ASSOCIACIÓ DE FAMILIARS D ALZHEIMER BAIX LLOBREGAT

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1 ASSOCIACIÓ DE FAMILIARS D ALZHEIMER BAIX LLOBREGAT AFA BAIX LLOBREGAT, Premio Ciutat del Prat 2010 Un reconocimiento a la constancia contra el olvido BUTLLETÍ NÚM. 33 Setembre 2010 Av. Sant Ildefons, s/n, ent. (Mercat Municipal) Cornellà de Ll. Tel Fax C-e: info@afabaix.org web:

2 Serveis que ofereix l AFA Baix Llobregat Recordem tots els serveis que estan a la vostra disposició. No dubteu en demanar-los. Informació: Sobre tots els aspectes de la malaltia. Formació: Per entendre, atendre i poder cuidar millor del vostre malalt: cursos, vídeos, llibres Divulgació: Edició de butlletins, participació en conferències, xerrades, premsa, ràdio, televisió Acollida: Recepció, atenció i informació a les persones que venen per primera vegada. Suport psicològic: Grups de suport per cuidadors, Teràpies de dol i atenció individualitzada. Club Jasmín: Punt de trobada, reunió i suport per a les famílies en dies festius. Excursions periòdiques per a familiars. Psico-Estimulació: Tallers de memòria per a malalts en una primera fase. Musicoteràpia: Una alternativa per treballar les emocions, estimular la participació mitjançant la música. Risoteràpia: Tallers d autoconeixement, tècniques de relaxació, meditació i teràpia de la risa. Ajudes tècniques i material. Disposem d un servei de cessió i préstec de material tècnic (cadires de rodes, matalassos, caminadors, grues, etc...). Pedicura i Perruqueria: Per a malalts que no poden sortir de casa. A domicili, gratuït. Treballadors Socials: Visites individualitzades per a valorar necessitats i recursos (residències, centres de dia, prestacions econòmiques ). Cursos especialitzats per a cuidadors familiars, profesionals i voluntaris. Programa Connect-Alzheimer: Suport informatiu, psicològic i social als cuidadors, a travès de les noves tecnologies. Assessorament legal: Informació sobre temes legals, incapacitacions, tuteles Servei d atenció a domicili: Ajuda a les famílies en tasques d atenció directa al malalt: bany, cures Fisioteràpia: Rehabilitació i millora de les pèrdues motrius. Biblioteca, videoteca i pàgina Web: Informació actualitzada sobre la malaltia mitjançant llibres, articles, documentals, pel lícules Aula de memòria: estimulació cognitiva personalitzada amb ordinadors de pantalla tàctil. Centres d estimulació global i descàrrega familiar: ALOIS I (El Prat de Llobregat) i ALOIS II (Cornellà de Llobregat) PROFESSIONALS COL LABORADORS Psicòlegs Clínics: Esperança Marsó Mercé Rull Neuròlegs: Dr. Ramón Reñé Olga Puig Dr. Jordi Gascón Josep Vilajoana Isabel Macanaz Psiquiatre: Dr. Carles Franquelo Juani del Olmo Educadora Social: Laura Puente Terapeuta Ocupacional: Elisabeth Farré Treballadors Socials: Gemma Porta Fisioterapeuta: Francisca Fito Martínez César Barrachina Treballadores Familiars: Rosario Oliver Musicoterapeutes: Patrícia Martí Maria D. Nebot Melisa Mercadal Adriana Haydée López Luis Fernando Vigatá Sonia Vázquez Pilar Antón Infermers: Miquel Fuentes Yolanda Rodríguez Antonia González Col laborador Butlletí: Isidoro Pozo Advocada: Judith Serra Administratiu: Xavier Rull Geriatra: Dra. Anna Bartomeus Responsable voluntariat: Judith Cobeña Ediciones Rondas. Tel Esplugues L. Barcelona. D.L.: B

3 EDITORIAL En primer lloc m agradaria començar aquest editorial amb una agradable i positiva notícia: El passat mes d abril ens van concedir el Premi Ciutat del Prat 2010 en reconeixement a la nostra tasca social i al camí que hem recorregut al llarg d aquests 16 anys de la nostra existència. Aquest reconeixement ens honra i ens encoratja a seguir endavant. Des d aquesta pàgina volem agrair a l Ajuntament del Prat aquesta distinció que vull fer extensible a totes les delegacions i a tots els voluntaris que han col laborat, i col laboren, en fer realitat el gran objectiu de la nostra Associació: millorar la vida dels nostres malalts i de les seves famílies. Però també es inevitable comentar un altre tema molt actual, com és el de la greu crisis que poc o molt ens afecta a tots els ciutadans. Com és conegut, les administracions estan travessant moments difícils, les empreses tenen també problemes, i les Caixes i les seves Obres Socials que fins ara sempre han ajudat a les associacions sense ànim de lucre, sembla que també tenen dificultats en mantenir les seves ajudes. Tot això fa que nosaltres veiem reduïts notablement els nostres ingressos, cosa que fa menys fàcil el poder mantenir els nostres serveis amb la mateixa qualitat i constància. Vull ressaltar però que afortunadament no tots els ajuntaments han retallat els seus ajuts. Cornellà, El Prat i Castelldefels han tingut en compte que el nostre és un col lectiu de risc ja que afecta a persones, malalts i cuidadors, la majoria amb pensions mínimes, i han mantingut o inclús han augmentat les seves subvencions. Voldria recordar als nostres polítics les paraules, que compartim, pronunciades recentment pel President de la Generalitat, el molt honorable Sr. Montilla, a l acte de la inauguració de la residència La Mallola en Esplugues de Llobregat: En moments de crisis la construcció d un tram de carretera es pot retardar un cert temps, però l ajut a persones necessitades no, i menys les ajudes a la gent gran amb problemes de salut. També voldria fer referència a la propera celebració del Dia Mundial de l Alzheimer. Una vegada més intentem oferir un programa variat i d interès per donar a conèixer als socis, amics i públic en general les activitats i objectius de la nostra Associació, així com explicar a la societat la problemàtica que representa la malaltia d Alzheimer, tant pels malalts com pels cuidadors i les seves famílies. Des d aquí voldria fer una crida als socis i familiars per que col laborin en les campanyes de divulgació i recaptació de donatius que fem a les taules petitòries que instal lem a la nostra comarca. Només demanem dedicar unes hores, un dia a l any, per ajudar a recaptar el màxim possible pels nostres malalts. Es en moments com aquests, de crisis, quan tots hem de fer el possible per poder continuar duent a terme les nostres activitats que no són altres que ajudar a que les famílies puguin suportar amb dignitat una malaltia tan llarga i costosa com és la malaltia d Alzheimer, alhora que els nostres malalts rebin la màxima atenció que els permeti viure amb la millor qualitat de vida possible. Mª. Rosa Giner Quiñonero Presidenta 3

4 AFA BAIX LLOBREGAT RECIBE EL PREMIO CIUTAT DEL PRAT 2010 Un reconocimiento a la constancia contra el olvido El viernes 16 de abril, se celebró en el Teatro Modern de la ciudad del Prat de Llobregat la entrega de los Premios Ciudad del Prat en su segunda edición. En la misma se premió a diferentes personas y entidades, entre ellas a nuestra Asociación de Familiares de Alzheimer del Baix Llobregat. El premio se otorga a ciudadanos del Prat, por su trayectoria ejemplar y sus aportaciones, como entidades o ciudadanos individuales, en la contribución a fomentar la libertad, la solidaridad o la igualdad, por haber contribuído al progreso de la sociedad y el civismo, la iniciativa económica, el urbanismo sostenible, la defensa del medio ambiente, la defensa de los derechos humanos o a los que han destacado por sus propuestas culturales o deportivas. El evento contó con la actuación del Mag Lari que amenizó la velada con sus deliciosos y asombrosos trucos de magia y su característica elegancia y originalidad. Maria Rosa Giner y Montserrat Torres, presidenta y vicepresidenta de la Asociación recogieron el premio, en nombre de todas las personas que conforman la entidad (profesionales, voluntarios, socios, amigos, colaboradores, familiares y por supuesto enfermos). 4

5 En este galardón se encarna el reconocimiento público de una ciudad que supo entender y apoyar las necesidades de los afectados por la demencia desde el principio, dando respaldo y un importante empuje a las iniciativas de la Asociación. Una Asociación que ha realizado un trabajo continuado en pro de las personas y familias afectadas por el Alzheimer. Algunos sabemos que cuando en el vocabulario común la palabra dependencia no existía, los de las AFA ya lidiábamos con ella. LOTERÍA DE NAVIDAD Como cada año, ponemos a la venta lotería de Navidad. Esperamos que esta vez la suerte nos acompañe. El número es el Recuerda que al comprar la lotería también estás contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los enfermos de Alzheimer y sus familias. Muchas gracias En AFA Baix Llobregat hemos sido pioneros en terapias innovadoras y hemos procurado ofrecer siempre servicios y recursos desde la profesionalidad y anteponiendo sobre todo la comprensión y el cariño, intentando aliviar así las consecuencias de la enfermedad del olvido. La concesión de este premio nos anima pues a seguir adelante en este largo camino a recorrer de la enfermedad de Alzheimer, un camino con muchas espinas y muy pocas rosas. CUÁNDO SURGE EL SORTEO EXTRAORDINARIO DE NAVIDAD? La actual Lotería Nacional de billetes nació en España durante la Guerra de la Independencia. Don Ciriaco González Carvajal, ministro del Consejo y Cámara de Indias, pensó en un medio de aumentar los ingresos del erario público sin quebranto de los contribuyentes. Así, ante las Cortes Generales y Extraordinarias en Cádiz, presentó un proyecto de lotería, cuyo precedente era la que existía en Nueva España, actual México, desde 1771 y cuyo establecimiento se debió a Carlos III. La propuesta tuvo una acogida muy favorable y, en sesión de 23 de noviembre de 1811, fue aprobada sin un sólo voto en contra. Esta lotería fue denominada por el pueblo Lotería Moderna para diferenciarla de la Lotería de Números o Lotería Primitiva instituida en 1763, por el ministro de Hacienda de Carlos III, Marqués de Esquilache. El 4 de marzo de 1812, 15 días antes de que se proclamara la primera Constitución de nuestra historia, se celebró en Cádiz el sorteo de esta modalidad de lotería, aunque la denominación Sorteo Extraordinario de Navidad apareció por primera vez en el año En 1812 el precio del billete fue de 40 reales y el Gordo de pesos fuertes. 5

6 La tarjeta de acompañante de enfermos de Alzheimer Hace unos días Eulalia Solé, en su sección habitual de La Vanguardia, hacía referencia al problema que se presenta cuando un enfermo de Alzheimer tiene que acudir a un centro sanitario para ser visitado por el médico y las normas impiden que el familiar acompañante tenga acceso a la consulta. Este es un tema que hace tiempo preocupa a las asociaciones de familiares que están reclamando el derecho de los cuidadores de acompañar al paciente, dado que a causa de su deterioro mental no está en condiciones de poder explicar y hacerse entender de lo que le pasa. Salvando las distancias y para que se pueda comprender y valorar esta problemática hay que hacerse una pregunta lógica y trasladarla a la realidad de la enfermedad: En qué consulta pediátrica se permitiría que un niño de corta edad entrara solo y tuviera que explicar sus dolencias al médico que le atiende? Nuestros enfermos no son niños pero su mente está deteriorada por el proceso vital que experimenta. Son incapaces de razonar y de explicarse apropiadamente y no es ético ni aconsejable que entren solos en un consultorio con personas desconocidas para ellos a la hora de ser visitados. A causa de su confusión mental, necesitan ir acompañados a cualquier consulta médica, para su seguridad, para la tranquilidad de la familia y para una mejor atención por parte de los profesionales que les atienden, ya que por su deterioro cognitivo son incapaces de transmitir información adecuadamente y de valerse por sí mismos a la hora de la visita. Como solución a este problema, otras autonomías han tomado ya la iniciativa de la tarjeta de acompañante que permite la entrada del familiar a la consulta, lo que facilita que el enfermo no se altere y que los profesionales puedan hacer mejor su trabajo. Sabemos que hay buena voluntad para que esta petición se haga efectiva y rogamos, una vez más, que se haga realidad en Cataluña por el bien de los enfermos que, aunque han perdido sus recuerdos, merecen que no se les olvide. Mª Rosa Giner Quiñonero (Carta publicada en La Vanguardia ) IV CONGRESO ALZHEIMER SEGG, CEAFA y SEN hemos vuelto a unir nuestros esfuerzos para organizar el IV Congreso Nacional de Alzheimer, un punto de encuentro de todos cuantos estamos vinculados directa e indirectamente con la enfermedad de Alzheimer. Del 21 al 23 de octubre de 2010 familiares de personas con la enfermedad de Alzheimer, profesionales sanitarios y trabajadores del movimiento asociativo dirigiremos nuestros pasos hasta Sevilla para compartir no sólo un intenso programa de trabajo, sino también el compromiso de combatir la enfermedad y de contribuir a mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. Así, el IV Congreso Nacional de Alzheimer se marca un doble objetivo fundamental: Por un lado, reivindicar el papel de todos los profesionales sanitarios en el itinerario que el paciente con enfermedad de Alzheimer recorre en nuestro Sistema de Salud. Por otro, reconocer y reforzar al familiar cuidador como agente activo en el proceso socio-sanitario, pero también como objeto de atención del mismo. Porque juntos hemos de poder afrontar la enfermedad, tratar al paciente y cuidar al cuidador. Nos vemos en Sevilla 6

7 DIA MUNDIAL DE L ALZHEIMER 2010 Aquest any 2010 hem preparat una gran programació per a celebrar al carrer i fer visible que en temps de crisis és quan més solidaris hem de ser. Ja hi ha 15 poblacions que tenen enllestit el programa per fer que tota la ciutadania entengui que cal ajudar-nos a seguir ajudant a les famílies que tenen en el seu sí una persona amb la malaltia d Alzheimer. El Dia Mundial és el 21 de setembre, però com bé sabeu nosaltres fem que es parli de l Alzheimer tot el mes de setembre, l octubre i fins i tot el novembre. A Cornellà el dia 3 d octubre i a El Prat el dia 10 del mateix mes prendrem el carrer organitzant un circuit de jocs antics, dels de tota la vida, ho anomenem Juguem per Recordar. I és que aquest any voldriem fer memòria tot jugant, i fer-ho recuperant els jocs que van omplir la nostra infantesa, que és també la de molts del malalts als que atenem diàriament. Ens agradaria compartir-ho amb tota la família de l AFABAIX, disposarem de grans espais on es podrà trencar l olla, jugar a escacs, a bitlles catalanes, saltar a corda, a fireta, cantar cançons de quan érem petits i també es disposarà una carpa per informar i fer un petit test a tothom qui vulgui comprovar com té les seves capacitats cognitives, amb ordinadors tàctils i, rebran alhora a través dels nostres professionals informació de com mantenir actiu i en forma el cervell. Necessitarem de totes les mans voluntàries possibles, esperem la vostra trucada per participar com a col laboradors. Comptem alb el suport dels ajuntaments d ambdues poblacions, així com de la Diputació i altres consistoris que han volgut participar en els actes d aquestes jornades. Us hi esperem! Podeu veure al programa d aquest Dia Mundial 2010 les activitats d aquests mesos a fi que trieu on i amb qui anar. Vosaltres sou la força que fa que l AFA BAIX pugui seguir donant serveis de qualitat a tantíssimes famílies, doneu-ho a conèixer i participeu activament. Judith Cobeña 7

8 LA MEMÒRIA ESTÀ DE MODA 2010 Un año más el Teatre Modern del Prat de Llobregat se llenó de público para admirar las últimas novedades de la moda Primavera-Verano presentadas por comercios y firmas de la ciudad en esta esperada Desfilada de Moda. Como en años anteriores niños, jóvenes y mayores desfilaron voluntariamente en su deseo de contribuir al éxito de la jornada. Es imposible enumerar aquí las numerosas empresas que colaboraron facilitando vestidos y complementos, peinando y maquillando a las personas que desfilaron por la pasarela, cediendo obsequios para ser sorteados entre el público asistente o engalanando el escenario. A todas queremos hacer manifiesto nuestro agradecimiento por su inestimable contribución al éxito de La Memòria està de Moda Si no podemos detallar, por su gran número, las firmas comerciales colaboradoras, sí tenemos que hacerlo con las que organizaron y trabajaron de firme para que la desfilada fuera un éxito. Empezando por la directora y escenógrafa Cristina Otegui, las coordinadoras Mercé Rull y Alba Estruch, y las personas encargadas del vestuario y 8

9 la organización, y acabando con la gentil presentadora de Prat Radio, Laura Quinto, que con gran profesionalidad y simpatía presentó el acto. El desfile contó con la especial colaboración de la Escuela Superior de Diseño y Moda Felicidad Duce, de la Escola de Maquillatge Stick-Art, de la Academia de Perruqueria i Estética Thuya y la Peluquería Ruolpi del Prat. Los modelos de novia fueron cedidos, como en años anteriores, por Pronovias y por Blanco y Negro. Mención aparte merece la espectacular representación del grupo Miquel Nebot & Company que, con la participación de la AMPA Escola Hble. Josep Tarradellas, presentó una perfomance titulada Recordant Michael Jackson en la que nos ofreció una sorprendente y meritoria recreación del famoso video-clip Thriller. El público también pudo disfrutar con la actuación del cantante local Rafel Poyatos. Al finalizar, nuestra presidenta agradeció al público su asistencia e invitó al alcalde Lluis Tejedor, que junto con varios miembros del consistorio una vez más nos honró con su presencia, a subir al escenario y dirigir unas palabras al público. La tradicional entrega de obsequios a organizadores y participantes puso punto y final a esta nueva edición de la Desfilada de Moda. Desde aquí queremos, una vez más, agradecer la inestimable ayuda del Ayuntamiento del Prat así como la de todos los participantes y colaboradores, y recordar que, como en anteriores ediciones, los beneficios obtenidos en esta gala se destinarán al Centre d Estimulació Global i Descàrrega Familiar per a Malalts d Alzheimer Aloïs I de nuestra ciudad. A todos, muchas gracias. Jordi Rull 9

10 En cinco o diez años sabremos si es posible diagnosticar el Alzheimer antes de que la persona enferme Entrevista al Dr. Rafael Blesa Con mi madre viví una de las experiencias más terribles y devas tadoras para un ser humano y, en este caso, para un hijo. Durante casi quince años el alzhéimer se apoderó de mi madre. Esta experiencia me cambió la vida y todavía hoy sigo sin entender gran parte de los efectos del alzhéimer. Como periodista y como directa mente afectado por esta circuns tancia me siento frente a un experto en neurología clínica, Rafael Blesa, con quien intento descifrar alguna de las claves que marcan es ta terrible enfermedad. En qué punto nos encontra mos en el conocimiento de la en fermedad? La investigación tiene dos grandes prioridades en la enfermedad de Alzhéimer, el diagnóstico precoz y el tratamiento. En el futuro hemos de ser capaces de diagnosticar al enfermo antes de que tenga sínto mas de deterioro, en la etapa presintomática. La técnica PET/pIB ha demostrado que muchos años antes de iniciar los fallos de memo ria ya podemos evidenciar que en el cerebro se deposita unas proteína anormal llamada amiloide. Éste se ría el primer indicio de la alteración funcional cerebral, cuando todavía las neuronas no han degenerado. En este sentido la investigación nos llevará en el futuro a poder detectar cuando una persona tiene depósito de amiloide cerebral, al igual que po demos determinar el nivel de coles terol en sangre. De forma paralela se están realizando muchos estudios farmacológicos con el objetivo de eliminar el amiloide cerebral. En los próximos 5 a 10 años tendremos la respuesta a si seremos capaces de diagnosticar antes de enfermar y si tendremos un tratamiento que evitará que se desarrolle la enfermedad. La triste experiencia con mi ma dre me enseñó que el sufrimiento lo padecen más los familiares... Es la familia la que sufre especial mente. El gran problema de esta en fermedad es la falta memoria, pero, al mismo tiempo, es lo que le evita el sufrimiento al enfermo. Sufren el fa miliar y su entorno más próximo. En general, el paciente no puede valorar lo que le está pasando, no lo percibe y, por lo tanto, no lo siente. Esto, al mismo tiempo, nos reconforta por que, a pesar de todo, la familia sabe que el enfermo sufre menos. Creo que mi gran error fue no pedir ayuda... De esta enfermedad nos falta mucho por conocer. De hecho hace tan sólo 25 años no se estudiaba ni en las facultades de medicina. Por aquella época Yolanda Sintes creó la primera asociación de enfermos de Alzhéimer. Actualmente estas asociaciones que impulsan las familias de los enfermos se han convertido en un instrumento necesario para atender y enseñar a los familiares los efectos y consecuencias del alzhéi mer. Son el mejor tratamiento para mitigar el sufrimiento de los que for man el entorno del enfermo. Para mi madre yo era su padre... Es muy normal. Para entenderlo hay que imaginar una botella llena de arena. Si yo la vuelco, qué arena saldrá primero? La última que entró en la botella. La memoria humana es igual. El paciente, si no tiene memo ria nueva, porque no la graba, vive en su memoria antigua. Cuando te ve, su cerebro le manda una señal del pasado, por ejemplo, de su padre o su madre. La persona no está confundida, lo tiene muy claro, somos nosotros que no sabemos interpretarles. Por qué se vuelven violentos? No es así. Es la interpretación que nosotros hacemos. Su realidad es una y nosotros le queremos hacer creer otra. La reacción es normal. Cuando el enfermo insulta al familiar, éste tiene que tener en cuenta que, aunque le duela en el momento, el 10

11 valor de esta reacción no es real. Es decir, el paciente no está insultando a su hijo, está mezclando la memoria nueva con la antigua. Es una reacción a su enfado. Imagina que un extraño viene a tu casa y te dice que te quiere duchar. Es impensable. Esto es lo que piensa el enfermo Pero yo ya empiezo a perder la memoria... Como todos. Cuando un paciente me dice que ya empieza a perder la memoria yo le pregunto: y los 100 metros a qué velocidad los corres? Con la edad se pierden diversas propiedades como la agilidad física, pero la capacidad de correr la mantienes a otro ritmo, si la practicas. Lo mismo ocurre con la memoria, por que cuando una persona de 80 años recuerda algo que le acaba de pasar, lo rememora incluso mejor que una de 20. La memoria, la grabación, la tenemos bien, lo que se pierde es la agilidad de discriminar lo que creo que es importante de lo que no lo es. Nos acordamos de lo que nos intere sa. La memoria se debe entrenar, la función hace el órgano. Si tu cerebro no ha estado activo, la enfermedad empezará antes, tendrás menos re serva neuronal. Cómo se entrena? Es importante tener una vida social activa, hablar con los amigos y comu nicarse mucho. Para que el cerebro esté activo debemos estar al día, y esto quiere decir conocer la actualidad leer las noticias, estudiar, hacer ejercicio, comer sano y, muy importante, no fumar. Además es recomendable beber una copa de vino al día. Si se lleva una vida saludable la enfer medad puede retrasar su aparición hasta diez años, ya que estamos cui dando nuestra reserva cerebral. Quique Guash (Extractado de la entrevista publicada en La Vanguardia EL ALZHEIMER SE EXTENDERÁ EN EL FUTURO Más de 30 millones de personas en el mundo padecen Alzheimer, una enfermedad cuya incidencia aumenta con los años. Pese a la importancia del descubrimiento de los tres genes, prosiguen las investigaciones para identificar las causas y los mecanismos que permiten su puesta en marcha. Los expertos estiman que en 25 años la población con Alzheimer puede incrementarse en un 75%. QUERIDOS ABUELOS Aunque la edad ddmachaca nuestras articulaciones, disminuye la agudeza sensorial, nos hace perder la memoria y nos somete a múltiples achaques cotidianos (de ahí el dicho de que Si nos despertamos y no nos duele nada, es que estamos muertos ), si sabemos hacerlo, disfrutaremos de la época más pletórica de nuestra vida, porque envejecer es un auténtico arte, señoras y señores! Los años que median entre los primeros indicios de la vejez y el momento de despedirse definitivamente de todo lo terrenal pueden constituir la verdadera cosecha de nuestras vidas. El joven conoce las reglas, pero el viejo las excepciones, dice un refrán. En este sentido, los hombres y mujeres mayores debemos convertirnos en filósofos. Así las cosas, saber envejecer es, para más de uno, una signatura pendiente o inexorablemente suspendida. Hay que saber envejecer con naturalidad, como la cosa más natural del mundo, asumiendo la corporal decadencia con serenidad y sencillez; eso sí, con el estilo de vida más apropiado para hacer más lento el ineludible deterioro biológico y con el mínimo artificio sobre la apariencia. Nuestra sociedad nos prohíbe envejecer. Ojalá sepamos envejecer con los mínimos retoques a nuestro escaparate corporal! Dr. Paulino Castells Queridos abuelos, Ediciones Ceac. 11

12 CONNECT-ALZHEIMER UNA PLATAFORMA PER A DONAR SUPORT ALS FAMILIARS DELS MALALTS El projecte Connect-Alzheimer es posa en marxa a l AFA Baix Llobregat al mes de desembre del Neix amb el fi de donar suport a les famílies que pateixen la malaltia d Alzheimer mitjançant les noves tecnologies com a fil conductor. Es contacta amb diferents cuidadors de malalts d Alzheimer o d altres demències, informant-los de la nova plataforma en xarxa. Al ser un projecte pilot únicament compta amb la participació de 10 cuidadors. Aquests es distribueixen per tota la geografia del Baix Llobregat, Sant Joan Despí, Sant Boi de Llobregat, Cornellà de Llobregat, etc. L objectiu primordial del projecte és el de proporcionar suport informatiu, psicològic i social, als cuidadors, a través de les pantalles tàctils que s han instal lat de forma gratuïta a les seves pròpies llars. D aquesta forma es permet a aquells cuidadors, que de forma tant freqüent tenen el temps tant limitat, disposar d un eina d ajuda en el seu dia a dia i en temps real. La plataforma consta de diferents serveis. D una banda disposa d una secció de noticies actualitzades sobre la malaltia o aspectes d interès pels cuidadors. D altre banda també ofereix informació audiovisual, on observar com realitzar les transferències de forma correcta, com realitzar mobilitzacions, o quin tipus de tasques es poden portar a terme per beneficiar al malalt. L agenda integrada a la plataforma facilita recordar als cuidadors les trobades virtuals futures o diferents dates a tenir en compte. La plataforma també ofereix el Programa d Estimulació Cognitiva Smartbrain, on es planifiquen i s ajusten les tasques d estimulació de forma totalment individualitzada a cada malalt, a raó de les capacitats preservades. S aconsella als cuidadors que mantinguin la realització d aquestes tasques de forma rutinària, és a dir, dos cops o més per setmana, promovent la potenciació de l activitat mental del malalt i afavorint l alentiment del deteriorament cognitiu. Per últim, el servei més novedós de la plataforma és el de videoconferències. Aquestes son bimodals, és a dir, el cuidador pot optar per realitzar les trobades virtuals be amb la psicòloga o be de forma grupal amb els altres usuaris. Les videoconferències permetran a aquells usuaris que veuen reduïdes les seves relacions socials, per la falta de temps per desplaçar-se fora de al seva llar, el poder augmentar els seus contactes, al ampliar la seva xarxa social amb altres individus amb aspectes vitals comuns. Tots els usuaris mantenen contacte entre ells i l objectiu marcat es que s arribin a ajudar mútuament, amb experiències compartides, inquietuds, problemes, estratègies d afrontament, plans de millora, tot aixó per afrontar de forma més satisfactòria els moments més complicats de la malaltia. Les trobades grupals afavoriran que sorgeixi l efecte mirall entre els cuidadors. És a dir, els ajudarà a no sentir-se sols o els únics que es troben en aquestes circumstàncies, els permetrà millorar la comprensió de la malaltia i dels seus propis sentiments, i per últim els ajudarà a identificar el que es necessari canviar d un mateix a partir de lo que es creu que es necessari que canviïn els altres cuidadors. Durant aquests mesos que el projecte s ha portat a terme, s han realitzat millores de forma continuada, i s esperen més en un futur, per aconseguir un sistema més complert. Tot i així, el projecte va en busca d oferir alternatives a un sector de la població que necessita d esforços per part dels professionals, i l idea és innovadora i molt esperançadora, per a que continuï perseguint el seu objectiu, ser una eina útil i beneficiosa pels cuidadors i els malalts. Volem un cop més donar les gràcis a Citibay i a l empresa I2CAT per la seva implicació en aquest projecte que ens ha permet estar més aprop dels malalts i les famílies. 12

13 Noves tecnologies a la Sanitat Pública La Generalitat ha posat en marxa un nou sistema per agilitzar l accés a les consultes externes dels hospitals i que els pacients no hagin d esperar als taulells d informació o de recepció. Amb aquest objectiu s han instal lat caixers telemàtics i pantalles d admissió a les consultes. Així, quan un pacient arriba a l hospital, tan sols ha de passar la targeta sanitària pel lector, i el sistema registra la seva arribada i l informa d on té la visita. En aquell precís moment l equip mèdic té constància que el pacient ha arribat i pot ser avisat per la consulta. En el futur, aquests lectors es programaran per a altres utilitats: per exemple, im primir justificants de la visita mèdica o assenyalar sobre mapes interactius la situació del ciutadà a l hospital. Ara per ara els caixers telemàtics ja s han instal lat a tots els hospitals de l Institut Català de la Salut (ICS): Vall d Hebron, Viladecans, Bellvitge, Trueta de Girona, Joan XXIII de Tarragona, Verge de la Cinta de Tortosa i Germans Trias i Pujol de Badalona. A banda, també han incorporat aquest sistema d informació els centres hospitalaris Duran i Reynals de l Hospitalet i Santa Maria de Lleida. Aquesta actuació als hospitals forma part d un conjunt de mesures enmarcades en el projecte Argos, que té per objectiu millorar la qualitat dels serveis sanitaris i facilitar la feina als professionals. Gràcies a l Argos també s estan digitalitzant els historials, les proves diagnòstiques i la informació clínica dels pacients i s estan incorporant en una única plataforma digital per tal d agilitzar l atenció a l usuari. La recepta electrònica és un sistema telemàtic que integra els processos de prescripció i dispensació de la prestació de fàrmacs finançats per la sanitat pública. La tecnologia emprada permet que la prescripció dels medicaments per part dels metges dels centres d Atenció Primària sigui automatit- zada, prescindint del paper. Així les ordres de tractament (receptes) poden ser accessibles pel pacient des de qualsevol oficina de farmàcia o punt de dispensació. La implantació de la recepta electrònica facilitarà el seguiment terapèutic i l accessibilitat del ciutadà als fàrmacs, especialment per aquells pacients crònics que podran obtenir receptes sense haver de visitar els centres de salut. A més, permetrà agilitzar el sistema d alertes farmacològiques i afavorir un consum més racional dels fàrmacs, entre d altres avantatges. Constitució del Consell de Salut de L Hospitalet i El Prat de Llobregat El passat dia 28 d abril es va constituir en el Centre Cultural Tecla Sala de l Hospitalet, el Consell de Salut del Govern Territorial de Salut de l Hospitalet i El Prat. Esperem treballar des d aquest Consell per tal de participar activament en les polítiques de salut del nostre territori a l hora de tractar temes d actualitat referents a les polítiques sanitàries que ens afecten. Serà un espai on intentarem aportar la nostra experiència i on puguem fer arribar propostes, recomanacions i suggeriments que ens permetin millorar l atenció a l usuari. Els objectius generals d aquest Consell són: Canalitzar la participació ciutadana en l àmbit de la salut en el territori corresponent. Aconseguir una deliberació de qualitat sobre els serveis públics de salut prestats a la ciutadania i a la comunitat. Tenir en compte, en els processos de presa de decisions, la diversitat social present en l àmbit geogràfic, per adaptar-hi les polítiques sanitàries i, en general, les polítiques d abast social. Mª Rosa Giner 13

14 Acompañamiento a la dependencia y al final de la vida IV JORNADAS DE TRABAJO SOCIAL DE MAPFRE QUAVITAE El pasado 9 de junio tuvieron lugar las Jornadas de Trabajo Social que realiza Mapfre Quavitae cada año. En esta ocasión toda la temática versaba sobre el acompañamiento a la dependencia y al final de la vida y cada una de las ponencias contó con los mejores expertos en esta materia. Fueron unas Jornadas realmente interesantes y provechosas, y sobre todo, muy cercanas y prácticas. La conferencia inaugural corrió a cargo de Anji Carmelo, escritora y coautora de Reflexiones en trono a la muerte y de Déjame llorar y también a cargo de Nuria Soler, directora general de Psikered. La gran novedad de esta conferencia radicó en la visión que aportaba Carmelo a todo lo que envuelve la muerte, incidiendo especialmente en que se ha de encontrar otra perspectiva al hecho de morir, pues nuestra forma de morir condiciona nuestra forma de vivir. El enfoque debe apuntar a la continuidad y no supone un final necesariamente. La muerte nos acompaña desde el nacimiento y nos regala cada vez más vida, pues pasamos por diferentes fases donde logramos ser lo que toca en cada uno de esos momentos. También hizo especial énfasis en la importancia del miedo a la muerte, que es el miedo que está detrás de todos los demás miedos. Negarlo no ayuda y sobre todo, no libera. Y negarlo, sólo Anji Carmelo, durante su intervención. aplaza la muerte y aplaza la vida. Todos sabemos que la energía se transforma, no se destruye, de ahí que no sea una cuestión de religión afirma Carmelo sino de ciencia, por lo que debemos sabernos infinitos y eternos. A nivel subatómico no existe la muerte. Somos cuánticamente inmortales, somos materia y somos nuestras relaciones. Por eso, aquellos que ya no están siguen viviendo a través nuestro. Su idea acerca de la muerte apunta a una visión liberadora y expansiva de la muerte. Por su parte Soler indicaba que la muerte del ser humano cobra un sentido trascendente en la vida humana según la cultura o sociedad donde nos desarrollamos. Además, si la muerte es un punto de inflexión, antes de su llegada las personas reflexionan sobre su vida, preguntan sobre el más allá, se hace un balance de lo vivido y se pone en orden todo lo que hemos vivido y cómo lo hemos vivido. Si no se reflexiona sobre esto, crecemos menos. Según su experiencia, afirma, las personas son capaces de convertir los procesos de muerte en procesos de vida. Resaltaron aspectos muy interesantes sobre el soporte a la dependencia, aspectos legales y jurídicos de la dependencia, las necesidades personales en la etapa final y la capacidad y autonomía de las personas para decidir cómo vivir esa última etapa de la vida, y la propia muerte. Mercè Mas presentó el Document obert de drets i llibertats de les persones grans amb dependència. La Sra. Assumpta Benito explicó el protocolo obligatorio que lleva un año en vigor desde su implantación y que ordena y regula cómo se ha de proceder en la incapacitación. Pudo así mismo exponer con mucha claridad el protocolo de incapacitación. El Sr. Bayés resaltó la necesidad de búsqueda de felicidad que todos tenemos. Este aspecto de la persona no se puede olvidar. Defiende que una persona no es su cerebro, no es una carretera, no 14

15 es el compañero de viaje ni el equipaje, no es la persona por donde pasa. La persona es el viaje en sí mismo, es su biografía. Por su parte, la Asociación Derecho a Morir Dignamente nos enfrentaba con la realidad de las personas que deciden dejar de vivir. Aquellas que necesitan ayuda para dejar de ser. Muy pocas personas se preparan para morir y se debe facilitar a las personas que sean capaces de hablar de la muerte, como algo inherente a la vida. La sra. Bau recordaba unas palabras de Ramón Sanpedro quien decía: Cuando se quiere de verdad, no se quiere para uno, sino que se deja marchar. El nivel de estas Jornadas ha sido excelente, por la temática tratada, por las diferentes perspectivas desde las que se ha trabajado y por la claridad expositiva y comunicativa de cada uno de los ponentes. Sólo me queda agradecer a Mapfre Quavitae su labor y la organización de este evento. Especialmente al Sr. Carles Canes y a todo su equipo. Esperamos repetir el año que viene. César Barrachina Trabajador Social AFA BAIX LLOBREGAT AFA BARCELONA ESTRENA SEU Des de l AFA Baix Llobregat volem felicitar de tot cor a l AFA Barcelona pel nou local estrenat aquest any. Ens van convidar a la inauguració, i podem certificar que és una seu plena de llum, que de ben segur donarà molts anys de bon servei a totes les famílies de la ciutat de Barcelona amb una alta qualitat humana i professional. El centre de dia és diàfan i podrà acollir moltes persones, sigui per unes hores de manteniment cognitiu, sigui per tot el dia. Des d aquí i en nom de totes les persones que formem part de l AFA BAIX, Felicitats!!! EL DUELO La muerte de un ser querido es una conmoción; sin duda, la prueba más difícil de la vida. Para superarla, hay que hacer lo que los médicos llaman trabajo de duelo, cuya finalidad es el reconocimiento de la pérdida y su aceptación para poder seguir viviendo. La muerte de un ser querido desencadena una avalancha de emociones: tristeza, pena, desesperación, pero también incredulidad y enfado. Eso es normal, como es normal pasar por un estado de shock, de abatimiento y fatiga. Y tampoco es nada raro experimentar miedo, incluso tener sentimiento de culpa. Naturalmente, el apoyo del entorno es esencial, pero no siempre es suficiente. A veces, uno mismo o el entorno no bastan para superar un duelo. En esos casos, el psicólogo puede ofrecer su apoyo y la escucha necesaria. Puede ayudar, por ejemplo, a identificar las emociones, a expresarlas por medio de palabras o, simplemente, mediante lágrimas que no se era capaz de derramar y que alivian. Hay duelos patológicos? Ante todo, hay que dejar claro que el duelo no es una enfermedad. Generalmente, es un proceso doloroso y lento. Como suele decirse, la tristeza solo la cura el tiempo. El período de recuperación varía de una persona a otra, no hay reglas establecidas, pero normalmente se considera que se necesitan al manos dos años para remontar. Hay que aprender a vivir con la ausencia. Sin olvidar a la persona ni dejar de amarla, ésta debe formar parte de nuestros recuerdos y nosotros, rehacer nuestra vida. (Fuente: Revista Plus Es Mas) 15

16 RECONOCIMIENTO DE CEAFA A SUS EXPRESIDENTES Maria Rosa Giner, presidenta de AFABAIX, recibe el reconocimiento, en Madrid, en nombre de la señora Sintes. YOLANDA SINTES, AMIGA Y REFERENTE EN EL MUNDO ASOCIATIVO DEL ALZHEIMER Con motivo de la conmemoración del 20 aniversario de la fundación de CEAFA, el pasado 23 de junio se hizo en Madrid un acto de homenaje, en el que fueron premiados sus expresidentes. Mª Rosa Giner asistió al mismo, recogió el premio otorgado a Yolanda Sintes, y pronunció las siguientes palabras: La Sra. Yolanda Sintes me ha pedido representarla en este acto organizado por CEAFA para honrar a las personas que han ocupado la presidencia de CEAFA a lo largo de estos 20 años, y que, en su nombre, recoja este premio agradeciendo este entrañable homenaje. Esta distinción me honra, no ya como amiga personal de Yolanda, sino también por la oportunidad de dar presencia y voz a una persona que creo ha sido un ejemplo de sencillez, bondad, amabilidad, cordialidad y empatía con las familias y enfermos. Yolanda, no tan sólo ha sido todo esto, sino que también ha sido el espejo donde muchos de nosotros, desde la Federación Catalana, nos hemos reflejado. Yolanda ha encarnado el sentir de unos años en que la visibilidad y presencia de nuestras asociaciones ha sido difícil, y en los que hemos tenido que librar muchas batallas, hasta llegar al reconocimiento social y político del que gozamos hoy en día. A continuación transcribo el discurso que Yolanda Sintes hizo para esta celebración. Señores, Señoras; a todos los miembros de la Confederación y a todas las personas que desde diferentes realidades conviven con la enfermedad de Alzheimer. Siento no poder compartir este tiempo con ustedes, pero por motivos de salud no me ha sido posible corresponder a su invitación. Es difícil para mí expresar la emoción que supone conmemorar estos 20 años de la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias. Hace más de 20 años, que la enfermedad de Alzheimer llamó a mi puerta. A mi esposo le fue diagnosticado este mal a finales de Jordi tenía 48 años. De aquel primer tiempo recuerdo la impotencia, el dolor y el sufrimiento que vivimos toda la familia al ir viendo el deterioro del hombre, esposo, padre, amigo, del profesional. No puedo dejar de mencionar al Dr. Josep Dalmau Obradors, el neurólogo que emitió el diagnóstico de mi esposo, y que nos acompañó durante sus primeros años de enfermedad. Quiero destacar su saber, su buen hacer y en especial su calidad humana. Fue él quien nos apoyó y estimuló a constituir la Asociación de Familiares de Alzheimer de Barcelona. Así, en los inicios del año 1986, tres familias afectadas decidimos juntar esfuerzos y crear la Asociación con la finalidad de dar a conocer el impacto de tan devastadora enfermedad en el propio enfermo y en su entorno. Sin pretenderlo, también fue un modo de dar sentido a nuestro dolor. En enero de 1987 recibíamos la resolución de aprobación de nuestra entidad. En aquel primer año de andadura nunca fuimos conscientes de las dimensiones que alcanzaría nuestro proyecto, un proyecto basado en la necesidad, en la esperanza y en el sueño de un futuro mejor para nuestros enfermos y nuestras familias. Una carta al director en el periódico de La Vanguardia y la edición de un sencillo folleto informativo sobre la recién estrenada AFAB, desencadenó, con gran sorpresa por nuestra parte, llamadas de toda España, solicitándonos información y apoyo para crear nuevas asociaciones. Así, al tiempo que nuestra entidad se afianzaba en Bar- 16

17 celona y Cataluña, se creaban hasta un total de 17 Asociaciones en diferentes comunidades autónomas dando lugar a la Federación Española de Familiares de Alzheimer, en la cual participé como Vicepresidenta y Presidenta. Recuerdo con cariño a Ignacio Espinosa de los Monteros, el primer presidente de la Federación. Fueron años de arduo trabajo y de mucha implicación. A lo largo de los diez años que estuve presidiendo la Asociación de Familiares de Alzheimer de Barcelona, y durante el tiempo de presidencia de la Federación, vimos como tímidamente las instituciones públicas se comprometían en nuestro proyecto. También nos vinculamos y participamos en las organizaciones internacionales y en sus proyectos de difusión y lucha a favor de los derechos de los enfermos de Alzheimer. La colaboración de los diferentes profesionales fue de vital importancia para nuestro crecimiento y nuestra consolidación. Pero creo que lo más importante de esos años ( ), fue el constante y arduo trabajo de muchas personas voluntarias (socios y socias), que desde el anonimato se implicaron e hicieron posible las bases de lo que hoy es la confederación y las entidades que la componen. Para el futuro, deseo que cuiden ese espíritu con el que iniciamos la andadura. Es cierto que tenemos más recursos y posiblemente mejores, pero no olvidemos de potenciar y cuidar el más valioso de ellos, las propias familias. Agradezco la continuidad del trabajo que iniciamos y espero que continúe por y para el bien de todos los enfermos de Alzheimer y sus familias. Yolanda Sintes Palmer CONSEJOS ÚTILES para ayudarte, y mantenerte activo Sigue la pista de las citas y las cosas. Coloca un agarrador de cocina en el suelo para recordar que tienes el horno encendido. Utiliza notas adhesivas para recordar qué cosas importantes tienes que hacer o cómo funcionan los electrodomésticos (por ejemplo, los pasos para calentar la comida en el microondas). Deja una agenda y un lápiz al lado del teléfono para anotar las citas. Utiliza un dosificador semanal para las pastillas. Ejercita tanto el cuerpo como la mente. Lee el periódico o una revista para mantener la mente activa. Acostúmbrate a nadar o a caminar regularmente. Apúntate a una actividad lúdica (coral, teatro, etc.). La estimulación mental es buena y da ánimos. Participa en actividades sociales. Implícate en aficiones y cosas que te interesen. Hazte voluntario en tu tiempo libre para ayudar a otros. Continúa siendo independiente. Lleva el nombre, la dirección y el número de teléfono en todos los bolsillos de los jerséis y de las camisas, o cómprate un brazalete y anota esta información. Sobre el grifo de agua caliente de la ducha escribe la palabra CALIENTE o pega un disco rojo. Utiliza flechas para indicar ABRIR. Arregla los papeles. Haz un poder notarial para decir cómo quieres que se te cuide en el futuro. Escribe una carta de amor a tus hijos, a tu pareja y a los amigos compartiendo recuerdos valiosos. Guárdala para más adelante. Mantente en contacto con los médicos. Procura mantener el sentido del humor. Si te olvidas de algo, no te preocupes. Cuando el día o las tareas se acaban no hay ningún examen. Diviértete! La vida no es un ensayo general. Acuérdate de pasártelo bien cada día! 17

18 ACTIVIDADES DE AFA BAIX LLOBREGAT REUNIÓN ENTRE LOS MIEMBROS DE LA JUNTA Y LOS PROFESIONALES El pasado 14 de mayo tuvo lugar en el Centro Alois II de Cornellà una reunión entre la junta de la entidad y los profesionales de la misma. Fue una oportunidad para compartir e intercambiar las diferentes visiones que tanto desde la Junta directiva como desde las delegadas de las poblaciones y los profesionales (contratados y externos) se tiene de la vida de la asociación. El objetivo de este encuentro era poner en común el trabajo realizado hasta la fecha, las funciones de los miembros de Junta y la de los delegados y profesionales de la entidad. El orden del día incluía una exposición a cargo de Judith Cobeña, experta en gestión de entidades y desarrollo de programas de voluntariado, sobre la necesidad de una correcta comunicación entre los diferentes agentes que trabajan en la Asociación. Cómo canalizar la información entre todos los departamentos y cómo maximizar los recursos y minimizar los costes empleados. También hubo una explicación muy gráfica, a cargo de Gemma Porta, trabajadora social de la entidad, de los diferentes programas que AFA Baix Llobregat está llevando a cabo tanto para los afectados como para los familiares. Gemma expuso cómo y quiénes desarrollan cada uno de estos programas y cuál es la población destinataria. También explicó las diferentes fuentes de financiación de las que se nutre la Asociación y cómo se gestionan dichos ingresos. Por su parte, Isabel Macanaz, psicóloga y responsable del programa Connect-Alzheimer, desarrollado por la Fundación I2CAT y puesto en marcha con el apoyo y colaboración de dicha fundación y del CITILAB, explicó el funcionamiento del mismo y la evolución del programa desde su implantación hasta la fecha. Antonia González, coordinadora de los Centros Alois explicó cómo es el día a día en los mismos. Cómo se trabaja con los enfermos, cuál es la dinámica, los métodos y cómo se organizan y desarrollan las actividades de atención y estimulación en el Alois I (El Prat) y el Alois II (Cornellà) en función del grado de autonomía y dependencia de cada usuario. También hubo espacio para que los profesionales de los distintos talleres que se llevan a cabo desde la AFA pudieran explicar su desarrollo y evolución, así como las posibilidades de mejora y las oportunidades de crecimiento que permitirán ampliar el servicio a más usuarios, como son los talleres de memoria, la musicoterapia y los grupos de soporte emocional. Por último hubo tiempo para hacer preguntas y profundizar más en algunos aspectos, en el que cada uno pudo exponer su visión y su perspectiva, aportando ideas y creando un espacio constituido por todas las personas que conforman los equipos directivo y técnico de la Asociación. La jornada finalizó con unas palabras de agradecimiento por parte de la presidenta y de la vicepresidenta a todos los implicados en el devenir de la vida de la Asociación. César Barrachina Pérez VISITA A LA OBRA SOCIAL DE CAJA MADRID El pasado 25 de junio, AFA Baix Llobregat tuvo ocasión de visitar la Obra Social Caja Madrid. El objetivo de la visita era informar a dicha entidad sobre el devenir de la Asociación y los programas que se están llevando a cabo gracias, en parte, a su colaboración y apoyo económico. Obra Social Caja Madrid está comprometida con el Alzheimer y las entidades que trabajan en pro de la lucha contra esta enfermedad y que desde hace años están procurando el bienestar de las familias, facilitando una mayor y mejor calidad de vida para los afectados por la demencia y sus familias. Fuimos recibidos por la Sra. María Fernanda Ayán San José, directora de la Obra Social Caja Madrid y por Gloria Belloso, responsable del área. Pudimos compartir con ellas nuestra labor diaria y nuestros anhelos de seguir dando atención a las personas afectadas por el Alzheimer. Queremos agradecer la colaboración y el soporte de la entidad, con la que esperamos seguir trabajando en beneficio de los afectados por la demencia. 18

19 AGENDA HEM FET CORNELLÀ JOCS FLORALS 2010 CARNAVAL EN EL CENTRO ALOIS El pasado mes de Febrero, tuvo lugar en el Centro Alois II la tradicional fiesta de Carnaval. Previamente, durante las semanas anteriores, los usuarios del Centro confeccionaron los adornos oportunos para celebrar esta tradicional fiesta: gorritos y complementos, vestidos y adornos para hacer los disfraces. En el Carnestoltes participaron también los niños de la Guardería que siempre nos acompañan en las fechas más significativas e importantes y celebramos conjuntamente cada una de ellas. Su sonrisa y el brillo de los ojos de los usuarios del Centro son reflejo de la vitalidad y la alegría que aportan los niños con su presencia. No faltaron tampoco los dulces, galletas, zumos y bebidas para refrescar la fiesta y endulzar las bocas y los corazones. Com cada any des del Centre Alois II es va organitzar la IV Jornada dels Jocs Florals, el concurs esperat per les famílies i pels usuaris. Aquest any s han incorporat també tots els participants dels Tallers de Memòria de l AFA Baix Llobregat. Com sabeu aquests tallers es realitzen als municipis de El Prat, Cornellá, Sant Feliu, Sant Boi i Sant Joan Despí. El tema a tractar aquest any era la família, una institució tan necessària i apreciada per tots. El jurat ha estat format per Montserrat Torres (Vicepresidenta de l AFA), Antònia González (Coordinadora dels Centres Alois) i Elisabet Farré (Terapeuta Ocupacional). Hem de felicitar a tots els participants, ja que el jurat no ho ha tingut fàcil per decidir entre totes les poesies. La jornada es va celebrar el dia 23 d abril a les 11h. Va consistir en una activitat intergeneracional on estaven convidats els usuaris del centre, els nens i nenes de la Llar d infants i per primera vegada els alumnes d aeròbic de l Institut Maria Aurèlia Campmany. Les alumnes de l Institut van ballar vàries cançons, i tots plegats varem gaudir d un bon espectacle. En acabar els nens les van obsequiar amb roses fetes pels usuaris dels centres. Tot seguit la psicòloga Mercè Rull ens va interpretar amb gran entusiasme la historia de Sant Jordi fent servir imatges de tots els protagonistes del conte. 19

20 XERRADA AL CONSELL DE LA DONA El dia 11 de març es va dur a terme una xerrada al Consell de la Dona de Cornellà, amb motiu de la setmana de la Dona Treballadora a càrrec de la Sra. Concepció Poch, llicenciada en filosofia, i cosina de la nostra secretària i amiga de la Clara Avellán. El tema era Qui ens cuidarà?, el paper de la dona cuidadora en la nostra societat actual. Rosa Pons, guanyadora del primer premi. A continuació es van llegir les tres poesies finalistes i la delegada de Cornellà i Secretària de l AFA, Clara Avellán, ens va delectar amb la lectura de la poesia guanyadora. Moltes felicitats a la Sra. Rosa Pous del Taller de Memòria de Sant Feliu i ànims per a tots els participants. Gràcies a tots per col laborar i ajudar a que actes com aquest siguin un moment especial al Centre Alois II, i que en els anys propers podem gaudir d aquestes festivitats. L acte va finalitzar amb l entrega de roses, confeccionades pels propis usuaris, als familiars, i així es va donar per acabat aquest acte tant entranyable com emotiu. Antònia González Coordinadora Centre Alois II POESIA GUANYADORA Quin dia més preciós, les orenetes ja han arribat; els avis ja podran sortir a passejar, pel sol tan enyorat que fa, i deixar la llar de foc que els ha assenyorat. Els nens surten contents de l escola, esperant l àvia amb el seu berenar i alguna llaminadura que els portarà. Els ocells canten i els arbres floreixen, i ben aviat tindrem els fruits desitjats. Més quan la tardor s acosta... és llei de vida! amb molta pena, alguns avis ens deixaran. Tot i la incorporació de la dona al món laboral, ella és la principal cuidadora dels familiars amb dependència quan es necessita ajut, suportant a més el pes de les obligacions familiars i tenint cura de la resta de la família. El tema, molt ben exposat va ser d especial interès per als assistents, sobre tot per la professionalitat, el carisma i la humanitat que va saber transmetre a l audiència. La conclusió va ser que la figura de la dona com a cuidadora familiar és insostenible a mig termini perquè tot indica que a causa de la necessitat de les dones de treballar fora de casa, en un futur proper serà impossible seguir desenvolupant aquest paper, ja que no podran compaginar la vida familiar, social i laboral, i seran els cuidadors professionals els qui, des de la supervisió dels familiars, assumiran el rol de cuidadors. Volem agrair molt sincerament la seva aportació en aquest acte organitzat per l Associació al Consell de la Dona, i esperem poder gaudir properament, de nou, de la seva presència. Mª Rosa Giner ROSA POUS ANDREU Una instània de la intervenció de la senyora Concepció Poch. 20