2.-CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

Transcripción

1 PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS DEL CONTRATO DE SUMINISTRO DE UN SISTEMA DE CROMATOGRAFIA DE GASES CON DETECTOR DE MASAS/MASAS TRIPLE CUADRUPOLO PARA ANALISIS DE RESIDUOS EN EL DEPARTAMENTO DEL LABORATORIO DE SALUD PÚBLICA 1.-OBJETO El objeto del presente contrato es el suministro de un sistema de Cromatografía de Gases con detector de Masas/Masas en configuración de triple Cuadrupolo en la División de Análisis de Residuos adscrita a la Unidad de Técnicas Instrumentales y Contaminantes del Departamento del Laboratorio de Salud Pública de Madrid Salud. 2.-CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Las siguientes prescripciones representan los requisitos mínimos imprescindibles a cumplir por las ofertas presentadas para la adquisición de un sistema de cromatografía de Gases con detector de Masas/Masas en configuración de triple Cuadrupolo. Todo el sistema debe estar fabricado por la misma compañía y ser controlado de forma integrada por una única plataforma de software, incluyendo los accesorios más habituales. SISTEMA GC/MS/MS TRIPLE CUADRUPOLO El Cromatógrafo de Gases (GC), tendrá al menos las siguientes especificaciones: Horno con capacidad para 2 columnas simultáneas. Programación de temperatura del horno con al menos 8 rampas de calentamiento en incrementos de 0,1ºC y velocidad de calentamiento mínima de 100ºC/min, desde temperatura ambiente (+10ºC) hasta 450ºC. Capacidad para instalar simultáneamente dos inyectores para columnas capilares: Split/Splitless, PTV o PTV con backflush. Control electrónico de flujo en todos los inyectores, con resolución de hasta 0,001 psi. Inyector capilar de temperatura programable, con varios modos de inyección: Split/Splitless, On column y Grandes Volúmenes, construido en metal inerte para análisis de ultratrazas con control electrónico de flujo. Inyector adicional Split/Splitless con control electrónico de flujo. Conexión y control vía Ethernet. El sistema debe ser compatible con condiciones de fast y ultra-fast GC. -.Página 1 de 6.-

2 Convertidor analógico/digital con tres canales simultáneos de datos a 600 MHz. Pantalla a color, táctil de control del GC y funciones básicas del Espectrómetro. Software de control en castellano. El Detector de Masas/Masas Triple Cuadrupolo, deberá tener las siguientes características: Rango mínimo de masas de uma. Velocidad de barrido de u/s Resolución: ajustable desde 0,7 hasta 4 uma. Velocidad de adquisición MRM: 500 MRM/s. Estabilidad de masas < ±0,1 u durante 24h. Temperatura de la línea de transferencia: ajustable hasta 350 ºC. Modos de operación MS: o Barrido completo ( Full Scan ): Q1 y Q3. o Monitorización Selectiva de iones ( SIM ): Q1 y Q3. o MS/MS: MRM, Precursores, Productos y Pérdida de neutros. Fuente de ionización inerte con focalización activa de los iones de máxima robustez para matrices complejas, de fácil limpieza y fácil desmontaje para trabajar en Impacto Electrónico e Ionización Química Positiva y Negativa. Corriente de emisión de la fuente de ionización: ajustable hasta 200 ua. Energía de colisión de la fuente: ajustable hasta 75 ev. Energía de ionización: ajustable hasta 150 ev. Sistema automático de Rango Dinámico Extendido. Bomba turbomolecular: caudal mínimo 300 l/s y doble etapa para vacío diferencial en la fuente y analizador, admitiendo flujos en columna de hasta 25 ml/min, con nivel sonoro < 70 db según normativa europea EN Analizador con control independiente de temperatura, preferiblemente sin lentes entre los cuadrupolos, que garantice en instalación la máxima sensibilidad. Sensibilidad en modo de Impacto Electrónico SCAN: 1 pg de Oftafluoronaftaleno (OFN) desde u, para el ión m/z 272, relación S/N 300:1. Sensibilidad en modo de Impacto Electrónico SIM: 25 fg de OFN, para el ión m/z 272, relación S/N 50:1. -.Página 2 de 6.-

3 Sensibilidad en modo de Impacto Electrónico MRM: 100 fg de OFN para m/z , relación S/N 1500:1. Sensibilidad en modo Ionización Química Positiva PCI SCAN: 10 pg de Benzofenona (BZP) desde u, para el ión m/z 183, relación S/N 50:1. Sensibilidad en modo Ionización Química Positiva PCI SIM: 1 pg de BZP, para el ión m/z 183, relación S/N 50:1. Sensibilidad en modo Ionización Química Positiva PCI MRM: 100 fg de BZP, para la transición m/z , relación S/N 50:1. Sensibilidad en modo Ionización Química Negativa NCI SCAN: 1 pg de OFN desde u, para el ión m/z 272, relación S/N 1500:1. Sensibilidad en modo Ionización Química Negativa NCI SIM: 10 fg de OFN para el ión m/z 272, relación S/N 200:1. Características del Inyector automático de muestras: Capacidad de inyectar en los dos canales del GC. El inyector debe permitir la inyección de muestras líquidas, en espacio de cabeza termostatizado y SPME. Bandeja con capacidad de 100 viales (2ml) y Bandejas de viales de mayor capacidad (10 ml, 20 ml). Incluir horno-incubador con agitador para inyección con Espacio de Cabeza. Incluir sistema de inyección de muestras mediante técnica SPME automatizado, incluyendo horno de termostatización diseñado especialmente para SPME. El control debe estar completamente integrado en el método instrumental. Jeringas apropiadas a cada tipo de inyector. Software de Control y Bibliotecas: Compatibilidad del sistema operativo con entorno Windows 7.0. Programación de métodos multicompuesto a partir de Base de Datos incorporada con información sobre transiciones, condiciones MS/MS y optimización. Software integrado multitarea de control de todo el sistema, permitiendo la adquisición de datos, manipulación de datos almacenados simultáneamente con cualquier otro programa del entorno Windows. Biblioteca de Espectros de última generación (NIST, Wiley o similar), permitiendo la búsqueda automática de analitos de interés. Debe permitir el ajuste automático de condiciones del sistema así como la definición de ventanas dinámicas en métodos multicompuesto. -.Página 3 de 6.-

4 Módulo de cuantificación con integración manual y automática de picos. Debe permitir la calibración multinivel mínimo a 10 niveles de concentración, cálculo automatizado de los parámetros de la función de calibración y la posibilidad de utilizar varios patrones internos en el mismo análisis. Debe permitir la revisión de resultados intuitiva en una única pantalla. Total flexibilidad en la emisión de informes, exportación de datos a otros programas (Excel, LIMs, ). Otros Accesorios: Ordenador de última generación, con procesador Intel Core i5 o superior, mínimo 4 GB de Memoria RAM y Disco duro de 500 GB o superior. Pantalla plana de 22 pulgadas. Teclado y ratón óptico. Impresora de alta velocidad. Unidad DVD-ROM 16X /RW. Kit de instalación de todo el sistema, incluyendo las modificaciones necesarias en el laboratorio. Columna capilar apropiada para los análisis requeridos. Debe incluir sistema informático completo para el control de todo el sistema, con garantía de 3 años. Kit de filtros de purificación de gas portador de alta capacidad con relleno para oxígeno, humedad e hidrocarburos. Formación y puesta en marcha: Una vez suministrado el equipo, el adjudicatario deberá garantizar la completa instalación, puesta en marcha y familiarización del usuario. La formación deberá obligatoriamente ser impartida por personal de la compañía suministradora en las instalaciones de Madrid Salud- Laboratorio de Salud Pública. El proveedor deberá concretar el apoyo técnico necesario al usuario en las instalaciones de Madrid Salud-Laboratorio de Salud Pública para la puesta en marcha de las metodologías analíticas, calibración y transferencia de métodos. El proveedor deberá especificar los recursos especializados disponibles localmente para el mantenimiento y soporte analítico del sistema. El periodo mínimo de garantía será de 2 años, incluyendo todos los componentes y accesorios, salvo el sistema informático arriba mencionado, que será de tres años. -.Página 4 de 6.-

5 La empresa que suministre el material solicitado deberá tener implantado un sistema de aseguramiento de la calidad de la Serie ISO PLAZO Y LUGAR DE ENTREGA El suministro se instalará por el adjudicatario tras la formalización del contrato, no debiendo mediar más de seis meses entre la fecha de formalización y la de instalación y puesta en marcha. Esta instalación incluirá la prueba de todo el sistema, una vez instalado, verificando su perfecto funcionamiento y la ausencia de incidencias. El lugar de entrega e instalación del suministro, incluyendo la totalidad de sus componentes, aparataje y elementos auxiliares, será el Laboratorio de Salud Pública de Madrid Salud, ubicado en la C/ Emigrantes nº 20, Madrid. 4.-PRESUPUESTO DE CONTRATACIÓN El presupuesto base de contratación asciende a ,00euros, IVA excluido, al que corresponde por IVA (21%) la cantidad de ,00 euros, totalizando el importe del contrato en ,00 euros (IVA incluido, 21%), incluyendo esta cuantía la totalidad del suministro, su transporte, entrega, formación y puesta en marcha en el Laboratorio de Salud Pública. 5.-RECEPCIÓN Y SUPERVISIÓN DEL SUMINISTRO El supervisor del Suministro será el Jefe del Departamento del Laboratorio de Salud Pública de Madrid Salud. 6.-DOCUMENTACIÓN TÉCNICA 1.- En el sobre correspondiente a la Documentación Administrativa se incluirá la siguiente documentación: Descripción detallada del suministro a instalar detallando todos sus componentes, materiales y características Manual del operador (en su caso), instrucciones de uso y mantenimiento del Sistema. Documentación acreditativa del sistema de aseguramiento de la calidad de la Serie ISO En el sobre correspondiente a los Criterios valorables en cifras y porcentajes se incorporará la documentación relativa a las mejoras técnicas así como la mejora económica ofrecida según lo determinado en los Criterios de Adjudicación del Pliego de Cláusulas Administrativas Particulares. EL JEFE DEL DEPARTAMENTO DEL LABORATORIO DE SALUD PÚBLICA, -.Página 5 de 6.-

6 LA SUBDIRECTORA GENERAL DE CONTRATACION Y REGIMEN PATRIMONIAL P.A. EL JEFE DE LA U.T. CONTRATACIÓN -.Página 6 de 6.-