OPERACIONES UNITARIAS

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Transcripción:

OPERACIONES UNITARIAS 2016

TEMA 4 -DESTILACION

PARA QUÉ SIRVE UNA REFINERÍA - Petróleo: mezcla de hidrocarburos que incluye desde gases muy livianos como el metano hasta compuestos semisólidos como las parafinas y otros más complejos como el asfalto. - Estos hidrocarburos son todos combustibles. - Petróleo crudo: puede emplearse como combustible, necesita por varias razones ser procesado en una refinería. - Petróleo crudo: mezcla de muchos y diferentes hidrocarburos con distintos puntos de ebullición. - Petróleo crudo: no puede satisfacer las diferentes aplicaciones. - El mercado: requiere para cada necesidad propiedades bien definidas que sólo pueden ser satisfechas por determinadas fracciones. - Son extraídas, refinadas y modificadas: utilizando una variedad de procesos que conforman en su conjunto una REFINERÍA.

PARA QUÉ SIRVE UNA REFINERÍA - Refinería: contempla la demanda de productos que requiere el mercado y ajusta el procesamiento de los crudos al perfil de dicha demanda. - Refinería: además de separar el crudo en diferentes fracciones, transforma las fracciones de menor consumo en otras que tienen mayor volumen de ventas. - Refinería moderna: suficiente elasticidad para acomodarse a las variaciones de la demanda y a los distintos crudos que puedan recibir. - Refinería moderna: dispone de una serie de unidades de producción con diferentes procesos.

REFINERÍA MODERNA

PROCESOS UTILIZADOS DESTILACIÓN Destilar; significa proceder a separar un producto que se encuentra en una mezcla, al calentar a ésta para evaporar él más volátil, que podría ser el que nos interesa. Luego se procede a condensar los vapores que ya están fuera del contacto de la mezcla, para obtener así el producto en estado líquido, con una determinada pureza. Destilación simple: separar el producto A, que es más volátil que el B. A y B, se encuentran mezclados formando una mezcla homogénea. -TRANSFERENCIAS DE ENERGIA -TRANSFERENCIAS DE MASA -RELACIONES DE EQUILIBRIO

DESTILACIÓN Al calentar el recipiente que los contiene a una determinada temperatura la solución comenzará a hervir. En ese momento el termómetro T colocado en contacto conlos vapores muy ricos en el productoaindicará una temperatura superior a la ebullición del producto A pero inferior a la del producto B Diagrama temperatura-concentración Si proseguimos con el calentamiento, la temperatura que indica el termómetro ira subiendo y la solución se ira empobreciendo en A y enriqueciendo en B.

DESTILACIÓN La línea Vapor que relaciona la temperatura de los vapores con la concentración está siempre por encima de la del Líquido, dado que los vapores que se desprenden del líquido son siempre más ricos en el producto más volátil a la temperatura del líquido que está en ebullición. Si proseguimos con el calentamiento, la temperatura que indica el termómetro ira subiendo y la solución se ira empobreciendo ena y enriqueciendo en B. Si queremos obtener elproductoalo más puro posible no deberíamos dejar subir la temperatura de ebullición de la mezcla más allá de la temperatura de ebullición del producto A. Imposible en destilación simple dado que a medida que la mezcla se empobrece en A su temperatura de ebullición se eleva y finalmente, cuando todo elproductoase haya evaporado, la temperatura corresponderá a la de ebullición del producto B.

DESTILACIÓN - Se utiliza la destilación simple cuando queremos obtener productos más ricos en A que la mezcla original, pero no con una concentración elevada. - Por ejemplo, los destiladores o alambiques para obtener bebidas espirituosas de más de 40ºGL parten de soluciones alcohólicas (vinos) de alrededor de 12ºGL

DESTILACIÓN Se pueden obtener concentraciones más elevadas si separamos fracciones destiladas y las volvemos a destilar, ya que al partir de una concentración más rica en el producto más volátil, obtendremos siempre otra más rica y así sucesivamente. Pero este procedimiento es laborioso, costoso y sólo produce pequeñas cantidades del producto puro más volátil

DESTILACIÓN

Esta idea dio lugar a la destilación fraccionada que utiliza numerosos pequeños recipientes donde las mezclas se encuentran en ebullición INTRODUCCION DESTILACIÓN Estos recipientes de poco volumen de líquido se llaman "etapas" o"platos" y se los ubica en el interior de lo que se conoce como "columna de destilación"

DESTILACIÓN FRACCIONADA Aquí los vapores que salen del primer recipiente, en vez de ir al condensador, se condensan burbujeando en una mezcla más rica en el producto más volátil y que tiene, por lo tanto, una temperatura de ebullición más baja que los vapores que burbujean. De esta manera, al condensarse en el seno de esa mezcla, los vapores ceden calor suficiente para producir a su vez la ebullición de la misma mezcla.

COLUMNA DE DESTILACIÓN Los vapores que salen de cada etapa son más ricos en A que los que llegan a esa etapa, y una vez condensados en la etapa o plato inmediato superior dan lugar a vapores cada vez más ricos ena.

COLUMNA DE DESTILACIÓN En contracorriente con los vapores que suben se envía una corriente de líquido con una elevada concentración de A, y con una temperatura de ebullición que va disminuyendo a medida que nos acercamos al 1er plato, en la parte superior de la columna, donde se alcanza la temperatura más baja igual o próxima a la de ebullición de A. El líquido que se envía en contracorriente se llama "reflujo" y su concentración enaen el 1er plato es la misma que la de los vapores que salen de esa etapa y van al condensador.

COLUMNA DE DESTILACIÓN De esta manera, al asegurar que la temperatura del 1er plato se mantenga lo más próxima posible a la temperatura de ebullición dea, el producto que sale de la columna será tan puro como próxima sea la temperatura de los vapores a la temperatura de ebullición del producto A. Este proceso de destilación se puede realizar: - Discontinua; llamada también destilación batch. -Continua: que es la utilizada en los procesos de refinación.

COLUMNA DE DESTILACIÓN Discontinua; llamada también destilación batch. - Se carga una vez el recipiente del fondo. - Durante la destilación la solución se irá empobreciendo en A. - A se retirará del sistema por la parte superior. - Se deberá aumentar la cantidad de líquido que refluya para mantener la pureza dea. - Los vapores que suban serán, cada vez, más ricos enb. - Hasta que llegue un momento en que se suspende la operación, porque se volverá imposible seguir destilando A sin contaminarlo con B.

COLUMNA DE DESTILACIÓN FRACCIONADA Continua: que es la utilizada en los procesos de refinación Unidad de destilación primaria atmosférica o topping

COLUMNA DE DESTILACIÓN FRACCIONADA Continua: que es la utilizada en los procesos de refinación Unidad de destilación primaria atmosférica o topping - Mantenemos constante la concentración del recipiente inferior alimentando continuamente solución al sistema. - En la misma cantidad de A, que retiramos por el tope o cabeza de la columna. - Más otra cantidad de solución rica enbque retiramos por el fondo. - Columna de fraccionamiento continuo que es la que se utiliza en toda destilación continua. - Separamos la alimentación compuesta de A + B, en dos fracciones: una rica enayotra rica enb. En esta destilación entra y sale producto como en el caso de las Refinerías, la diferencia está en que en el petróleo no se trata de dos componentesa y B, sino de muchos componentes que pueden agruparse en fracciones.

Rendimiento de la destilación atmosférica. Topping

Unidad de destilación al vacío - El vacío se produce por la acción de eyectores de vapor y condensadores intermedios. - Se reduce el volumen del residuo atmosférico, y finalmente queda un residuo de vacío. - Puede destinarse al consumo como: -Fuel-oil -Asfalto - Nuevos destilados mediante su transformación por descomposición térmica, con o sin catalizadores.

Rendimiento de una unidad combinada de destilación atmosférica y de vacío Variación del punto de ebullición con la presión

REFINERÍA MODERNA

REFINERÍA MODERNA

BIBLIOGRAFIA - Apuntes de la cátedra de Operaciones Unitarias. - Operaciones Unitarias en Ingenieria Quimica, autor: Warren L. McCabe, Julian C Smith, Peter Harriott. - Operaciones de Separacion en Ingenieria, autor: Pedro J Martinez de la Cuesta.

Los Profesores de la Cátedra OPERACIONES UNITARIAS Agradecemos su asistencia!