estructura primaria estructura secundaria estructura terciaria La estructura cuaternaria

Documentos relacionados
Aminoácidos. Los aminoácidos se agrupan en la figura según las propiedades de sus cadenas

Estructura y propiedades de las proteínas

Los polímeros naturales están presentes en sustancias como la celulosa, el caucho natural y la seda, pero su mayor relevancia está al interior de

Proteínas. Características generales

Composición química de los seres vivos

EJERCICIOS DE BIOQUÍMICA: PRÓTIDOS

Figura 1: Esquema de polímero

Aminoácidos y péptidos

BIOMOLÉCULAS. Son moléculas fundamentales para la constitución y funcionamiento de todo ser vivo. Se clasifican en dos grupos:

REACCIONES DE POLIMERIZACIÓN DE CARBOHIDRATOS Y AMINOÁCIDOS.

MOMENTO DIPOLAR DE ENLACE. La polaridad de un enlace se mide con el momento dipolar de enlace, µ.

Tema 4b Estructura tridimensional de las proteínas. Estructura supersecundaria y terciaria.

INTRODUCCION A LA ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS

FACULTAD DE QUÍMICA DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA. CURSO DE BIOQUÍMICA (CLAVE 1508) Licenciaturas de QFB y QA

FISIOLOGÍA GENERAL Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge

Repaso Opción múltiple Macromoléculas Biológicas

Polímero corto Monómero. síntesis. degradación

Proteínas fibrosas. α-queratinas

Fuerzas Intermoleculares. Materia Condensada.

Estructura tridimensional de proteínas

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS QUIMICA FARMACÉUTICA ORGANICA III ACIDOS CARBOXILICOS

OBJETIVO Describir las moléculas orgánicas e inorgánicas en cuanto a su estructura y función nuestro organismo.

Enlace Químico. Colegio San Esteban Diácono Departamento de Ciencias Química Iº Medio Prof. Juan Pastrián / Sofía Ponce de León

Proteínas Globulares: Hemoglobina. Proteínas Fibrosas: Colágeno

16. Estructuras de Lewis (III)

Los elementos químicos

Profesor(a): C.D. María Isabel Pérez Aguilar

Tema 5: aminoácidos y proteínas

HISTORIA DE SU DESCUBRIMIENTO

FISIOLOGÍA GENERAL Jesús Merino Pérez y María José Noriega Borge

Tema 1: Los seres vivos: composición y función

Singularidad del carbono

Las moléculas que forman los seres vivos, o las sustancias que provienen de ellos, la madera o los alimentos. Son muy grandes, ya que están formadas

INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

Unidad 3 Curso: Química General 1 Mtra. Norma Mónica López.

Material elaborado por F. Agius, O. Borsani, P.Díaz, S. Gonnet, P. Irisarri, F. Milnitsky y J. Monza. Bioquímica. Facultad de Agronomía.

Departamento de Química Física Facultad de Ciencias

Enlace químico II: geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos

Tema 4c Estructura tridimensional de las proteínas. Proteínas fibrosas. Proteínas globulares.

Biología General y Metodología de las Ciencias 2016 BIOMOLÉCULAS

ESTRUCTURA 4ª. áá ESENCIAL

Guía de Biología I Medio Departamento de Ciencias Profesora NATALIA URQUIETA M.

MANUAL DEL PROGRAMA PDB VIEWER (Deep View)

TEMA 5 PROTEÍNAS. 4. Proteínas Globulares. Mioglobina, Hemoglobina, Inmunoglobulinas

DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGIA

TRABAJO PRACTICO Nº2 RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES DE LAS PROTEINAS

PROTEÍNAS Y ÁCIDOS NUCLEICOS

H N CH COOH. dipéptido

Enlace químico II: geometría molecular e hibridación de orbitales atómicos

Proteínas. Tabla 1: Funciones de las proteínas

Ambientación Universitaria BIOLOGÍA. Guía de Actividades 2014

Funciones biológicas de las proteínas. 1.- Enzimas. Las proteínas más variadas y de mayor especialización son aquéllas con actividad catalítica.

Holoproteínas (sólo contienen aa)

CIENCIAS II CON ENFASIS EN QUIMICA

La tabla periódica es la estrella orientadora para la exploración en el capo de la química, la física, la mineralogía y la técnica.

ENLACES QUÍMICOS. Los enlaces químicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos.

GUÍA DE ESTUDIO N 4 SOLIDOS Y LÍQUIDOS

01. INTRODUCCION. Conceptos previos. Verónica González Núñez Universidad de Salamanca

A. VIVENCIA Elabora la siguiente sopa de letras y define los conceptos:

PROBLEMAS RESUELTOS SELECTIVIDAD ANDALUCÍA 2010 QUÍMICA TEMA 3: ENLACES QUÍMICOS

QUÍMICA. 1º A bachillerato.

Repartido nº3 Estructura electrónica y Tabla Periódica

Bases Químicas de la Vida II

Técnico Profesional QUÍMICA

Unidad III 3.3.Enlaces simples carbonooxigeno, 3.4.carbono -azufre, 3.5. carbono- nitrógeno

ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEINAS

Búsqueda de conformaciones estables de interacción proteínaproteína utilizando métodos de inteligencia computacional. Juan Guillermo Carvajal Patiño

Tema 4. Fuerzas intermoleculares

Niveles de organización biológica. La composición de los seres vivos

Pagina casos de estudios:

Interacciones químicas de no enlace. Fuerzas de van der Waals

SOLUCIONARIO Guía Estándar Anual


JUNIO FASE GENERAL QUÍMICA. OPCIÓN A

BIOSINTESIS DE AMINOÁCIDOS INTEGRANTES: ZACHARY FERNANDA CUELLAR CARDOZO PAOLA ANDREA CASTAÑO PAYA

Capítulo- 14 ácidos carboxílicos, esteres, aminas y amidas 14.4 Aminas

Aprendizaje esperado. Conocer la tabla periódica y sus características generales, estableciendo una relación con la configuración electrónica.

TEMA 8: PROTEÍNAS. 1.-INTRODUCCIÓN. 2.-COMPOSICIÓN DE LAS PROTEÍNAS. 3.-CLASIFICACIÓN DE LAS PROTEÍNAS.

Preguntas de preparación para el laboratorio. Después de leer cuidadosamente el experimento, conteste las siguientes preguntas.

Matrices y transformaciones

LECTURA DIFERENCIA ENTRE METALES Y NO METALES POR SU COMPORTAMIENTO FRENTE AL OXÍGENO.

EJEMPLOS DE PREGUNTA. Prueba de QUÍMICA. febrero 2010

LOS COLORES DE LOS ELEMENTOS

5ª UNIDAD ELEMENTOS Y COMPUESTOS

ÁCIDOS NUCLEICOS. Por: Wilfredo Santiago

ADN. Estructura primaria del ADN. Cadena lineal de nucleótidos que se unen por enlace fosfodiéster en sentido carbono 5 3 Nucleótidos

Acidos Nucleicos. Cap.3 Dra. Millie L. González

Bioquímica Estructural y Metabólica. Tema 3. Proteínas: composición y estructura

Agua. Agua. Estructura del agua. Estructura del agua. Estructura del agua. Dra. Edith Ponce A. enlace covalente polar (100 kcal/mol).

TUTORIAL: USO DE LA BASE DE DATOS RCSB PDB Y VISUALIZACIÓN DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAS USANDO EL PROGRAMA AVOGADRO

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ALCANOS (II)

Capítulo 2. LOS AMINOÁCIDOS, EL ENLACE PEPTÍDICO Y LA ESTRUCTURA SECUNDARIA

B1 Estructura de los aminoácidos

Tema 11. CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUÍMICA ORGÁNICA

Lección 1: GENERALIDADES

11. FUERZAS INTERMOLECULARES

Proteínas fibrosas. Alfa Queratinas Beta-Queratinas Fibroína Colágeno Elastina

FÓRMULAS Y ECUACIONES QUÍMICAS

CONJUGACIÓN, RESONANCIA Y ESTABILIDAD DE ALQUENOS

Transcripción:

La estructura primaria de una proteína es la secuencia de aminoácidos en la cadena y en la ubicación de todos los puentes disulfuro. La estructura secundaria describe las conformaciones repetidas que asumen los segmentos de la cadena de la columna vertebral de la proteína. La estructura terciaria describe la estructura tridimensional de todo el polipéptido. La estructura cuaternaria de una proteína es la forma en que las cadenas de proteínas individuales se ordenan con respecto una de otra. La estructura secundaria describe cómo se pliegan los segmentos de la columna vertebral. Las conformaciones se estabilizan por el puente de hidrógeno entre los grupos peptídicos, entre el hidrógeno unido a un nitrógeno de un residuo de aminoácido y el oxígeno carbonilo de otro.

Un tipo de estructura secundaria es la hélice a. En una hélice a, la columna vertebral del polipéptido se enrolla alrededor del eje largo de la molécula de la proteína. Los sustituyentes de los carbonos α de los aminoácidos se proyectan hacia fuera de la hélice; por tanto, se minimiza el impedimento estérico. Cada hidrógeno unido a un nitrógeno se enlaza a un oxígeno carbonilo de un aminoácido alejado a una distancia de cuatro aminoácidos. Recuerde que un puente de hidrógeno puede tener lugar entre un hidrógeno enlazado a un nitrógeno y un par electrones no compartidos del oxígeno. La lana y la proteína fibrosa muscular son ejemplos de proteínas con estructuras secundarias que son casi todas hélices α. En consecuencia, estas proteínas pueden estirarse.

El segundo tipo de estructura secundaria es una hoja plegada β. En una hoja plegada β la columna vertebral del polipéptido se extiende en una estructura en forma de zigzag que se asemeja a una serie de pliegues. El puente de hidrógeno en una hoja plegada β tiene lugar entre las cadenas peptídicas adyacentes Puesto que los sustituyentes (R) en el carbono a de los aminoácidos de las cadenas adyacentes están cerca unos de otros, las cadenas pueden acercarse bastante como para formar puentes de hidrógeno sólo si los sustituyentes son pequeños. Por ejemplo, la seda y las telarañas, que es una proteína con un gran número de aminoácidos relativamente pequeños (glicina y alanina), tiene grandes segmentos de hojas plegadas β. Las proteínas con estructuras secundarias que predominan como hojas plegadas β, no pueden estirarse porque la hoja plegada β está casi totalmente extendida.

La estructura terciaria de una proteína es la disposición tridimensional de todos los átomos de la proteína. Las proteínas se pliegan de manera espontánea cuando están en disolución para elevar al máximo su estabilidad. Cada vez que hay una interacción estabilizadora entre dos átomos, se libera energía. Cuanta más energía se libera, más estable es la proteína. De modo que una proteína tiende a plegarse en una forma que eleva al máximo el número de interacciones estabilizadoras. Las interacciones estabilizadoras incluyen los puentes disulfuro, los puentes de hidrógeno y las atracciones electrostáticas (atracciones entre cargas opuestas), y las interacciones hidrofóbicas (atracción entre grupos no polares). Las interacciones estabilizadoras pueden tener lugar entre grupos peptídicos (átomos en la columna vertebral de la proteína), entre sustituyentes α y entre grupos peptídicos y sustituyentes α. Debido a que los sustituyentes α ayudan a determinar la forma en que se pliega una proteína, la estructura terciaria de una proteína se determina por su estructura primaria. La mayor parte de las proteínas existen en ambientes acuosos. En consecuencia, tienden a plegarse de una forma que dejan expuestos al máximo número de grupos no polares en un ambiente acuoso y los ocultan en el interior de la proteína, lejos del agua.

Algunas proteínas tienen más de una cadena peptídica. Las cadenas individuales se llaman subunidades. Las subunidades se mantienen juntas por medio de los mismos tipos de interacciones que mantienen unidas a las cadenas de proteína individuales en una conformación particular tridimensional: interacciones hidrofóbicas, puentes de hidrógeno y atracciones electrostáticas. La estructura cuaternaria de una proteína describe la forma en que las subunidades están ordenadas en el espacio. Algunas de las formas posibles en que se ordenan las seis subunidades de un hexámero se muestran a continuación: Una representación de la estructura cuaternaria de la hemoglobina. Los colores naranja y verde representan las cadenas polipéptidas; hay dos subunidades idénticas color naranja y dos subunidades idénticas de color verde. Dos de los anillos de porfirina (en gris) son visibles unidos al hierro (en rosa) y enlazados al oxígeno (en rojo).