TEMA 2: VOLUMETRÍAS ÁCIDO BASE
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- Rosario Alcaraz Ferreyra
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1 TEMA 2: VOLUMETRÍAS ÁCIDO BASE FUDAMETOS Y CLASIFICACIO En análisis volumétrico se trata la solución de la sustancia problema con una solución de un reactivo adecuado de concentración exactamente conocida. Se añade el reactivo hasta que la cantidad del mismo sea equivalente a la cantidad de sustancia que se analiza (en general no se usa un exceso de reactivo). La solución de la concentración exactamente conocida que se utiliza para determinar la concentración de sustancia desconocida se llama solución valorada o patrón. Para señalar el punto en el que la cantidad de reactivo añadido es equivalente a la de la sustancia que se determina, se pone en el sistema un reactivo auxiliar conocido como indicador. Cuando ha concluido prácticamente la reacción entre la sustancia valorada y la sustancia que se titula, el indicador experimenta un cambio visible, este punto se llama punto final de la titulación que no tiene porque coincidir necesariamente con el punto de equivalencia, es el punto final teórico. El indicador debe escogerse de tal forma que la diferencia entre el punto de equivalencia y el punto final sea la menor posible. El error cometido en la valoración puede determinarse mediante un ensayo en blanco del indicador. CLASIFICACIO Y METODOS VOLUMETRICOS 1.- Métodos que se basan en la combinación de iones. Existen dos casos: H + + OH - H 2 O Volumetrías de neutralización. H + + A - HA OH - + B + BOH Volumetrías de precipitación. 2.- Métodos que se basan en la transferencia de electrones: Valoraciones oxido - reducción. Dependiendo del agente oxidante o reductor las volumetrías reciben nombres característicos, como son las perganganometrías, dicromatometrías, iodometrías, etc. 101
2 2.2.- BASES DE LOS METODOS VOLUMETRICOS 1.- Medida de volúmenes 2.- Preparación de soluciones valoradas 3.- Determinación del punto estequiométrico Medida de volúmenes Los instrumentos volumétricos que se emplean son fundamentalmente: la pipeta, la probeta y el matraz aforado. o La pipeta: es un instrumento de medida que mide el volumen que puede verter (no el que puede contener) de forma que el líquido caiga espontáneamente. o La probeta: es un instrumento de medida para verter. o El matraz aforado: es un instrumento que mide lo que contiene y no lo que vierte, sirve para preparar disoluciones valoradas Preparación de soluciones valoradas Se pueden preparar soluciones con normalidad conocida mediante 2 métodos: a) método directo b) método indirecto a) Método directo Se pesa exactamente la cantidad de sustancia que corresponda y se disuelve en un volumen determinado. Este método solamente es válido para determinados tipos de sustancias, de tipo primario, que son sustancias que se pueden pesar, de forma que se conoce exactamente la cantidad de sustancia que se disuelve. Las condiciones que debe cumplir una sustancia de tipo primario: 1. Que su composición corresponda a la fórmula que le atribuimos. Por ejemplo el K 2 Cr 2 O Sustancias que se puedan secar sin descomponerse a una temperatura de 110 ºC. La humedad es un componente habitual de las sustancias que se manejan en el laboratorio, no es fijo, es aleatorio y depende de la humedad del ambiente. 3. o debe de tener agua de cristalización ya que ésta casi nunca es propiedad rigurosa y exacta. 4. Sustancia fácil de preparar en estado puro. 102
3 5. Tener un peso equivalente elevado, cuanto más alto sea el peso equivalente mayor cantidad hay que pesar lo que implicará un menor error relativo. 6. Que sea estable al aire. Ejemplo: Preparar 1L de disolución 0,1 de K 2 Cr 2 O 7, su Pm es de 294,22 g/mol La reacción redox es la siguiente: Cr 2 O 7 = + 14 H + + 6e - 2Cr H 2 O P equiv PM nº Oxidación 294, 22 49, Es decir para preparar 1 litro de disolución 1, se necesitarán 49,037 g Es decir para preparar 1 litro de disolución 0,1, se necesitarán 4,9037 g Si por error pesamos una cantidad ligeramente diferente (Por ejemplo 4,925), puede utilizarse la disolución preparada, pero utilizando un factor de corrección f que se calculará de la forma: f Peso real Pesoteórico 4, , 4, 9037 b) Método indirecto Cuando se quiere preparar una solución valorada de una sustancia que no es tipo primario es preciso preparar una solución que aproximadamente proporciona la concentración requerida y luego se valora la esta con una solución de tipo primario. Por ejemplo: queremos preparar 1 L de una solución 0,5 de HCl partiendo de una disolución concentrada de HCl, de densidad 1,19 g/l y un tanto por ciento en peso de HCl de 37,9. 103
4 HCl ρ = 1,19 g/l 37,9 % PM = 36,5 g/mol 37, 9 g de HCl 1190 g de disolución 451, 01g de HCl 100 g de disolución 45101, g de HCl M 12, 36mol / L 36, 5 g / mol M Valencia 12,36 V = V V 12,36 = 0, cm 3 V = 40,45 cm 3 Debemos añadir cm 3 de ácido clorhídrico concentrado de un 37.9 % de pureza en 1 L de agua, para obtener una disolución de HCl 0.5. Este HCl obtenido es aproximadamente 0,5. Para obtener una concentración exacta es necesario valorarlo con una base que sea tipo primario. Se puede aplicar entonces la fórmula: V B B f B = V A A f A Y determinar el valor de corrección f A para el HCl Determinación del punto estequiométrico El conocimiento del punto final en un método volumétrico es fundamental y esto se consigue mediante la utilización de indicadores que pueden ser químicos o físicos Químicos: Son sustancias químicas que a la vez pueden ser: indicadores externos, internos y autoindicadores. o ITEROS Son sustancias extrañas a la reacción de la valoración sólo capaces de modificarse con un ligero exceso de reactivo de tal forma que hacen perceptible el punto final por la aparición, desaparición o cambio notable de color. o EXTEROS Son sustancias que no se incorporan a la solución problema sino que es preciso extraer de vez en cuando una gota de la solución para hacerla reaccionar con el indicador. 104
5 o AUTOIDICADORES Son aquellas sustancias o disoluciones valoradas que tienen un color característico y que por tanto permiten apreciar enseguida un ligero exceso de la misma. Por ejemplo el KMnO 4. Fisicos: Basados en el cambio de alguna propiedad física durante la valoración, las más utilizadas son las eléctricas y ópticas. Utilizando propiedades eléctricas como sistema indicador se obtiene una serie de métodos volumétricos; dependiendo en qué propiedad esté basada recibe un determinado nombre: por ejemplo: el cambio de conductividad en la solución da lugar a las conductimetrías, si se mide la diferencia de potencial potenciometría, si mide la variación de la intensidad de corriente se llama amperiometría, etc METODOS VOLUMETRICOS DE EUTRALIZACIO Generalidades Comprenden las acidimetrías y las alcalimetrías. Las primeras tienen por objeto titular bases y sales de ácidos muy débiles mediante un ácido valorado. Las alcalimetrías es el proceso inverso; tienen por objeto titular ácidos y sales de bases muy débiles con una base valorada. Tanto las alcalimetrías como las acidimetrías se basan en la reacción: H + + OH - H 2 O La volumetría de neutralización ideal sería aquella en la cual se enfrentan un ácido y una base fuerte cuyo ph = 7 pero cuando el ácido o la base son débiles intervienen fenómenos de hidrólisis y la neutralización no se produce a un ph = Calculo de los % de pureza a partir de los valores de titulación Un equivalente alcalino que neutraliza un equivalente ácido; 1 ml de solución alcalina 1 neutralizará un peso miliequivalente de ácido, dicho de otra forma, el número de mililitros multiplicado por la normalidad de la solución dará el número de miliequivalentes de la sustancia sobre la que reacciona. El nº de miliequivalentes así encontrado multiplicado por el peso miliequivalente de la sustancia sobre la cual reacciona nos dará el número de gramos de la sustancia. gramos x ml s s Peso miliequivalente de x 105
6 Si se desea conocer el % tendremos que dividir este peso entre el peso de la muestra tomada y multiplicarlos por 100 % de x mls s peso mequivalente Peso muestra tomada 2.4. APLICACIOES DE VOLUMETRIAS x Valoración de mezclas de carbonatos e hidróxidos alcalinos a) Método de Warder: Se utiliza como reactivo valorante HO 3 o HCl. Los indicadores que se utilizan son la fenoftaleina y el naranja de metilo. Las reacciones son: 1º (Fenoftaleína) aoh + HCl acl + H 2 O a 2 CO 3 + HCl ahco 3 + acl V 1 Método operativo Inicialmente se añade a la mezcla fenoftaleina, después se neutraliza con ácido. Hasta el viraje de la fenoftaleina, se producen las reacciones que se indican arriba en el primer paso. (Se neutraliza el aoh y el carbonato se transforma en bicarbonato). A continuación se añade a la mezcla naranja de metilo y se sigue añadiendo ácido, se producen las reacciones indicadas en el 2º paso. (El bicarbonato se transforma en ácido carbónico (H 2 CO 3 )) Cálculos Si se resta el volumen consumido en la 2ª valoración del consumido en la 1ª, la diferencia es el volumen necesario para neutralizar el hidróxido. (Si por ejemplo la 1ª reacción gasta 5 ml y la 2ª 2 ml lo correspondiente al OH - sería 3 ml) Lo correspondiente al CO 3 2V 2 = 4 ml b) Método Winklen: Al igual que en el caso anterior los indicadores que se utilizan son la fenoftaleina y el naranja de metilo. En este caso las reacciones son las siguientes: 106
7 Método operativo Se pretende determinar inicialmente solamente el aoh, se procede por tanto a añadir un reactivo que elimine los carbonatos de la disolución. Para ello se añade a la mezcla cloruro de Bario (BaCl 2 ), que forma un precipitado de carbonato de Bario (BaCO 3 ) procedente del carbonato sódico (a 2 CO 3 ) e hidróxido de Bario (Ba(OH) 2 ) procedente del aoh. Sin filtrar se valora la solución resultante con HCl, de forma que se neutraliza solamente el Ba(OH) 2 producido. Se utiliza fenolftaleina como indicador, gastando un volumen V 1. Por otra parte y en otra muestra distinta se valora la mezcla de carbonatos e hidróxidos con HCl utilizando naranja de metilo como indicador, gastando un volumen V 2. En este caso el ácido se utiliza para neutralizar el aoh y el a 2 CO 3. Cálculos La diferencia entre el volumen gastado en la 2ª valoración y la 1ª, representa el volumen necesario para la neutralización del CO 3 = siendo el volumen gastado en la 1ª valoración el que corresponde a la neutralización del aoh. OH - V 1 CO 3 = V 2 V Valoración de mezclas de carbonatos y bicarbonatos Los indicadores que se utilizan son la fenoftaldeina y el naranja de metilo y las reacciones son: 1. a 2 CO 3 + HCl ahco 3 + acl V 1 2. ahco 3 + HCl H 2 CO 3 + acl V 2 Método operativo En la primera valoración y utilizando la fenoftaldeina como indicador neutralizamos los carbonatos (CO 3 = ) hasta bicarbonatos (HCO 3 - ). En la segunda valoración neutralizamos tanto los bicarbonatos que existían inicialmente como los que se han producido en la 1ª valoración. 107
8 1ª Valoración: a 2 CO 3 + HCl a HCO 3 + acl V 1 (por ejemplo 2 ml) 2ª Valoración: ahco 3 + HCl H 2 CO 3 + acl V 2 (por ejemplo 5 ml) Cálculos El bicarbonato neutralizado en la 2ª valoración es una mezcla del inicialmente existente y el formado en la primera valoración. Este último requerirá el mismo volumen de ácido que el consumido en la 1ª valoración por consiguiente si se resta el volumen del ácido gastado en la 2ª valoración, la diferencia es el volumen requerido por el bicarbonato existente en la disolución inicial (no procedente del carbonato). CO 3 = 2V 1 = 4 ml. ahco 3 V 2 V 1 = 3 ml. 108
9 Método de Kjeldahl para la determinacion del itrógeno. Este método sirve para valorar el de muchas sustancias, entre ellas sustancias orgánicas, sirviendo por lo tanto como procedimiento para valorar proteínas ya que de la cantidad de presente puede deducirse la de proteínas sin más que multiplicar el % de itrógeno por un factor numérico. Para valorar el itrógeno, este tiene que encontrarse en forma amoniacal, si no lo está es necesario transformarlo primero hasta forma amoniacal para después llevar a cabo la valoración. 1.- Determinación de nitratos. 2.- Determinación de en compuestos orgánicos. 3.- Determinación del ión H DETERMIACIO DE ITRATOS El nitrato tiene que reducirse a una sal amónica la cual se determina por el procedimiento de destilación y valoración. El agente reductor más usado es la aleación Dewarda que está compuesta por el 50% de Cu, 45% de Al y 5% de Zn. ΝΟ Al Zn 3 Cu H4 2.- DETERMIACIO DEL ITRÓGEO E COMPUESTOS ORGÁICOS El se presenta en una gran variedad de sustancias orgánicas como proteínas, fertilizantes, etc. Para su determinación se utiliza el método de KJELDAHL que consiste primero en una oxidación de la muestra con H 2 SO 4 concentrado y caliente de tal forma que el orgánico se convierte en (H 4 ) 2 SO 4 3. DETERMIACIO DEL IO H 4 + H 2 SO 4 + (sustancia orgánica) (H 4 ) 2 SO 4 + Tenemos una sal de H 4 y queremos determinar la cantidad de H + 4 Comprende 3 etapas. que contiene. ETAPAS: 1.- La sustancia se descompone con exceso de base fuerte. 2.- El H 3 liberado es destinado y recogido cuantitativamente 3.- Finalmente la cantidad de H 3 se determina por valoración de neutralización 1. La sustancia se descompone con exceso de base fuerte (aoh). 109
10 (H 4 ) 2 SO 4 + aoh + calor a 2 SO 4 + H 2 O + H 3 (DESTILACIO) 2. El H 3 producido se destila y se recoge sobre un exceso de ácido sulfúrico. 2 H 3 + H 2 SO 4 (exceso) (H 4 ) 2 SO 4 3. Finalmente la cantidad de H 3 se determina mediante una valoración de neutralización. Valorando el exceso de H 2 SO 4 que queda sin reaccionar con aoh y conociendo el H 2 SO 4 que se añadió inicialmente, se puede determinar la cantidad de amoniaco que hay en la muestra. H 2 SO aoh a 2 SO 4 + H 2 O Se considera que se ha terminado la valoración cuando se ha destilado aproximadamente la mitad del H 4 + que tenía en un principio. Cuál serán los miliequivalentes de ión amonio? mequiv mequiv H H 4 4 mequiv ácido meequiv base V A A V B B mg mequiv H 4 P equiv (V A f A VB B f ) mequiv PESO MUESTRA mg A B % 100 Los factores de conversión para transformar el porcentaje de a proteína son los siguientes en función del producto: Carnes 6,25 Lácteos y derivados 6,38 Cereales 5,7 110
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