Monitor de paciente Infinity Kappa

Monitor de paciente Infinity Kappa El monitor Kappa está diseñado para la monitorización fija en la cabecera, indicado para todo tipo de pacientes, adultos, pediátricos o neonatos, sea cual sea el nivel de gravedad. El monitor estándar incluye una unidad básica CPU que es compatible con pantallas planas de calidad médica estándar. MT-1915-2005 CARACTERÍSTICAS Funciona como un dispositivo independiente o se conecta a la red Infinity a través de DirectNet o un adaptador inalámbrico para una conexión de red con o sin cables. Amplía su funcionamiento utilizando unidades Infinity y opciones de software Cuenta con configuraciones que puede elegir el usuario (una estándar y hasta cinco si va equipado con la opción de comunicación avanzada) MT-1789-2004 Capacidades de monitorización Aplicaciones para pacientes neonatales, pediátricos y adultos DATOS TÉCNICOS Infinity Kappa Proporciona monitorización fija en la cabecera, con suministro de batería integrado. PARÁMETROS COMPATIBLES ECG Muestra hasta 12 derivaciones Derivaciones disponibles (frecuencia cardíaca) Rangos de frecuencia I, II, III, avr, avf, avl, V, V+, V1 V6 [V, avr avf, avl solo con juegos de 5 y 6 latiguillos, V+ solo con juegos de 6 latiguillos, V1 a V6 solo con unidad de 12 derivaciones (las 12 derivaciones no están indicadas para pacientes neonatales)], juego de electrodos reducidos de 12 derivaciones TruST (6 cables): I, II, III, avl, avr, avf, dv1, V2, dv3, dv4, V5 y dv6 (indicado para pacientes adultos y pediátricos). 1 De 15 a 300 lpm ±2 lpm o ±1% (lo que sea mayor) Desconexión del filtro: de 0,05 a 40 Hz en la pantalla; de 0,05 a 125 Hz en la impresora Filtro de monitorización: de 0,5 a 40 Hz; filtro ESU: de 0,5 a 16 Hz 1 El rendimiento óptimo de las derivaciones TruST se basa en una amplitud mínima de 0,3 mv y una duración de QRS <180 milisegundos en pacientes con una superficie corporal (SC) de 1,5 a 2,5 m 2. El algoritmo TruST de 12 derivaciones de ECG para juegos de electrodos reducidos proporciona monitorización de 12 derivaciones utilizando un juego de electrodos de 6 cables y una colocación de electrodos estándar para derivaciones de extremidades, V2 y V5. La opción de software ARIES mejora la monitorización de 12 derivaciones TruST añadiendo el análisis de ST de 12 derivaciones.

02 MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) Rango de detección QRS Amplitud Duración Detección de marcapasos Accesorios de 0,5 a 5 mv y pediátricos: de 70 a 120 ms : de 40 a 120 ms Límites inferior y superior ajustables por el usuario Derivaciones: I, II o III (adultos/pediátricos) Amplitud: de ±2 a ±700 mv Anchura (d p ): de 0,2 a 2,0 ms Juego de electrodos de 3, 5 o 6 derivaciones o unidad de 12 derivaciones ST (no destinado para neonatos) Derivaciones disponibles Duración del complejo ST Frecuencia de muestreo Frecuencia de respuesta Punto de medición isoeléctrico Predeterminado Con opción de ST de 3 derivaciones: selección de cualquiera de las 3 derivaciones disponibles Con opción ARIES: hasta 12 derivaciones 892 ms (de -300 a +600 ms desde el punto de referencia) 225 muestras/s de 0,05 a 40 Hz Inicio del complejo ECG hasta el punto de referencia Inicio de QRS 28 ms Punto de medición ST Rango de ajuste Desde el punto de referencia hasta el final del complejo ECG Punto predeterminado Desviación de QRS + 80 ms Intervalo de actualización 15 s, 1 latido normal necesario Resolución ±0,1 mm Tendencias Gráfica, tabular y mini-tendencias gráficas Alarma de INOP Sí de ST superior e inferior ±15 mm, en incrementos de ±0,1 Duración de evento ST para Ninguno, 15, 30, 45, 60 segundos accionar la alarma Detección de arritmias y pediátricos Modo ARR ARR básico (estándar) ARR avanzado (opcional) Sí No. Solo la bradicardia está disponible como una alarma de frecuencia cardíaca en el modo neonatal Ajustable por el usuario; apagado, básico o avanzado Asistolia, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular y artefacto (etiqueta ARR mostrada para registrar un evento de arritmia) Galope ventricular, ritmo idioventricular acelerado, taquicardia supraventricular, pares, bigeminismo, taquicardia, bradicardia, pausa y salida del parámetro PVC/min. Respiración Derivaciones de detección Corriente auxiliar Umbral de detección Detección de apnea I, II (ajustables por el usuario) Neumografía de impedancia 10mA para cualquier electrodo activo De 0,15W a 4,0W en modo manual (ajuste del usuario) De 0,2W a 1,5W en modo automático (ajuste automático) De 0 a 155 respiraciones/min ±1 respiraciones/min o 2% de la tasa (el valor que sea mayor) Para pacientes neonatales y pediátricos Frecuencia respiratoria superior o inferior seleccionable por el usuario

MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA 03 Pulsioximetría (SpO 2 ) Algoritmo de SpO 2 Masimo SET (tecnología de extracción de señales) Masimo proporciona la tecnología estándar industrial para la pulsioximetría compatible con el movimiento, según los estudios de revisión por pares de Masimo (www.masimo.com). Para obtener especificaciones más detalladas, ver la hoja de datos de Infinity Masimo SET SmartPod. Algoritmo de SpO 2 Nellcor OxiMax 2 Algoritmo de SpO 2 OxiSure SpO 2 de Dräger 3 OxiSure SpO 2 de Dräger Para obtener especificaciones más detalladas, ver la hoja de datos de Nellcor OxiMax SmartPod. Conexión Unidades MultiMed (puerto para SpO 2 ) Parámetros indicados Saturación (fracción de oxihemoglobina para hemoglobina funcional) y pulso (frecuencia y forma de onda) Espectrofotometría de transmisión SpO 2 : del 1 al 100% Pulso: de 30 a 250 lpm SpO 2 : del 0 al 69% no especificado SpO 2 : del 70 al 100%: ±2% (±3% para neonatos; Masimo LNOP-Oreja: ±3,5%; Nellcor DS100A: ±3%) Pulso: ±3 lpm o ±3% (lo que sea mayor) Límites superior e inferior ajustables por el usuario para SpO 2 y pulso Alarma de vida en peligro por desaturación, solo en el modo neonatal Accesorios Sensores Masimo o Nellcor aprobados por Dräger Sondas reutilizables de SpO 2 de Dräger (no indicadas para pacientes neonatales) Temperatura Parámetros indicados Temperaturas absoluta y delta Absoluta: de -5 C a 50 C Delta: de 0 C a 55 C Resolución 0,1 C Absoluta: ±0,1 C Delta: ±0,2 C Límites superior e inferior ajustables por el usuario para valores absoluto y delta Accesorios Sondas interiores y cutáneas aprobadas por Dräger Presión sanguínea no invasiva (PSN) Parámetros indicados Presiones sistólica, media y diastólica Oscilométrico utilizando desinflado gradual Modos de funcionamiento Manual (medición única), continuo (5 minutos) e intervalo Tiempos de intervalo 1; 2; 2,5; 3; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 45; 60; 120 y 240 minutos de la de 30 a 240 lpm frecuencia cardíaca de la presión Sistólica: de 30 a 250 mmhg Media: de 20 a 230 mmhg Diastólica: de 10 a 210 mmhg Sistólica: de 30 a 170 mmhg Media: de 20 a 150 mmhg Diastólica: de 10 a 130 mmhg Sistólica: de 30 a 130 mmhg Media: de 20 a 110 mmhg Diastólica: de 10 a 100 mmhg

04 MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS (CONTINUACIÓN) Presión del manguito Presión de inflado predeterminada 160 mmhg ±10 mmhg 120 mmhg ±10 mmhg 110 mmhg ±10 mmhg Presión de inflado después de una medición válida (última sistólica +25 mmhg) ±10 mmhg (última sistólica +25 mmhg) ±10 mmhg (última sistólica +30 mmhg) ±5 mmhg Presión de inflado máxima 265 mmhg ±5 mmhg 180 mmhg ±10 mmhg 142 mmhg ±10 mmhg Presión de inflado mínima 110 mmhg ±10 mmhg 90 mmhg ±10 mmhg 70 mmhg ±10 mmhg Conector Conector de liberación rápida con vía aérea única Presión sanguínea invasiva Muestra hasta 8 presiones Resolución de pantalla Rangos de frecuencia Rango de equilibro de puesta a cero Especificaciones del transductor PSI Accesorios Transductor con medidor de resistencia a la presión 1 mmhg de -50 a 400 mmhg (después de la puesta a cero) CC a 8 Hz, CC a 16 Hz, o CC a 32 Hz (ajustable por el usuario) ±200 mmhg Transductores aprobados por Dräger con una resistencia de 200 a 3000 Ω y una presión equivalente a 5mV/V/mmHg ±10% ±1 mmhg o ±3%, exclusiva del transductor (el que sea mayor) Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para presiones sistólica, media y diastólica Transductores de presión aprobados por Dräger Gasto cardiaco Pantalla de parámetros Conexión Gasto cardiaco Temperatura sanguínea Temperatura de inyección Gasto cardiaco, temperatura sanguínea, temperatura de inyección Termodilución MPod -Quad Hemo o HemoMed De 0,5 a 20 l/min De 25 C a 43 C (de 77 a 109 F) De -5 a 30 C (de 23 a 86 F) Gasto cardiaco ±5% (con inyección a 0 C) Temperatura de inyección ±0,25 C Grado de protección frente Tipo CF a descargas Protección frente a la desfibrilación Con protección frente a desfibrilación de los componentes aplicados según la norma IEC 60601-1

MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA 05 ESPECIFICACIONES DE LA PANTALLA Tipo Canales Resolución Pantalla de cristal líquido y transistor de película delgada con matriz activa TFT-LCD (tamaños disponibles 15", 17" o 19") 4 estándar, 6, 8 opcional 800 x 600 píxeles Interfaz de usuario Menú fácil de utilizar con mando giratorio y botones fijos Velocidad de barrido 6,25; 12,5; 25 y 50 mm/s ±10% (precisión garantizada solamente para una pantalla de 15") Prioridades 3; alta (vida en peligro), media (grave), baja (aviso) Tonos de alarma sonora Ajustables por el usuario: Infinity, IEC 1 2 or IEC 2 2 Conexiones Cables MultiMed, HemoMed, 3 puertos de comunicaciones para módulos, conector para PSN, 1 puerto para Masimo SET SmartPod o Nellcor OxiMax SmartPod 2 o módulos Scio Four o teclado remoto o salida de alarma, salida analógica, salida de QRS sinc, RS 232, pantalla remota y DirectNet. Infinity Kappa con la opción de comunicación avanzada añade conexiones para 4 dispositivos compatibles con MIB, controlador de pantalla quirúrgica y conexiones alternativas para los módulos Scio Four. Salida analógica Señales Retraso ECG, presión sanguínea arterial 25 ms Red Infinity Método de conexión a la red Con cables mediante DirectNet Inalámbrico mediante tarjeta de PC WLAN Codificación inalámbrica Ninguna, WEP, WPA2 2 Proporciona acceso a la Infinity Central Station, al registrador de red R50N, a la impresora láser, al sistema de llamada de enfermera y a la vista remota. Especificaciones físicas Enfriamiento Tamaño Alt x An x P Peso Ventilador 102 x 368 x 368 mm (4 x 14,5 x 14,5 in) 8,4 kg (19 lb) Características de gestión de la información Almacenamiento de datos 24 horas de información de tendencias de los parámetros Resolución de los datos 30 segundos de muestreo Tablas de tendencias Formatos de pantalla de 1, 5, 15, 30 o 60 minutos Gráficos de tendencias Formatos de pantalla de 1, 2, 4, 8, 12 o 24 horas Especificaciones eléctricas Consumo de corriente 70 vatios (totalmente cargado) Corriente de fuga del paciente 10 ma Clase de protección Suministro interno de tensión de la clase 1 (según IEC 60601-1) Requisitos de alimentación De 100 a 240 V CA, 3 A Frecuencia De 50 a 60 Hz Corriente de fuga del bastidor 300 ma @ 120 V CA 500 ma @ 240 V CA

06 MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) ESPECIFICACIONES DE LA BATERÍA Batería interna Tipo de batería: ion litio Capacidad de la batería: 180 minutos Tiempo de recarga 6,5 horas a 25 C La capacidad de la batería varía según la configuración de los parámetros. La capacidad de la batería arriba especificada se da bajo las siguientes condiciones de carga: MultiMed con sensor 4 de SpO 2, 2 sondas para la temperatura, modulo HemoMed con 4 transductores de PSI y un catéter, medición de PSN con mediciones cada 15 minutos sin generar un tono continuo. La batería no respalda las opciones de comunicación avanzada y la pantalla de calidad médica. La capacidad de la batería puede disminuir después de un uso prolongado. Requisitos medioambientales Rango de temperatura En funcionamiento En almacenamiento Humedad relativa En funcionamiento En almacenamiento Presión atmosférica En funcionamiento En almacenamiento De 10 C a 45 C (de 50 a 113 F) De -15 C a 50 C (de -5 a 122 F) Del 20 al 90%, sin condensación Del 10 al 95% (con embalaje) De 525 a 795 mmhg (de 70 a 106 kpa) De 375 a 795 mmhg (de 50 a 106 kpa) Estándares IEC 60601-1(2 a edición) y normas concretas y circunstanciales aplicables, IEC 60601-1-2:2007, compatibilidad electromagnética CISPR 11, Clase B El monitor cumple con la Directiva sobre dispositivos médicos (MDD) 93/42 CEE y llevan la marca CE. INFORMACIÓN DE PEDIDO Monitor base OP90090 Monitor base con opción de comunicación avanzada instalada en fábrica OP90091 Nota: Se puede realizar el pedido solo del monitor base o con la opción de comunicación avanzada instalada en fábrica. La opción de comunicación avanzada incluye cuatro configuraciones de pantalla definidas por el usuario, un conector alternativo para los módulos Scio Four, además de soporte para el controlador de pantalla quirúrgica y MIB. El cable de alimentación, MultiMed y todas las conexiones de paciente y cables intermedios se deben solicitar por separado. Cables de alimentación Europa, CEE 7; 2,5 m 4321712 América del Norte, 5-15R; 2,25 m 4321720 Suiza, SEV 1 01 1; 2,25 m 4321613 Gran Bretaña, BS 1363, 3 m 1851713 Australia, Nueva Zelanda, AS3112, 3 m 1851705 China, AS 3112, 3 m 1859714 Dinamarca, 3 m 1851721 Brasil, NBR14136, 3m 1875523 Módulos MultiMed y cables Cables multiparamétricos al monitor ECG (3, 5 o 6 derivaciones), respiración de impedancia, SpO 2 * y una temperatura (dos temperaturas con cable en Y) MultiMed Plus, 2,5 m MS20073 MultiMed Plus OR, 2,5 m MS20074 Es compatible con el filtro ESU integrado para quirófanos.

MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA 07 DATOS TÉCNICOS (CONTINUACIÓN) MT-1126-2007 MultiMed Pod MultiMed 5, 2,5 m 3368391 MultiMed 6, 2,5 m 5191221 NeoMed, 2,5 m 5590539 ECG de 3 derivaciones, respiración de impedancia, dos temperaturas, SpO 2 * and FiO 2. Montaje en riel/poste MultiMed o NeoMed MP00721 MultiMed 12 Pod 5 5589663 Para ECG de 12 derivaciones de diagnóstico y SpO 2 * *Las mediciones de SpO 2 no están disponibles en los cables y los módulos MultiMed si se utiliza una fuente alternativa de SpO 2 Módulo de SpO 2 Masimo SET SpO 2 SmartPod 5 Nellcor OxiMax SpO 2 SmartPod 2, 5 MS16901 MS23997 MT-2185-2003 MT-9018-2006 HemoMed Pod Recorder Opciones de software Opción de 5 canales 5597211 Opción de 6 canales 5597914 Opción de 6-8 canales 5597922 Opción de cálculos fisiológicos 5 5201996 Opción Arritmia II (ACE ) 4322967 Opción inalámbrica** 7498087 Opción de análisis de ST de 3 derivaciones (no requerida con la opción de 12 derivaciones) 5201988 Opción ARIES para análisis de ST de 12 derivaciones 5597328 Paquete ARIES/cálculos fisiológicos/arritmia 5443910 Opción de modo de quirófano MS17653 **Para la monitorización inalámbrica se necesita tarjeta de PC para LAN inalámbrica (MS25009 2 ) e instalación de punto de acceso Módulos y accesorios de hardware opcionales Adaptadores para la presión sanguínea invasiva Adaptador en Y 2 PSI, 10 patillas 5731281 Adaptador en Y 2 PSI, 7 patillas 5592147 Módulos hemodinámicos Módulo HemoMed 5 5588822 Permite gestionar hasta 4 presiones sanguíneas invasivas y gasto cardiaco. MPod-Quad Hemo 5 4315961 Permite gestionar hasta 4 presiones sanguíneas invasivas, gasto cardiaco y 2 temperaturas. Kit PiCCO SmartPod 5 Kit PiCCO SmartPod La tecnología Infinity PiCCO utiliza parámetros cuantitativos que se determinan de forma intermitente mediante las técnicas de termodilución transpulmonar de PULSION y de forma continua a través del análisis de la curva del pulso arterial. Proporcionan gestión de hasta 4 presiones sanguíneas invasivas. Los catéteres de termodilución arterial PULSIOCATH se pueden adquirir directamente de Pulsion. MS16734 etco 2, monitorización transcutánea de gas O 2 /CO 2 Módulo de etco 2 (flujo principal/lateral) 5 5740738 Módulo 5 de etco 2 Microstream 7870947 Módulo 5 de etco 2 + mecánica de respiración 5740704 Módulo 5 de tcpo 2 /CO 2 5592535 Módulos 5 Scio Four 6871810 Módulos Scio Four Oxi Plus, Scio Four plus, Scio Four Oxi y Scio Four

08 MONITOR DE PACIENTE INFINITY KAPPA INFORMACIÓN DE PEDIDO (CONTINUACIÓN) Monitorización neurológica Módulo 5 de EEG 5736744 Trident (NMT) SmartPod 5 BISx SmartPod 5 MS15007 MS14796 Opciones de impresión/registro Registrador 5 R50 5952630 Registrador 5 de red R50N 5740068 Impresora láser de red Infinity (115 V) 6556513 Impresora láser de red Infinity (220 V) 6556539 Otros accesorios Teclado remoto 5203042 Pantallas Pantalla plana 15" Pantalla plana 17" Pantalla plana 19" Kit de montaje de pantalla 2 Necesita software VF8 3 En algunos mercados no se comercializa este algoritmo 4 Solo disponible con el algoritmo OxiSure de Dräger. 5 Para obtener información adicional, consulte la hoja de datos individual del módulo. MS24381 MS24382 MS24383 MS14583 ACE, Hemo2, Hemo4, Infinity, MultiMed, OxiSure, Scio, SmartPod, Trident, TruST son marcas comerciales registradas y HemoMed es una marca comercial de Dräger. Masimo y SET son marcas comerciales registradas de Masimo Corporation MicroStream es una marca comercial registrada de Oridion BISx, Nellcor y OxiMax son marcas comerciales de Covidien AG o sus filiales. PiCCO, Pulsion y PULSIOCATH son marcas comerciales registradas de PULSION Medical Systems AG. 90 67 430 11.12-1 Marketing Communications PR LE Printed in Germany Libre de cloro - ecológico Sujeto a modificación 2012 Drägerwerk AG & Co. KGaA SEDE PRINCIPAL Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53 55 23558 Lübeck, Alemania www.draeger.com ARGENTINA Dräger Medical Argentina S.A. Colectora Panamericana Este 1717 B1607BLF San Isidro Buenos Aires Tel +54 11 48 36-8300 Fax +54 11 48 36-8311 info-argentina@draeger.com COLOMBIA Draeger Colombia S.A. Calle 93B# 13-44 Piso 4 Bogotá D.C. Tel +57 1 63 58-881 Fax +57 1 63 58-826 MÉXICO Dräger Medical México, S.A. de C.V. German Centre Av. Santa Fe, 170 5-4-14 Col. Lomas de Santa Fe 01210 México D.F. Tel +52 55 52 61 40 72 Fax +52 55 52 61 41 32 REGION CENTRAL AND SOUTH AMERICA Dräger Panama S. de R.L. Complejo Business Park, V tower, 10th floor Panama City Tel +507 377-9100 Fax +507 377-9130 contactcsa@draeger.com CHILE Dräger Medical Chile Ltda. Av. Américo Vespucio Norte 2756 Vitacura Santiago Tel +562 482-1000 Fax +562 482-1001 info.cl@draeger.com ESPAÑA Dräger Medical Hispania S.A. C/ Xaudaró, 5 28034 Madrid Tel +34 91 728 34 00 Fax +34 91 358 36 19 clientesdraegermedical@draeger.com Fabricante: Draeger Medical Systems, Inc. Telford, PA 18969, USA El sistema de gestión de calidad de Draeger Medical Systems, Inc. está certificado según el anexo II.3 de la directriz 93/42/EEC (Productos médicos) y según ISO 13485 e ISO 9001.