INTERVENCIONES NO FARMACOLÓGICAS EN LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO NO DESEADO PARA DISMINUIR Y PREVENIR LA MORBILIDAD BIOPSICOSOCIAL

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Concepción Revuelta San Segundo
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INTERVENCIONES NO FARMACOLÓGICAS EN LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO NO DESEADO PARA DISMINUIR Y PREVENIR LA MORBILIDAD BIOPSICOSOCIAL CONTACTO Moreno Pina, J.

1 INTERVENCIONES NO FARMACOLÓGICAS EN LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO NO DESEADO PARA DISMINUIR Y PREVENIR LA MORBILIDAD BIOPSICOSOCIAL CONTACTO Moreno Pina, J. Patricia (Región de Murcia) REVISORA PRINCIPAL Castillo Bueno, Mª Dolores (Región de Murcia) REVISORAS SECUNDARIAS Castaño Molina, Mª Angeles (Región de Murcia) García Arsac, Isabel (Región de Murcia) González Sánchez M. Marta (Principado de Asturias)

Patricia (Región de Murcia) REVISORA PRINCIPAL Castillo Bueno, Mª Dolores (Región de Murcia) REVISORAS

2 Definiciones Legislación

3 Situación mundial El 60% vive en países donde el aborto inducido está permitido 40% vive en países que lo prohíben completamente Complicaciones En los países con leyes de aborto restrictivas, son esperables altas tasas de abortos no seguros en la clandestinidad lo que supone un grave riesgo para la salud de la mujer.

con leyes de aborto restrictivas, son esperables altas tasas de abortos no

4 Bibliografía consultada

5 Datos La OMS estima que se interrumpen 42 millones de embarazos por año en todo el mundo debido a abortos inducidos. 20 millones son abortos de riesgo ( por día) muertes maternas y cientos de miles de discapacidades. Medio millón de mujeres en países en vías de desarrollo mueren en el embarazo y parto todos los años. (La IVE clandestina es responsable de una de cada cuatro de esas muertes)

000 muertes maternas y cientos de miles de discapacidades.

6 Pregunta PICO para la revisión En mujeres con embarazos no deseados que deciden la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) qué intervenciones no farmacológicas se les deben proporcionar, antes, durante y después del IVE, tanto en ámbito hospitalario como extrahospitalario, para disminuir y prevenir la morbilidad biopsicosocial? Objetivo Determinar y comparar la eficacia de las intervenciones no farmacológicas que se proporcionan a mujeres con embarazos no deseados que deciden la IVE, antes, durante y después de este proceso, para disminuir y prevenir la morbilidad biopsicosocial, tanto en ámbito hospitalario como extrahospitario.

7 Criterios inclusión Tipos de estudios Tipos de participantes Tipos de intervenciones Variables de resultado Criterios exclusión Se excluirán los estudios que incluyan mujeres menores de 13 años y mujeres que hayan sufrido un aborto espontáneo o terapéutico.

exclusión Se excluirán los estudios que incluyan mujeres menores

8 Diagnósticos de enfermería

9 Estrategia de Búsqueda para identificación de estudios Incluirá los estudios publicados en: español, Ingles. Se incluirán todos los estudios encontrados hasta el momento de la realización de la búsqueda. Palabras clave La búsqueda se realizará con las palabras clave, en lenguaje libre y con sus Descriptores [MesH] correspondientes, agrupadas en categorías relacionadas con el tipo de participantes, de intervenciones y de resultados

Palabras clave La búsqueda se realizará con las palabras clave, en lenguaje libre y con sus Descriptores

10 Bases de datos Otras fuentes Se efectuará búsqueda de literatura inédita o gris, tesis de postgrado y doctorales y aquellos estudios no publicados para limitar el sesgo de publicación, en las fuentes siguientes. Se realizarán búsquedas en bases de datos de Asociaciones de profesionales y de usuarias. Se realizará una búsqueda secundaria adicional en las referencias de todos los estudios seleccionados por título.

siguientes. Se realizarán búsquedas en bases de datos de Asociaciones de profesionales y de usuarias.

Recuperar la versión completa de todos los ensayos cuyo resumen haga referencia a la interrupción voluntaria del

11 Métodos de la revisión Selección de los estudios Primera selección de artículos en base al título y en segundo lugar al resumen. Selección por pares. Recuperar la versión completa de todos los ensayos cuyo resumen haga referencia a la interrupción voluntaria del embarazo y a la efectividad de las intervenciones no farmacológicas. Se especificará qué criterios de inclusión no han sido cumplidos por los estudios que se han rechazado en la selección.

12 Los estudios que reúnan los criterios de inclusión serán evaluados metodológicamente por dos revisores independientes. Para ello se utilizará el instrumento para la valoración crítica del Instituto Joanna Briggs según el tipo de estudio: Ensayos Clínicos Aleatorizados Estudios de cohortes y de casos-controles La selección de los estudios se realizará por consenso del panel de revisores según las herramientas de valoración crítica y los que superen la evaluación de calidad serán incluidos en la revisión. Se considerarán de calidad aceptable cuando ambos evaluadores, den el 70 % de los ítems de los respectivos instrumentos de valoración como positivos. Cualquier desacuerdo que se presente entre los revisores será resuelto por discusión con un tercer revisor.

La selección de los estudios se realizará por consenso del panel de revisores según las herramientas de valoración crítica y los que superen la evaluación de calidad serán incluidos en la

13 Extracción de datos

14 Síntesis de datos

15 Conflictos de interés Experiencias personales Situación actual del protocolo

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