DRA. TERESA RIGAU MAS *

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1 DRA. TERESA RIGAU MAS * INTRODUCCIÓN El ciclo estral se inicia gracias a estímulos internos y externos que provocan la secreción pulsátil de GnRH por parte del hipotálamo. La frecuencia de los pulsos de GnRH aumenta de un pulso cada 4-5 horas hasta un pulso/h en el momento de la ovulación. Esta secreción esta mediada por el sistema nervioso central, por neurotransmisores como los opiodes endógenos, las catecolaminas, etc., influenciada por factores como la lactancia natural o el balance energético negativo, que la reducen. La GnRH induce la secreción de FSH y LH hipofisarias que actúan sobre el ovario. La secreción de LH está influenciada por los niveles de estrógenos y progesterona ováricos. Por el contrario la secreción de FSH esta influenciada por la presencia de inhibina o activina ováricas (ver Control ovárico, al final). F OLICULOGÉNESIS Y D INÁMICA F OLICULAR EN LA VACA LECHERA El desarrollo folicular es un proceso dinámico de estimulación y atresia de folículos. En un feto a mitad de gestación, el número de folículos primordiales y primarios es de unos 2 millones, iniciándose ya el proceso de desarrollo y atresia folicular. La pérdida de folículos es constante, así una ternera tiene unos folículos al nacer y una vaca de 15 años, unos Según Britt (1995), un folículo precisa de al menos 60 días, y probablemente de 80 a 100 días, para pasar de folículo primordial a folículo de Graaf o preovulatorio. El folículo es la principal fuente de estrógenos. Asimismo secreta otros esteroides, proteínas y péptidos que controlan el desarrollo de otros folículos, del ovocito y del cuerpo lúteo (CL). Las células de la teca secretan andrógenos que son convertidos a estrógenos en la células de la granulosa gracias a la FSH. El folículo secreta, asimismo, inhibina y activina que regula la secreción de FSH y factores de crecimiento como la IGF-1. La insulina tiene un papel importante al aumentar el Departamento de Medicina y Cirugía Animal, UAB 60 FRISONA ESPAÑOLA Nº 138 efecto estimulante de la FSH en las células de la granulosa y para la esteroidogénesis de las células foliculares y luteales (Britt, 1995). El desarrollo folicular es una secuencia dinámica en oleada de procesos organizados bajo control hormonal. Una oleada folicular es un desarrollo sincrónico de varios folículos de 4 a 5 mm de diámetro, con la selección y crecimiento del folículo dominante y la subsiguiente regr esión de los demás folículos (Ginther y col., 1989). En la mayoría de las vacas, en un ciclo estral se producen de dos a tres oleadas. En el caso de dos, las oleadas foliculares se inician el día de la ovulación (Día 0) y en el Día 10 del ciclo estral. Mientras que en el caso de tres oleadas, el inicio de las oleadas se produce en los Días 0, 9 y 16 del ciclo (Ginther y col., 1989) (Fig 2). Las diferencias existentes entre vacas en cuanto al número de oleadas y sobre todo, al inicio de la segunda oleada, depende de factore s genéticos y ambientales (BO y col., 1995). Los folícu los dominantes de las primeras oleadas, no ovulan debido a la progesterona del CL que bloquea la secreción de la LH. Los folículos dominantes secretan la mayoría de los estrógenos y son más sensibles a la FSH y LH. OVULACIÓN La ovulación se inicia con la secreción de LH como respuesta al feedback positivo de los altos niveles de estrógenos. La secreción de estrógenos cae drásticamente y aumenta la síntesis de pro g e s t e ro n a (luteinización). Den tro del folículo, aumenta la presencia de AMP-cíclico y de Figura 1. Dinámica folicular en una vaca de tres oleadas foliculares (Britt, 1995)

2 prostaglandinas. Asimismo se observa la p resencia de compuestos inflamatorios como la histamina y la bradiquinina debido al progresivo deterioro de la membrana basal en respuesta a enzimas proteolíticos que digieren la pared y la hacen porosa al paso de células sanguíneas. A las 28 horas del pico de LH se produce la expulsión del ovocito (Britt, 1995). En vacas con una mala condición corporal, se produce el crecimiento folicular y la atresia, pero no la ovulación, por insuficiente LH (Boland y col., 2001). FORMACIÓN DEL CUERPO LÚTEO, SU FUNCIÓN Y LUTEOLISIS El CL se forma gracias a la diferenciación de las células de la teca (células pequeñas) que son las principales secretoras de progesterona y de las células de la granulosa (células grandes) que son más sensibles a las prostaglandinas (PG). La secreción de progesterona por el CL afecta positivamente a la fertilidad. Niveles altos de progesterona en sangre antes de la inseminación artificial (IA) están relacionados con una mejor fertilidad. El proceso de luteolisis es complicado y se produce por la interacción entre los folículos ováricos, el CL y el útero. La secreción de PGF 2 α por parte del útero es pulsátil y está inducida por los pulsos de la oxitocina del ovario adyacente y de la hipófisis. La capacidad de la oxitocina para estimular la secreción de PG F 2 α depende de los receptores de oxitocina del útero. Los estrógenos inducen la formación de receptores de oxitocina, pero su acción aumenta al disminuir los niveles de progesterona, provocando así, un aumento de la secreción de PGF 2 α. La luteolisis espontánea empieza entre el día 16 y el 18. Factores como una infección uterina pueden interferir en este proceso y prolongar la vida del CL. Asimismo, la luteolisis puede ser bloqueada por el embrión al inicio de la gestación mediante la secreción de las proteínas trofoblásticas bovinas. DINÁMICA FOLICULAR EN EL POSTPARTO DE LA VACA DE LECHE En la mayoría de las vacas lecheras con partos eutócicos, el primer estro con ovulación se produce a los 15 días postparto, aunque alguno puede retrasarse 100 días o más. El período anovulatorio entre el parto y la primera ovulación depende de diversos factores como la nutrición, condición corporal, distocia, raza, edad, estación, problemas uterinos y enfermedades crónicas debilitantes (Roche y Boland, 1991). Entre los días 7 y 10 del postparto, empiezan a desarrollarse folículos de 6 a 8 mm de diámetro que suelen ovular entre los días 10 y 30 postparto. En esta primera ovulación se pueden observar entre una y tr es oleadas. En un 70-80% de las vacas, el folículo dominante ovula y en un 94% de los casos este celo es poco manifiesto (Savio y col., 1990). Los problemas de ovulación del folículo dominante son la principal causa de anestro en el postparto (Wiltbank y col., 2002) y puede deberse a una reserva insuficiente de LH a nivel de hipófisis (Nett, 1987) o un período refractario del efecto estimulante del 17 β-estradiol en la secreción de LH (Schallenberger y Prokopp, 1985). Además, niveles bajos de progesterona debidos a una actividad subluteal, pr ovocan una frecuencia del pulso de LH intermedia, manteniéndose la producción de estradiol por el folículo dominante, el cual no ovula y persiste (Savio y col., 1993). Según Stevenson (2003) la primera ovulación postparto se produce en un intervalo regular (15,4 días) después del día en que el balance energético llegue al nivel más bajo. PRINCIPIOS DE LA SINCRONIZACIÓN DEL C ELO La sincronización del ciclo estral de la vaca se basa, en general, en el uso de prostaglandinas o sus análogos, que acortan el ciclo, y de progestágenos, que alargan la vida del CL artificialmente. Para mejorar Niveles hormonales durante el ciclo estral de una vaca (McDonald,1980) los resultados de los protocolos anteriores y sincronizar el crecimiento folicular y la regresión del cuerpo lúteo, se han aplicado estrógenos y GnRH y sus agonistas. Además, algunos protocolos de sincronización incluyen gonadotrofinas placentarias, de actividad FSH y HCG, de acción LH. P ROTOCOLOS M EDIANTE P ROGESTERONA Y P ROGESTÁGENOS Una de las principales limitaciones en el uso de las PGs en la sincronización de celos es que no pueden usarse en vacas no cíclicas o en anestro. Los progestágenos tienen la ventaja de que, a parte de mejorar la sincronización, inducen el estro y la ovulación a un porcentaje aceptable de vacas en anestro. Para esto, debe prolongarse la fase luteal mediante la administración exógena de progesterona o de progestágenos sin téticos (Odde, 1990). La progesterona inhibe el celo y la ovulación al impedir la secreción de LH y la maduración final de los folículos. El primer método usado se aplicó en los años 40, mediante inyecciones diarias de progesterona (Chistian y Casida, 1948). Después se administró acetato de m e g e s t rol (AMG) o acetato de m e d ro x i p ro g e s t e rona (AMP) por vía oral (Hansel y Malven, 1960). Posteriormente se aplicó progesterona por vía intravaginal mediante esponjas (Carrick y Shelton, 1967), o se r ealizaron implantes de acetato de megestrol en el cuello (Dziuk y col., 1966) o implantes de norgestomet y estrógenos durante 9 días en el pabellón auricular (Wi s h a rt y Young, 1974). Finalmente se utilizaron espirales intravaginales de silicona impregnadas de norgestomet de aplicación intravaginal (proges- Nº 138 FRISONA ESPAÑOLA 61

3 t e rone releasing intravaginal device, PRID) (Roche, 1974) o de silicona impregnada de progesterona (controlled intravaginal drug release, CIDR) (Macmillan y Peterson, 1993). Tratamientos largos (14-16 días) reducen la fertilidad, debido seguramente al desarrollo de folículos persistentes y peor calidad de los ovocitos (Savio y col., 1993). En los ovocitos se detectó una meiosis prematura, con una asincronía entre la maduración nuclear y citoplásmica que provocó un retraso en el desarrollo del embrión al día 6 (Ahmad y col., 1995). Sin embargo, en tratamientos de 7 a 9 días la fertilidad es normal, aunque el nivel de sincronización es menor (Roche, 1974). La fertilidad después de los tratamientos con progesterona depende de los niveles de progesterona en sangre durante la fase luteal, de la presencia o no de un CL y de las pautas de varios tratamientos en la dinámica folicular (Smith and Stevenson, 1995). También puede variar la fertilidad según el progestágeno utilizado. Así la fertilidad posterior al PRID es mayor a la del norgestomet (Smith and Stevenson, 1995) y a la del CIDR. La fertilidad no varía cuando el tratamiento se inicia al principio del ciclo estral, pero disminuye cuando empieza a partir del día 11 (Van Niekerk y Belonje, 1970). P roductos asociados al tratamiento con pro g e s t e ro n a / p rogestágenos Progesterona + estrógenos Progesterona + estrógenos + PMSG Progesterona + estrógenos + GnRH Progesterona + PG F 2 α Estrógeno o GnRH + Progesterona + PG F 2 α Progesterona + GnRH + PG F 2 α 62 FRISONA ESPAÑOLA Nº 138 (pasa pág. 64) a) Uso de combinaciones de progesterona con estrógenos: La baja fertilidad encontrada en la sincronización con progesterona puede evitarse con la aplicación de estradiol al inicio o durante el tratamiento. El estradiol exógeno frena el crecimiento del folículo dominante al inhibir la secreción de gonadotrofinas y facilita una nueva oleada folícular unos 3-5 días más tarde, con un nuevo folículo dominante al terminar el tratamiento con progesterona (Bo y col., 1995). El estradiol se ha aplicado en forma de benzoato, valerato, cipionato o 17 β-estradiol junto a la administración de progesterona mediante implante en la oreja o intravaginal. En aplicación intravaginal, se usan generalmente dos tipos de aplicadores: el PRID, espiral metálica recubierta de silicona impregnada de progesterona (1,55 g) con una cápsula con 10 mg de benzoato de estradiol y que se elimina de forma fisiológica durante 2-3 semanas; y el CIDR, aplicador de nylon en forma de Y de 15 cm de largo r ecubierto de silicona impregnada de progesterona (1,9 g). Un inconveniente de este tipo de aplicadores es la pérdida de éstos durante el tratamiento, aunque si están colocados correctamente, las pérdidas no deben exceder el 5% (Broadbent y col., 1991). Actualmente, se aplica un pequeño implante impregnado de norg e s t o m e n t bajo la piel de la superficie externa de la oreja. Se acompaña con una inyección intramuscular de estradiol y de norgestomet. Sánchez y col. (1993) observaron que la tasa de concepción tras la retirada del implante era mayor en vacas con CL que sin éste. Mientras que varios autore s observaron una mayor tasa de concepción después del Synchro-Mate-B en vacas en anestro, otros autores observaron lo contrario (Brink y Kiracofe, 1988). En novillas, estos mismos autores encontraro n una reducción del índice de concepción si el implante se aplicaba a partir del día 11. Aunque la mayoría de los tratamientos descritos recomiendan utilizar los estrógenos al inicio del protocolo, otros autores r ecomiendan su aplicación al retirar la progesterona. La aplicación de 0,5 a 1 mg de benzoato de estradiol a las horas después de 7 días de progesterona, aumenta el número de vacas y novillas en celo y mejora la sincronía (Macmillan y Burke, 1996). Day y col. (2000) administraron 2 dosis de benzoato de estradiol, una al inicio y la otra a las 48 horas de finalizado un tratamiento intravaginal de 9 días, obteniendo un aumento en la sincronización y una tasa de concepción comparable al celo espontáneo. b) Uso de PMSG en el protocolo de sincronización con progesterona y estrógeno: El tratamiento con PMSG en el momento de retirada del implante está recomendado si un gran número de vacas está en anestro (Odde, 1990). Kastelic y col (1999) sincronizaron vacas con implantes de norgestomet más 500 UI de PMSG a la retirada del implante y observaron una mejor sincronía de los celos y de la ovulación y una mayor tasa de gestación comparado con 2 inyecciones de cloprostenol separadas 11 días. Khireddine y col (1998) no encontraron, sin embargo, ningún efecto remarcable. c) Uso de GnRH en los protocolos de progesterona y estrógeno: La aplicación de 250 µg de GnRH, 30 horas después de la retirada del implante de norgestomet aumenta la tasa de gestación en vacas cíclicas y en anestro comparado con vacas sin GnR H (Thompson y col., 1999). d) Uso de progesterona combinado con prostaglandinas: En lugar de estrógenos, otros a u t o res administraron pro s t a- glandinas al final del tratamiento con pro g e s t e rona, observ a n d o que los animales entraban en celo antes, ya que estos animales podían tener un CL sensible a las PG y la sincronización de la ovulación era mejor (Roche, 1976; Johnson y Spitzer, 2001). La aplicación de PG a las 48 horas de la retirada del PRID iguala o mejora la fertilidad comparado con la aplicación de PMSG (Mialot, 1998) o de PG sola (Ryan y col., 1999). Sin embargo, Roche (1976) obtuvo resultados contradictorios en novillas. e) Uso de estrógenos o PMSG al inicio del protocolo de progesterona con PGs: Los protocolos de progesterona con PGs que empezaban después del día 13 tenían una menor fertilidad debido a la pr esencia de folículos persistentes. Este problema se evitó con la aplicación de GnRH (Macmillan y Thatcher, 1991) o de 17 β-estradiol (Bo y col., 1994). Xu y Burton (2000) añadieron GnRH al aplicar un CIDR, que se mantuvo durante 8 días, administrando PGs un día antes de la retirada, para prevenir la ovulación prematura cuando el tratamiento se inicia después del día 13, con resultados aceptables. En

4 novillas, se obtuvieron mejores resultados con el uso de estradiol que con GnRH, sin embargo en vacas pasó justo lo contrario (Macmillan y Peterson, 1993). 64 FRISONA ESPAÑOLA Nº 138 PROTOCOLOS MEDIANTE EL USO DE PGF 2 α Y SUS ANÁLOGOS La prostaglandina F 2 α y sus análogos (alfaprostol, cloprostenol, fenprostalene, luprostiol y tiaprost) son luteolíticos en la vaca cuando se administran entre los días 5 y 16 del ciclo. Cuando se aplica una PG a vacas con un CL funcional, el 85-95% de éstas ovulan dentro de los 7 días y entre un 70-90% lo hacen entre el día 3 y el 5 ( R o s e m b e rg y col. 1990; Ferguson y Galligan, 1993). El protocolo de doble inyección en un intervalo de 7, 11 o mejor 14 días, asegura que la mayoría de las vacas tendrán un CL funcional al recibir la segunda dosis (Rosemberg, 1990). En las pautas de doble inyección separadas 14 días, el 67% de las vacas están entre el día 7 y el 20 del ciclo por lo que ovularán de forma espontánea (días 18 al 20) o gracias a las PG (días 7 al 17). Estas vacas estarán entre los días 9 y 14 al aplicar la segunda inyección. El 33% de vacas restantes están entre el día 0 y 6 a la primera inyección y entre el día 14 al 20 en el segundo tratamiento. También, se ha descrito un protocolo con 3 inyecciones (Ta rget Bre e d i n g Program). Todos los animales no observados en celo tras la primera inyección se trataron con 2 dosis separadas 14 días y se inseminaron al entrar en celo o entre las horas después de la 3ª dosis (Nebel y Jobst, 1998). La fertilidad tras los tratamientos es normal o incluso está aumentada, aunque puede disminuir en IA a tiempo fijo, debido a las variaciones en el tiempo de ovulación. En los tratamientos de doble inyección a los 14 días se reduce el número de días abiertos (Tenhagen y col., 2000). Son factores limitantes de la aplicación de las PGs: la falta de un CL funcional en el momento del tratamiento debido a la falta de ciclicidad, a una incorrecta detección por palpación rectal o a una inadecuada pauta de sincronización, la variación en el tiempo de ovulación, y el número de vacas tratadas, pues si es muy elevado se reduce el éxito de la detección de celos. Los resultados al tratamiento con prostaglandinas con un CL funcional, dependen de diferentes factores: Fase del estro. Este depende del estado de madurez del folículo dominante. Si en el momento del tratamiento el folículo está a punto, la ovulación se produce al tercer día, pero si el nuevo folículo empieza a emerger, la ovulación se produce a los 4,5 días (Kastelic y Ginther, 1991). Según diversos autores, el intervalo medio entre la aplicación de PG F 2 α y el inicio del celo es de 48 a 72 horas si la aplicación se realiza entre los días 5 al 8, de unas 70 horas entre los días 8 y 11 y de unas 62 horas entre los días 12 y 15. Armstr ong (1988) observó que el índice de concepción de las vacas tratadas el día 13 era mejor que el de las tratadas el día 8 (71 y 46% respectivamente). Nivel de progesterona. Niveles altos de progesterona en el momento del tratamiento retrasan el inicio del celo, pero éste era más manifiesto (84%) que en las vacas con niveles <3,1 ng/ml (56%) (Larson y Ball, 1992). En primíparas, la fertilidad después de una pauta de 14 días es mejor que en una pauta de 11 días, debido a un mayor nivel de progesterona antes de la ovulación (Rosemberg, 1990). Producto aplicado. No hay diferencias en cuanto a la fertilidad, aunque, el grado de sincronización fue mayor con coprostenol que con la PG natural (El-Menoufy y Abdou, 1989), así como una mejor manifestación de celo. Ruta y dosis. Aunque normalmente se aplica por vía intramuscular, se han aplicado por vía intravenosa, s.c., en la fosa i s q u i o rectal, en la submucosa vu lvar, intraovárica, en el cérvix, por infusión intrauterina, en la pared uterina y en los labio s vu lvares (Murugavel, 2003). La dosis aceptada es de 25 mg para la PG n atural y 500 mg para las sintéticas. Aunque varios autores han estudiado reducir las dosis, los resultados varían según el momento del ciclo y el estado del CL. Otros. Se han observado diferencias entre Bos indicus y Bos taurus y según la edad, la raza y la estación, siendo mejor la concepción en julio (50%) que en diciembre (20%) (Jaster y col., 1982). La presencia de otras hembras en celo o de un macho mejora los resultados de sincronización y de la manifestación del celo. Pr oductos asociados a la sincronización con PGF 2 α PGF 2 α + estrógenos PGF 2 α + estrógenos + HCG PGF 2 α con GnRH: PGF 2 α + GnRH GnRH + PGF 2 α GnRH + PGF 2 α + GnRH GnRH + PGF 2 α + estrógenos GnRH + progesterona + PGF 2 α + GnRH a) Uso de estrógenos en la sincronización con PGF 2 α: Los estrógenos inducen el pico preovulatorio de LH y la ovulación, y tienen actividad luteolítica durante la fase luteal. Este efecto puede justificar la inclusión de estradiol en las pautas de sincronización. La aplicación de 0,5 mg de benzoato de estradiol a las 24 horas después de las PG permite la predicción del celo, el pico de LH y la ovulación, independientemente del estado de desarrollo folicular (Evans y col., 2003). Dailey y col. (1986) aplicaron 400 mg de benzoato de estradiol de 40 a 48 horas después de las PG y observaron una mayor proporción de vacas sincronizadas con celo en el día 3, sin embargo el tratamiento no funcionó en novillas. Uso de estrógenos y HCG en la sincronización con PGF 2 α: La HCG presenta una potente actividad LH facilitando la ovulación. La administración simultánea de HCG y benzoato de estradiol 12 horas después de un tratamiento con PG, acorta el tiempo medio de inicio del celo en vacas y novillas con un CL maduro y aumenta la sincronía de ovulaciones (López-Gatius, 2000). b) Uso de GnRH en las pautas de sincronización: En vacas cíclicas, la aplicación de GnRH o agonistas induce la secreción de gónadotrofinas con un pico de LH a las 2-3 horas, alterando el patrón de crecimiento folicular. Una sola dosis de GnRH o de un agonista induce la ovulación o luteinización del folículo dominante mayor de 10 mm (Martínez y col., 1999) y el inicio de una nueva oleada a los 3-4 días del tratamiento en cualquier fase del estro. Esta nueva oleada se produce gracias a la secreción de

5 FSH. Los resultados a la GnRH dependen del momento del ciclo. La tasa de ovulación es baja cuando el tratamiento se hace en los primeros días del ciclo ya que los folículos son pequeños y no hay receptores para la LH. Del día 5 al 9, el folículo dominante es sensible a la ovulación (96%). A la mitad del ciclo la tasa de ovulación es de un 54% ya que el primer folículo dominante ha ovulado y se inicia una nueva oleada. Al final del estro, el porcentaje de ovulación depende de si la vaca presenta 2 ó 3 oleadas (Vasconcelos y col., 1997). Para mejorar la sincronización en los tratamientos con PGF 2 α, se ha incluido la aplicación de GnRH, la cual provoca la secreción de LH, causando la ovulación y luteinización de los folículos mayores y la sincronía en el reclutamiento de los nuevos folículos. La posterior aplicación de PG F 2 α induce la regr esión del CL, lo que facilita la maduración del nuevo folículo dominante (Schmitt y col., 1996). La aplicación de GnRH 6 ó 7 días antes de la PG mejora la sincronización (80%) comparado con la PG sola (50-60%). Sin embargo, si la GnRH se aplica entre dos tratamientos de PG, los resultados son mucho peores (Stevenson y col., 1996). Para sincronizar el momento de la ovulación dentro de un período corto de tiempo que permita la IA sin necesidad de detección de celo, a la pauta de GnRH + PGF 2 α, se le añadió una dosis adicional de GnRH a las horas del tratamiento con prostaglandinas (Pursley y col., 1995). Esta segunda dosis de GnRH sincroniza la secreción de LH y la ovulación, permitiendo la IA a las 24 horas de la aplicación. Este protocolo se conoce como Ovsynch o protocolo de IA a tiempo fijo. La ovulación está sincronizada porque los folículos preovulatorios están todos en una fase similar y responden bien a la LH inducida por la segunda GnRH. El protocolo Ovsynch se ha modificado recientemente recomendándose la IA a las 16 horas (Pursley y col. 1998); la aplicación de la segunda dosis de GnRH a las 36 horas de la dosis de PG (Nebel y Jobst, 1998) y 50 µg de GnRH en lugar de 100 µg (Yamada y col., 2002). Protocolo de Ovsynch para vacas lecheras en lactación (Pursley y col., 1995): GnRH (100 µg) PGF 2 α (25 µg) GnRH (100 µg) IA 7 días 48 horas 24 horas Ovulación del folículo Luteolisis Ovulación Inicio de una nueva oleada Sincronía en el reclutamiento folicular

6 Factores que influencian la respuesta al Ovsynch Fase del estro en que se inicia el tratamiento. Si se inicia en metaestro, el folículo presente es demasiado pequeño para ovular y se habrá atresiado al tiempo de la segunda GnRH. Si se inicia al final de la fase luteal, el CL puede sufrir una regresión espontánea unos 3 días antes de la dosis de PG. La mejor respuesta se obtiene al iniciar el tratamiento entre los días 5 y 12 (Moreira y col., 2000), aunque otros a u t o res no encuentran diferencias. Lo mejor es empezar al inicio de la fase luteal. Para mejorar la respuesta al Ovsynch, Jordan y col. (2002), recomiendan aplicar la primera dosis de GnRH el día 14 después del doble tratamiento con PGF 2 α. La ovulación a la primera GnRH es clave para el funcionamiento del Ovsynch. La respuesta en novillas (54%) es peor que en vacas (85%), posiblemente por una falta de sincronía folicular al existir una baja respuesta ovulatoria a la primera dosis de GnRH (Pursley y col., 1997). La alta producción de leche se correlaciona positivamente con una baja fertilidad al Ovsynch, al reducirse la concentración de progesterona (Vasconcelos y col., 1999). Fase de lactación. El número de gestaciones fue menor en las vacas cuyo tratamiento empezó entre el día 60 y 75 postparto comparado con los tratamientos iniciados a partir del día 76 (Prusley y col., 1997). Podría ser debido a un balance energético negativo, lo que coincidiría con los resultados obtenidos por Mattos y col. (2001). c) Uso de estrógenos en el protocolo de GnRH y prostaglandinas: Posteriormente al Ovsynch, se ha descrito el Heatsynch que es muy similar al primero, pero las vacas no reciben GnRH sino cipionato de estradiol (CE) a las 24 horas de la PGF 2 α, y se insemina a las 48 horas del estradiol. El cipionato de estradiol estimula la GnRH y facilita la ovulación. En el protocolo del Heatsynch, el coste es menor, hay más vacas con un celo evidente y todos los tratamientos, incluida al IA, se realizan a la misma hora del día. Sin embargo, el Ovsynch es más efectivo en vacas con una condición corporal <3 (Jordan y col., 2003). Tanto en los protocolos de Ovsynch como en el de Heatsynch, los autores recomiend an inseminar las vacas que entran en celo antes de la hora fijada de IA. d) Uso de progesterona en los protocolos de GnRH y prostaglandinas: Recientemente, ha sido posible sincronizar con éxito el celo de vacas con problemas ováricos postparto combinando protocolos de progesterona con otros de PGs. La aplicación de un PRID 9 días entre el tratamiento de GnRH y PGF 2 α, o del Ovsynch mejoraba los resultados en vacas con folículos persistentes (López- Gatius y col., 2001; López-Gatius y López- Bejar, 2002). Pursley y col. (2001) aplicó un CIDR entre la GnRH y la PG de un Ovsynch y consiguiendo mejor fertilidad que el Ovsynch solo, pero únicamente en vacas acíclicas. M u rugavel (2003) demostró que la pr esincronización con doble aplicación de PGs previa a los programas de sincronización mejora notablemente el índice de gestación en los primeros meses postparto al reducir el número de vacas con quistes ováricos, endometritis o piometra. En vacas con bajos niveles de progesterona en sangre al inicio del Ovsynch, la respuesta fue peor que en aquellas con niveles altos. Por el contrario, el uso de progesterona entre GnRH y las PGs mejoró los resultados. Protocolo de Heatsynch para vacas lecheras en lactación (Jordan y col., 2003): GnRH (100 µg) PGF 2 α (25 µg) CP (1 µg) IA 7 días 24 horas 48 horas Ovulación del folículo Luteolisis Ovulación Inicio de una nueva oleada Sincronía en el reclutamiento folicular Dada la extensión de la Bibliografía, no se publica. Los lectores inter esados en ella, pueden solicitarla a la Redacción de Frisona Española. Ponencia presentada en el MASTER EN ASESORIA Y GESTION DE EXPLOTACIONES DE BOVINO LECHERO organizado por la UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA 66 FRISONA ESPAÑOLA Nº 138