CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

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1 Miércles 21 de may de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL PRIMERA Actualización de la Edición 2007 del Cuadr Básic y Catálg de Medicaments. Al margen un sell cn el Escud Nacinal, que dice: Estads Unids Mexicans.- Cnsej de Salubridad General.- Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud. La Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud, cn fundament en ls artículs 4. de la Ley Federal de Prcedimient Administrativ; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5 fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglament Interir del Cnsej de Salubridad General; primer, tercer fracción IV, cuart, quint y sext fraccines I y XIV del Acuerd pr el que se establece que las institucines públicas del Sistema Nacinal de Salud sól deberán utilizar ls insums establecids en el cuadr básic para el primer nivel de atención médica y, para segund y tercer nivel, el catálg de insums, y 1, 3 y 5 fraccines I y II, y 26 del Reglament de la Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud, y CONSIDERANDO Que mediante el Acuerd publicad en el Diari Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las institucines públicas del Sistema Nacinal de Salud sól deberán utilizar ls insums establecids en el cuadr básic para el primer nivel de atención médica y, para segund y tercer nivel, el catálg de insums, se creó el Cuadr Básic y Catálg de Medicaments. Que la Edición 2006 del Cuadr Básic y Catálg de Medicaments se publicó de manera íntegra en el Diari Oficial de la Federación el 11 de diciembre de 2006 y a partir de esa fecha se efectuarn nueve actualizacines, las que se incrpran a la Edición 2007, cn la finalidad de tener al día la lista de ls medicaments para que las institucines de salud pública atiendan ls prblemas de salud de la pblación mexicana. Que para facilitar la identificación de las actualizacines que se publicarán psterir a la Edición 2007, la Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud aprbó reiniciar la nmenclatura de las actualizacines cn el primer númer rdinal, haciend referencia a la Edición Que la aplicación del Cuadr Básic y Catálg de Insums en la Administración Pública Federal, ha permitid cntar cn un sistema únic de clasificación y cdificación de insums para la salud, l cual ha cntribuid a hmgeneizar las plíticas de adquisición de las institucines públicas federales del Sistema Nacinal de Salud. Que cnfrme al artícul 26 del Reglament de la Cmisión, las actualizacines del Cuadr Básic y Catálg, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efects al día siguiente de su publicación en el Diari Oficial de la Federación. Que en atención a las anterires cnsideracines, la Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud, expide la: PRIMERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2007 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS INCLUSIONES CUADRO BASICO GRUPO 14. NEUROLOGIA VALPROATO SEMISODICO 2630 TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta de liberación prlngada cntiene: Valprat semisódic de ácid valpric 500 mg Envase cn 30 tabletas de liberación prlngada. Epilepsia cn crisis parciales simples cmplejas, crisis generalizadas. Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 hras, Iniciar cn 500 mg cada 24 hras cada semana, e incrementar la dsis cada semana hasta lgrar el efect desead. N exceder de 3 g/24 hras.

2 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Miércles 21 de may de 2008 GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 4172 SUSPENSION INYECTABLE Cada dsis de 0.5 ml cntiene: Prteína L1 Tip 6 20 μg Prteína L1 Tip μg Prteína L1 Tip μg Prteína L1 Tip μg Envase cn 1 10 frascs ámpula jeringas prellenadas cn 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE Cada dsis de 0.5 ml cntiene: Prteína L1 Tip μg Prteína L1 Tip μg Envase cn 1, frascs ámpula cn 0.5 ml. Prevención de infeccines causadas pr el Virus del Papilma Human. Intramuscular en la región deltidea. Niñas de 9 añs más, adlescentes y adultas hasta 25 añs: Tres dsis: Primera: en la fecha elegida. Segunda: a ls ds meses de la dsis inicial. Tercera: a ls seis meses de la dsis inicial. Intramuscular en la región deltidea. Niñas de 9 añs más, adlescentes y adultas hasta 25 añs: Tres dsis: Primera dsis: en la fecha elegida. Segunda dsis: al mes de la dsis inicial. Tercera dsis: a ls seis meses de la dsis inicial. CATALOGO GRUPO 1. ANALGESIA BUPRENORFINA 2097 PARCHE Dlr crónic de intensidad Transdérmica. Cada parche cntiene: Buprenrfina 30 mg mderada a severa secundari a: Neplasias La dsis debe regularse y ajustarse Envase cn 4 parches. Enfermedad terminal individualmente evaluand la Traumatisms intensidad del dlr. Dlr neurpátic Velcidad de liberación 52.5 µg/hra de buprenrfina GRUPO 2. ANESTESIA PROPOFOL 244 EMULSION INYECTABLE Cada amplleta frasc ámpula cntiene: Prpfl 200 mg En slución cn aceite de sya, fsfátid de huev y glicerl. Envase cn 5 amplletas frascs ámpula de 20 ml. 245 EMULSION INYECTABLE Cada frasc ámpula jeringa cntiene: Prpfl 500 mg En slución cn aceite de sya, fsfátid de huev y glicerl. Envase cn un frasc ámpula jeringa de 50 ml. Inducción y mantenimient de la anestesia general. Intravensa e infusión cntinua. Inducción: 2 a 2.5 mg/kg (40 mg cada 10 minuts). Mantenimient: 4 a 12 mg/kg/hra. Niñs mayres de 8 añs: Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimient: 10 mg/kg/hra.

3 Miércles 21 de may de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) REMIFENTANILO 0248 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Clrhidrat de remifentanil 2 mg de remifentanil Envase cn 5 frascs ámpula. Anestesia general y analgesia. Intravensa en infusión cntinua. Adults y niñs mayres de 1 añ: Anestesia general: 0.5 a 1 μg/kg de pes crpral/minut. Analgesia: 0.1 μg/kg de pes crpral/minut, ajustand la velcidad y dsis de la infusión cada 5 minuts cn increments de μg/kg de pes crpral/minut. GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO SIBUTRAMINA 3122 CAPSULA Cada cápsula cntiene: Clrhidrat de sibutramina mnhidratada 10 mg Envase cn cápsulas. Obesidad cn IMC 30 kg/(m) 2, cm parte de un tratamient integral. Adults mayres de 18 añs: Una cápsula cada 24 hras pr un perid de 6 a 24 meses. GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA L-ORNITINA-L-ASPARTATO 3830 GRANULADO Cada sbre cntiene: L-rnitina-L-aspartat Envase cn sbres. 3 g Encefalpatía hepática aguda crónica De 3 a 9 g cada 24 hras, después de ls aliments, disuelts en agua té. Dsis máxima 18 g cada 24 hras (6 sbres) en cass graves SOLUCION INYECTABLE Cada amplleta cntiene: L-rnitina-L-aspartat 5 g Envase cn 5 amplletas cn 10 ml. Intravensa pr infusión cntinua. De 5 a 10 g cada 24 hras en cas de hepatitis aguda. De 10 a 20 g cada 24 hras en hepatitis crónica y cirrsis hepática; en cass graves se puede aumentar la dsis. GRUPO 12. NEFROLOGIA Y UROLOGIA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS 4231 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Inmunglbulina antilinfcits T humans btenida de cnej 25 mg Envase cn frasc ámpula cn plv lifilizad. Prevención y tratamient del rechaz del injert. Intravensa pr infusión cntinua. Niñs y adults: La pslgía debe ser ajustada a cada tip de transplante y a juici del especialista.

4 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Miércles 21 de may de 2008 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA Clave DESCRIPCION Indicacines 2366 Las unidades médicas seleccinarán de acuerd a sus necesidades, asegurand su cmpatibilidad cn la marca y mdel del equip: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Slución diálisis peritneal al 1.5%. Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada: 1.5 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p. 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5. magnesi 0.5. clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 347. Slución diálisis peritneal al 2.5%. Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada 2.5 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5. magnesi 0.5. clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 398. Slución diálisis peritneal al 4.25%. Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada 4.25 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p. 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5. magnesi 0.5. clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 486. Envase cn blsa de ml CATETER Catéter para diálisis peritneal, de instalación subcutánea, bland, de silicón, cn ds cjinetes de pliéster dacrón, cn cnectr, tapón y segur, cn banda radipaca estéril y desechable, tip: cla de cchin. Tamañ: Pediátric adult. El tip y tamañ del catéter será seleccinad pr las institucines. Catéter para diálisis peritneal crónica. de instalación subcutánea, bland, de silicón, cn ds cjinetes de pliéster dacrón, cn cnectr cn tapón, segur, cn banda radipaca. estéril y desechable, tip: tenckff: Tamañ: Nenatal, pediátric adult El tip y tamañ del catéter será seleccinad pr las institucines Cnectr de titani luerlck, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tip tenckhff. Equip de línea crta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al cnectr crrespndiente al catéter del paciente, para sistema autmátic estéril y desechable. Sistema de cnexión múltiple de PVC, para cnectar hasta 4 blsas de slución de diálisis peritneal en el equip prtátil de Diálisis Peritneal (clave ). Estéril y desechable. Cubre bcas para us en área hspitalaria desechable. Tapón luer-lck prtectr, cn slución antiséptica de ydpvidna para prtección del equip de transferencia sistema autmátic. Pinza de sujeción desechable, para el manej de equip para diálisis peritneal Antiséptic y germicida. slución. Prgrama de diálisis peritneal autmatizada. Vía de administración y dsis Intraperitneal. Adults y niñs: Dsis de acuerd al cas y a juici del especialista

5 Miércles 21 de may de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA Clave DESCRIPCION Indicacines 2365 Las unidades médicas seleccinarán de acuerd a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Slución diálisis peritneal al 1.5 % Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada: 1.5 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p. 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5 magnesi 0.5 clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 347. Slución diálisis peritneal al 2.5% Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada 2.5 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5. magnesi 0.5. clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 398. Slución diálisis peritneal al 4.25%. Cada 100 ml cntienen: glucsa mnhidratada 4.25 gr. clrur de sdi 538 mg. clrur de calci dihidratad 25.7 mg. clrur de magnesi hexahidratad 5.08 mg. lactat de sdi 448 mg. agua inyectable c.b.p 100 ml. ph miliequivalentes pr litr: sdi 132. calci 3.5. magnesi 0.5. clrur 96. lactat 40. milismles aprximads pr litr 486. Envase cn blsa de ml y cn sistema integrad de tubería en "y" y en el tr extrem blsa de drenaje, cn cnectr tip luer lck y tapón cn antiséptic CATETER Catéter para diálisis peritneal, de instalación subcutánea, bland, de silicón, cn ds cjinetes de pliéster dacrón, cn cnectr, tapón y segur, cn banda radipaca. estéril y desechable, tip: cla de cchin. Tamañ: Pediátric adult. El tip y tamañ del catéter será seleccinad pr las institucines. Catéter para diálisis peritneal crónica. de instalación subcutánea, bland, de silicón, cn ds cjinetes de pliéster dacrón, cn cnectr cn tapón, segur, cn banda radipaca. Estéril y desechable. Tip: tenckff. Tamañ: Nenatal, pediátric adult. El tip y tamañ del catéter será seleccinad pr las institucines Cnectr de titani luerlck, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tip tenckhff. Equip de línea crta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al cnectr crrespndiente al catéter del paciente. Cubre bcas para us en área hspitalaria desechable. Pinza de sujeción desechable para el manej de equip para diálisis peritneal. Antiséptic y germicida. slución. Prgrama de diálisis peritneal cntinua ambulatria Vía de administración y dsis Intraperitneal. Adults y niñs: Dsis de acuerd al cas y a juici del especialista

6 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Miércles 21 de may de 2008 GRUPO 17. ONCOLOGIA LEUPRORELINA 3055 SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada cn plv lifilizad cntiene: Acetat de leuprrelina 7.5 mg Envase cn jeringa prellenada cn plv lifilizad y jeringa prellenada cn 0.3 ml cn sistema de liberación. Cáncer avanzad de próstata. Subcutánea. 7.5 mg pr mes. NILOTINIB 4322 CAPSULA Cada cápsula cntiene: Clrhidrat de niltinib de niltinib Envase cn 112 cápsulas. 200 mg Leucemia mielide crónica psitiva para crmsma Filadelfia, cn resistencia intlerancia a tratamient previ, incluyend imatinib. 400 mg cada 12 hras. Se debe administrar pr l mens 2 hras antes de ls aliments y n se deben cnsumir aliments una hra después de la dsis. Mdificacines (se identifican pr estar en letra cursiva y subrayadas) CATALOGO GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO AGALSIDASA BETA 5546 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Agalsidasa beta 35 mg Envase cn frasc ámpula cn plv lifilizad. Enfermedad de Fabry pr deficiencia de la enzima Alfa Galactsidasa A. Infusión intravensa. Niñs, adlescentes y adults: 1 mg/kg de pes crpral, una vez cada 2 semanas. Administrar diluid en slucines intravensas de clrur de sdi al 0.9%, envasadas en frascs de vidri (dsis recnstituida del paciente en 500 ml). El ritm de infusión inicial n debe ser mayr de 0.25 mg/min (15 mg/hra). El perid ttal de la infusión n debe ser menr a 2 hras Generalidades Enzima análga de la enzima humana Alfa Galactsidasa Acida, Agalsidasa Beta, purificada pr medi de tecnlgía de ADN recmbinante, utilizand cultivs celulares vivs de vari de hámster chin. Agalsidasa Beta actúa sbre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia mal funcinamient de la enzima Alfa Galactsidasa Acida la cual prvca un acúmul anrmal de GL3 (glbtrisilceramida) en las células del endteli vascular. ALGLUCOSIDASA ALFA 5548 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Enfermedad de Pmpe pr Infusión intravensa. deficiencia de la enzima Alfa Niñs, adlescentes y adults Alglucsidasa alfa 50 mg Glucsidasa Acida. 20 mg/kg de pes crpral, una vez Envase cn frasc ámpula cn plv cada 2 semanas. lifilizad. Administrar diluid en slucines intravensas de clrur de sdi al 0.9%, envasadas en frascs de vidri (dsis recnstituida diluir para btener cncentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velcidad inicial de 1 mg/kg de pes crpral/hra, aumentar de frma gradual en 2 mg/kg de pes crpral/hra cada 30 minuts si n aparecen signs de reaccines asciadas cn la perfusión hasta un máxim de 7 mg/kg de pes crpral/hra.

7 Miércles 21 de may de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) Generalidades Enzima análga de la enzima humana Alfa Glucsidasa Acida, Alglucsidasa Alfa, purificada pr medi de tecnlgía de ADN recmbinante utilizand cultivs celulares vivs de vari de hámster chin. Alglucsidasa Alfa actúa sbre la causa subyacente de la enfermedad de Pmpe, debida a la deficiencia, carencia mal funcinamient de la enzima Alfa Glucsidasa Acida indicada en el tratamient de ls pacientes cn la enfermedad de Pmpe en sus variedades temprana y tardía. IMIGLUCERASA 5545 SOLUCION INYECTABLE Enfermedad de Gaucher n Infusión intravensa. Cada frasc ámpula cntiene: neurpática (Tip I) Niñs, adlescentes y adults: Imiglucerasa 200 U neurpática crónica (Tip III) 60 U/kg de pes crpral, una vez cada Envase cn frasc ámpula cn plv pr deficiencia de la enzima 2 semanas, en ls primers meses. lifilizad. Gluccerebrsidasa. Ajustar después la dsis según la respuesta del paciente al tratamient. Para enfermedad de Gaucher neurpática de tip III, 120 U/Kg de pes crpral, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de pes crpral, una vez cada 2 semanas. Administrar diluid en slucines intravensas de clrur de sdi al 0.9%, envasadas en frascs de vidri (diluir la dsis recnstituida en un vlumen de 100 a 200 ml). Administrar la slución durante 1 a 2 hras. Velcidad n superir a 1 unidad pr kg de pes crpral pr minut. Generalidades Enzima análga de la enzima humana gluccerebrsidasa, Imiglucerasa, purificada pr medi de tecnlgía de ADN recmbinante utilizand cultivs celulares vivs de vari de hámster chin. Imiglucerasa actúa sbre la causa subyacente de la enfermedad de Gaucher Tip I y III, debida a la deficiencia, carencia mal funcinamient de la enzima Gluccerebrsidasa la cual catabliza la hidrólisis de ls gluclípids (glucsil-ceramida). LARONIDASA 5547 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Larnidasa 2.9 mg (500 U) Envase cn frasc ámpula cn 5 ml (2.9 mg 500 U) Enfermedad de Mucplisacaridsis Tip I pr deficiencia de la enzima Alfa-L-Idurnidasa. Generalidades Infusión intravensa. Niñs adlescentes y adults: 0.58 mg (100 U) /kg de pes crpral, una vez cada semana. Administrar diluid en slucines intravensas de clrur de sdi al 0.9%, envasadas en frascs de vidri (llevar la dsis recnstituida a un vlumen de 100 ml si el pes del paciente es 20 kg 250 ml si el pes del paciente es > 20 kg). Velcidad inicial de mg (2 U)/kg de pes crpral/hra, aumentar gradualmente cada 15 minuts, si se tlera, hasta un máxim de mg (43 U)/kg de pes crpral/hra. Tiemp ttal de administración 3-4 hras. Enzima análga de la enzima humana alfa L-Idurnidasa, Larnidasa, purificada pr medi de tecnlgía de ADN recmbinante utilizand cultivs celulares vivs de vari de hámster chin. Larnidasa actúa sbre la causa subyacente de la enfermedad de Mucplisacaridsis Tip I, debida a la deficiencia, carencia mal funcinamient de la enzima Alfa-L-Idurnidasa la cual catabliza la hidrólisis de glucsaminiglicans (GAG' s) sulfat de heparán y sulfat de dermatán.

8 (Primera Sección) DIARIO OFICIAL Miércles 21 de may de 2008 GRUPO 9. GINECO-OBSTETRICIA ACIDO ALENDRONICO 4161 TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta cmprimid cntiene: Alendrnat de sdi 10 mg de ácid alendrónic Envase cn 30 tabletas cmprimids 4164 TABLETA O COMPRIMIDO Cada tableta cmprimid cntiene: Alendrnat de sdi 70 mg de ácid alendrónic Envase cn 4 tabletas cmprimids Prevención y tratamient de la steprsis de hmbres y mujeres pstmenpáudicas. 10 mg una vez al día. 70 mg una vez a la semana. ACIDO RISEDRONICO 4166 GRAGEA Prfilaxis y tratamient de Cada gragea cntiene: Risedrnat sódic Envase cn 28 grageas. 5 mg la steprsis psmenpáusica y la inducida pr crticesterides. 5 mg al día, en ayun pr l mens 30 minuts antes de tmar algún medicament GRAGEA Cada gragea cntiene: Risedrnat sódic 35 mg 35 mg cada semana (el mism día). En Envase cn 4 grageas. ayun 30 minuts antes de tmar algún aliment. GRUPO 13. NEUMOLOGIA SALMETEROL, FLUTICASONA 0443 SUSPENSION EN AEROSOL Cada gram cntiene: Xinafat de salmeterl 0.33 mg de salmeterl Prpinat de fluticasna 0.67 mg Envase cn 120 dsis y dispsitiv inhaladr. Enfermedad bstructiva crónica. Asma brnquial. Inhalación. Adults y mayres de 4 añs: Una inhalación cada 12 hras. GRUPO 17. ONCOLOGIA DASATINIB 4323 TABLETA Leucemia linfblástica Cada tableta cntiene: Dasatinib Envase cn 60 tabletas 70 mg aguda, crmsma Filadelfia psitiv. Leucemia mielide crónica cn resistencia intlerancia a la terapia 140 mg cada 24 hras, dividid en dsis de 70 mg cada 12 hras, una pr la mañana y una pr la nche. previa.

9 Miércles 21 de may de 2008 DIARIO OFICIAL (Primera Sección) ONDANSETRON 5428 SOLUCION INYECTABLE Náusea y vómit Intravensa lenta pr infusión. Cada amplleta frasc ámpula secundaris a cntiene: quimiterapia y Una amplleta, 15 minuts antes de la Clrhidrat dihidratad de ndansetrón raditerapia quimiterapia. Repetir a las 4 y 8 hras 8 mg antineplásica. después de la primera dsis. de ndansetrón Envase cn 3 amplletas frascs ámpula cn 4 ml. Infusión intravensa: 1 mg/hra hasta pr 24 hras. Niñs mayres de cuatr añs: 5 mg/m 2 de superficie crpral, durante quince minuts inmediatamente antes de la quimiterapia. Administrar diluid en slucines intravensas envasadas en frascs de vidri. OXALIPLATINO 5458 SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Cáncer de cln y rect metastásic. Oxaliplatin 50 mg Envase cn un frasc ámpula cn lifilizad envase cn un frasc ámpula cn 10 ml SOLUCION INYECTABLE Cada frasc ámpula cntiene: Oxaliplatin 100 mg Envase cn un frasc ámpula cn lifilizad envase cn un frasc ámpula cn 20 ml. Infusión intravensa. 130 mg/m 2 de superficie crpral, en 250 a 500 ml durante 2 a 6 hras, cada 21 días. Administrar diluid en slucines intravensas envasadas en frascs de vidri. GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA GLUCOSA 3631 SOLUCION INYECTABLE AL 5% Dislución y Cada 100 ml cntienen: recnstitución de Glucsa anhidra glucsa 5 g medicaments para la Glucsa mnhidratada 5 g administración intravensa. de glucsa Envase cn blsa de 50 ml y adaptadr para vial SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml cntienen: Glucsa anhidra glucsa 5 g Glucsa mnhidratada 5 g de glucsa Envase cn blsa de 100 ml y adaptadr para vial. Intravensa. Adults y niñs: Vehícul para dislver y aplicar medicaments. DISPOSICIONES TRANSITORIAS Primera. La presente actualización del Cuadr Básic y Catálg de Medicaments del Sectr Salud entrará en vigr al día siguiente de su publicación en el Diari Oficial de la Federación. Segunda. Las partes invlucradas en la prducción y adquisición de ests insums cuentan cn un plaz de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerd, para agtar sus existencias así cm para realizar ls ajustes necesaris en ls cass de inclusines y mdificacines. La Cmisión Interinstitucinal del Cuadr Básic de Insums del Sectr Salud acrdó publicar en el Diari Oficial de la Federación la Primera Actualización de la Edición 2007 del Cuadr Básic y Catálg de Medicaments. Méxic, D.F., a 28 de abril de El Secretari del Cnsej de Salubridad General, Enrique Ruelas Barajas.- Rúbrica.