GUIA DE APRENDIZAJE. Nombre de la Guía: DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS

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1 PÁGINA 1 DE 5 FECHA DE ACTUALIZACIÒN: Agosto IDENTIFICACIÓN DE LA GUÍA DE Código Guía: Nombre de la Guía: DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS Programa: Técnico Laboral Auxiliar en Servicios Farmacéuticos Módulo de Formación: Dispensar productos farmacéuticos según disposiciones legales vigentes. Unidad de Aprendizaje: Entregar productos farmacéuticos de acuerdo con la prescripción médica y disposiciones legales vigentes. Sede: Censa Medellín- Rionegro Duración en horas del Programa 1800 Duración en horas del Módulo 400 Duración en horas de la Guía 150 Duración de horas teóricas de la Guía 60 Duración de horas prácticas de la Guía 90 Norma de Competencia Laboral: Dispensar productos farmacéuticos según disposiciones legales vigentes. ( ) Elemento de la Norma: 2.- Entregar productos farmacéuticos de acuerdo con la prescripción médica y disposiciones legales vigentes. Modalidad(es) de formación: Las horas teóricas son presenciales, complementadas con actividades extra clase como consultas, talleres escritos entre otras, las cuales deberán ser socializados, justificados y/o sustentados en clases (T. I). Las horas prácticas son desarrolladas en el sitio de prácticas asignado al estudiante. Resultados de Aprendizaje: Al terminar la unidad el estudiante estará en capacidad de: Exigir la prescripción médica a la persona según normativa legal vigente. Verificar el contenido de la prescripción médica de acuerdo con la normativa legal vigente. Confrontar las etiquetas, rótulos y empaques de los productos farmacéuticos de acuerdo con los requerimientos de uso, integridad y características exigidas por la normativa legal vigente. Suministrar los productos farmacéuticos a la persona de manera oportuna de acuerdo con procedimientos de pos o no pos. Manejar los medicamentos de control especial de acuerdo con nivel de competencia y normativa legal vigente. Indicar a la persona el régimen de dosificación de acuerdo con la presentación del medicamento y prescripción médica. Aplicar las normas de seguridad en la atención a las personas, salud ocupacional y medio ambiente en el desarrollo de sus actividades según normativa vigente. 2. ACTIVIDADES DE ENSEÑANZA Para el logro de los resultados de aprendizaje propuestos, usted deberá: 1. Integrar los diferentes aspectos del ser (ser-saber-hacer) en cada una de las competencias a adquirir. 2. Utilizar la metodología de enseñanza y estrategias de aprendizaje acorde al resultado de aprendizaje establecido.. Incorporar la aplicación de las competencias básicas durante el desarrollo de la presente guía.. INTRODUCCIÓN La dispensación del medicamento es el acto terapéutico por excelencia del Químico Farmacéutico, en un establecimiento legalmente autorizado.

2 PÁGINA 2 DE 5 Es el acto profesional de la entrega del medicamento correcto al usuario indicado en el momento oportuno, acompañado de la información para el correcto uso del mismo y el cumplimiento de los objetivos terapéuticos buscados. Esta definición es aplicable tanto a: medicamentos de venta bajo receta, control médico recomendado, venta libre, dispositivos terapéuticos y otros productos para el cuidado de la salud. Incluye el asesoramiento para prevenir incompatibilidades frente a otros medicamentos que el usuario utilice y la derivación del mismo al médico cuando corresponda. La dispensación puede ser delegada al personal idóneo que trabaja en la farmacia, el cual debe recibir capacitación permanente y actualizada, bajo la supervisión del Director Técnico Químico Farmacéutico. La resolución 140 de 2007 establece la participación (información a suministrar al usuario) de cada uno los profesionales del servicio farmacéutico frente a la dispensación de medicamentos. En otras palabras las buenas prácticas de dispensación (BPD) son un conjunto de normas establecidas para asegurar un uso adecuado de los medicamentos, otros productos farmacéuticos y afines, con el fin de promover una buena salud y calidad de vida de toda la población, garantizando una farmacoterapia óptima y el cumplimiento de la legislación vigente. En la dispensación como acto profesional farmacéutico se proporciona uno o más medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto el profesional Químico Farmacéutico informa y orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto. La base para una práctica correcta de dispensación la proporciona un entorno de trabajo adecuado; los ambientes en que se desenvuelve la dispensación deben ser limpios, seguros y organizados. Una adecuada organización se hace imprescindible a fin de que la dispensación se realice de manera exacta y eficiente. Las Buenas Prácticas de Dispensación deben observarse en forma integral y con responsabilidad aun cuando haya varios pacientes que demandan una inmediata atención. La necesidad de rapidez en la atención debe estar balanceada con la necesidad de exactitud y cuidado del paciente, cuya vida en algunos casos, está en manos del dispensador; en la dispensación, la exactitud es más importante que la rapidez en la atención 4. PLANTEAMIENTO DE LAS ACTIVIDADES Y ESTRATEGIAS DE Para el logro de los resultados de aprendizaje propuesto, usted deberá: 1. Participar activamente en el desarrollo de la guía a través de actividades como exposiciones, procesos de conceptualización, aplicación de los instrumentos de evaluación, búsqueda de respuestas a dudas e interrogantes sobre la temática desarrollada, recolección de evidencias. 2. Desarrollar obligatoriamente los temas relacionados a continuación: Sistema de seguridad social en salud relacionado con productos farmacéuticos y atención a las personas. Política de seguridad de las personas, salud ocupacional y medio ambiente en el proceso de dispensación de productos farmacéuticos. Principios de ética aplicados en el manejo de productos farmacéuticos. Registro sanitario: concepto, tipo, características, vigencia Medicamentos de control especial: definición, manejo, normativa legal vigente, registros. Fórmulas magistrales: definición, identificación, manejo Etiquetas, rótulos y empaques de medicamentos: características. Terminología farmacológica: fármaco, principio activo, excipiente, medicamento, medicamento esencial. Formas y presentaciones farmacéuticas: tipos y características.

3 PÁGINA DE 5 Conversiones y equivalencias: volumen, peso y concentración. 5. EVIDENCIAS Responde a preguntas sobre: Sistema de seguridad social en salud relacionado con productos farmacéuticos y atención a las personas. Política de seguridad de las personas, salud ocupacional y medio ambiente en el proceso de dispensación de productos farmacéuticos. Principios de ética aplicados en el manejo de productos farmacéuticos. Registro sanitario: concepto, tipo, características, vigencia Medicamentos de control especial: definición, manejo, normativa legal vigente, registros. Fórmulas magistrales: definición, identificación, manejo Etiquetas, rótulos y empaques de medicamentos: características. Terminología farmacológica: fármaco, principio activo, excipiente, medicamento, medicamento esencial. Formas y presentaciones farmacéuticas: tipos y características. Conversiones y equivalencias: volumen, peso y concentración. (CONOCIMIENTO) Prueba de conocimiento TÉCNICA: Valoración conocimiento INSTRUMENTO: Cuestionarios del (DESEMPEÑO)

4 PÁGINA 4 DE 5 (DESEMPEÑO) Exige la prescripción médica a la persona según normativa legal vigente. Verifica el contenido de la prescripción médica de acuerdo con la normativa legal vigente. Confronta las etiquetas, rótulos y empaques de los productos farmacéuticos de acuerdo con los requerimientos de uso, integridad y características exigidas por la normativa legal vigente. Suministra los productos farmacéuticos a la persona de manera oportuna de acuerdo con procedimientos de pos o no pos. Maneja los medicamentos de control especial de acuerdo con nivel de competencia y normativa legal vigente. Indica a la persona el régimen de dosificación de acuerdo con la presentación del medicamento y prescripción médica. Aplica las normas de seguridad en la atención a las personas, salud ocupacional y medio ambiente en el desarrollo de sus actividades según normativa vigente. Observación de un procedimiento de: entrega de productos farmacéuticos de cada clase a una persona TÉCNICA: Valoración desempeño INSTRUMENTO: Lista de chequeo del Exige la prescripción médica a la persona según normativa legal vigente. Verifica el contenido de la prescripción médica de acuerdo con la normativa legal vigente. Confronta las etiquetas, rótulos y empaques de los productos farmacéuticos de acuerdo con los requerimientos de uso, integridad y características exigidas por la normativa legal vigente. Suministra los productos farmacéuticos a la persona de manera oportuna de acuerdo con procedimientos de pos o no pos. Maneja los medicamentos de control especial de acuerdo con nivel de competencia y normativa legal vigente. Indica a la persona el régimen de dosificación de acuerdo con la presentación del medicamento y prescripción médica. Aplica las normas de seguridad en la atención a las personas, salud ocupacional y medio ambiente en el desarrollo de sus actividades según normativa vigente. (PRODUCTO) 1-Registro de la entrega de productos farmacéuticos de cada clase a una persona. TÉCNICA: Valoración producto INSTRUMENTO: Lista de chequeo del

5 PÁGINA 5 DE 5 6. AMBIENTES DE, MEDIOS Y RECURSOS DIDÁCTICOS. AMBIENTES DE Aula tradicional con puestos de trabajo para estudiantes y tutor. Aula taller Sitios de práctica. MEDIOS Y RECURSOS DIDÁCTICOS MATERIALES: Video beam Computador Tablero Marcadores Guía de aprendizaje 7. GLOSARIO Advertencia: Llamado de atención, generalmente incluido en la rotulación, sobre algún riesgo particular asociado al consumo de los productos farmacéuticos. Automedicación responsable: Se define como la práctica mediante la cual los individuos previenen o tratan sus enfermedades con fórmulas autorizadas y disponibles para su venta sin prescripción médica, mismas que son seguras y efectivas cuando se utilizan tal como se indica en el empaque. Autoprescripción: venta directa al paciente de medicamentos sin la receta médica de productos regulados a ser vendidos bajo prescripción médica. Contraindicación: Situación clínica o régimen terapéutico en la cual la administración de un medicamento debe ser evitada. Estabilidad: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, en relación a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia física. Fármacovigilancia: Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. Fecha De Vencimiento, Expiración O Caducidad: la que se indica como tiempo máximo hasta el cual se garantiza la potencia, la pureza, las características físico químicas y las otras que corresponden a la naturaleza e indicación de una droga, un medicamento, un cosmético o productos similares y que se recomienda con base en los resultados pruebas de estabilidad realizadas al efecto. Después de ocurrida dicha fecha queda prohibido la venta y utilización del producto de que se trate. Forma Farmacéutica: es la disposición individualizada a que se adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes (materia farmacológicamente inactiva) para constituir un medicamento, con el objeto de facilitar su fraccionamiento dosificación y administración Formula o prescripción: Es el documento por medio del cual un profesional médico u odontólogo prescribe medicamentos, debe estar debidamente membreteada, identificando al profesional o a la Institución, dirección y teléfono; respecto al paciente se debe indicar su nombre; respecto al medicamento: nombre genérico y comercial si es del caso, forma farmacéutica, concentración, dosis, vía de administración Generador: Es la persona natural o jurídica que produce residuos hospitalarios y similares en desarrollo de las actividades, manejo e instalaciones relacionadas con la prestación de servicios de salud, incluidas las acciones de promoción de la salud, prevención de la enfermedad, diagnóstico,

6 PÁGINA 6 DE 5 tratamiento y rehabilitación; la docencia e investigación con organismos vivos o con cadáveres; los bioterios y laboratorios de biotecnología; los cementerios, morgues, funerarias y hornos crematorios; los consultorios, clínicas, farmacias, centros de pigmentación y/o tatuajes, laboratorios veterinarios, centros de zoonosis, zoológicos, laboratorios farmacéuticos y de producción de dispositivos médicos. Indicaciones: Estados patológicos o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento. Lote: la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricación. La característica esencial es su homogeneidad. Numero o Código De Lote: la designación o codificación del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricación e inspección practicadas durante su producción. Plan de Gestión Integral de Residuos Hospitalarios y Similares PGIRH: Es el documento diseñado por los generadores, los prestadores del servicio de desactivación y especial de aseo, el cual contiene de una manera organizada y coherente las actividades necesarias que garanticen la Gestión Integral de los Residuos Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de la resolución 1164 de 2002 Principio Activo: Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una acción farmacológica Reconstitución: es la acción de agregar al medicamento los adyuvantes necesarios para que pueda ser administrado por una vía específica. Implica agregar el solvente o el reconstituyente adecuado, en la forma, cantidad y modo definido en las especificaciones del producto. Tal es el caso de las operaciones que debe efectuarse previo a la administración de polvos para solución, polvos para suspensión y liofilizados. Residuos hospitalarios y similares: son las sustancias, materiales o subproductos sólidos, líquidos o gaseosos, generados por una tarea productiva resultante de la actividad ejercida por el generador. De conformidad con la clasificación establecida en el Decreto 2676 de Sintomatología: Conjunto de síntomas que experimenta un paciente ante una enfermedad Sustancias Auxiliares o Excipientes: Es aquel compuesto o mezcla de compuestos que en las concentraciones presentes en una forma farmacéutica, no presenta actividad farmacológica significativa. El excipiente sirve para dar forma, tamaño y volumen a un producto y para comunicarle estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administración de uno o más principios activos. En la medida en que los excipientes afectan la liberación del principio activo, ellos pueden afectar la actividad farmacológica del producto a través de cambios en su biodisponibilidad. 8. BIBLIOGRAFÍA - "El rol del farmacéutico en la atención de salud". OMS/OPS. Ginebra (1990). - "Farmacia Clínica en la Farmacia Oficinal". Confederación Farmacéutica Argentina (1994). - Organización Mundial de la Salud "El papel del farmacéutico en el sistema de atención de salud". Publicación de la OMS - OPS/HSS/HSE/95.1 (1995). - Normas de calidad de los Servicios Farmacéuticos: "Buenas Practicas de Farmacia." Declaración de Tokio, FIP (1995). - Rantucci M. "Guía del consejo del farmacéutico al paciente". Masson, Williams y Wilkins (1997). - Peretta M. y Ciccia G. "Reingeniería de la Práctica Farmacéutica: guía para implementar atención farmacéutica", Editorial Médica Panamericana (1998). - Allemandi D. Costa E. Manzo R. Solá N. "Atención Farmacéutica en la Oficina de Farmacia: Un cambio necesario", curso a distancia, Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba, (1999). - Peretta M. "Curso básico de atención farmacéutica". Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal (2000).

7 PÁGINA 7 DE 5 9. CIBERGRAFÍA farmasena.wikispaces.com/dispensación+de+productos+farmacéuticos+y