UNIDAD EDUCATIVA MONTE TABOR NAZARET Área de Ciencias Experimentales Actividades de refuerzo Académico I QM

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1 UNIDAD EDUCATIVA MONTE TABOR NAZARET Área de Ciencias Experimentales Actividades de refuerzo Académico I QM NOMBRE: CURSO: FECHA: PROFESOR/A: Yessenia Uzca Contenido: Caligrafía: Presentación Ortografía: 10 Instrucciones sobre las actividades de refuerzo: Estas actividades de refuerzo académico tienen como objetivo mejorar el desempeño académico de los estudiantes que han obtenido una nota inferior a 7/10 en el examen quimestral y/o en el promedio quimestral, lo cual indica de acuerdo a la escala cualitativa de evaluación que el estudiante está próximo a alcanzar los aprendizajes requeridos o no ha alcanzado los aprendizajes requeridos. La actividad desarrollada debe entregarse al profesor de la asignatura a partir del 19 de octubre en la primera hora de clases de esa asignatura. Se realizará una retroalimentación del trabajo y la calificación corresponderá como lección del primer parcial del segundo quimestre. RESUELVA LO SIGUIENTE. 1. Explique qué es la hibridación del carbono, cómo se lleva a cabo, y demuéstrelo en la configuración electrónica. 2. Escriba cuáles son las diversas fórmulas con las que se puede representar a los compuestos orgánicos. cite un ejemplo en cada caso. 3. Escriba la fórmula estructural, semidesarrollada y condensada de los siguientes compuestos: Butano, Hexano, Octano.

2 4. La siguiente fórmula represéntela en forma de esqueleto. CH3 CH CH2 - CH = CH- CH3 Br 5. Identifique el tipo de cadena orgánica (división de la química orgánica). 6. NOMBRE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: A) CH3-CH2-CHOH- CH2 CH2 CH3 B) CH3 CH-CH2-CH3 CH-CHO-CH3 CH2-CHOH-CH2-CH3 C) CH3-CH2 CH3-CH2 O

3 D) O HO C-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 OH E) CH3-CH2-CH2-C OH OH CH3 F) CH C-C-C - CH2 O 7. Diseñe correctamente la formula semidesarrollada del trimetil butiraldehido. (2ptos) 8. Diseñe correctamente la formula semidesarrollada del orto éter etílico del butano. (2ptos) 9. Diseñe correctamente la formula semidesarrollada del anhídrido etil propanoico. (2ptos) 10. Diseñe correctamente la formula semidesarrollada del ácido malónico/ ácido propanodioico. (2ptos) 11. Diseñe correctamente la formula semidesarrollada del propanoato de etilo. (2ptos)

4 12. A continuación se muestra un diagrama esquemático que representa a algunas de las reacciones de etileno. Las letras A-D representan los compuestos orgánicos formados a partir de los reactivos y catalizadores mostrados. Deducir las fórmulas estructurales de los compuestos A, B, C y D y especificar el nombre IUPAC del compuesto C. A: B: C: IUPAC name:... D:

5 13. Butano 2 ol no puede convertirse directamente en 1-2 dibromobutano. La conversión puede llevarse a cabo en dos etapas mediante la conversión de primero butano 2 ol en X, después se hace reaccionar con Bromo. A. El nombre y dibujar la formula estructural de X. Nombre y estructura B. Realizar la ecuación y las condiciones necesarias para la conversión de butano 2 ol en X. C. Describe el mecanismo de la segunda etapa de la conversión, que se produce cuando se añade bromo a X, usando flechas curvas para mostrar el movimiento de los pares de electrones. D Butano 1ol se podría utilizar en lugar de butano 2 ol. Comparar el rendimiento de 1-2 dibromo butano esperado para butano 1 ol con la obtenida para butano 2 ol. Explique su respuesta. 14. Dos compuestos A y D. Cada uno tienen la formula C4H9Cl. El compuesto A se hace reaccionar con hidróxido sódico acuoso diluido para producir el compuesto B con una fórmula de C4H10O. Compuesto B se oxida a continuación con permanganato de potasio acidificado (VII) para producir el compuesto C con una fórmula C4H8O. Compuesto C resiste la oxidación adicional por permanganato de potasio acidificado. El compuesto D se hace reaccionar con NaOH acuoso diluido para producir el compuesto E con una fórmula C4H10O. Compuesto E no reacciona con KMnO4 acidificado. Deducir las fórmulas estructurales de los compuestos A,B,C,D y E.

6 15. Identificar un catalizador adecuado para la reacción de deshidratación de etanol, CH3CH2OH, describir y explicar el mecanismo de la reacción, mediante flechas curvas para representar el movimiento de los pares de electrones. Indique el nombre del producto orgánico formado- Catalizador: Mecanismo: 16. Predecir el mecanismo (SN1 o SN2) esperado para la reacción de los siguientes halogenoalcanos con KOH acuoso. 1 cloro butano para formar butano 1 ol. 2 cloro-2metilpropano para formar 2 metil 2 ol 10.i Explicar el mecanismo de la reacción en pregunta (10) el uso de las flechas curvas para representar el movimiento de los pares de electrones. 17. A continuación se presentan cuatro isómeros estructurales con fórmula molecular C4H9Br. Indique el nombre de cada uno de los isómeros A, B, C y D.

7 (b) (i) Identificar el isómero (s) que reaccionará con hidróxido de sodio acuoso casi exclusivamente por un mecanismo SN1. Indique el significado de los símbolos en el mecanismo SN1. (2) (4) (iii) Identificar un isómero que reaccionará con hidróxido de sodio acuoso casi exclusivamente por un mecanismo SN2. Dibuje el mecanismo de esta reacción usando flechas rizado para representar el movimiento de los pares de electrones. Incluya las fórmulas estructurales del estado de transición y el producto orgánico. (4)