Fabián Ruiz Herrera, Luis Rodríguez Izaguirre, Anthony Mesias Polanco*** Resumen. Abstract

Transcripción

1 Evaluación de Tolerancia y Eficacia de una Solución Inyectable sobre la base de Closantel e Ivermectina (Cloxantel Plus) * en Ovinos naturalmente infectados con Oestrus ovis en Arequipa** Fabián Ruiz Herrera, Luis Rodríguez Izaguirre, Anthony Mesias Polanco*** Resumen Treinta (30) ovinos del distrito de La Joya (Arequipa) naturalmente infectados con Oestrus ovis, fueron seleccionados e identificados individualmente. Luego se tomaron muestras de exudado nasal para determinar el grado de infección. Posteriormente fueron dosificados con una solución inyectable sobre la base de Closantel (como sal sódica) al 10% e Ivermectina al 0.8 % (Cloxantel Plus) a razón 1 ml de por cada 20 Kg. de peso vivo por vía subcutánea. Se evaluó la eficacia a los 15, 30 y 60 días de iniciado el tratamiento con este producto. Así mismo se evaluó la tolerancia por la vía de administración subcutánea en base a la presencia o ausencia de alguna reacción adversa. Los resultados obtenidos demostraron una eficacia del producto contra Oestrus ovis al 100% a los 15, 30 y 60 días post tratamiento. No se observaron reacciones adversas ni anormalidades en la salud en ninguno de los animales tratados. Abstract Thirty (30) sheep in the district of La Joya (Arequipa) naturally infected with oestrus ovis, were selected and individually identified. Then samples were taken from nasal discharge to determine the extent of infection. Subsequently were dosed with a solution based on Closantel (as sodium salt) to 10% and Ivermectin 0.8% (Cloxantel Plus) at a rate of 1 ml per 20 kg. liveweight subcutaneously. We evaluated the effectiveness of 15, 30 and 60 days of starting treatment with this product. Likewise tolerance was evaluated through subcutaneous administration based on the presence or absence of any adverse reaction. The results showed an efficacy of the product against oestrus ovis 100% to 15, 30 and 60 days after treatment. There were no adverse reactions or health abnormalities in any of the treated animals. 1. INTRODUCCIÓN El Oestrus ovis constituye una enfermedad parasitaria la cual es causada por la larva de la mosca del Oestrus ovis causando perdidas económicas en la producción pecuaria tanto en la carne como en la fibra. La acción patógena del Oestrus ovis la produce la larva al entrar en la cavidad nasal por un prolongado tiempo causando una obstrucción del espacio aéreo que existe en forma natural y fisiológica en la cavidad nasal y en los senos paranasales; asimismo los adultos vuelan de manera persistente sobre los hospedadores causándoles inquietud. Las larvas irritan la mucosa liberando una sustancia tóxica que produce una inflamación serosa en los tejidos, cuando el numero es elevado pueden llegar a colonizar laringe, faringe, tráquea, ojos y cavidad craneana, produciendo cambios bruscos de la posición de la cabeza.

2 Esta especie es ovovivípara. La hembra adulta deposita de 50 huevos diarios a 500 huevos durante toda su vida en los ollares de los hospedadores, la larva 1 migra activamente hacia el interior de la cavidad nasal, muda a la larva 2 y larva 3, permaneciendo allí durante 10 meses, a la espera de mejores condiciones climáticas, la larva 1 entra en verano y vuelve a salir en verano como larva 3; ese es el tiempo que dura la miasis. Una vez que las condiciones climáticas son favorables la larva 3 sale del hospedador, cae al suelo se transforma en pupa o crisálida, luego de 1 a 2 meses emerge el adulto. La fase de vida libre dentro del ciclo biológico es relativamente corto y solo dura en los meses de verano. En los ovinos los signos clínicos son netamente respiratorios, las larvas obstruyen e irritan la mucosa nasal con lo cual se presenta una descarga nasal y la disnea. Además se hace evidente la rinitis, pudiendo ser esta desde serosa hasta sanguinolenta, el grado de complejidad sintomática depende de la carga parasitaria, los animales que presentan dicha patología tratan de sacarse las larvas estornudando y dándose fuertes golpes, se puede producir la muerte súbita de los animales afectados en una o dos semanas, esta es causada por la migración activa de la larva que le permite alcanzar tejidos mas vulnerables para la vida del hospedador, como ser la cavidad encefálica. El closantel es un antihelmíntico que es producto de la síntesis que se caracteriza por su acción sistémica de efecto prolongado y residual de 24 horas en que adquiere su máxima concentración, mas allá de las 7 semanas, evitando las manifestaciones; su administración oral o intramuscular, la absorción se lleva a cabo de manera rápida alcanzándose concentraciones plasmáticas entre 8 a 24 horas posteriores a la aplicación en ovinos. La vida media de eliminación es entre 12 a 15 días. Las concentraciones más altas de principio activo se encuentran en órganos como el pulmón y riñón. La ivermectina es una lactona macrociclica derivado de una avermectina y producida por el Streptomyces avermitilis. Es altamente lipofílica por lo cual tiene una elevada distribución tisular y una prolongada residencia en el plasma. La ivermectina se absorbe totalmente cuando se aplica por vía subcutánea registrando una biodisponibilidad del 100%. Las concentraciones plasmáticas de ivermectina se alcanzan rápidamente cuando se administra vía oral que por vía subcutánea. No obstante la vía subcutánea proporciona una área bajo la curva 3 veces mayor que la vía oral, a pesar de la rápida absorción de la ivermectina, es necesario un intervalo prolongado antes de que todos los parásitos sensibles sean eliminados. Por ello es importante que la persistencia del fármaco en el organismo sea la mayor posible que se consigue con la administración subcutánea. El Cloxantel Plus es un antiparasitario de solución endectocida y fasciolicida inyectable para bovinos, ovinos y camélidos sudamericanos. La asociación de ivermectina y cloxantel han demostrado un efecto de adición y prolongada permanencia en el plasma. Cada medicamento cumple con su efecto por separado sin causar sinergismo pero propiciando una combinación que facilita con una sola aplicación tratar a los animales contra nematodos, trematodos y parásitos externos. 2. OBJETIVO Evaluar la tolerancia y eficacia de una solución inyectable sobre la base de Closantel (como sal sódica) 10% e Ivermectina al 0.8 % (Cloxantel Plus) en ovinos naturalmente infectados con Oestrus ovis.

3 3. MATERIALES Y MÉTODOS Lugar de Estudio: El estudio se realizó en el distrito de La Joya a 60 Km. de la ciudad de Arequipa provincia de Arequipa a una altitud de 1700 msnm, con una temperatura de 22 ºC. Materiales: Treinta (30) ovinos de raza criolla, alimentados con pasto natural con un peso promedio de 50 kg., naturalmente infectados con Oestrus ovis. Solución inyectable sobre la base de closantel (como sal sódica) al 10 % e ivermectina al 0.8 % (Cloxantel Plus) a dosis de1 ml de por cada 20 Kg. de peso vivo, vía subcutánea. Jeringas descartables Agujas descartables 18 G x ½. Guantes de látex. Aretes de identificación individual y aretador. Desarrollo del Estudio: Se seleccionaron treinta (30) ovinos naturalmente infectados con Oestrus ovis, los cuales fueron identificados con aretes. Dichos ovinos se encontraban en una zona con alta carga de Oestrus ovis. Se tomaron muestras de exudado nasal para determinar el problema y asimismo el grado de la patología presente en esto animales. Posteriormente, los animales fueron dosificados con una solución inyectable sobre la base de Closantel (como sal Sódica) 10% e Ivermectina 0.8% (Cloxantel Plus) a razón de un 1 ml por cada 20 Kg. de peso vivo por vía subcutánea. Se volvió a tomar muestras de secreciones nasales a los 15, 30 y 60 días luego del tratamiento inicial a fin de evaluar la eficacia del producto. Durante todo el tiempo que duró el experimento los animales tratados estuvieron en contacto con el resto de animales no tratados, por lo tanto expuestos a reinfecciones naturales. Se evaluó además, la tolerancia a la inyección subcutánea del Cloxantel Plus, en base a la presencia de algún tipo de reacción local o sistémica sobre el punto de inoculación, durante los primeros 30 minutos posteriores a la dosificación. 4. RESULTADOS Y CONCLUSIONES Los resultados de la primera toma de muestra de exudados nasales mostró la alta carga parasitaria de Oestrus ovis en la totalidad de la población evaluada. La totalidad de los animales diagnosticados positivos y tratados a una sola dosis con Cloxantel Plus, respondieron a la terapia contra Oestrus ovis. Siendo los resultados obtenidos tras la administración subcutánea de Cloxantel Plus la disminución completa (100 %) de Oestrus ovis, tanto a los 15, 30 y 60 días post. evaluación. Ninguno de los animales tratados mostró algún tipo de reacción local o sistémica al momento de la dosificación ni a los 30 minutos posteriores; es decir, los animales mostraron un

4 100% de tolerancia a la administración subcutánea del Cloxantel Plus. Se concluye que la suspensión subcutánea sobre la base de Closantel (como sal Sódica) 10% e Ivermectina 0.8% (Cloxantel Plus) proporciona 100% de efectividad hasta 60 días post aplicación contra Oestrus ovis. 5. BIBLIOGRAFÍA 1. Blood, Henderson. Medicina Veterinaria. 5ª Edición. Editorial Interamericana. México Botana. Farmacología y Terapéutica Veterinaria. 1ª Edición El Manual Merck de Veterinaria. 5ª Edición en español. Grupo Editorial Océano. Barcelona España Manual Merck de Veterinaria. Quinta Edición. España Morales, Gustavo; Pino, Luz A.; Sandoval, Espartaco; Jiménez, Delia. Helmintosis gastrointestinal de los bovinos en Venezuela. Revista Digital del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias de Venezuela CENIAP. Número 8. Mayo Agosto en: s/n8/arti/morales_g2/morales_g2.htm 6. Rojas C., Marcelo. Nosoparasitosis de los Rumiantes Domésticos peruanos. 2ª Edición. Lima Perú Rojas C., Marcelo. Parasitismo de los Rumiantes domésticos. Primera Edición Sumano, Ocampo. Farmacología Veterinaria. Segunda Edición.1998

5 Cuadro 01. Evaluación de la Eficacia del Cloxantel Plus en la población ovina evaluada Arete Días de Eficacia Nº Día 0 Día 10 Día 15 Día 30 Día

6 Cuadro 03. Evaluación de la Tolerancia a la administración subcutánea del Cloxantel Plus Reacciones adversas locales o sistémicas Arete Al momento Nº de la A los 10 minutos A los 30 minutos dosificación 001 Ausente Ausente Ausente 002 Ausente Ausente Ausente 003 Ausente Ausente Ausente 004 Ausente Ausente Ausente 005 Ausente Ausente Ausente 006 Ausente Ausente Ausente 007 Ausente Ausente Ausente 008 Ausente Ausente Ausente 009 Ausente Ausente Ausente 010 Ausente Ausente Ausente 011 Ausente Ausente Ausente 012 Ausente Ausente Ausente 013 Ausente Ausente Ausente 014 Ausente Ausente Ausente 015 Ausente Ausente Ausente 016 Ausente Ausente Ausente 017 Ausente Ausente Ausente 018 Ausente Ausente Ausente 019 Ausente Ausente Ausente 020 Ausente Ausente Ausente 021 Ausente Ausente Ausente 022 Ausente Ausente Ausente 023 Ausente Ausente Ausente 024 Ausente Ausente Ausente 025 Ausente Ausente Ausente 026 Ausente Ausente Ausente 027 Ausente Ausente Ausente 028 Ausente Ausente Ausente 029 Ausente Ausente Ausente 030 Ausente Ausente Ausente