radicales con nombres comunes muy usados

Transcripción

1 radicales con nombres comunes muy usados H H H H H H H H H H Se sustituye un hidrògeno de un carbono secundario: radical isopropil Se sustiuye un hidrogeno de un carbono primario: radical propil H H H H H H H Se sustituye un grupo metil del t-butano, se obtiene el radical t-butil t-butano,-dimetilpropano t-butil

2 Ejemplo de nomenclatura para ETERES Los eteres se caracterizan porque dos radicales alquilicos se encuentran enlazados por un oxigeno, átom o de oxígeno H H H H H H Los dos radicales alquilicos La cadena de la izquierda:. Se empieza a enumerar por el carbono directamente enlazado al oxigeno, este sera el carbono.. Se elije a partir de éste, la cadena carbonada mas larga. Para este caso son dos carbonos y el otro queda como sustituyente. Es la cadena representada en color azul. El metil de color negro, es el sustituyente de esa cadena. se asigna el nombre: -metiletil (nombre del radical de la izquierda) tambien llamado isopropil La cadena de la derecha. Se empieza a enumerar por el carbono directamente enlazado al oxigeno, es el carbono.. Se elije a partir de este, la cadena carbonada continua mas larga. Para éste caso, tambien son dos carbonos, los de color fucsia. Los dos metilos en negro son sustituyentes de esa cadena principal.. Se asigna el nombre:,-dimetiletil (este radical se denomina comunmente terbutil) es el nombre del radical localizado al lado derecho del oxigeno Finalmente el nombre se construye escribiendo el nombre de la cadena mas corta o menos compleja primero y luego la cadena mas larga o mas compleja y se finaliza con la palabra eter: -metiletil-,-dimetiletileter isopropil - t-butil - eter o isopropoxi-t-butano

3 Saturados Insaturados MILIS HETERILIS Biciclicos ompuestos de adena errada BTEIDS PR SITESIS Benceno PLIILIS Aromaticos Bifenilos Espiranos Aromaticos policiclicos Hidrocarburos Aromàticos Polinucleares

4 HIDRARBURS MILIS Se nombran siguiendo las reglas de los alcanos, pero anteponiendo el prefijo primario ciclo a la raiz: H H H H H H H H H H H H H H H H isopropil H H H se escoje la numeraciòn mas baja posible para los sustituyentes Se escoje la numeraciòmn mas baja posible teniendo en cuenta la funciòn principal. Si hay dobles enlaces, estos deben localizarse entre carbonos consecutivos:, y no, -(- metiletil)--metil-ciclohexano Pª Pª Pª Raiz Sª Sª -(-metiletil)--metil-ciclohexeno Pª Pª Pª Raiz Sª Sª -isopropil--metil-ciclohexano

5 H H H -(-metiletenil)--metil-ciclohexeno (limoneno) H H -hidroxi--metoxibencenocarboxaldehido H H H H H,-dimetil--ciclohexenol -etoxi--ciclopentencarboxiamida H H,-dimetil--ciclohexenol H H H -metoxi--(-metilamina)-buteno H H H H H H Acido--hidroxibencenocarboxilico (àcido--hidroxibenzoico) -t-butil--(,-dimetilamina)-cianociclohexa-,-dieno

6 ompuestos heterociclicos H azaciclohexano,-diazabenceno uando el heteroatomo es el nitrogeno, para nombrarlo se utiliza el prefijo aza y ese heteroàtomo siempre es el nùmero, aunque existan sustituyentes con grupos funcionales de mayor jerarquia en la estructura. oxaciclopentano tetrahidrofurano (THF) oxaciclopenta,-dieno (furano) uando el heteroatomo es el oxigeno, se usa el prefijo oxa S S uando el heteroatomo es azufre, se utiliza el prefijo tia tiaciclopentano tiaciclopenta-,-dieno (tiofeno)

7 S -azaciclohexano (piperidina) -aza--tiaciclopenta-,-dieno (,-tiazol) l -metil-azaciclobutano -cloro--oxaciclopentanol -aza--oxaciclohexano (Morfolina) 8 S,-diaza--tiacicloocta--eno

8 0 9 8 Espiro{.}decano Los espiro compuestos son compuestos biciclicos con un àtomo de carbono en comùn. Su nomenclatura se basa en el esquema siguiente: Espiro {n.m} nombre del alcano, correspondiente al total de àtomos en el compuesto Pref. nùmero de àtomos Raiz: correspondiente al total de àtomos prim de carbono en cada en el compuesto ciclo 0 9 H H Espiro{.}pentano 8 Espiro{.}undeca-,8-dieno -etil--metil-espiro{.}hexano

9 cabeza de puente puente cabeza de puente Biciclo{,,0}hexano puente Se empieza a enumerar por la cabeza de puente, siguiendo por el anillo mas largo, hasta encontrar la otra cabeza de puente y despues a lo largo del puente que le sigue en longitud Pref.Secundarios Raiz Pref.Prim (Biciclo) {º de àtomos de en cada puente} Sufijos Biciclo{,,}heptano (norborano),,-trimetil-biciclo{,,}-hept--eno (pineno),,-trimetil-biciclo{,,}hepta--ona (alcanfor)

10 hidroxibenceno (fenol), dihidroxibenceno m-dihidroxibenceno (Resorcinol),-dihidroxibenceno o-dihidroxibenceno (catecol),-dihidroxibenceno p-dihidroxibenceno hidroquinona

11 H H fenilmetanol (alcoholbencilico) Acido-,,-trihidroxibenzoico (àcido gàlico) H Acido-,-didhidroxibencenocarboxilico Acido-,dihidroxibenzoico (Acido protocatequico) Acido-,,-trihidroxi-ciclohexa--encarboxilico (àcido shiquimico)

12 H H -hydroxy-,- dimethoxybenzoic acid (àcido sirìngico) àcido--fenil--propenoico (àcido cinàmico) Acido--(-hidroxifenil)-propenoico (Acido-p-cumarico) Acido--(,-dihidroxifenil)--propenoico (àcido cafeico) H Acido--(-hidroxi--metoxi-fenil)--propenoico (acido ferulico)

13 BIFEILS ' ' ' ' ' ' l l ' ' ' ' ' ' l Bifenilo,','-triclorobifenilo ES BIFEIL EL DDT l l ' ' ' l ' ' ' l,-(,'-dicloro-difenil)-,-dicloroeteno (DDT)

14 naftaleno antraceno pireno coroneno α naftol naftoquinona cumarina PLIARMATIS