El presente contrato tiene por objeto el suministro, del siguiente material:

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1 C.A. HUPA Nº 41/07 PLIEGO DE PRESCRIPCIONES TÉCNICAS QUE HABRÁ QUE REGIR EN EL CONCURSO ABIERTO DE SUMINISTROS PARA LA ADQUISICIÓN DE: INCUBADORA DE TRANSPORTE Y ESTACIÓN DE ACOPLE PARA BOMBAS DE INFUSIÓN CON DESTINO AL ÁREA III DE ATENCIÓN ESPECIALIZADA 1º OBJETO DEL CONTRATO El presente contrato tiene por objeto el suministro, del siguiente material: LOTE Nº 1: Incubadora de transporte 1 unidad INCUBADORA Incubadora con gran área de cuna, capaz de transportar gemelos. Doble pared para reducir las pérdidas de calor. Indicador de temperatura de piel y aire, sistema de humidificación pasiva. Puerta frontal con acceso para brazos. Respirador de flujo continuo que pueda ser utilizado en los siguientes modos: ciclado por tiempo, limitado por presión, IMV,CPAP. Con entrega de gas calentado y humidificado. Aspirador de secreciones. CARACTERÍSTICAS GENERALES: Peso: inferior a 55 Kg. Sonda temperatura de piel. 2 Puertas de acceso silenciosas. Lámpara de examen incorporada. 2 Correas de fijación. Almohadilla humidificadota. Accesos para tubos. Pantalla electroluminisciente. CARACTERÍSTICASESPECÍFICAS: Rango óptimo de selección temp.: 22ºC a 38ºC. Tiempo de elevación Tem.. < 30 min. Variabilidad Temp.: <1ºC. Uniformidad Temp.: <1ºC. Correlación entre la Temp. mostrada y la seleccionada: < 2ºC en ambientes con 10-20ºC. <1,5ºC en ambientes con 20-30ºC.

2 Almohadilla Humidificación: con retención apro. De 400ml. Filtro de aire: retención del 99% de partículas aéreas con 0,5 micras. Humedad relativa: 50%-70% durante horas con almohadilla. Rango de concentración deo2: 21-55%. Alarmas Temp. Alta: >30 + 0,5ºC. Sensor (temp.): actúe cuando falle el sensor. Fallo alimentación. Circulación de aire. Silenciador alarmas por 5 minutos. Batería Tipo: Recargable, 12 VDC. Medioambiental Temp. Almacenaje: -40ºC a 70ºC. Rango de operación: desde el nivel del mar hasta 3 Km en ambinte no presurizado (posibilidad de uso en transporte aéreo). Rango de humedad: 0% hasta 96% HR sin condensación. Deberá incluir: 1.-RESPIRADOR NEONATAL CARACTERÍSTICAS GENERALES: Respirador presiométrico Neonatal controlado por microprocesador. Con sistema de humidificación activa y calentador de gases a 36ºC. Mezclador de oxígeno (21-100%). Rotámetro de oxígeno para ventilación manual. Funcionamiento con aire ambiente sin necesidad de botella de aire medicinal. CARACTERÍSTICASESPECÍFICAS: Modos de funcionamiento: IMV (ventilación controlada); CPAP (respiración espontánea). Ajustes posibles. Tiempo de inspiración ajustable de 0,25 a 2 segundos. Tiempo de espiración ajustable de 0,25 a 30 segundos. Flujo de O2 (constante) ajustable de 0 a 15 L/min. Flujo de aire (constante) ajustable de 0 a 15L/min. Concentración de oxígeno ajustable del 21 al 100% de O2. Componente del paciente: Presión espiratoria (PEEP) ajustable de 0 a 15cm.H2O. Presión inspiratoria ajustable de 15 a 60cm..H2O. Humidificación calentada 12V 10 Watt.

3 Sistema de tubos calefactados: Consumo de electricidad 12V 10Watt. Monitorización de oxígeno: Visualización digital: del 21 al 99% de O2 del gas respiratorio. Limitación máxima y mínima de O2 ajustable: del 21 al 99% de O2, Alarma visual y sonora si se rebasa o desciende los límites establecidos. Calibración automática: en caso de saturación con aire comprimido. Indicadores: Indicador de presión respiratoria de -10 a 60 mbar. Frecuencia con IMV (digital) de 2 a 120 respiraciones por minuto (BPM). Alimentación eléctrica: 230V/50 principal. 12V (CC) externa. 12V (CC) interna por batería. Transformador de aislamiento: monofásico independiente Peso respirador: aprox.18kg. Dimensiones respirador: adecuados para su integración en la incubadora. 2.-MONITOR DE TRANSPORTE NEONATAL Monitor Multiparamétrico Neonatal con: ECG, FC, FR, SatO2, Temperatura, Presión Sanguínea Invasiva y no Invasiva., Capnógrafo. ECG: Derivaciones: Juego de3 latiguillos: Derivaciones: I, II o III Juego de 5 latiguillo: Derivaciones: I, II, avr, avl, avf y V. Juego de 6 latiguillos: Derivaciones: I, II, avr, avl, avf,, V y V+. Rango de medición de 15 a 300Ipm. Frecuencia de filtro de 50 a 60 Hz. Rango de detección de QRS Alarmas Límites superior e inferior seleccionables por el usuario. Derivaciones de detección de marcapasos: I y II o III. Amplitud: de +/- 5 a +/- 700Mv. RESPIRACIÓN: Derivación sensora II. Método de medición Neurografía de impedancia. Corriente auxiliar <10µA para cualquier electrodo activo. Neonatal: de 0,20Ω a 1,5Ω en modo automático (ajuste automático). Alarmas Frecuencia respiratoria superior e inferior seleccionable por el usuario. PULSIOXIMETRÍA (SpO2): Parámetros mostrados Saturación (fracción de oxihemoglobina para la hemogoblina funcional) y pulso (frecuencia y curva). Método de medición Espectrofotometría de absorción. Pulso de 15 a 300 Ipm. Precisión de SpO2 +/- 3%.

4 Alarmas Límites superior e inferior seleccionables por el usuario para Sp02 y pulso. Compatible con Sensores Masimo y Nellcor. Temperatura: Parámetros mostrados Temperatura absoluta. Rango de medición: de 0 a 50ºC. Precisión Sonda: +/- 0,1ºC. Sistema: +/-0,2ºC. Alarmas Límites superior e inferior seleccionables por el usuario. Accesorios Sondas interiores y cutáneas. Presión sanguínea no invasiva (PSN): Parámetros mostrados Presión sistólica, media y diastólica. Método de medición Oscilométrico. Modos de funcionamiento: Manual (medición única), intervalo o continuo (5 minutos). Tiempos de intervalo desactivado, 2, 2,5 3,5 (en incrementos de 5) 30,45,60,120 y 240 minutos. Presión del manguito: Presión de inflado máxima: 140: 142mmHg +/- 5mmHg 90: 80mmHg+/- 5mmHg. Presión de inflado mínima: 140 y 90.:70mmHg +/-5mmHg. Presión sanguínea invasiva: Método de medición Transductor con medidor de resistencia a la presión. Resolución de pantalla 1mmHg. Rango de medición de -50 a 399Hg. Precisión +/- 2mmHg o +/-3%, después de la puesta a cero y calibración (exclusivo del transductor). Alarmas PSI límites superior e inferior seleccionables por el usuario para las presiones sistólica, diastólica y media. Transductores de presión.. CAPNÓGRAFO Módulo de etco2: Medición del CO2 inspirado y expirado. Alarma de límite superior e inferior de etco2, seleccionable por el usuario. Alimentación directamente desde el monitor. Aplicación neonatal (monitorización neonatal con configuración de flujo directo únicamente). Especificaciones de Pantalla: TFT-LCD. Mínimo 4 canales. Estructura de menús fácil de utilizar. Niveles de alarma: Vida en peligro, además de grave y aviso. Peso: Inferior a Kg sin batería. Especificaciones eléctricas. Tensión de entrada de 11 a 14 V CC, 2,5 A. Consumo de energía 52 vatios (totalmente cargado). Adaptador de alimentación: De 100 a 120 V CA, 0,8 A

5 De 200 a 240 VCA, 0,4ª Especificaciones de la batería: Batería interna: Capacidad mínima de 70 minutos. Batería externa auxiliar: Capacidad mínima de 180 minutos. LOTE Nº 2: Estación de Acople para Bombas de infusión..1 unidad. Compuesto por cuatro bombas de jeringa y una Estación de Acople vertical para las cuatro bombas de jeringa. Características Técnicas de Bombas de Jeringa de Presión Variable: Con margen de flujo entre 0,10 y 1200 ml/h en pasos de 0,01ml/h. Información del volumen infundido y posibilidad de VAI. Con niveles de alarma de oclusión ajustables en incrementos de 1mmHg. Presión variable con lectura continua y real de la presión en el sitio de la venipuntura mediante disco sensor del sistema de infusión, para detectar rápidamente oclusiones y/o extravasaciones y así minimizar el tiempo hasta la alarma. Gráfico con histórico de presión en la línea para ver tiempo sin terapia. Que dispongan de reducción automática del bolo y arranque rápido. Con posibilidad de utilizar protocolos de fármacos y programar desde ml/h o desde unidades de dosis. Con posibilidad de apilarse o funcionar de manera individual. Conexión de la bomba a red y batería. Alarmas acústicas y luminosas: oclusión, fin infusión, jeringa mal colocada, avería, batería baja, disco sensor mal colocado. Alarma de oclusión ajustable entre 1 y 750mmHg en incrementos de 1 mmhg. Conexión de Jeringa Luer-Lock. Lectura en pantalla: tiempo fin de infusión, volumen infundido, flujo, fármaco, nivel y límite de presión. Utilizable con cualquier alargadera y jeringa estandar (únicamente para conservar todas sus prestaciones debe usarse con alargadera con sensor de presión). Con el citado contrato se satisfacen las necesidades del área III de Madrid de Atención Especializada, en cuanto a los productos objeto del mismo. 2º.- SERVICIO POSTVENTA. Del aparato ofertado, la firma licitadora facilitará: - Direcciones de asistencia técnica. - Plazo de entrega de repuestos en caso de solicitud del mismo. 3º.- IDIOMA ESPAÑOL. Será rechazada toda firma licitante, que no presente la totalidad de documentos en el idioma oficial del Estado (Castellano), o que estando en otro idioma, no presenten la documentación traducida de forma oficial al castellano.

6 4º.-MONTAJE Y PUESTA EN FUNCIONAMIENTO El montaje y puesta en funcionamiento correrá a cargo de la firma adjudicataria El montaje y puesta en funcionamiento, contado a partir de la llegada del aparato al Centro, no superará el plazo máximo de quince días. Alcalá de Henares, a 25 de Junio de 2007 LA DIRECTORA GENERAL DEL SERVICIO MADRILEÑO DE SALUD P.D. EL GERENTE DE ATENCION ESPECIALIZADA, (Resolución de 11/01/07, BOCM 15 de 18/01/07) Fdo.: Alfonso Cañete Díaz