Cuatro semanas después, y tras realizarle toda una serie de pruebas, los médicos que le atendieron concluyeron que debía ser cauto y esperar antes de volver a jugar, pues puede tener problemas cardiacos serios. Cómo llegaron a esa conclusión? Realizando un conjunto de pruebas (a las cuales corresponden todos esos extraños términos) agrupadas en lo que se conoce como protocolo médico, y que no es otra cosa que el conjunto de recomendaciones acerca de que pruebas hacer y que tratamientos seguir ante una persona que presenta unos síntomas determinados, con la finalidad de determinar qué le ocurre. Electrocardiograma, Ecocardiograma, Holter ECG, Ergometría, Resonancia Magnética Nuclear Cardiaca, TAC Coronario multicorte, Estudio Electrofisiológico, Test de Mesa Basculante, diagnóstico genético, síncope agudo, origen cardiológico y trastorno de repolarización. Que te parecen estos términos médicos que aparecieron cuando un jugador de futbol sufrió un desvanecimiento en un partido. Cuando a un paciente se le realizan una o varias pruebas médicas no se le hacen porque sí, a ver si averiguamos algo. En primer lugar se estudian los síntomas que presenta. Estos síntomas pueden hacer pensar al médico qué le puede estar pasando al paciente. Es decir, la observación hace que el médico emita una hipótesis del problema al que se enfrenta. Después utiliza toda una serie de herramientas (en nuestro caso electrocardiograma, ecocardiograma, Holter ECG, ergometría, Resonancia Magnética Nuclear Cardiaca, Página 1 de 5
TAC coronario multicorte, estudio electrofisiológico y test de Mesa Basculante) que le permitirán confirmar o no su hipótesis. Básicamente consiste en que la pared muscular del corazón es más gruesa de lo normal, haciendo que este deba hacer un sobreesfuerzo para impulsar la sangre hacia fuera del corazón, en condiciones normales. Así que imagina el esfuerzo que debería hacer para funcionar en situaciones como un partido de futbol. Si con los datos que les ofrecen estas técnicas, el equipo médico no es capaz de asegurar que le ocurre al paciente, pueden realizar otras pruebas que les ayuden a confirmar o a rechazar su diagnóstico inicial, en cuyo caso deberán proponer una nueva hipótesis sobre la que trabajar. Por tanto, el equipo médico está utilizando el método científico para investigar qué le ocurre al paciente, pero qué le pasaba al futbolista? Según lo ocurrido, tiene algún tipo de problema cardiaco. Y esto necesita que le hagan un diagnóstico genético? Seguro que recuerdas noticias en las que se hacía referencia a fallecimientos súbitos de deportistas en pleno partido. En algunos casos ese fallecimiento puede deberse a una enfermedad cardiaca denominada "miocardiopatía hipertrófica". En muchas ocasiones esta enfermedad es asintomática, es decir, quien la padece no lo sabe, hasta que no se encuentra en un examen médico. Si las pruebas tradicionales dejan lugar a alguna duda, se acude al diagnóstico genético, ya que es una enfermedad de origen genético que afecta a varios genes. Si el diagnóstico es positivo, el equipo médico realizará las recomendaciones adecuadas al caso, y el jugador deberá decidir si seguir jugando o cambiar su ritmo de actividad física. Página 2 de 5
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia". Oculto en las células de todos los recién nacidos hay un conjunto único de instrucciones genéticas. Estos mapas moleculares no solo determinan el crecimiento y el desarrollo del niño y si el color de sus ojos será castaño o azul, sino también los tipos de problemas médicos que puede tener. En algunos casos, la posibilidad de desarrollar dichos trastornos, tales como enfermedades del corazón o cáncer, se pueden predecir a partir de los genes de un niño. Los errores en nuestros genes, nuestro material genético, son los responsables de aproximadamente entre 3,000 y 4,000 enfermedades hereditarias, entre las que se incluyen la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística y la distrofia muscular de Duchenne. Aún más, actualmente se sabe que las alteraciones genéticas desempeñan una función en el cáncer, en las enfermedades cardíacas, en la diabetes y en muchas otras enfermedades comunes. Los defectos genéticos aumentan el riesgo de que una persona desarrolle estos trastornos más comunes y complejos. Las enfermedades mismas son el producto de interacciones entre dichas predisposiciones genéticas y factores medioambientales, entre los que se incluyen la dieta y el estilo de vida. Algunos expertos consideran que la mitad de las personas desarrollará una enfermedad que tiene un componente genético. La historia de las pruebas genéticas es una de las muchas que demuestran cómo éstas están transformando radicalmente la práctica de la medicina. No obstante, esta nueva capacidad de analizar los genes puede ser un arma de doble filo. En algunas enfermedades, como la enfermedad de Alzheimer, la capacidad para detectar un gen defectuoso se ha adelantado a la capacidad de la ciencia médica para hacer algo sobre la enfermedad que causa. La posibilidad de realizar pruebas genéticas de estas enfermedades plantea una serie de controversias sociales que los científicos no pueden resolver por sí solos. Los responsables de elaborar políticas, abogados y científicos están trabajando mucho para encontrar respuestas a las numerosas preguntas sociales nuevas que plantean las pruebas genéticas. Página 3 de 5
Pero, para muchos trastornos, al pronosticar genéticamente la posibilidad que una persona desarrolle una enfermedad mucho antes que aparezcan los síntomas, los médicos tienen mayores oportunidades de prevenir el trastorno o detectarlo en sus primeras etapas, cuando es más probable que el tratamiento tenga éxito. A un recién nacido cuyo análisis genético resultó positivo para retinoblastoma, por ejemplo, se le analizaron los ojos en busca de tumores sólo unas semanas después su nacimiento. Su médico descubrió que tenía dos tumores en cada ojo y pudo salvar la visión del recién nacido mediante radioterapia. En el Futbol al ser un deporte Global la genética sale a jugar a la cancha cada vez que dos equipos se enfrentan, sobre todo a nivel profesional y aún más en torneos mundiales, continentales o regionales, en este sentido siempre escuchamos que los Alemanes, tienen torres que rematan de cabeza, Africanos que corren hasta agotar a sus rivales, Ingleses que se desplazan extremadamente rápido, Brasileños con una capacidad elusiva envidiable; todo esto se debe a la genética, que desde tiempos ancestrales han heredado de generación a generación, los genes originales para sobrevivir en sus hábitats naturales. En todos los exámenes médicos, incluyendo sangre, orina, resistencia, etc.; los médicos realizan una serie de preguntas sobre nuestro pasado, en la respuesta que damos están buscando aspectos genéticos que les permitan entender mejor los resultados y advertir, aunque aún no se haya presentado una enfermedad o afección. Página 4 de 5
Preguntar a nuestros padres, que enfermedades nos dieron cuando éramos pequeños y anotarlo, puede salvarnos de muchos disgustos, pero sobre todo puede ayudar a los médicos a prevenir enfermedades en nuestros hijos. También estar pendientes de las enfermedades de nuestros Abuelos, Padres, Tíos, permite dar información a nuestro Doctor, para prevenir posibles enfermedades de carácter genético. Debemos estar al pendiente de nuestro pasado y presente, para evitar problemas genéticos del futuro. Te recomendamos ver los demás materiales en texto y audiovisual que hemos preparado para llevar tus conocimientos más a fondo Gracias. RUNSA / CULTURA www.runsa.com.mx Página 5 de 5