BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO

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2 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios de notificación de la resolución de suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio Betamadrileño, S.L. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Betamadrileño, S.L., domiciliado en el Área Empresarial Andalucía, sector 4, parcela 28, Getafe (Madrid), procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio Betamadrileño, S.L., en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. Nº Reg Alcohol 96º con cloruro de benzalconio sanitario Betamadrileño Beta Romero Alcohol 96º con cloruro de benzalconio sanitario Betamadrileño Beta Romero ID: A cve: BOE-B

3 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios de notificación de la resolución de suspensión de la autorización de comercialización del medicamento incluido en el Anexo I del que es titular el laboratorio Cederroth Ibérica, S.A. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Cederroth Ibérica, S.A., domiciliado en la calle León, 26, polígono industrial Cobo Calleja, Fuenlabrada (Madrid), procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización del medicamento del del que es titular el laboratorio Cederroth Ibérica, S.A., en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. N.º Reg Callicida Salve 50% apósito impregnado ID: A cve: BOE-B

4 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio Clariana Pico, S.A. Ante la acreditada imposibilidad de notificación a Clariana Pico, S.A. domiciliado en la carretera Carlet-Valencia km 0,5, Carlet (Valencia), procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio Clariana Pico, S.A. en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. N.º Reg Linimento Klari linimento Tosdiazina suspensión Pectobal jarabe Abesira cápsulas Clamarvit cápsulas Espectrosira vial polvo o liofilizado + ampolla disolvente Espectrosira vial polvo o liofilizado + ampolla disolvente Clamarvit suspensión extemporánea polvo Klarivitina solución Klariderm crema Alcohol sanitario Clariana solución Voxaletas tabletas Sirodina cápsulas Actimoxi suspensión extemporánea polvo Actimoxi cápsulas Diclofenaco Clariana Pico supositorios Cefadroxilo Clariana Pico cápsulas Madrid, 27 de marzo de Don Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios. ID: A cve: BOE-B

5 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág N.º Reg Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio "Generis Farmacéutica, S.A." Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio "Generis Farmacéutica, S.A.", domiciliado en la calle Travessera de Gracia, 43, 3.º 1.º, Barcelona, procede acudir al medio de notificación previsto en el art. 59.5, en relación con el 61, de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el de los que es titular el laboratorio "Generis Farmacéutica, S.A.", en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento Cefotaxima Generis 1g polvo para solución inyectable IM Cefotaxima Generis 1g polvo para solución inyectable IV Cefotaxima Generis 2g polvo para solución inyectable IV Cefotaxima Generis 250 mg polvo para solución inyectable IV Cefotaxima Generis 500 mg polvo para solución inyectable Fluconazol Generis 2 mg/ml solución para perfusión intravenosa Fenitoina Generis 50 g/ml solución inyectable Ceftriaxona Generis 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV Ceftriaxona Generis 250 mg polvo y disolvente para solución inyectable IM Ceftriaxona Generis 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IM Ceftriaxona Generis 500 mg polvo y disolvente para solución inyectable IV Ceftriaxona Generis 1g polvo y disolvente para solución inyectable IV Ceftriazona Generis 1g polvo y disolvente para solución inyectable IM Ceftriaxona Generis 2g polvo para solución para perfusión Amoxicilina/Acido Clavulánico Generis 1g/200 mg polvo para solución inyectable Pamidronato Generis 15 mg/ml concentrado para solución para perfusión Amoxicilina/Acido Clavulánico Generis 2g/200mg polvo para perfusión Amoxicilina/Acido Clavulánico Generis 500 mg/50 mg polvo para perfusión Ciprofloxacino Generis 2 mg/ml solución para perfusión Ondansetron Generis 2 mg/ml solución inyectable ID: A cve: BOE-B

6 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización del medicamento incluido en el Anexo I del que es titular el laboratorio Raslafar, S.A. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Raslafar, S.A., domiciliado en la avenida del Jordà, 26, Barcelona, procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999 de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización del medicamento del que es titular el laboratorio Raslafar, S.A., en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento.. Nº Reg Tramadol Raslafar 50 mg cápsulas ID: A cve: BOE-B

7 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el anexo I de los que es titular el laboratorio Viviar, S.L. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Viviar, S.L., domiciliado en Pista de Ademuz, km 9,400, Paterna (Valencia), procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992 de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos incluidos en el anexo I de los que es titular el laboratorio Viviar, S.L., en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de diez días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. N.º Reg Bicarbonato sódico Viviar polvo Vaselina esterilizada Viviar pomada Agua oxigenada Viviar solución Supositorios de glicerina Viviar niños Supositorios de glicerina Viviar adultos Tintura yodo Viviar tintura Mercurocromo Viviar solución Supositorios de glicerina Viviar lactantes Alcohol potenciado solución alcohólica Alcohol benzalconio solución alcohólica Alcohol Romero solución alcohólica Sal frutas magnesia Viviar polvo Alcohol alcanforado solución alcohólica Alcovir solución Alcohol Viviar solución Alcohol Viviar solución Alcohol sanitario Viviar solución ID: A cve: BOE-B

8 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización del medicamento incluido en el Anexo I del que es titular el laboratorio Urbión Farma, S.L. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Urbión Farma, S.L., domiciliado en la avenida de Portugal, s/n, parcela n.º 85, polígono industrial Allendeduero, Aranda de Duero (Burgos), procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización del medicamento del del que es titular el laboratorio Urbión Farma, S.L., en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. N.º Reg Nebulasma cápsulas para inhalación ID: A cve: BOE-B

9 Núm. 85 Martes 9 de abril de 2013 Sec. V-B. Pág Anuncio de la Agencia Española de s y Productos autorización de comercialización del medicamento incluido en el Anexo I del que es titular el laboratorio Viamédica, S.L. Ante la acreditada imposibilidad de notificación al laboratorio Viamédica, S.L. domiciliado en la calle Recoletos 19, Madrid, procede acudir al medio de notificación previsto en el art en relación con el 61 de la Ley 30/19992, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común, modificada por la Ley 4/1999, de 13 de enero. resuelve la suspensión de la autorización de comercialización del medicamento del del que es titular el laboratorio Viamédica, S.L. en base a la ausencia de laboratorio titular y representante local autorizado. Se hace público conocimiento del anterior acuerdo para que pueda comparecer ante el Departamento de s de Uso Humano de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios, calle Campezo, 1, edificio 8, Madrid, en el plazo de 10 días para conocimiento del contenido íntegro del acto y constancia de tal conocimiento. N.º Reg Uropipedil Madrid, 27 de marzo de Don Francisco Javier Muñoz Aizpuru, Secretario General de la Agencia Española de s y Productos Sanitarios. ID: A cve: BOE-B