XXXIX Reunión Nacional de Investigación Pecuaria UNAM 2003 XXXIX REUNIÓN NACIONAL DE INVESTIGACIÓN PECUARIA

Transcripción

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2 XXXIX REUNIÓN NACIONAL DE INVESTIGACIÓN PECUARIA I

3 EN MEMORIA DE: M. V. y LIC. EN CIENCIAS BIOLÓGICAS MARÍA ROLDÁN CASTROS DE GORDÓN DESTACADA PROFESIONAL, INVESTIGADORA Y MAESTRA DE MUCHAS GENERACIONES EN EL ÁREA DE PRODUCCIÓN DE BIOLÓGICOS VETERINARIOS. FALLECIÓ EL DÍA SÁBADO 11 DE OCTUBRE DE DESCANSE EN PAZ II

4 COMITÉ DIRECTIVO PRESIDENCIA JUAN RAMÓN DE LA FUENTE Rector de la Universidad Nacional Autónoma de México JAVIER B. USABIAGA ARROYO Secretario de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación VOCALÍAS JESÚS MONCADA DE LA FUENTE Director General del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias JUAN ANTONIO MONTARAZ Y CRESPO Director de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM BENJAMÍN FIGUEROA SANDOVAL Director General del Colegio de Postgraduados SERGIO BARRALES DOMÍNGUEZ Rector de la Universidad Autónoma Chapingo LUIS MIER Y TERÁN CASANUEVA Rector General de la Universidad Autónoma Metropolitana III

5 COMITÉ ORGANIZADOR PRESIDENTE COORDINADOR GENERAL COMITÉ INTERINSTITUCIONAL LUIS A. ZARCO QUINTERO Director de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia UNAM EVERARDO GONZÁLEZ PADILLA Jefe de la Unidad de Planeación FMVZ UNAM CARLOS A. VEGA Y MURGUÍA Director General de Investigación Pecuaria del INIFAP ALFREDO CUELLAR ORDAZ Jefe de la División de Ciencias Agropecuarias FES Cuautitlán UNAM JORGE PÉREZ PÉREZ Coordinador del Programa de Ganadería del Colegio de Posgraduados CARLOS F. MARCOF ÁLVAREZ Jefe del Departamento de Zootecnia U. A. Chapingo JAVIER L. OLIVARES OROZCO Jefe del Departamento de Producción Agrícola y Animal UAM IV

6 COORDINACIÓN PEDRO OCHOA GALVÁN FMVZ UNAM RAFAEL TRUETA SANTIAGO FMVZ UNAM EDUARDO POSADAS MANZANO FMVZ UNAM GERMÁN VALERO ELIZONDO FMVZ UNAM OPERACIÓN ESTEBAN LABRANDERO IÑIGO PAIEPEME, A. C. LILIA SOTO RUIZ CENID MICROBIOLOGÍA INIFAP MARIA LUISA MÉNDEZ OJEDA FMVZ, UNIVERSIDAD VERACRUZANA VII ENCUENTRO NACIONAL DE VALIDACIÓN Y TRANSFERENCIA DE TECNOLOGÍA PECUARIA RAFAEL TRUETA SANTIAGO FMVZ UNAM SERGIO ECHAVARRIA MORALES LIDER PRONAVATT INIFAP RAYMUNDO VÁZQUEZ GÓMEZ DGITP INIFAP ALFONSO ÁRIAS MEDINA CENID MICROBIOLOGÍA INIFAP III TIANGUIS TECNOLÓGICO EDUARDO POSADAS MANZANO FMVZ UNAM JORGE FAJARDO GUEL CENID MICROBIOLOGÍA INIFAP V

7 SIMPOSIOS JOSÉ LUIS DÁVALOS FLORES FMVZ UNAM BEATRIZ CAVALLOTI VÁZQUEZ UA CHAPINGO CARLOS JULIO JARAMILLO ARANGO FMVZ UNAM ARMANDO MATEOS POUMIAN FMVZ UNAM FRANCISCO SUÁREZ GÜEMEZ FMVZ UNAM VICENTE E. VEGA MURILLO DIPA INIFAP EXPO - GGAVATT ADMINISTRACIÓN ALFONSO ARIAS MEDINA CENID MICROBIOLOGÍA INIFAP ELISA SAÑUDO VILLARREAL FMVZ UNAM MARCO QUINTANA MARTÍNEZ PAIEPEME, A. C. DIFUSIÓN IMPRESIÓN VERSIÓN ELECTRÓNICA MARTHA LEONORA MEZA LASSARD FMVZ UNAM ENRIQUE BASURTO ARGUEDA FMVZ UNAM DIVISIÓN DE EDUCACIÓN CONTÍNUA FMVZ UNAM VI

8 COMITÉ CIENTÍFICO COORDINADOR PEDRO OCHOA GALVÁN, FMVZ UNAM JUAN MANUEL MARTÍNEZ VILLALOBOS, FMVZ UNAM LUIS RAMÍREZ MONTERO, FMVZ UNAM RESPONSABLES DE SECCIÓN JORGE PÉREZ PÉREZ, CP, Establecimiento, Manejo y Utilización de Forrajes y Pastizales GERMÁN BORBOLLA SOSA, UNAM, Nutrición de No Rumiantes HUGO MONTALDO VALDENEGRO, UNAM, Genética y Mejoramiento Animal JORGE I. TORRES BARRANCA, UAM, Epidemiología, Medicina Preventiva y Salud Pública BEATRIZ CAVALLOTI VÁZQUEZ, UA CHAPINGO, Sociología, Economía y Administración ELIZABETH LOZA RUBIO, INIFAP, Microbiología SILVIA ELENA BUNTINX, UNAM, Nutrición de Rumiantes FROYLAN O. IBARRA VELARDE, UNAM, Parasitología FRANCISCO JAVIER PADILLA RAMÍREZ, INIFAP, Endocrinología y Reproducción ARTURO GALVIS SPINOLA, CP, Estudios Agronómicos de Forrajes y Pastizales RAFAEL TRUETA SANTIAGO, UNAM, Validación y Transferencia de Tecnología REVISORES ALONSO HERNÁNDEZ GARAY, CP, Establecimiento, Manejo y Utilización de Forrajes y Pastizales JOSÉ LUIS FIGUEROA VELASCO, CP, Nutrición de No Rumiantes MIGUEL CERVANTES RAMÍREZ, UABC, Nutrición de No Rumiantes TERCIA REIZ DE SOUZA, UAQ, Nutrición de No Rumiantes GERARDO MARISCAL LANDÍN, INIFAP, Nutrición de No Rumiantes MARÍA ELENA TRUJILLO ORTEGA, UNAM, Nutrición de No Rumiantes RAFAEL NÚÑEZ DOMÍNGUEZ, UA Chapingo, Genética y Mejoramiento Animal. FELIPE RODRÍGUEZ ALMEIDA, UA Chihuahua, Genética y Mejoramiento Animal VII

9 RAÚL ULLOA ARVIZU, UNAM, Genética Y mejoramiento Animal GLAFIRO TORRES HERNÁNDEZ, CP, Genética y Mejoramiento Animal CARLOS VÁSQUEZ PELÁEZ, UNAM, Genética y Mejoramiento Animal RODOLFO RAMÍREZ VALVERDE, UA Chapingo, Genética y Mejoramiento Animal SILVIA DENISE PEÑA BETANCOURT, UAM, Epidemiología, Medicina Preventiva y Salud Pública FERNANDO CONSTANTINO CASAS, UNAM, Epidemiología, Medicina Preventiva y Salud Pública RITA SCHWENTESIUS RINDERMAN, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración MANUEL ÁNGEL GÓMEZ CRUZ, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración VICTOR PALACIO MUÑOZ, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración EMA MALDONADO SIMAN, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración CARLOS MARCOF ÁLVAREZ, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración RAFAEL TRUETA SANTIAGO, UA Chapingo, Sociología, Economía y Administración FERNANDO DÍAZ OTERO, INIFAP, Microbiología MARIA ANTONIA COBA AYALA, INIFAP, Microbiología ALEJANDRO DE LA PEÑA MOCTEZUMA, UNAM, Microbiología GILBERTO CHÁVEZ GRIS, UNAM, Microbiología MARIA ESTHER ORTEGA CERRILLA, CP, Nutrición de Rumiantes JOSÉ LUIS ROMANO MUÑOZ, INIFAP, Nutrición de Rumiantes SERGIO ÁNGELES CAMPOS, UNAM, Nutrición de Rumiantes HÉCTOR QUIROZ ROMERO, UNAM, Parasitología MARÍA TERESA QUINTERO MARTÍNEZ, UNAM, Parasitología ZEFERINO GARCÍA VÁZQUEZ, INIFAP, Parasitología RODRIGO ROSARIO CRUZ, INIFAP, Parasitología YOLANDA VERA MONTENEGRO, INIFAP, Parasitología JUAN PABLO MARTÍNEZ LABAT, INIFAP, Parasitología JOEL HERNÁNDEZ CERÓN, UNAM, Endocrinología y Reproducción VIII

10 CARLOS M. ROMERO R., UAM, Endocrinología y Reproducción SERGIO ECHEVARRÍA MORALES, INIFAP, Estudios Agronómicos de Forrajes y Pastizales TERESA M. HERNÁNDEZ MENDOZA, UA Chapingo, Estudios Agronómicos de Forrajes y Pastizales RICARDO AMÉNDOLA MASSIOTTI, UA Chapingo, Estudios Agronómicos de Forrajes y Pastizales GILBERTO ARANDA OSORIO, UA Chapingo, Estudios Agronómicos de Forrajes y Pastizales SERGIO ECHAVARRÍA MORALES, INIFAP, Validación y Transferencia Tecnológica ADRIANA B. FLORES MENDIOLA, INIFAP, Validación y Transferencia Tecnológica RÓMULO AMARO GUTIÉRREZ, INIFAP, Validación y Transferencia Tecnológica RAYMUNDO VÁZQUEZ MORALES, INIFAP, Validación y Transferencia Tecnológica ALFREDO GONZÁLEZ SOTELO, INIFAP, Validación y Transferencia Tecnológica IX

11 INSTITUCIONES CONVOCANTES X

12 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO JUAN RAMÓN DE LA FUENTE Rector ENRIQUE DEL VAL BLANCO Secretario General DANIEL L. BARRERA PÉREZ Secretario Administrativo ELVIA ARCELIA QUINTANA ADRIANO Abogada General LUIS A. ZARCO QUINTERO Director de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia JUAN ANTONIO MONTARAZ CRESPO Director de la Facultad de Estudios Superiores - Cuautitlán JOSÉ ALFREDO CUELLAR ORDAZ Jefe de la División de Ciencias Agropecuarias Facultad de Estudios Superiores - Cuautitlán XI

13 SECRETARÍA DE AGRICULTURA, GANADERÍA, DESARROLLO RURAL, PESCA Y ALIMENTACIÓN JAVIER B. USABIAGA ARROYO Secretario FRANCISCO LÓPEZ TOSTADO Subsecretario de Agricultura ANTONIO RUÍZ GARCÍA Subsecretario de Desarrollo Rural ROBERTO NEWELL GARCÍA Subsecretario de Fomento a los Agronegocios XAVIER PONCE DE LEÓN ANDRADE Oficial Mayor JOSÉ LUIS GALLARDO NIETO Coordinador General de Ganadería FRANCISCO JAVIER TRUJILLO ARRIAGA Director en Jefe del Servicio Nacional de Sanidad Inocuidad y Calidad Agroalimentaria XII

14 INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES FORESTALES AGRÍCOLAS Y PECUARIAS JESÚS MONCADA DE LA FUENTE Director General RAMÓN A. MARTÍNEZ PARRA Coordinador General de Investigación y Desarrollo HUGO RAMÍREZ MALDONADO Director General de Investigación Forestal SEBASTIÁN ACOSTA NÚÑEZ Director General de Investigación Agrícola CARLOS A. VEGA Y MURGUÍA Director General de Investigación Pecuaria EDGAR RENDÓN POBLETE Director General de Transferencia de Productos y Servicios DAVID MORENO RICO Director General de Administración XIII

15 COLEGIO DE POSTGRADUADOS BENJAMÍN FIGUEROA SANDOVAL Director General FELIX GONZÁLEZ COSÍO Secretario General RICARDO BÁRCENA GAMA Director del Instituto de Recursos Genéticos y Productividad JORGE PÉREZ PÉREZ Coordinador del Programa de Ganadería XIV

16 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA CHAPINGO SERGIO BARRALES DOMÍNGUEZ Rector MARCOS PORTILLO VÁZQUEZ Director General Académico ENRIQUE SERRANO GÁLVEZ Director General de Investigación y Posgrado JUAN PABLO DE PINA GARCÍA Director General de Difusión Cultural y Servicios JOSÉ SOLÍS RAMÍREZ Director General de Administración FRANCO GERÓN JAVIER Director General del Patronato Universitario CARLOS F. MARCOF ÁLVAREZ Director del Departamento de Zootecnia XV

17 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA LUIS MIER Y TERÁN CASANUEVA Rector General RICARDO SOLÍS ROSALES Secretario General UNIDAD XOCHIMILCO NORBERTO MANJARREZ ÁLVAREZ Rector CUAUHTÉMOC V. PÉREZ LLANAS Secretario ROSA MARÍA NÁJERA NÁJERA Directora de la División de Ciencias Biológicas de la Salud JAVIER L. OLIVARES OROZCO Jefe del Departamento de Producción Agrícola y Animal XVI

18 Índice de Secciones Sección Páginas Parasitología 1 29 Epidemiología, Medicina Preventiva y Salud Pública Microbiología Endocrinología y Reproducción Genética y Mejoramiento Animal Nutrición de rumiantes Nutrición de no rumiantes Sociología, Economía y Administración Validación y Transferencia de Tecnología Establecimiento, manejo y utilización de forrajes y pastizales Estudios agronómicos de forrajes y pastizales LOS RESÚMENES QUE SE INCLUYEN EN ESTA MEMORIA APARECEN TAL Y COMO FUERON ENVIADOS POR LOS AUTORES. XVII

19 USO DE SALINOMICINA EN CONTROL DE Eimeria spp. Y RESPUESTA PRODUCTIVA DE CODORNIZ JAPONESA (Coturnix coturnix japonica) Castro del CN* a; Gaxiola CSM a; Portillo LJJ a; Rubio RMC a. a Facultad de Medicina Veterinaria y Zootécnia-Universidad Autónoma de Sinaloa. Para determinar el efecto de la salinomicina en la excreción de ooquistes por gramo de heces (OGH), consumo de alimento (CA), ganancia de peso (GP) y eficiencia alimenticia (EA), se utilizaron en un experimento durante 16 días, 800 codornices japonesas, de 12 días de edad, sin sexar, con un peso promedio inicial por ave de g, criadas en piso e infestadas de manera natural con Eimeria spp.; las codornices se asignaron en un Diseño Completamente al Azar, donde grupos de 50 codornices recibieron uno de cuatro tratamientos de salinomicina, cada uno con cuatro repeticiones: 1) Control (0 ppm ), 2) 30 ppm, 3) 60 ppm, y 4) 90 ppm de salinomicina en el alimento. Los valores obtenidos del número de OGH se transformaron por ln (x + 1). La excreción diaria de OGH, CA por día por ave, GP y EA por semana se analizaron mediante un Diseño Completamente al Azar, la excreción de ooquistes durante el periodo total y CA por ave durante el experimento se analizaron mediante un Diseño en Bloques Completos al Azar, considerando al día como bloque, los promedios de excreción de OGH, CA, ganancia diaria de peso y EA fueron analizados por Contrastes Ortogonales, y en el caso de los promedios de excreción de ooquistes y EA se realizó un análisis por Polinomios Ortogonales, encontrándose efecto cuadrático (P < 0.05), por lo que con Regresión Múltiple de segundo orden se obtuvieron ecuaciones para estimar la cantidad de salinomicina con máxima EA y día estimado para el menor número de OGH. Los animales tratados con salinomicina redujeron (P < 0.01) la excreción de OGH en un % al compararse con el control (552 vs OGH valores reales), también se observó una diferencia (P < 0.01) del % en la excreción al comparar 60 y 90 ppm (428 vs. 98 OGH), además se estimó que los días con menor excreción de OGH fueron el 15 en los tratamientos 30 y 60 ppm, y 16 para 90 ppm. El CA en los animales que consumieron salinomicina disminuyó (P < 0.01) en un 3.6 % comparado con el control (18.08 vs g/ave), y su GP mejoró en un 7 % (P < 0.008) en el período total del experimento (6.00 vs g/ave). Al medir la EA durante el período completo los animales con salinomicina mejoraron (P < 0.01) en un 9 % (0.33 vs. 0.30).Se concluye que 90 ppm de salinomicina reduce la excreción de ooquistes de Eimeria spp. y 60 ppm mejora la respuesta productiva de la codorniz japonesa en fase de engorda. 1

20 EFECTO DEL TIEMPO DE REPOSO EN CAMARA DE McMASTER, SOBRE EL NUMERO DE OOQUISTES DE Eimeria spp. EN CODORNIZ JAPONESA Rubio R MC*, Gaxiola CSM, Portillo LJJ, Castro del CN, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia- Universidad Autònoma de Sinaloa Para determinar el efecto del tiempo de reposo con solución glucosada, en cámara de McMaster sobre el número de ooquistes de Eimeria spp. en heces de codorniz japonesa, se colectaron 100 muestras de heces de codorniz reproductora, que de acuerdo con un Diseño de Bloques Completos Aleatorizados con 2 tratamientos (5 y 20 minutos de reposo en cámara de McMaster), tomando cada muestra como un bloque, fueron sometidas a cada tratamiento; la variable a medir fue el número de ooquistes de Eimeria spp. por gramo de heces, obtenido del promedio de tres conteos de la cámara de McMaster con un coeficiente de variación menor al 5 %. Para el análisis del número de ooquistes por gramo de heces (OPG), se utilizó la prueba de t pareada, análisis de correlación de Pearson y regresión lineal simple. El tratamiento a 20 minutos presentó un incremento del 2.85 % (P < 0.001) en el número de ooquistes sobre el tratamiento de referencia a 5 minutos de reposo, con valores de ± 7730 vs ± 7465 OPG. Los coeficientes de correlación entre los tiempos de reposo de 5 y 20 minutos de reposo, fueron de (P < ). Los valores de β y r 2 para predecir el número de OPG a los 20 minutos de reposo con base en el número de OPG a los 5 minutos fueron de (P < ) y respectivamente. Se concluye que el mayor número de ooquistes de Eimeria spp. en heces de codorniz japonesa se obtiene a 20 minutos de reposo con solución glucosada en cámara de McMaster a una gravedad específica de 1.27 g/ml, y se puede predecir con base en el número de OPG a los 5 minutos de reposo, utilizando la siguiente ecuación: Número de OPG a 20 min. de reposo = (número de OPG a 5 min. de reposo). 2

21 FRECUENCIA E INTENSIDAD DE ESPECIES DE EIMERIA EN GANADO BOVINO DEL EDO. DE CHIAPAS Cruz MI a., Quiroz HR a., Chavarria B b. Cruz J P a. a Facultad de Medicina veterinaria y Zootecnia, UNAM. b Intervet S.A. de C.V. Paseo de los Frailes 22 Santiago Tianguistengo cp Edo. de México. Con el objetivo de conocer la frecuencia y la intensidad de ooquistes de Eimeria, en becerros sometidos a un esquema de tratamiento con ivermectina de larga duración*. Se emplearon las heces de dos grupos (G) de 32 becerros cada uno, destetados, de raza de Santa Gertrudis, sometidos a pastoreo rotacional cada 8 días y de 9 a 11 meses de edad. Los días 0, 7 y 42 se colectaron heces de manera individual y se aplicó la tecnica de McMaster para cuantificar la cantidad de ooquistes de Eimeria por g de heces y se prepararon coprocultivos de homogeneizados de las muestras positivas de cada grupo (G1 tratado y G2 testigo). Se determinó que la frecuencia en el G1 fue 95.45%, 73.68% y 96.43% respectivamente para el día 0, 7, y 42 y en el mismo orden para el G2 100%, 79% y 87%. La intensidad promedio de ooquistes por gramo de heces en el G1 fue de , 150 y 1244 y el G2 329, 133,7 y 735. En el G1(tratado) el porcentaje de especies osciló entre el día 0 y el 42 en: E. bovis 64-75%, E. zuernii 13-23%, E. alabamensis 9-12%, E. subspherica 0-2%, E. ellipsoidalis 0-1%, E. bukidnonensis 0-6%. En el G2 (testigo) fue de: E. bovis 40-60%, E. zuernii 25-32%, E. alabamensis 0-18%, E. subespherica 5-10%, E. ellipsoidalis 3-5%. Se concluye que se identificaron 6 especies, las más frecuentes fueron E. bovis y E. zuernii. 3

22 PARASITOS GASTROENTERICOS EN CAPRINOS DE SAN JERÓNIMO SOYATITLANAPA JUAN N. MENDEZ PUEBLA Avelino HJGA, Aguilar BML, *Aguilar BMA, Contreras XMC, Villa GR, Galicia VJF y Hernández ZJS. El presente estudio se realizo en caprinos pertenecientes al municipio de San Jerónimo Soyatitlanapa, Juan N, Méndez, Puebla, sometidos a un sistema de producción extensivo con el objetivo de identificar y determinar los porcentajes de los géneros de parásitos gastroentericos presentes en los mismos. Para su realización se utilizaron 132 muestras de heces de caprinos de diferente edad y sexo; mismas que fueron sometidas a exámenes coproparasitoscopicos mediante la técnica de McMaster en el laboratorio de Parasitología perteneciente al Laboratorio Multidisciplinario de la Posta Zootécnica El Salado de la Escuela de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Una vez realizado el presente estudio los géneros y el porcentaje de parásitos gastrointestinales encontrados fueron: Chabertia spp.,55.30 por ciento, Cooperia spp., 9.09 por ciento, Eimeria spp., por ciento, Haenmonchus spp.,2.27 por ciento, Monieza spp., 2.27 por ciento, Ostertagia spp, 1.51 por ciento, Strongyloides spp., 6.81 por ciento, Trichostrongylus spp.,67.42 por ciento y Trichuris spp por ciento. 4

23 CISTICERCOSIS EN CONEJOS INFECTADOS EXPERIMENTALMENTE CON EL METACESTODO DE Taenia pisiformis: EVIDENCIA HISTOLOGICA. Flores PI* a., Rosas VC a., Lavielle RE a., Pérez MM a. a Laboratorio de Biología Tisular de la Reproducción "Rosa Emilia Lavielle". Departamento de Morfología, FMVZ-UNAM , D.F. El objetivo del presente trabajo fue valorar los cambios a nivel tisular que el metacestodo de Taenia pisiformis (T. Pisiformis) induce a nivel hepático en el conejo, por medio de la reproducción parcial del ciclo biológico de T. pisiformis. Los cestodos adultos de Taenia spp se obtuvieron de intestinos de perros sacrificados en un centro antirrábico del D.F, se mantuvieron en solución salina fisiológica (SSF) estéril a 4 C. El cestodo adulto se identificó por la forma de los proglótidos y microscópicamente se identificaron el poro genital los huevos y el escolex. Se utilizaron 5 conejas Nueva Zelanda blancas de 3 a meses de edad y se mantuvieron en condiciones de bioterio, a cada coneja fue tranquilizada ketamina (30 mg/kg) por vía IM, cada una fue inoculada por vía esofágica con 3 proglótidos de T.pisiformis macerados y una hembra sirvió como testigo administrándole únicamente con la sonda 2 ml de SSF. Una vez inoculados los animales permanecieron en jaulas individuales por 4 semanas, posteriormente los conejos fueron sacrificados humanitariamente utilizando una sobredosis de pentobarbital sódico (100mg/kg). Inmediatamente después se obtuvo el hígado de cada animal y se fijó con una solución de paraformaldehido al 4% durante 72 horas. Los tejidos se procesaron conforme a la técnica de inclusión en parafina, se obtuvieron secciones histológicas de 6-8 µm de grosor que se tiñeron con tricrómica de Masson. A la necropsia se observó hepatomegalia y se encontraron en los cuatro animales infectados metacestodos con diferentes diámetros en la cápsula del hígado. El hallazgo de estos metacestodos, hace confirmar que el cestodo adulto a partir del cual se desarrollaron fue T. pisiformis. Al análisis histológico de los cortes de hígado se observaron granulomas rodeando a los metacestodos con infiltrado de linfocitos, macrófagos y células plasmáticas. Además en las zonas en que no se encontraba el parásito se observó la presencia de necrosis generalizada donde claramente se observa una autolisis celular que ocasionó una pérdida de la estructura cordonal que caracteriza al hígado. Es importante destacar la presencia de cuerpos apoptóticos en algunos linfocitos. Estos hallazgos histológicos confirman que se reprodujo de manera parcial el ciclo parasitario de T. pisiformis. Financiamiento parcial de la DGAPA-UNAM, Proyecto PAPIIT IN

24 DIAGNÓSTICO DE RESISTENCIA DE NEMATODOS GASTROINTESTINALES A BENCIMIDAZOLES EN MORELOS, MÉXICO. García FA a, Vázquez PV b, López AME b, Liébano HE b, Mendoza GP b. b Fac. Biol. UAEM, b CENID PAVET, INIFAP El desarrollo de resistencia a los antihelmínticos de nematodos en ovinos, es un problema mundial, el cual se agrava aún más, debido a la detección de resistencia a otros antihelmínticos, dificultando así, el adecuado tratamiento. Por lo que el objetivo fue determinar resistencia a los Bencimidazoles en nematodos gastroentéricos de ovinos del estado de Morelos y determinar los géneros de nematodos. Se muestrearon en total ocho rebaños, cinco en Huitzilac, y tres en Jonacatepec. El número de animales fue entre 10 y 15 en función de las características de cada predio. Los ovinos que se emplearon fueron criollos, de diferente sexo, jóvenes y adultos, en condiciones de semi-pastoreo. Para determinar el efecto de resistencia en NGE a los Bencimidazoles, se trataron los ovinos con base a su peso corporal, aplicando la dosis recomendada por el fabricante. Las heces de los ovinos se obtuvieron directamente del recto, de 5 a 10 gr por animal. A cada muestra se le realizo la técnica de Mc Master, para el conteo de huevos en heces. Los días correspondientes al muestreo fueron: el día cero y el día catorce. Se realizó la técnica de coprocultivo, para la identificación de géneros presentes. De acuerdo al análisis estadístico de resistencia aplicado para el Jonacatepec, se encontró que no hubo eliminación de huevos de NGE después del tratamiento en los tres rebaños muestreados, lo que significa que los porcentajes de reducción de huevos de NGE fueron del 100%, esto muestra que no existen problemas de resistencia. Los resultados obtenidos muestran que dos rebaños fueron susceptibles al tratamiento, dos fueron resistentes y uno sospechoso de resistencia de acuerdo con los criterios de evaluación de resistencia. Los géneros resistentes fueron Haemonchus sp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., y Teladorsagia sp. Se detectó por primera ocasión en ovinos del estado de Morelos poblaciones de nematodos gastrointestinales resistentes a los antihelmínticos del grupo de los Bencimidazoles mediante la prueba de campo. Se determino resistencia en los géneros: H. contortus, Teladorsagia circumcincta, Cooperia spp., y Trichostrongylus spp., siendo estos tres últimos géneros notificados por primera ocasión en México. Así mismos se observó que el aislamiento de Haemonchus obtenido de Jonacatepec, fue susceptible a diferentes concentraciones de Bencimidazol in vitro. Trabajo financiado por CONACYT N R35438-B 6

25 VALIDACION DEL USO DE CUATRO ANTIHELMÍNTICOS CONTRA MENATODOS GASTROENTÉRICOS EN BOVINOS DE ENGORDA EN TIZIMÍN, YUCATÁN. Guzmán VP a, Pelcastre OA b *, Duarte VFJ b a I. T. A. No. 19-DGTA-SEP, b C. E. Tizimín-CIR Sureste-INIFAP El objetivo fue validar la eficacia de cuatro antihelmínticos sobre el grado de infestación con nematodos gastroentéricos (NGE) y el efecto sobre la ganancia de peso, durante las épocas de nortes (Noviembre-Enero) y sequía (Febrero-Mayo). El estudio se realizó en el municipio de Tizimín, Yucatán, México, que cuenta con un clima Aw0 (Cálido subhúmedo con lluvias en verano); precipitación pluvial anual de 1056 mm, temperatura anual media de 24.7º C y altura de 15 msnm. Se utilizaron 79 bovinos de engorda encastados con cebú, con peso promedio inicial de 244 kg, distribuidos completamente al azar a cuatro tratamientos, tomando en cuenta el antihelmíntico para definir la dosis y el intervalo entre aplicaciones, conformándose de la siguiente manera: T 1 : Levamisol intramuscular (5 mg kg -1 ) cada 28 días; T 2 : Albendazol intramuscular (5 mg kg -1 ) cada 56 días; T 3 y T 4 (200 µg kg -1 ), Doramectina intramuscular y Moxidectina subcutánea cada 84 días, respectivamente. Cada 28 días se recolectaron muestras de heces para determinar la cantidad de huevos de NGE por gramo de heces (HPG) mediante la técnica de Mc Master modificado, pesando al mismo tiempo los animales para estimar la ganancia diaria de peso (GDP). Los animales se pastoreaban por la noche, en potreros de zacate Brizantha, contando con riego por aspersión a partir del mes de Marzo, bajo un sistema rotacional con períodos de descanso de 30 días y una carga animal de 5 cabezas ha -1 ; proporcionando durante la sequía 4 Kg de alimento con 13 % de proteína cruda y 2.6 Mcal de EM Kg -1. Para su análisis estadístico, los datos de HPG se transformaron a logaritmo base 10 (n+1). Se realizó Análisis de Varianza mediante Modelos Lineales Generales considerando la época del año y comparación de medias a través de Mínimos Cuadrados. La eliminación de huevos de NGE no mostró diferencias significativas (P>0.05) entre épocas, ni entre tratamientos, con 158±143 HPG (media±desviación estándar); mientras que para GDP se encontraron diferencias significativas entre épocas (P<0.10), observando que en nortes el T 1 fue similar a T 3 con 195±98 y 247±125 g, respectivamente, pero fue menor a T 2 y T 4, que alcanzaron 287±98 y 257±131 g, respectivamente, no habiendo diferencias significativas entre estos y T 3. Para la sequía la GDP no mostró diferencias significativas entre tratamientos (P>0.10), con un incremento de 673±183 g. Considerando los resultados, bajo las condiciones en que se realizó el trabajo, los antihelmínticos empleados fueron efectivos en la reducción de huevos de NGE, logrando un nivel bajo de HPG. Respecto al efecto sobre GDP, los grupos tratados con Albendazol, Doramectina y Moxidectina mostraron mejor comportamiento. 7

26 DETERMINACION DE LOS PERIODOS DE TRANSMISIÓN DE NEMATODOS GASTROINTESTINALES EN CLIMA DE TRÓPICO HÚMEDO EN BORREGOS Figueroa CJA* a ; Méndez MD a ; Villalobos BJM a ; Pérez RH b, Ulloa AR a. a FMVZ-UNAM b CEIEGT-FMVZ-UNAM El objetivo fue identificar los periodos de transmisión de nematodos gastrointestinales en un rebaño ovino ubicado en el municipio de Tlapacoyan, Veracruz, clima Af(m) w (e), utilizando corderos rastreadores. Cada 28 días durante un año (dic 1999 a dic 2000) se eligieron de 2 a 4 corderos del rebaño, se desparasitaron (día 0), se alojaron en corrales elevados con piso de rejilla y se alimentaron con forraje seco para evitar que se reinfectaran con nematodos. El día 14 se verificó que no eliminaran huevos de nematodos y se sacaron a pastar junto con el rebaño durante 28 días, posteriormente se regresaron a los corrales durante otros 28 días y se sacrificaron. Del abomaso e intestino grueso se colectaron los parásitos directamente, los del intestino delgado se concentraron por sedimentación del contenido intestinal y bajo el microscopio estereoscópico se separaron de detritus. Se contaron machos y hembras de cada género. Haemonchus contortus fue el más abundante (80%), seguido por Cooperia spp. (18%), Oesophagostomum spp. (0.77%), Trichuris spp. (0.29%) y Strongyloides papillosus (0.01%). En todos los meses H. contortus fue el más frecuente, excepto en julio (191), donde el número de Cooperia spp fue mayor (970). De Oesophagostomum spp. se colectaron más ejemplares en marzo (30), julio (39) y octubre (21), el resto de los meses fue escaso. Las mayores colectas de adultos, se realizaron en abril (1,625), junio (2,366), julio (1,200), agosto (3,385) y diciembre del 2000 (1,119), excepto en junio, coincidieron con los picos de eliminación de huevos (abril 9,059, agosto 13,850 y diciembre 5,350 huevos/g). El análisis de los registros de temperatura y precipitación, reveló que durante todo el año se presentaron condiciones favorables para el desarrollo de los nematodos en el pasto (más de 11ºC y más de 50mmpp), sin embargo, los meses de mayor transmisión ocurrieron en abril, junio y agosto, mientras que los de menor transmisión en marzo, mayo y octubre. Se agradece a los proyectos PAPIIT IN y CONACYT 1123PB. 8

27 DETERMINACIÓN Y CORRELACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-Neospora caninum EN PERROS Y BOVINOS DE MÉXICO Sánchez GF, Morales SE, Martínez MJJ*y Trigo TF La neosporosis causada por un protozoario denominado Neospora caninum, ha sido considerada una enfermedad importante en el ganado bovino ya que provoca alta frecuencia de abortos. El perro ha sido la única especie identificada como huésped definitivo. Los perros portadores excretan ooquistes del parásito a través de las heces, los cuales al ser consumidos por algún huésped intermediario como los bovinos, ovinos, equinos y ciervos son capaces de infectarlos. En México, existen pocos estudios epidemiológicos de neosporosis realizados en el ganado bovino mientras que en perros, no se habían realizado, por lo que el objetivo del presente estudio, fue determinar y comparar a través de la técnica indirecta de ELISA, la presencia de anticuerpos anti-neospora caninum en perros de ciudad y de establo, así como en vacas de establos con y sin perros. Se tomaron muestras sanguíneas para obtención del suero de 20 perros, de los cuales 14 eran residentes de establos y convivían con las vacas y 6 eran perros de ciudad sin antecedentes de algún contacto con bovinos. Además se tomaron muestras sanguíneas para obtención de suero de 390 vacas de 13 establos de la cuenca lechera de Tizayuca, Hidalgo México, de los cuales, en 9 de ellos vivían perros. La frecuencia de anticuerpos anti-neospora caninum fue significativamente más alta en perros residentes de establos (n = 14) (51%), con respecto a los perros de ciudad (n = 6) (20%) (P <0.05), lo que sugiere que los perros residentes de establos están más expuestos al parásito. No hubo diferencia significativa en la frecuencia de anticuerpos anti-neospora caninum entre los machos (n= 11) (39%) y las hembras (n = 9) (33%) (P >0.05) La frecuencia de anticuerpos anti-neospora caninum en las vacas, fue significativamente más alta en establos con perros (n =158) (58%) con respecto a los establos sin perros (n =43) (35%) (P <0.05). Estos resultados sugieren, que las vacas de establos con perros, están más expuestas al consumo de ooquistes, que las vacas de establos sin perros. 9

28 IDENTIFICACIÓN DE ESPOROZOITOS DE Babesia bigemina MEDIANTE UNA TÉCNICA DE INMUNOFLUORESCENCIA García MJI*, Mosqueda GJ, Figueroa MJV. Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Parasitología Veterinaria, INIFAP. Al ser inoculados por garrapatas Boophilus, los esporozoitos de Babesia bigemina invaden los eritrocitos de los bovinos. Se ha hipotetizado que los antígenos (Ag) específicos de esporozoitos pueden ser utilizados para producir vacunas que bloqueen la invasión inicial a eritrocitos y por lo tanto, el desarrollo de la enfermedad. Sin embargo, a la fecha no hay técnicas inmunológicas que permitan identificar Ag específicos de esporozoitos. El objetivo de este trabajo fue desarrollar una técnica de inmunofluorecencia indirecta para la identificación de esporozoitos de B. bigemina. Larvas B. microplus infectadas con B. bigemina fueron alimentadas en un bovino y diez días después, las ninfas fueron colectadas y macerados de éstas se separaron mediante un gradiente de Percoll iso-osmótico. La fase conteniendo los esporozoitos se lavó y resuspendió en PBS y 5x10 6 esporozoitos se utilizaron para inmunizar conejos cuatro veces a intervalos de 15 días. Una semana después de la última inmunización, se colectó el suero conteniendo anticuerpos policlonales (AcP), los cuales fueron adsorbidos con Ag de ninfas no infectadas transferidos a membranas de nitrocelulosa y separados por electroforesis. Los esporozoitos purificados también se colocaron en laminillas y se congelaron a -70 C hasta su uso. La prueba de inmunofluorescencia se realizó incubando el antígeno con AcP adsorbidos diluidos 1:50, 1:100, y 1:200. La reacción Ag-AcP se marcó con un anticuerpo secundario anti-conejo diluido 1:100 y unido a Alexa-Fluor 488, que emite una fluorescencia verde. Para identificar los ácidos nucleicos, las células se incubaron con yoduro de propidio, que emite una fluorescencia roja. Las reacciones se analizaron al microscopio de fluorescencia con un filtro doble para Alexa-Fluor 488 y yoduro de propidio. Los resultados mostraron agregados de esporozoitos teñidos con núcleos rojos y membranas verdes en aislados purificados de ninfas infectadas utilizando los AcP anti-esporozoitos, lo cual no se observó en los controles negativos que fueron: aislados de ninfas no infectadas, o cuando se utilizó suero de conejo pre-inmunización como AcP primario. La dilución óptima del anticuerpo primario fue de 1:100. Esta técnica podría ser utilizada para evaluar anticuerpos contra antígenos de esporozoitos, por ejemplo clonas productora de anticuerpos monoclonales que permitan la caracterización de Ag específicos de esporozoitos. Financiado por CONACyT, Proyecto No B 10

29 ANÁLISIS Comparativo del desarrollo DE FASES INTESTINALES DE babesia bigemina y Babesia bovis en un sistema in vitro Falcón NA*, Álvarez MJA, Ramos AJA, Valdez DCE, Figueroa MJV, Mosqueda GJJ. Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Parasitología Veterinaria, INIFAP. En nuestro laboratorio se ha logrado inducir el desarrollo de las fases intestinales (FI) de Babesia bigemina utilizando un sistema in vitro. Con este sistema es posible obtener las FI clásicas que se caracterizan por proyecciones en forma de rayos (strahlenköper). El desarrollo de FI en Babesia bovis no ha sido reportado. Por lo tanto, en este trabajo se evaluó la hipótesis que las FI de Babesia bovis son inducidas in vitro utilizando el mismo sistema empleado para la inducción de FI de B. bigemina. Parásitos intraeritrocíticos obtenidos de becerros esplenectomizados, infectados experimentalmente, fueron cultivados in vitro en un medio de cultivo, el cual ha demostrado que induce el desarrollo de FI de B. bigemina. El porcentaje de eritrocitos parasitados (PEP) inicial fue de 2.4 para B. bigemina y de 2.07 para B. bovis. Muestras de células en cultivo fueron tomadas a intervalos de una hora durante las primeras 7 h y a las 20 y 24 h. Al final del periodo de incubación se purificaron los parásitos extracelulares mediante un gradiente de densidad con Percoll isoosmótico al 47%. El análisis mediante microscopía óptica de los parásitos teñidos con Giemsa indicó que para B. bigemina el patrón observado fue el característico; a las 6 h aparecieron las primeras formas extra-eritrocíticas con clásicas proyecciones en forma de rayos, y el PEP disminuyó a Sin embargo para B. bovis, no se observaron los cambios esperados; los parásitos extracelulares se observaron en pocos números sin cambios dramáticos en morfología y el PEP observado a las 6 h fue de Cuando las FI fueron purificadas a las 19 y 20 h, se observaron FI de B. bigemina en altas concentraciones, mientras que para B. bovis se obtuvieron pocos parásitos, en su mayoría cuerpos ovoides sin proyecciones. El PEP para B. bigemina a las 20 h fue de 0.07, mientras que para B. bovis fue de 0.7. Estos resultados indican que el protocolo de inducción utilizado para B. bigemina no estimula el desarrollo de los cuerpos radiados extracelulares en B. bovis. Esta información es importante puesto que sugiere que B. bovis requiere de condiciones diferentes a B. bigemina para el desarrollo de FI in vitro, o bien que estas fases son diferentes morfológicamente a las reportadas para B. bigemina. Financiado por SEP-CONACyT, Proyecto No

30 EFECTO DE MONENSINA EN LA EXCRECION DE OOQUISTES DE Eimeria spp., Y RESPUESTA PRODUCTIVA DE CODORNIZ JAPONESA EN ENGORDA Lòpez VM; Gaxiola CSM; Portillo LJJ; Barajas CR; Juàrez BF. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootècnia-Universidad Autònoma de Sinaloa Para determinar el efecto de monensina en la excreción de ooquistes por gramo de heces (OGH), consumo de alimento (CA), ganancia de peso (GP) y eficiencia alimenticia (EA), se utilizaron 800 codornices japonesas (Coturnix coturnix japonica) de ambos sexos, de 19 dias de edad y un peso promedio de 152 g, criadas en piso e infestadas de forma natural con Eimeria spp. Las codornices se distribuyeron en 16 grupos de 50 aves de acuerdo a un Diseño Completamente al Azar (DCA), y se asignaron a uno de los siguientes tratamientos: 1) Control (alimento comercial + 0 ppm de monensina), 2) Alimento con 40 ppm de monensina, 3) Alimento con 80 ppm de monensina, y 4) Alimento con 120 ppm de monensina a partir de Coban MR al 20 %. Durante trece días se midieron las variables OGH, CA, GP y EA. Para el análisis estadístico de la variable OGH los valores se transformaron mediante logaritmo natural (x + 1); a los valores de número OGH Ln (x + 1) por día, CA por dia, GP por ave por período y EA por período; se analizaron con un modelo para un DCA, considerando cuatro tratamientos y cuatro repeticiones por tratamiento. Los valores de OGH Ln (x + 1) durante el período total y CA por ave durante el experimento, se analizaron mediante un diseño en Bloques Completos al Azar, considerándo al dia como criterio de bloque, los valores de OGH Ln (x + 1) por día y por periodo total, y la CA por periodo, se analizaron por la técnica de Contrastes Ortogonales. La adición de 40, 80 y 120 ppm de monensina logrò (P < 0.05) en el número OGH, una reducción de % (7.21 ± 0.09 vs ± 0.12), 6.87 % (7.58 ± 0.13 vs ± 0.12) y % (5.40 ± 0.27 vs ± 0.12) en los tratamientos con 40, 80 y 120 ppm de monensina vs. grupo control. Por otra parte se observó una disminución en el CA en los tratamientos con monensina, no encontrando diferencia ( P > 0.05) en cuanto a GP 5.47 y EA entre tratamientos. Se concluye que la monensina adicionada a niveles de 40, 80 y 120 ppm en el alimento de codorniz japonesa en fase de engorda (día 19 a 32) disminuye la excreción de OGH, no mejora la ganancia de peso ni la eficiencia alimenticia, disminuye el consumo de alimento. Siendo el nivel de 120 ppm de monensina el que mostró mayor efecto coccidiostático. 12

31 INMUNIZACION DE RATONES BALB/c CON ANTÍGENOS DE LARVAS DE Trichinella spiralis USANDO Lactobacillus casei COMO ADYUVANTE Bautista GCR* a,b ; Posadas BA b ; Ixta RO b ; Aguilar FBR b a CENID-PAVET, INIFAP b ENCB, IPN El objetivo del presente estudio fue evaluar la capacidad de adyuvante de Lactobacillus casei en ensayos de inmunización con antígenos de superficie de larvas musculares (LM) de Trichinella spiralis. Cincuenta ratones hembra BALB/c adultas, libres de parásitos, fueron distribuidos al azar en cinco grupos de 10 animales, cada uno con dos subgrupos (A y B) de cinco ratones. Cada tratamiento se administró por vía intraperitoneal (i.p.) a cada ratón de la siguiente manera: Grupo 1 (G1) Lactobacillus casei viable (1.8 x 10 9 ufc) en el día 14, Grupo 2 (G2) solo con solución salina fisiológica, Grupo 3 (G3) L. casei viable (1.8 x 10 9 ufc) y 100 g de extracto soluble de larvas musculares de Trichinella spiralis (ESLM) en los días 0, 7 y 10, Grupo 4 (G4) L. casei viable (1.8 x 10 9 ufc), 100 g de ESLM y adyuvante incompleto de Freund en los días 0, 7 y 10; Grupo 5 (G5) 100 g de ESLM en adyuvante completo de Freund en los mismos días que los grupos 3 y 4. Posteriormente, en el día 21 todos los animales de los cinco grupos fueron confrontados vía oral con 400 LM de T. spiralis por ratón. Los roedores de los subgrupos A fueron sacrificados en el día cuatro posinfección (p.i.) para determinar el número de gusanos adultos en el intestino (GAI); mientras que los ratones de los subgrupos B se sacrificaron en el día 31 p.i. para determinar el número de larvas por gramo de tejido muscular (LPGTM). Los porcentajes de reducción de GAI obtenidos fueron de 79, 68, 60 y 62 para G1, G3, G4 y G5, respectivamente, todos ellos significativos (P < 0.01) con respecto al grupo testigo (G2). Los porcentajes de reducción de LPGTM obtenidos fueron de 42, 87, 25 y 86.6 para G1, G3, G4 y G5 respectivamente. La máxima reducción de LPGTM observada (G3 y G5) fue significativa (P < 0.01) con respecto a los otros grupos. Los resultados sugieren que L. casei viable funciona como adyuvante cuando se administra a ratones junto con antígenos de larvas de T. spiralis ya que confiere una protección similar a la obtenida cuando dichos antígenos se administran mezclados con ACF. Trabajo financiado con recursos del proyecto B del CONACYT 13

32 EFECTO DE IVERMECTINA DE LARGA DURACIÓN EN LA REDUCCIÓN DE HUEVOS DE NEMATODOS Y LA GANANCIA DE PESO EN BECERROS EN CLIMA CÁLIDO. Quiroz RH a., Chavarria MB., Rojao FU b., Trejo J b., Hernández SH b, Cuetos I b., Cruz M.I a. Ochoa G.P a a Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM. b Intervet S.A. de C.V. Paseo de los Frailes 22 Santiago Tianguistengo cp Edo de México. El objetivo fue evaluar el efecto de una presentación de ivermectina de larga duración*, en la reducción de huevos de nematodos gastrointestinales y la diferencias de la ganancia de peso en ganado bovino de raza Santa Gertrudis, recién destetados, localizados en el Estado de Chiapas e infectados de manera natural con nematodos gastrointestinales. Se conformaron 2 grupos de 32 becerros cada uno. El grupo 1, se trató con ivermectina a la dosis de 200 mcg/. Kg de peso, el G 2 fue el testigo sin tratamiento. Los días 3, 7 y 42 se colectaron muestras de heces en bolsas de polietileno directamente del recto a todos los animales, se trasladaron en hielera a 4 o C al laboratorio de Patología Animal en Tuxtla Gutiérrez. Posteriormente fueron examinadas mediante la técnica de McMaster para cuantificar huevos de nematodos gastrointestinales, empleando solución de cloruro de sodio saturada. Se prepararon cuatro coprocultivos, dos por cada grupo, para la cría de larvas. En estadio 3, se clasificaron ente 18 y 100 larvas de cada uno con el fin de obtener el porcentaje de los diferentes géneros. Se analizaron los datos mediante prueba T de student para comparar los grupos, se utilizó el programa Statistical Analysis System (SAS). El porcentaje de reducción de huevos el día 42 contra el día 0 fue de 92.9% y la diferencia en la ganancia de peso de 11.1 Kg. (P<0.05). Los géneros y porcentajes determinados en los cultivos de larvas del día 0 en el G1 y G2 fueron: Haemonchus spp 62%, Oesophagostomum spp 25%, y Trichostrongylus axei 13% En el día 7, el G1 fueron: Haemonchus spp 62%, Cooperia spp 19%, Oesophagostomumm spp 19% y en el día 42 : Haemonchus spp 66.6%, Cooperia spp. 22.2% y Oesophagostomum spp 11.1%. Mientras que en el G2 (testigo) se identificaron: Haemonchus spp 56%, Oesophagostomum spp 15%, Trichostrongylus axei 15% y Cooperia spp 14%. Se concluye que la ivermectina de larga duración empleada en este estudio tienen una aceptable eficacia sobre la reducción de eliminación de huevos de nematodos gastrointestinales. La diferencia en la ganancia de peso en 42 días fue de Kg lo que equivale a una diferencia de g. diarios adicionales a los del testigo. El costo del tratamiento es de $5.00 pesos por animal y los 11.1 Kg de diferencia representa aproximadamente $133,32 pesos. *RanK L. A. marca registrada por Intervet SA.de CV. 14

33 RESISTENCIA ANTIHELMÍNTICA A IVERMECTINAS EN OVINOS INFECTADOS NATURALMENTE EN EL ESTADO DE TLAXCALA, MÉXICO *Montalbo X 1, Lopez AME 2, Vázquez PV 2, Liébano HE 2, Mendoza de GP 2 1 Fac. de Med. Vet. y Zootec.- UAT 2 CENID- PAVET- INIFAP El presente estudio se llevó a cabo durante un año (marzo de 2002-marzo de 2003), para identificar las poblaciones de nematodos gastroentéricos resistentes a los dos principales grupos de antihelmínticos, los bencimidazoles y de las lactonas macrocíclicas. Veinte rebaños de ovinos infectados naturalmente, fueron seleccionados de los municipios de Calpulalpan, Nanacamilpa y Hueyotlipan, los cuales son altamente productores de ovinos del estado de Tlaxcala. Los animales seleccionados en cada rebaño fueron divididos en tres grupos de ovinos cada uno: Grupo A, tratados con Ivermectina (IVM) a dosis de 0.2 mg kg de peso por vía subcutánea. Grupo B, tratados con Febendazol (Fbz) a dosis de 5 mg kg de peso por vía oral. Grupo C ó grupo control, el cual recibió agua destilada como placebo. Se llevó a cabo el conteo de huevos por gramo heces (hpg), previo al tratamiento correspondiente. Los animales en estudio fueron tratados individualmente de acuerdo a su peso el día cero y se muestrearon nuevamente el día 14 pos-tratamiento. Asimismo, las muestras de heces positivas pre-tratamiento y pos-tratamiento fueron cultivadas para la obtención e identificación de los géneros presentes. Los resultados obtenidos, fueron interpretados siguiendo dos parámetros de evaluación, cómo lo indica la Asociación Mundial de Avances en Parasitología Veterinaria: Resistente, si el porcentaje de reducción en el conteo de huevos es menor del 95%, y si el límite inferior (95%) del intervalo de confianza es menor del 90%; Sospechoso, si solamente uno de los dos criterios anteriores aparece, se sospechará de resistencia. Un rebaño mostró resistencia al tratamiento con IVM, tres rebaños fueron clasificados como sospechosos de resistencia y 16 rebaños fueron susceptibles a IVM. Respecto al grupo tratado con Fbz los resultados son los siguientes: Tres rebaños fueron sospechosos a Fbz y diecisiete mostraron ser susceptibles al tratamiento con Fbz. Asimismo, Haemonchus sp y Teladorsagia sp fueron los únicos géneros identificado después del tratamiento con IVM. Por otro lado, los resultados obtenidos, sugieren la relación de resistencia a IVM con la importación de ovinos provenientes de Australia, considerado un país con graves problemas de resistencia a IVM, Fbz y levamisol, y por la inadecuada dosis de IVM (sub ó sobre dosificación) que no va de acuerdo al peso del animal. Trabajo financiado por CONACYT N R35438-B 15

34 CUANTIFICACIÓN DE LOS EOSINÓFILOS SANGUÍNEOS COMO CRITERIO PARA VALORAR LA RESISTENCIA A LA HEMONCOSIS OVINA Cuellar O.J.A.* 1 ; Vidal P.G.E. 2 ; Muñoz G.M.A. 2 & Alba-Hurtado F. 2 1 Laboratorio de Parasitología, FES-C. UNAM. 2 UIMSA, FES-C. UNAM Se ha observado gran variabilidad interracial e intrarracial en la susceptibilidad a la verminosis gastroentérica. Una de las estrategias para el control de esta enfermedad es la selección de razas o animales parcialmente resistentes a la infección. Los mecanismos involucrados en la resistencia no están totalmente establecidos, estos pueden ser de tipo inmunológico o pueden ser inespecíficos. Por lo anterior, en el presente trabajo se trato de correlacionar la presencia de eosinofilia con resistencia a la infección por H. contortus. Para poder determinar si la eosinofilia puede ser un criterio de selección para la resistencia contra H. contortus. Se utilizaron 30 corderos machos de 6 a 8 meses de edad, 15 de la raza Columbia (Col) y 15 de la raza Blackbelly (Bb). Los corderos de cada raza se dividieron en dos subgrupos. El primero con 10 animales fueron inoculados con 1000 L3 de H. contortus una vez a la semana durante seis semanas (grupo experimental), el segundo subgrupo con 5 corderos se utilizó como testigo. Semanalmente se tomaron muestras de materia fecal y de sangre. En el laboratorio se cuantificó la cantidad de huevos por gramo de materia fecal por una técnica modificada de Mc Master. Los eosinófilos sanguíneos (ES) se contaron en un hematocitometro a partir sangre mezclada con una solución acuosa de eosina amarilla al 1% y acetona al 5%. Los corderos Bb fueron más resistentes a la infección. Estos eliminaron (P< 0.05) menos huevos que los corderos Col, el promedio total de huevos eliminados en materia fecal fue de y de 1502 respectivamente. Los dos grupos de animales inoculados presentaron en la tercera semana pi un incremento de sus niveles de ES, se observaron diferencias (P< 0.05) con sus grupos control a partir de la tercera semana pi para los Bb y de la cuarta semana pi para los Col. Estas diferencias se mantuvieron hasta la sexta semana en los borregos Col, posteriormente los niveles disminuyeron hasta ser iguales (P> 0.05) a los grupos control de la semana 7 a la 18. En los borregos Bb los niveles de ES en los animales inoculados se mantuvieron estadísticamente diferentes (P< 0.05) a los grupos control hasta la semana trece, de la semana 14 a la 18 no se observaron diferencias estadísticas (P< 0.05) con los controles. Los resultados obtenidos muestran que los borregos Bb, que resultaron más resistentes a la infección, tuvieron mayores niveles de ES que los animales Col, por lo que se puede concluir, que la cantidad de ES proporciona un acercamiento hacia el grado de resistencia a la hemoncosis ovina. 16

35 COMPARACIÓN DE LA RESISTENCIA Y RESILIENCIA EN BORREGOS BLACKBELLY Y COLUMBIA EN UNA INFECCIÓN EXPERIMENTAL CON Haemonchus contortus. Cuellar O.J.A. 1 ; Vidal P.G.E. 2 ; Muñoz G.M.A. 2 & Alba-Hurtado F. *2 1 Laboratorio de Parasitología, FES-C. UNAM. 2 UIMSA, FES-C. UNAM Tomando en cuenta, que cada vez es mas frecuente el hallazgo de cepas de H. contortus resistentes a los antihelmínticos en los rebaños ovinos de México, resulta importante evaluar la resistencia y la resiliencia de los diferentes genotipos de ovinos presentes en México, como una posible estrategia de control que prescinda de la utilización de fármacos. El objetivo del presente trabajo es comparar la resistencia y la resiliencia entre las razas de ovinos Columbia (Col) y Blackbelly (Bb) infectadas en forma artificial con larvas de H. contortus. Se utilizaron 30 corderos machos de 6 a 8 meses de edad, 15 de la raza Col y 15 de la raza Bb. Los corderos de cada raza se dividieron en dos subgrupos. El primero con 10 animales fueron inoculados con 1000 L3 de H. contortus una vez a la semana durante seis semanas (grupo experimental), el segundo subgrupo con cinco corderos se utilizó como testigo. Semanalmente se midió la coloración de la mucosa ocular por el método FAMACHA, además se tomaron muestras de materia fecal y de sangre. En el laboratorio se cuantificó la cantidad de huevos por gramo de materia fecal por una técnica modificada de Mc Master y el porcentaje de hematocrito por una técnica de microhematocrito en capilar. Los corderos Bb fueron más resistentes a la infección. Estos eliminaron (P< 0.05) menos huevos que los corderos Col., el promedio total de huevos eliminados en materia fecal fue de y de 1502 respectivamente. Los corderos Col presentaron mayor valor (P< 0.05) de FAMACHA (coloración más pálida) que los de la raza Bb y los del grupo control de las semanas 3 a la 18 cuando termino el experimento. Los animales Bb presentaron mayor valor (P< 0.05) de FAMACHA que los animales del grupo control las semanas 4 y 8 del experimento. Los corderos del grupo Col presentaron un hematocrito menor (P< 0.05) que los animales de los grupos control a partir de la semana 4 pi y hasta la semana 18 pi. Se observaron diferencias numéricas entre los valores del hematocrito de los grupos inoculados, pero con excepción de la semana 5 pi, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas (P< 0.05). No se observaron diferencias estadísticamente significativas (P< 0.05) entre los grupos Bb y control. Los resultados obtenidos muestran que los ovinos de la raza Bb tienen mayor resistencia y resiliencia a la infección experimental por H. contortus. Si bien es importante corroborar estos datos en infecciones naturalmente adquiridas, los resultados indican que la raza Bb es una opción para aquellos sistemas donde existe una alta y constante probabilidad de adquirir la hemoncosis. 17