Monitor de paciente Vista 120

Transcripción

1 Monitor de paciente Vista 120 El monitor Vista 120 ofrece monitorización de gran calidad y satisface las necesidades de diferentes entornos de cuidados para pacientes adultos, pediátricos y neonatales. Su pantalla táctil a color de 380 mm (15 ) ofrece una visualización clara de los datos vitales del paciente y su menú de acceso rápido, junto con las teclas fijas y el mando rotatorio, facilitan la navegación. D CARACTERÍSTICAS Versátil: ofrece un conjunto de parámetros esenciales y mediciones avanzadas opcionales Flexible: tres modelos para elegir según las necesidades del hospital Visible: pantalla táctil a color de 380 mm (15 ) que proporciona una visión clara de los datos del paciente Fácil de usar: menú de fácil acceso, teclas fijas y mando rotatorio Con registrador incorporado: ahorra tiempo facilitando documentación cuando es necesario Ayuda en el quirófano: incluye función de analizador de gases Con conexión: funciona como monitor independiente o conectado a una red D DATOS TÉCNICOS Vista 120 PARÁMETROS COMPATIBLES ECG Derivaciones Curva Nomenclatura de las derivaciones Cable con 3 derivaciones: I, II, III Cable con 5 derivaciones: I, II, III, avr, avl, avf, V Cable con 3 derivaciones: 1 curva Cable con 5 derivaciones: 2 curvas, máximo 7 curvas AHA, IEC Sensibilidad de la pantalla 1,25 mm/mv ( 0,125), 2,5 mm/mv ( 0,25), 5 mm/mv ( 0,5), 10 mm/mv ( 1), 20 mm/mv ( 2), ganancia AUTO Barrido 6,25; 12,5; 25; 50 mm/s Ancho de banda ( 3dB) Diagnóstico: de 0,05 a 150 Hz Monitor: de 0,5 a 40 Hz Cirugía: de 1 a 20 Hz CMRR Diagnóstico: > 95 db (Notch filter desactivado) (Relación de rechazo Monitor: > 105 db (Notch filter activado) al modo común) Cirugía: > 105 db (Notch filter activado) Notch 50 Hz/60Hz (Notch filter seleccionable manualmente) Impedancia de entrada diferencial > 5 MΩ Intervalo de la señal de entrada ±8 mv PP Tolerancia potencial de la ±500 mv compensación de electrodos

2 02 MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) Corriente auxiliar Electrodo activo: < 100 na (Detección de la derivación) Electrodo de referencia: < 900 na Corriente de compensación 0.1μA de entrada Tiempo de recuperación < 5 s tras la desfibrilación Corriente de fuga del paciente < 10 μa (en condiciones normales) Señal de escala 1 mv PP, la precisión es de ±5 Ruido del sistema < 30 μv PP Protección ESU Modo de corte: 300 W Modo de coagulación: 100 W Tiempo de recuperación: 10 s Cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC : Sección (a) Supresión del ruido ESU Comprobado según el método de prueba en ANSI/AAMI EC : Sección , cumple con la normativa. Frecuencia del pulso Indicador de pulso Rechazo de pulso Los pulsos se marcan si se cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC13:2002, sección : Amplitud: de ±2 a ±700 mv Anchura: de 0,1 a 2 ms Tiempo ascendente: de 10 a 100 µs Para el medidor de la frecuencia cardíaca, el pulso se descarta si se cumple con los requisitos de ANSI/AAMI EC13:2002, sección : Amplitud: de ±2 a ±700 mv Anchura: de 0,1 a 2 ms Tiempo ascendente: de 10 a 100 µs Frecuencia cardíaca Rango ADU: de 15 a 300 lpm PED/NEO: de 15 a 350 lpm ±1 % 1 lpm o 2 % de medición, el que sea mayor Sensibilidad 300 μv PP CVP Rango ADU: de 0 a 300 CVPs/min PED/NEO: de 0 a 350 CVPs/min 1 CVP/min o 2 % de medición, el que sea mayor 1 CVP/min Valor ST Rango De 2,0 a 2,0 mv Máximo de ±0,02 mv o 10 % (de -0,8 a 0,8 mv) 0,01 mv Método de medición de la FC Método 1 Método 2 Normalmente la frecuencia cardíaca se calcula haciendo el promedio de los 12 intervalos R-R más recientes. Si cada uno de los tres intervalos R-R consecutivos es mayor a ms, se hace un promedio de los cuatro intervalos R-R más recientes para calcular la FC.

3 MONITOR DE PACIENTE VISTA Rango del ritmo sinusal y SV Taquicardia Normal Bradicardia ADU: de 120 a 300 lpm PED/NEO: de 160 a 350 lpm ADU: de 40 a 120 lpm PED/NEO: de 60 a 160 lpm ADU: de 15 a 40 lpm PED/NEO: de 15 a 60 lpm Rango del ritmo ventricular Taquicardia ventricular Ritmo ventricular Bradicardia ventricular El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos es menor a 600 ms El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos oscila entre 600 ms y 1000 ms El intervalo de los 5 complejos ventriculares consecutivos es mayor a 1000 ms Tiempo de inicio para la taquicardia Taquicardia ventricular Ganancia 1.0: 10 s 1 mv 206 lpm Ganancia 0.5: 10 s Ganancia 2.0: 10 s Taquicardia ventricular Ganancia 1.0: 10 s 2 mv 195 lpm Ganancia 0.5: 10 s Ganancia 2.0: 10 s Tiempo de respuesta del medidor Rango de FC: de 80 a 120 lpm de la frecuencia cardíaca para Rango: de 7 a 8 s, el promedio es de 7,5 s cambiar a FC Rango de FC: de 80 a 40 lpm Rango: de 7 a 8 s, el promedio es de 7,5 s Rechazo de onda T alta Supera la extensión de la onda T de 1,2 mv mínima recomendada de ANSI/AAMI EC Sección (c) Exactitud del medidor de la Según ANSI/AAMI EC Sección (e) frecuencia cardíaca y respuesta Valor de FC después de 20 s: al ritmo irregular Bigeminismo ventricular: 80 lpm Bigeminismo ventricular alterno lento: 60 lpm Bigeminismo ventricular alterno rápido:120 lpm Sístole bidireccional: 90 lpm Respiración Método Impedancia entre BD-PI, BR-BI Punto de referencia de rango de de 200 a 2500 Ω (Resistencia del cable = 0 kω) impedancia de 2200 a 4500 Ω (Resistencia del cable = 1 kω) Sensibilidad de la medición 0,3 Ω (el punto de referencia de la impedancia de 200 a Ω) Ruido < 0,12 Ω (monitorización con cable de 3/5 derivaciones) Rango dinámico máximo 500 Ω resistencia, 3 Ω resistencia variable, no clipping Ancho banda de curva De 0,2 a 2,5 Hz (-3 db) Medición R-R y rango de alarma: ADU: de 0 a 120 rpm NEO/PED: de 0 a 150 rpm 1 rpm ±2 rpm Selección de ganancia 0,25; 0,5; 2; 4; 5

4 04 MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) PANI Método Oscilométrico Modo Manual, Auto, Continuo Intervalo de medición en modo auto 1, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 y 480 min Continuo 5 min, el intervalo es de 5 s Tipo de medición Presión sistólica, presión diastólica, presión media Tipo de alarma SYS, DIA, MAP (sistólica, diastólica, media) Rango de medición y de alarma Modo adulto Modo pediátrico Modo neonatal Rango de medición de la presión del manguito de la presión Desviación estándar máxima SYS: de 40 a 270 mmhg DIA: de 10 a 215 mmhg MAP: de 20 a 235 mmhg SYS: de 40 a 200 mmhg DIA: de 10 a 150 mmhg MAP: de 20 a 165 mmhg SYS: de 40 a 135 mmhg DIA: de 10 a 100 mmhg MAP: de 20 a 110 mmhg De 0 a 300 mmhg 1 mmhg 8 mmhg Periodo de medición máximo Adulto/Pediátrico Neonatal Periodo de medición normal 120 s 90 s De 30 a 45 s (dependiendo de la FC/alteración del movimiento) Protección contra la sobrepresión Adulto Pediátrico Neonatal 297 ±3 mmhg 240 ±3 mmhg 147 ±3 mmhg FP Rango de medición De 40 a 240 lpm ±3 lpm o 3,5 %, el que sea mayor SpO 2 Rango de medición Del 0 al 100 % Rango de alarma Del 0 al 100 % 1 % Adulto (también pediátrico) Neonatal Frecuencia de pulso Rango de medición de la frecuencia de pulso Rango de alarma Periodo de actualización de los datos ±2 % (del 70 al 100 % SpO2) Indefinido (del 0 al 69 % SpO2) ±3 % (del 70 al 100 % SpO2) Indefinido (del 0 al 69 % SpO2) De 25 a 300 lpm De 30 a 300 lpm ±2 lpm 1 s

5 MONITOR DE PACIENTE VISTA Temperatura Canales 2 Rango de alarma y medición De 0 a 50 C Rango de la alarma De 0 a 50 C Tipo de sensor YSI 10 kω ±0,1 C (sin sensor) ±0,1 C Tiempo de actualización Cada 1 a 2 s PSI Rango de medición de la presión dinámica De -50 a 300 mmhg ±2 % o ±1 mmhg, el que sea mayor 1 mmhg Sensor de presión Sensibilidad Impedancia Frecuencia de respuesta Puesta a cero 5 (μv/v/mmhg) de 300 Ω a 3000 Ω CC a 12,5 Hz o CC a 40 Hz Rango: ±200 mmhg : ±1 mmhg Rango de alarma y medición Art AP PVC/PAD/PAI/PIC P1/P2 De 0 a 300 mmhg De -6 a 120 mmhg De -10 a 40 mmhg De -50 a 300 mmhg CO 2 Método Unidad Técnica de absorción de infrarrojos mmhg, %, kpa Rango de medición etco 2 FiCO 2 AwRR De 0 a 150 mmhg De 3 a 50 mmhg De 0 a 150 rpm (flujo principal) etco 2 FiCO 2 AwRR etco 2 AwRR Retraso de alarma de apnea Método de cálculo Flujo del gas de muestra 1 mmhg 1 mmhg 1 rpm ±2 mmhg, de 0 a 40 mmhg ±5 % de lectura, de 41 a 70 mmhg ±8 % de lectura, de 71 a 100 mmhg ±10 % de lectura, de 101 a 150 mmhg ±1 rpm 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 s, el valor por defecto es de 20 s BTPS (Temperatura corporal con presión saturada) 50 ml/min

6 06 MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) Estabilidad Deriva a corto plazo Deriva a largo plazo Deriva de más de 4 horas < 0,8 mmhg La precisión se mantendrá durante más de 120 horas Compensación O 2 Rango % 1 % Por defecto 16 % Analizador de Gases Parámetros Agentes de medición Valores Métodos de medición EtCO2,FiCO2, AwRR, EtO2, FiO2, O2, N2O, EtHAL, FiHAL, EtISO, EtHAL, FiHAL, EtISO, FiISO, EtENF, FiENF, EtSEV, FiSEV, EtDES, FiDES Halotano, Isoflurano, Enflurano, Sevoflurano, Desflurano Agentes, CO2, O2: concentraciones inspiradas y espiradas (%), más tendencia y curva, N2O: concentraciones inspiradas y espiradas (%) CO2, Agentes, N2O: Infrarrojo, O2: sensor paramagnético Rango CO2: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) O2: de 0 % a 100 % (resolución 1,0 %) N2O: de 0 % a 100 % (resolución 1,0 %) Agentes: Halotano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Isoflurano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Enflurano: de 0 % a 10 % (resolución 0,1 %) Sevoflurano: de 0 % a 11% (resolución 0,1 %) Desflurano: de 0 % a 24 % (resolución 0,1 %) Máxima precisión tras completar el Halotano (hasta 8,5 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) periodo de calentamiento Isoflurano (hasta 8,5 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Agentes: (si AwRR 40) Enflurano (hasta 10 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Sevoflurano (hasta 10 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Desflurano (hasta 20 % vol): ± (0,15 vol % + 15 % rel.) Máxima precisión tras completar el ± (2 vol % + 8 % rel.) periodo de calentamiento N2O: (si AwRR 40) Máxima precisión tras completar el ±3 vol % periodo de calentamiento O2: (si AwRR 40) Máxima precisión tras completar el ±0,5 vol % o ±12 % rel., el que sea mayor periodo de calentamiento CO2: (si AwRR 40) Tiempo de ascenso: (del 10 % CO2: < 500 ms al 90 % con flujo de 150 ml/min.) O2: < 650 ms N2O: < 500 ms Agentes: < 500 ms Tiempo de retraso con conector de < 4 s agua y línea de muestra de 2,5 m Frecuencia respiratoria (AwRR): Flujo de muestra Pantalla: frecuencia respiratoria (rpm) Rango de medición: de 0 a 90 rpm : 1 rpm : de 0 a 60 rpm: ±1 rpm, > 60 rpm: no especificado 150 ml/min. ±20 ml/min. Requisitos ambientales Rango de la temperatura En funcionamiento: de 10 C a 40 C En almacenamiento: de -20 C a 70 C Humedad relativa En funcionamiento: del 5 % al 90 % En almacenamiento: del 5 % al 95 % Presión atmosférica En funcionamiento: de 525 a 795,1 mmhg (de 70 a 106 kpa) En almacenamiento: de 375 a 795,1 mmhg (de 50 a 106 kpa) Observaciones Las lecturas cumplen con las condiciones de la ATPS.

7 MONITOR DE PACIENTE VISTA Revisión de tendencias Corta Larga Revisión 1 h, resolución de 1 s 120 h, resolución de 1 min 1200 sets datos de medición de PANI Registrador Anchura Velocidad del papel Rastro Tipos de registro 48 mm 25, 50 mm/s Hasta 3 curvas Registro de 8 segundos en tiempo real Registro de 8 segundos Auto Registro de alarma de parámetros Registro de tendencias Registro de la tabla de valoraciones y el cálculo de medicamentos Registro de revisión Especificaciones de la pantalla Pantalla de visualización 380 mm color TFT Máximo número de curvas 11 Indicadores LED 1 de batería, 2 de alarma, 1 de recarga Especificaciones físicas Tamaño Alt An P Peso mm 7,0 kg Especificaciones eléctricas Suministro de energía Pmax Fusible 100 V 240 V~, 50 Hz/60 Hz 110 VA T 3.15 AH, 250 V Clasificación Tipo anti-electroschock Tipo de EMC Grado anti-electroschock Protección de ingreso Método de esterilización/ desinfección Sistema de funcionamiento Equipamiento Clase I y equipamiento con batería interna Clase A CF: ECG (RESP), TEMP, PSI BF: SpO2, PSNI, CO2 IPX1 Consulte las instrucciones de uso: cuidado y limpieza Equipo de funcionamiento continuo Especificaciones de la batería Tipo Capacidad Tiempo de funcionamiento Tiempo de recarga Recargable de iones de litio 4.2 Ah 180 min (a 25 C, configuración estándar, modo registrador en off y brillo en 1) 320 min (Monitor en funcionamiento)

8 08 MONITOR DE PACIENTE VISTA 120 REQUISITOS MEDIOAMBIENTALES Puede que el monitor no cumpla con las funciones que aquí se indican si se almacena o se usa fuera de los rangos de temperatura y humedad especificados. Si el monitor y los productos relacionados no comparten las mismas especificaciones ambientales, el rango efectivo para su combinación es el mismo que para las especificaciones de todos los productos. Rango de temperatura En funcionamiento De 5 a 40 C Durante el transporte y el almacenamiento De -20 a 55 C Humedad relativa En funcionamiento Durante el transporte y el almacenamiento Presión atmosférica En funcionamiento Durante el transporte y el almacenamiento Del 25 al 80 % (sin condensación) del 25 al 93 % (sin condensación) De 860 a 1060 hpa De 700 a 1060 hpa Normas IEC : 1988+A1:1991+A2:1995, IEC :2001+A1:2004, IEC :2000, IEC :2006, IEC :2006, ISO : 2003, ISO : 2003, IEC :2005, IEC : 1999, IEC : 2000, IEC : 2001, ISO 9919: 2005, ISO 21647: 2004, EN : 2000, EN : A1: 2002, EN : A1: 2005, EN :2004, EN 980:2008, ISO : 2003 El monitor Vista 120 cumple con la Directiva sobre dispositivos médicos (MDD) CEE 93/42. VISTA 120 MS30214 MS30215 MS30216 ECG cable con 3/5 derivaciones X X X SpO2 X X X Presión sanguínea no invasiva X X X Respiración X X X Temperatura dual X X X Compatibilidad con módulo de gas X X X Interconexión X X X Registrador incorporado X X X 2 presiones sanguíneas invasivas X X etco2 X Disponibilidad en el mercado Los monitores Vista 120 están disponibles solo en algunos mercados. Para consultar la disponibilidad en su zona, póngase en contacto con la correspondiente oficina de Dräger de la siguiente lista Communications & Sales Marketing PP LE Printed in Germany Libre de cloro - ecológico Sujeto a modificación 2014 Drägerwerk AG & Co. KGaA SEDE PRINCIPAL Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee Lübeck, Alemania Fabricante: Dräger Medical GmbH Moislinger Allee Lübeck, Alemania El sistema de gestión de calidad de Dräger Medical GmbH está certificado según el anexo II.3 de la directriz 93/42/EEC (Productos médicos) y según ISO 9001 e ISO REGION CENTRAL AND SOUTH AMERICA Dräger Panama S. de R.L. Complejo Business Park, V tower, 10th floor Panama City Tel Fax contactcsa@draeger.com ARGENTINA Dräger Medical Argentina S.A. Colectora Panamericana Este 1717 B1607BLF San Isidro Buenos Aires Tel Fax info-argentina@draeger.com CHILE Dräger Medical Chile Ltda. Av. Américo Vespucio Norte 2756 Vitacura Santiago Tel Fax info.cl@draeger.com COLOMBIA Draeger Colombia S.A. Calle 93B# Piso 4 Bogotá D.C. Tel Fax ESPAÑA Dräger Medical Hispania S.A. C/ Xaudaró, Madrid Tel Fax clientesdraegermedical@draeger.com MÉXICO Dräger Medical México, S.A. de C.V. German Centre Av. Santa Fe, Col. Lomas de Santa Fe México D.F. Tel Fax PERÚ Draeger Perú SAC Av. San Borja Sur San Borja Lima 41 (Perú) Tel Fax