Ministerio de Salud de la Nación

Transcripción

1 2012 Año de Homenaje al Dr. D. Manuel Belgrano Ministerio de Salud de la Nación UNIDAD DE FINANCIAMIENTO INTERNACIONAL DE SALUD UFI - S NOTA Nº /2012 Buenos Aires, 12 de septiembre de 2012 LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL Nº NACER2-128-LPI-B ADQUISICIÓN DE EQUIPAMIENTO MÉDICO PARA NEONATOLOGÍA PRÉSTAMOS BIRF N 7409-AR Y N 8062-AR Circular Aclaratoria Nº 1 De conformidad con lo dispuesto en la IAL 7.1 de la Sección I del Pliego de Bases y Condiciones, el Comprador comunica la siguiente circular aclaratoria, mediante la cual se da respuesta a las consultas realizadas por potenciales licitantes: Consulta N 1 En los requisitos para Calificación Posterior (IAL 38.2) inciso (a) se solicita: El volumen de facturación por ventas promedio anual en los últimos 3 años deberá ser equivalente, como mínimo, a 6 veces el valor de la oferta. a. Considerando los niveles habituales de operaciones locales y de la envergadura del mercado argentino, creemos que dicha exigencia restringiría la cantidad de oferentes o bien limitaría la cantidad de lotes cotizados por los mismos. En base a lo enunciado anteriormente solicitamos tengan a bien evaluar la posibilidad de considerar como válido que El volumen de facturación por ventas anual en al menos 1 año dentro de los últimos 5 años deberá ser equivalente, como mínimo, a 2 veces el valor de la oferta. Respuesta N 1 El volumen de facturación por ventas se determinó sobre la base de un cálculo estandarizado y teniendo en cuenta de un estudio de mercado de los potenciales oferentes, no existiendo antecedentes que permitan otorgar excepción alguna al mismo. Consulta Nº 2

2 En los requisitos para Calificación Posterior (IAL 38.2) inciso (b-ii) se solicita: El licitante deberá haber ejecutado en su totalidad un mínimo de 3 contratos similares a los que son objeto de la presente licitación durante los últimos 2 años, a. Considerando los niveles habituales de operaciones locales y de la envergadura del mercado argentino, creemos que dicha exigencia restringiría la cantidad de oferentes o bien limitaría la cantidad de lotes cotizados por los mismos. En base a lo enunciado anteriormente solicitamos tengan a bien evaluar la posibilidad de considerar como válido que El licitante deberá haber ejecutado en su totalidad un mínimo de 1 contrato similar a los que son objeto de la presente licitación durante los últimos 5 años. b. Por contrato similar se entiende a aquel que tenga por objeto a equipamiento médico en general? Respuesta Nº 2 a. La cantidad de contratos similares ejecutados se determinó a través de un estudio de mercado de los potenciales oferentes, no existiendo antecedentes que permitan otorgar excepción alguna a la misma. b. Se entiende por contrato similar a aquel que tenga por objeto equipamiento médico en general. Consulta Nº 3 Garantía Bancaria de Oferta: agradeceremos confirmar si el formato y tenor del borrador adjunto será admitido como válido. Sección I. IAL, apartado Respuesta Nº 3 El formato de garantía remitido será admitido como válido. Consulta Nº 4 Precios cotizados para Lotes 3 y 4 se debe cotizar solo la mitad de las cantidades indicados en los mismos Sección II DDL (IAL 14.8)? La consulta se basa en que encontramos contradictorio lo indicado en la Sección I IAL apartado 14.8 pág. 17. Respuesta Nº 4 La Subcláusula 14.8 de los DDL establece que como mínimo debe cotizarse el cincuenta por ciento de los artículos del lote, cotizando el cien por ciento de las cantidades de cada artículo. Por ejemplo, pueden ofertarse los ítems 1 y 2 del lote 3, pero la cotización debe contemplar el total de las cantidades solicitadas en cada uno de ellos. Las Subcláusulas son complementarias en las IAL y en los DDL.

3 Consulta Nº 5 Requisitos para Calificación Posterior (IAL 38.2) apartado b-ii. En base a los niveles normales de transacciones en el mercado argentino y en virtud de la capacidad involucrada en el mismo, es nuestro entender que los parámetros indicados en el pliego acotan el número de posibles licitantes como así también la cantidad de lotes a los que podrían acceder a cotizar. Los motivos que anteceden nos llevan a solicitar la consideración de requisitos para calificación nuevos. Respuesta Nº 5 Los requisitos para la calificación posterior se determinaron a través de un estudio de mercado de los potenciales oferentes, no existiendo antecedentes que permitan otorgar excepción alguna a los mismos. Se recuerda que se trata de una licitación pública internacional. Consulta Nº 6 Como Garantía de Oferta, se puede presentar una Póliza de Garantía emitida por aseguradora? Respuesta Nº 6 NO es posible presentar una póliza emitida por una aseguradora. Los tipos de garantía admisibles se encuentran especificados en la Subcláusula 21.1 de los Datos de la Licitación. Consulta Nº 7 El monto de facturación solicitado, debe ser por año o la suma de los 3 años? Con qué documentos hay que acreditar esta información? (Ganancias, Manifestación de bienes o estado de resultados). Respuesta Nº 7 Conforme lo estipulado en la Subcláusula 38.2 de los Requisitos de Calificación Posterior, literal a. Promedio anual de ingresos, el volumen de facturación por ventas se determina mediante el promedio anual de los últimos tres años, es decir, mediante la suma de los últimos tres años dividido tres. Se puede acreditar la información con estados financieros, balances o declaraciones de ingresos. Consulta Nº 8: Lote 1 Ítem 1

4 Es requisito excluyente permitir la visualización en la pantalla gráfica de la identificación del paciente y la configuración de la zona de confort, fecha, hora y timer? Respuesta Nº 8: Lote 1 Ítem 1 Es excluyente la no visualización en el módulo de control de todos los parámetros solicitados en el pliego. Esto se debe a que los datos de identificación de paciente, zona de confort, fecha hora y timer, son importantes a los efectos de tener un control estricto y exacto para llevar la historia clínica, seguridad del paciente, tiempos de procedimientos y tiempos de medicación. Consulta Nº 9: Lote 1 Ítem 1 Es requisito excluyente que el control de la incubadora se realice mediante pantalla touchscreen o selector único giratorio con opresión? Respuesta Nº 9: Lote 1 Ítem 1 La tendencia actual de los paneles de control en equipos médicos es la solicitada en pliego, cualquier otra forma de control que sea igual o superadora tecnológicamente a las mencionadas será considerada como válida. Consulta Nº 10: Lote 1 Ítem 1 Qué se entiende por altura ajustable? Es excluyente cotizar una incubadora que no posea altura variable electrónicamente? Respuesta Nº 10: Lote 1 Ítem 1 Por altura ajustable se entiende que el gabinete rodante deberá permitir elevar o bajar la cúpula de acrílico donde se encuentra el paciente, a la altura deseada por el operador en forma vertical. El pliego no indica que la regulación en altura tenga que ser ajustada electrónicamente, sin embrago de serlo será considerado como un aspecto superador. Esto se solicita a los efectos de tener un mejor acceso al paciente, mayor confort para los profesionales, en aquellos procedimientos de tiempo prolongado y considerando la diversidad del personal medico y enfermería. Consulta Nº 11: Lote 1 Ítem 1 Es excluyente cotizar una incubadora que posea movimientos integrales Trendelemburg y Anti-Trendelemburg continuos accionados manualmente? Respuesta Nº 11: Lote 1 Ítem 1 Si, es excluyente.

5 Se requiere que sea accionado eléctricamente, debido a que está comprobado que este movimiento continuo y constante, no genera alteraciones al paciente ni desconexiones bruscas en las tubuladuras y cables de monitorización de parámetros. Consulta Nº 12: Lote 1 Ítem 1 Es necesario que la incubadora además de la evolución diaria del peso incorpore tendencias del peso del paciente por al menos los últimos siete (7) días para una evaluación médica en lo que respecta a los aumentos o pérdidas de peso durante su estadía en la terapia? Respuesta Nº 12: Lote 1 Ítem 1 El pliego explicita claramente cuáles son los registros y controles mínimos requeridos para el peso del neonato, cualquier otro parámetro o medición que se adicione a lo solicitado será considerado como un aspecto superador al pliego. Consulta Nº 13: Lote 1 Ítem 1 Debe incluir el módulo de servocontrol de humedad o permitir a futuro la incorporación de este módulo? De ser necesario que incluya este módulo de servocontrol de humedad, no sería deseable, teniendo en cuenta los bebés prematuros con muy bajo peso al nacer y su necesidad de evitar las pérdidas de agua transepiteliales, que el rango servo controlado de humedad sea de al menos entre 30% y 95% de humedad y en incrementos de a 1%? Respuesta Nº 13: Lote 1 Ítem 1 No, no se solicita en pliego. Si debe permitir la incorporación a futuro del módulo de servocontrol de humedad con los rangos solicitados en pliego. Cualquier rango servo controlado de humedad igual al indicado en pliego o superior en sus límites (menor al límite inferior y mayor al límite superior) será considerado válido. Consulta Nº 14: Lote 1 Ítem 1 Debe incluir el módulo de servocnotrol de oxígeno o permitir a futuro la incorporación de este módulo? Respuesta Nº 14: Lote 1 Ítem 1 No, no se solicita en pliego. Si debe permitir la incorporación a futuro del módulo de servocontrol de oxigeno, con los rangos de control solicitados en el pliego. Consulta Nº 15: Lote 1 Ítem 2

6 Es requisito excluyente permitir la visualización en la pantalla gráfica de la identificación del paciente y la configuración de la zona de confort, fecha, hora y timer? Respuesta Nº 15: Lote 1 Ítem 2 Es excluyente la no visualización en el módulo de control de todos los parámetros solicitados en el pliego. Esto se debe a que los datos de identificación de paciente, zona de confort, fecha hora y timer, son importantes a los efectos de tener un control estricto y exacto para llevar la historia clínica, seguridad del paciente, tiempos de procedimientos y tiempos de medicación. Consulta Nº 16: Lote 1 Ítem 2 Es requisito excluyente que el control de la incubadora se realice mediante pantalla touchscreen o selector único giratorio con opresión? Respuesta Nº 16: Lote 1 Ítem 2 La tendencia actual de los paneles de control en equipos médicos es la solicitada en pliego, cualquier otra forma de control que sea igual o superadora tecnológicamente a las mencionadas será considerada como válida. Consulta Nº 17: Lote 1 Ítem 2 Qué se entiende por altura ajustable? Es excluyente cotizar una incubadora que no posea altura variable electrónicamente? Respuesta Nº 17: Lote 1 Ítem 2 Por altura ajustable se entiende que el gabinete rodante deberá permitir elevar o bajar la cúpula de acrílico donde se encuentra el paciente, a la altura deseada por el operador en forma vertical. El pliego no indica que la regulación en altura tenga que ser ajustada electrónicamente, sin embrago de serlo será considerado como un aspecto superador. Esto se solicita a los efectos de tener un mejor acceso al paciente, mayor confort para los profesionales, en aquellos procedimientos de tiempo prolongado y considerando la diversidad del personal médico y enfermería. Consulta Nº 18: Lote 1 Ítem 2 Es excluyente cotizar una incubadora que posea movimientos integrales Trendelemburg y Anti-Trendelemburg continuos accionados manualmente? Respuesta Nº 18: Lote 1 Ítem 2 Si, es excluyente.

7 Se requiere que sea accionado eléctricamente, debido a que está comprobado que este movimiento continuo y constante, no genera alteraciones al paciente ni desconexiones bruscas en las tubuladuras y cables de monitorización de parámetros. Consulta Nº 19: Lote 1 Ítem 2 Es necesario que la incubadora además de la evolución diaria del peso incorpore tendencias del peso del paciente por al menos los últimos siete (7) días para una evaluación médica en lo que respecta a los aumentos o pérdidas de peso durante su estadía en la terapia? Respuesta Nº 19: Lote 1 Ítem 2 El pliego explicita claramente cuáles son los registros y controles mínimos requeridos para el peso del neonato, cualquier otro parámetro o medición que se adicione a lo solicitado será considerado como un aspecto superador al pliego. Consulta Nº 20: Lote 1 Ítem 2 Es excluyente cotizar un módulo de saturometría que no esté integrado a la incubadora con el fin de poder situarlo en diferentes lugares para una visualización y monitoreo desde cualquier punto? Respuesta Nº 20: Lote 1 Ítem 2 Si, es excluyente. Se acepta un módulo de saturometría no integrado al equipo, siempre y cuando se pueda visualizar y monitorear desde la pantalla grafica de la incubadora como lo solicita el pliego. Consulta Nº 21: Lote 1 Ítem 2 No sería deseable, teniendo en cuenta los bebés prematuros con muy bajo peso al nacer y su necesidad de evitar las pérdidas de agua transepiteliales, que el rango servo controlado de humedad sea de al menos entre 30% y 95% de humedad y en incrementos de a 1%? Respuesta Nº 21: Lote 1 Ítem 2 Cualquier rango servo controlado de humedad igual al indicado en pliego o superior en sus límites (menor al límite inferior y mayor al límite superior) será considerado válido. Sin otro particular saluda a ustedes muy atentamente.-