EQUILIBRIO ENTRE FASES CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO. Grupo: Equipo Fecha: Nombre(s):

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EQUILIBRIO ENTRE FASES CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO. Grupo: Equipo Fecha: Nombre(s): I. OBJETIVO GENERAL Interpretar el diagrama de fases de una sustancia pura, construido a partir de datos de presión y temperatura obtenidos a través de diferentes métodos. II. OBJETIVOS PARTICULARES a. Comprender la información que proporcionan la regla de las fases de Gibbs y la ecuación de Clausius-Clapeyron. b. Distinguir los equilibrios entre las diferentes fases (sólido, líquido, vapor). c. Deducir las propiedades termodinámicas involucradas en la transición de fases. III. PROBLEMA Construir el diagrama de fases del ciclohexano a partir de datos obtenidos en la literatura, experimentales y calculados. A1. CUESTIONARIO PREVIO 1. Expresar la regla de las fases de Gibbs. y explicar qué información proporciona en la construcción del diagrama de fases. 2. Definir los conceptos de componente, fase y grado de libertad. 3. Escribir las ecuaciones de Clapeyron y Clausius-Clapeyron, indicar el significado de los términos que aparecen en ellas y explicar en qué casos de equilibrio de fases se aplica cada una. 4. Explicar qué representa el punto triple en un diagrama de fases. Proporcionar dos ejemplos. 5. Definir los términos siguientes: temperatura de fusión, temperatura de ebullición, temperatura crítica, presión crítica, entalpía de fusión, de vaporización y de sublimación. 6. Investigar en la literatura los datos siguientes para el ciclohexano:

Tabla 1. Datos reportados en la literatura para el ciclohexano *. Temperatura normal de fusión K Temperatura normal de ebullición K Temperatura critica K Presión critica atm Entalpia de fusión ( H m, fus ) Jmol -1 Entalpia de ebullición ( H m, vap ) Jmol -1 Entalpia de sublimación ( H m, sub ) Jmol -1 Densidad del liquido a P normal g ml -1 Densidad del solido a P normal g ml -1 *The Merck Index., 12ª ed. Merck and Co, Inc. Whtehouse Station, N.Y.(1996) A2. PROPUESTA DEL DISEÑO EXPERIMENTAL Llevar a cabo una discusión grupal, identificar las variables involucradas y plantear la hipótesis para proponer el diseño del experimento que pueda conducir a la resolución del problema planteado (considerar que en el laboratorio se dispone del material indicado en el punto A3). Anotar la propuesta en el Cuadro 1. Cuadro 1. Variables, hipótesis y propuesta del diseño de experimento. Variables. Hipótesis. Diseño de experimento.

A3. REACTIVOS Y MATERIALES Ciclohexano Hielo Equilibrio Sólido- Líquido Experiencia realizada por c/equipo 1 Tubo de ensayo de 12 x 150 mm (15 ml) 1 Termómetro digital con resolución +0.1 C 1 vaso unicel. Equilibrio Líquido-vapor Experiencia demostrativa 1 Sistema de destilación fraccionada 1 Termómetro digital con resolución +0.1 C Punto triple. Experiencia demostrativa Equipo integrado por: 1 Manómetro de mercurio 1 Bomba de vacío 1 Termómetro de mercurio de -1 a 101 C con resolución +0.1 C 1 Matraz bola 1 L con tapón trihoradado, 3 trampas de vapor 3 vasos Berzelius con hielo para introducir las trampas de vapor 4 Soporte universal con pinza mangueras de látex 1 Charola de plástico de 30cm x20 cm x15cm A4. METODOLOGÍA EMPLEADA Describir detalladamente en el cuadro 2 la metodología empleada después de haber realizado el experimento.

Cuadro 2. Metodología empleada. Determinación de la temperatura de fusión (Equilíbrio Sólido- Líquido) Determinación de la temperatura de ebullición (Equilíbrio Líquido-vapor) Determinación de la temperatura y presión del punto triple (Equilibrio sólido-líquido-vapor). A5. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS. 1. Registra en la Tabla 2 los datos experimentales obtenidos. Tabla 2. Datos experimentales. Equilibrio Proceso Presión / (mmhg) t / ( C) T / (K) S - L Fusión L - V Evaporación S L - V Punto triple 2. Algoritmo del cálculo a. Explicar cómo se calcula la entalpía de vaporización a partir de P y T en condiciones estándar y en las condiciones experimentales en el lugar de trabajo (ver tabla 1 y 2). b. Explicar cómo se calcular la temperatura de ebullición en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición normal empleando la ecuación de Clausius - Clapeyron.

c. Calcular la temperatura de ebullición (T 2 ) en un punto de equilibrio L-V por debajo a la temperatura de ebullición obtenida a la presión atmosférica del lugar de trabajo. Emplear la ecuación de Clausius - Clapeyron.. d. Calcular una temperatura de sublimación (T 2 ) (por debajo del punto triple) en un punto de equilibrio S-V. Empleando la ecuación de Clausius - Clapeyron. e. Calcular una temperatura (T 2 ) en un punto de equilibrio S-L (entre la temperatura de fusión experimental y el punto triple). Empleando la ecuación de Clapeyron.

Tabla 3. Concentración de datos en orden decreciente de presión (Experimentales, reportados y calculados) para las diferentes transiciones de fase del ciclohexano. Equilibrio (Liquido Vapor) Equilibrio (Solido Liquido) Equilibrio (Solido Vapor) P/ (mmhg) T /(K) P /(mmhg) T /(K) P/ (mmhg) T/ (K) 760 760 Pt 700 700 15 650 650 10 600 600 5 P atm Cd.México P atm Cd.México 1 550 550 500 500 : : 150 150 100 100 Pt Pt Pt = presión en el punto triple. A6. ELABORACIÓN DE GRÁFICOS 1. Con los datos registrados en la tabla 3, trazar el diagrama de fases: Presión (mmhg) vs Temperatura (K) para el ciclohexano A7. ANÁLISIS DE RESULTADOS 1. Calcular el número de grados de libertad a partir del diagrama de fases del ciclohexano indicados en la tabla 4 y explicar su significado. TABLA 4. Aplicar la regla de las fases de Gbbs. Fases (F) Grado de libertad (L) Significado Área Sobre la línea Punto Triple

CONCLUSIONES A9. MANEJO DE RESIDUOS Residuo Cantidad Riesgo Forma de disposición A10. BIBLIOGRAFÍA Budayary,S. The Merck Index., 12ª ed. Merck and Co, Inc. Whtehouse Station, N.Y.(1996) Castellan, G.,Fisicoquímica. 2ª Edición, Addison-Wesley Iberoamericana, USA. (1987). Fundamentos de termodinámica. UAM Obtenido el 18 de agosto de 2006 en http://joule.gfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema5/tema5php. Laidler, K., Fisicoquímica,, 1a. Edición CECSA,, 1997. Riddick. J., et al., Organic Solvent, Physical Propeties and Methods of Purification. Vol. II Techniques of Chemistry, 4ª ed. Ed.John Wiley and Sons, N.Y. (1970).