UNIVERSIDAD CAMILO JOSÉ CELA

Transcripción

1 UNIVERSIDAD CAMILO JOSÉ CELA ASPECTOS EVOLUTIVOS E INTERVENCIÓN EDUCATIVA DE LA DEFICIENCIA MOTÓRICA UNIDAD 2 Mención en Pedagogía Terapéutica Profesora: Mª Mª Elena Pérez Pérez Rodríguez

2 PARÁLISIS CEREBRAL La parálisis cerebral es un trastorno permanente y no progresivo que afecta a la psicomotricidad del paciente. La parálisis cerebral describe un grupo de trastornos del desarrollo psicomotor, que causan una limitación de la actividad de la persona, atribuida a problemas en el desarrollo cerebral del feto o del niño. Los desórdenes psicomotrices de la parálisis cerebral están a menudo acompañados de problemas sensitivos, cognitivos, de comunicación y percepción, y en algunas ocasiones, de trastornos del comportamiento.

3 PARÁLISIS CEREBRAL La parálisis cerebral puede producirse tanto en el período prenatal como perinatal o postnatal, teniendo el límite de manifestación transcurridos los cinco primeros años de vida. En el período prenatal, la lesión es ocasionada durante el embarazo y pueden influir las condiciones desfavorables de la madre en la gestación. Los factores principales son: Las infecciones maternas (sobre todo la rubéola), Radiación Anoxia (déficit de oxígeno) Toxemia Diabetes materna.

4 PARÁLISIS CEREBRAL En el período perinatal, las lesiones suelen ocurrir en el momento del parto. Las causas más frecuentes son: Anoxia Asfixia Traumatismo por fórceps Prematuridad Partos múltiples En general, todo parto que ocasiona sufrimiento al niño.

5 PARÁLISIS CEREBRAL En el período postnatal, la lesión es debida a enfermedades ocasionadas después del nacimiento. Pueden ser debidas a: Traumatismos craneales. Infecciones. Accidentes vasculares. Accidentes anestésicos. Deshidrataciones, etc

6 PARÁLISIS CEREBRAL - TIPOS Espástico: Es el grupo más grande. Notable rigidez de movimientos, incapacidad para relajar los músculos. Atetósico: la persona presenta frecuentes movimientos involuntarios. Las afecciones en la audición son comunes e interfieren con el lenguaje. Atáxico: mal equilibrio corporal, marcha insegura y dificultades coordinar el control de las manos y de los ojos. Relativamente rara. Formas mixtas: es raro encontrar casos puros de espasticidad, de atetosis o de ataxia. Lo frecuente es que se presente una combinación de ellas.

7 TRAUMATISMOS CRANEO ENCEFÁLICOS (TCE) Puede definirse como cualquier lesión física o deterioro funcional de contenido craneal debido a un intercambio brusco de energía mecánica. Los TEC se clasifican en leve, moderado o severo: Leve: los pacientes han experimentado una pérdida de la conciencia menor a treinta minutos y las quejas que se presentan incluyen dolor de cabeza, confusión y amnesia. Existe una recuperación completa. Moderado: los pacientes requieren hospitalización y pueden necesitar una intervención neuro-quirúrgica. Grave: el paciente por lo general tiene fractura o hemorragia intracraneal. Estos pacientes requieren ingreso en unidad de cuidados intensivos (UCI) La recuperación es prolongada y generalmente incompleta.

8 ORIGEN ESPINAL ESPINA BÍFIDA La espina bífida es una malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural y posteriormente, el cierre incompleto de las últimas vértebras. La principal causa de la espina bífida es la deficiencia de ácido fólico en la madre durante los meses previos al embarazo y en los tres meses siguientes. No tiene un componente hereditario. Una persona con espina bífida no tendrá necesariamente hijos con la misma discapacidad. Básicamente existen dos tipos de espina bífida: la espina bífida oculta y la espina bífida abierta o quística

9 ORIGEN ESPINAL Espina bífida oculta ESPINA BÍFIDA Aparece un pequeño defecto o abertura en una o más vértebras. Muchas personas con espina bífida oculta no saben que la tienen, o sus síntomas no aparecen hasta edades avanzadas. Espina bífida abierta o quístic. Es el tipo más grave, la lesión suele apreciarse claramente como un abultamiento, en forma de quiste, en la zona de la espalda afectada. Se distinguen varios tipos: Meningocele : es la menos frecuente. Mielomeningocele: Es la variante más grave y más frecuente. Es necesario cerrar quirúrgicamente la abertura en cuanto el bebé nazca para evitar una infección

10 ORIGEN ÓSEO - ARTICULAR MALFORMACIONES CONGÉNITAS LUXACIÓN CONGÉNITA DE CADERA puede presentarse de dos formas: que ya exista al nacer, o que al nacer existan las condiciones para que posteriormente aparezca. Intervención quirúrgica. ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA, no es una enfermedad en sí misma, sino un síndrome clínico que afecta a varias articulaciones del organismo, fijadas en posición viciosa.

11 ORIGEN ÓSEO - ARTICULAR DISTROFÍAS ÓSEAS CONDRODISTROFIA :se caracteriza por un tronco de tamaño normal con las extremidades y de las extremidades anormalmente acortados. Las personas afectadas con este trastorno a menudo se llaman enanos, pequeños personas o personas de baja estatura. ESCOLIOSIS: es una desviación de la columna vertebral en forma de "S" o de "C". OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA: también llamada huesos de cristal, es un trastorno congénito, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad excesiva de los huesos.