CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II

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1 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II M.A. RIBES 1 & F. PANCORBO 2 1 Avenida Pablo Neruda 120 F, 2º D, Madrid miguelangel.ribes@gmail.com 2 Pintores del Paular 25, Rascafría, Madrid fpmaza@gmail.com Summary. RIBES, M.A. & F. PANCORBO (2010). Contribution to the mycobiota knowledge from Canary Islands (Spain) II. Bol. Soc. Micol. Madrid 34: Sixteen fungi species and a variety (eleven Ascomycota and six Basidiomycota), collected in Tenerife and La Palma (Canary Islands), are studied and commented. Nine of them are new records to the Canarian mycobiota: Descomyces albus, Gorgoniceps viridula, Inocybe lacera var. griseolilacinoides, Lachnum fasciculare, Leucoscypha semiimmersa, Mollisia obscura, Mycena corynephora, Onygena corvina and Peziza varia. Eight are new records for the Tenerife island: Ascobolus carbonarius, Inocybe obscurobadia, Lasiobelonium lonicerae, Octospora roxheimii, Peziza violacea, Phaeomarasmius erinaceus, Tremellodendropsis tuberosa and Trochila ilicina. Key words: Fungi, chorology, taxonomy, Tenerife, La Palma. Resumen. RIBES, M.A. & F. PANCORBO (2010). Contribución al conocimiento de la micobiota de las Islas Canarias (España) II. Bol. Soc. Micol. Madrid 34: Se estudian y comentan dieciséis especies de hongos y una variedad (once Ascomycota y seis Basidiomycota) recolectadas en Tenerife y La Palma (Islas Canarias), de las cuales nueve son primeras citas para la micobiota canaria: Descomyces albus, Gorgoniceps viridula, Inocybe lacera var. griseolilacinoides, Lachnum fasciculare, Leucoscypha semiimmersa, Mollisia obscura, Mycena corynephora, Onygena corvina y Peziza varia. Ocho especies son primeras citas para la Isla de Tenerife: Ascobolus carbonarius, Inocybe obscurobadia, Lasiobelonium lonicerae, Octospora roxheimii, Peziza violacea, Phaeomarasmius erinaceus, Tremellodendropsis tuberosa y Trochila ilicina. Palabras clave: Hongos, corología, taxonomía, Tenerife, La Palma. INTRODUCCIÓN Con el ánimo de continuar aportando información sobre la micobiota de las Islas Canarias, presentamos en esta segunda parte dieciséis nuevas especies y una variedad, algunas para el archipiélago y otras para la isla de Tenerife, recolectadas la mayoría durante Como indicamos en el anterior artículo (RIBES, 2009a), las prospecciones micológicas en la isla de Tenerife se han realizado fundamentalmente en dos épocas del año, mediados del mes de junio y finales del mes de diciembre. Es de interés un pequeño ascomicete localizado en La Palma, Gorgoniceps viridula, recogido en el mes de noviembre. Bol. Soc. Micol. Madrid

2 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 1. Ascobolus carbonarius (MAR ). MATERIAL Y MÉTODOS Describimos macro y microscópicamente las especies a partir del material fresco o seco, recolectado de 2008 a El material fresco fue fotografiado en el lugar de la recolección con una cámara réflex digital Nikon D-300, un objetivo Nikkor AF 60 mm f 2,8 D Micro, un flash anular Sigma macro EM-140 DG y, en ocasiones, con anillos de extensión Kenko. La mayoría de los estudios microscópicos se han realizado en fresco (se indican las especies estudiadas sobre material de herbario). El material de herbario ha sido rehidratado con agua, KOH al 5% o hidratante GDS de Clemençon. Las fotografías microscópicas se han tomado con una cámara réflex digital Nikon D-70, D-100 o D-300 acoplada al tubo triocular de un microscopio Nikon Eclipse E200 y con una cámara réflex digital Nikon D-40x, acoplada al tubo triocular de un microscopio Motic BA 200. Las mediciones microscópicas se han realizado sobre imágenes digitales, la mayoría en agua a 1000 aumentos con el programa informático Piximètre. Las tinciones utilizadas para el análisis microscópico han sido NH 4 OH, soluciones de triyoduro (Melzer, IKI 1, IKI 2), rojo congo en agua y amoniacal con sodio dodecil sulfato (SDS), azul de algodón al lactofenol y floxina B alcohólica. Para la interpretación de la amiloicidad del ápice de las ascas hemos seguido las indicaciones de BARAL (1987). Todas las fotografías han sido realizadas por los autores del artículo y las muestras depositadas en el herbario particular de uno de los autores (MAR). La fuente de información consultada para las citas de las especies en Canarias ha sido la Lista de especies silvestres de Canarias, BELTRÁN TEJERA (2004). ASCOMYCOTA RESULTADOS Ascobolus carbonarius Karst = A. atrofuscus W. Phillips & Plowr. Material estudiado. Tenerife, Garachico, La Montañeta, 28RCS2735, 1022 m, sobre restos de madera quemada en 2007 en un bosque de pino canario (Pinus canariensis) y pino de Monterrey (Pinus radiata), 30-I-2010, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Apotecio único de 8 mm de diámetro, con aspecto de Pseudombrophila Boud. y el exterior cubierto por numerosos pelos blanquecinos (Fig. 1). 236 Bol. Soc. Micol. Madrid

3 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 2. Ascobolus carbonarius (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Excípulo ectal. Esporas elipsoidales a ligeramente fusiformes, sobre todo dentro de las ascas, de color violeta oscuro a marrón, recubiertas por densas verrugas que a veces forman pequeñas crestas. Excípulo ectal compuesto por un entramado de largos pelos septados de paredes gruesas (Fig. 2). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: En la literatura consultada se citan varias especies de Ascobolus Pers. carbonícolas: Ascobolus pusillus Boud., de aproximadamente 1 mm de diámetro, pulvinado, con el himenio púrpura-ocráceo, esporas de x 6-8 μm, violeta-marrón, ovoides y con un extremo agudo, con retículo o malla fina; A. archeri Berk., con apotecios de 4 mm de diámetro, marrónvioleta, esporas elipsoidales de x 9-11 μm y con verrugas poligonales MEDARDI (2006: 11). También podría confundirse con otras especies antracófilas como Sphaerosporella brunnea (Alb. & Schwein.: Fr.) Svrcek & Kubicka, sin puntos negros en el himenio de los ejemplares maduros y con esporas globosas e hialinas (GER- HARDT & al., 2000:127). Esta especie está citada anteriormente para las islas de Gran Canaria (BAÑARES & al., 1986) y La Palma (KORF & ZHUANG, 1991), siendo nueva para Tenerife. Gorgoniceps viridula Huhtinen & Iturr. Fig. 3. Gorgoniceps viridula (MAR ). Material estudiado. La Palma, Breña Alta, Hoyo del Rehielo, 28RBS2368, 1471 m, en el interior de una corteza de pino canario (Pinus canariensis), 14-XI-2009, leg. Domingo Chávez & Miguel Á. Ribes, Apotecios pulvinados, disco plano-convexo verdoso, hasta de 0,5 mm de diámetro y 0,2-0,3 mm de altura, no errumpente, de borde irregular, en muchos casos con un orificio central y con estípite muy corto, no visible debido a la convexidad del himenio. Las esporas maduras expulsadas permanecen frecuentemente sujetas a la superficie del himenio, dando el aspecto de pelos blanquecinos (Fig. 3). Ascas claviformes, octospóricas, con el ápice cónico y fuertemente papilado, en ocasiones con pigmentación interna amarillo-verdosa en forma de gránulos en ascas jóvenes, con uncínulos e Bol. Soc. Micol. Madrid

4 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 4. Gorgoniceps viridula (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Excípulo ectal. IKI + muy débil, de (89,5)-105,1-111,1-(126,8) x (7,9)-9,4-10-(11,5) μm; Me = 108,12 x 9,67 μm; n = 39. Esporas filiformes, hialinas, con pequeñas gútulas y 5-7 septos, heteropolares, con un extremo redondeado y grueso y el otro delgado y agudo, de (45,2)-58,5-63,8-(77) x (1,8)-2,2-2,4-(2,9) μm; Q = (17,2)-24,9-28-(35,8); Me = 61,13 x 2,34 μm; Qe = 26,49; n = 36. Paráfisis cilíndrico-filiformes, simples o ramificadas cerca del ápice, multiseptadas, en ocasiones con pigmentación amarillo-verdosa muy débil en forma de gránulos, con el ápice ondulado-estrangulado, no superando claramente el nivel de las ascas. Excípulo ectal con textura porrecta, con hifas de paredes gruesas, lisas y marrones (Fig. 4). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Es una especie relativamente fácil de reconocer por su color verde, su hábitat corticícola y su ligeramente tardía época de fructificación. Se encuadra dentro del género Gorgoniceps (P. Karst.) P. Karst., por ser sésil o subsésil, lignícola, IKI +, de esporas filiformes multiseptadas y excípulo ectal con textura porrecta. Se diferencia de G. aridula (P. Karst.) P. Karst., distribuida en Norteamérica y Finlandia, porque ésta nunca tiene color verde, las ascas son significativamente más anchas (14-17 μm), las esporas más largas, de (108) μm, y con mayor número de septos HUHTINEN & ITURRIAGA (1987). Podría confundirse con alguna especie del género Vibrissea Fr., pero el excípulo medular de Gorgoniceps no es amiloide y el excípulo ectal en Vibrissea es de tipo angular. Diez años después de la descripción original de G. viridula, en 1997, se publica Vibrissea pfisteri Iturriaga & Korf, cuyos autores la sitúan en la sección Apostemium (P. Karst.) A. Sánchez & Korf, recolectada en Maine (USA) sobre el tronco de un árbol sin identificar, como una nueva especie atípica de este género porque el sustrato no está inmerso en el agua, sino en un bosque a nivel del mar con humedad relativa alta, pero sin ningún curso de agua, destacando los autores que este nicho ecológico es completamente nuevo para el género. Vibrissea pfisteri también difiere de otras especies del género Vibrissea por sus menores apotecios y esporas más cortas (con la excepción de V. strossmayerioides Korf & Iturriaga) (ITURRIAGA, 1997). Uno de los autores de la especie, Korf (com. personal), reconoce la similitud de esta recolecta macaronésica con V. pfisteri y Baral acepta nuestra opinión sobre su identificación como G. viridula. Posteriormente Baral reexaminó el tipo de V. pfisteri, llegando a la conclusión de que se trata de un Gorgoniceps, probablemente G. aridula, sobre madera de Pinus. Este es el primer registro de una especie de Gorgoniceps para Canarias. Lachnum fasciculare Velen. Material estudiado. Tenerife, Anaga, Cabezo del Tejo, 28RCS8559, 867 m, sobre tallos muertos y secos de Rubus sp. en bosque de laurisil- 238 Bol. Soc. Micol. Madrid

5 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 5. Lachnum fasciculare (MAR ). va, 14-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Apotecios gregarios de 2-3 mm de diámetro, profundamente cupulados, estipitados, de himenio liso, amarillo pálido a beige y borde regular. Cara externa y borde densamente cubiertos de pelos blanquecinos, que con el tiempo adquieren manchas de color ocráceo. Estípite cilíndrico, atenuado hacia la base, de la misma longitud que el diámetro del apotecio o ligeramente mayor, cubierto igualmente por pelos blanquecinos (Fig. 5). Ascas cilíndricas, octospóricas, con uncínulos e IKI +, de (52,9)-59,8-63,6-(70,5) x (3)-3,9-4,4- (5,3) μm; Me = 61,68 x 4,18 μm; n = 22. Esporas cilíndricas a ligeramente claviformes, con un extremo más estrecho, de (6,5)-8-8,5-(10) x (1,2)- 1,7-1,8-(2,3) μm; Q = (3,4)-4,6-5-(6,2); Me = 8,24 x 1,75 μm; Qe = 4,8; n = 44. Paráfisis lanceoladas, septadas, con abundantes gútulas refractivas, que sobrepasan ampliamente el nivel de las ascas, de (72,2)-89,9-105,1-(122,8) x (3,3)-4-4,6-(5,4) μm; Me = 97,49 x 4,33 μm; n = 11. Pelos cilíndricos, septados, con el ápice ligeramente engrosado, cubiertos en toda su longitud por pequeñas granulaciones, con gútulas en su parte baja, que luego se oxidan, dándole aspecto rojizo al exterior de los apotecios, de (56,6)-67,6-73,5-(84,5) x (2,6)-3,2-3,5-(4) μm; Me = 70,55 x 3,34 μm; n = 22 (Fig. 6). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Al madurar el himenio se oscurece y presenta manchas externas ocre-rojizas debido a la oxidación de las gútulas de la base de los pelos (Fig. 7). Hay dos especies con características muy similares: Lachnum papyraceum P. Karst., con ascas más anchas, de x 6-6,5 μm, esporas ligeramente más grandes, de 6-12 x 1,8-2,8 μm y paráfisis sobresaliendo menos de las ascas, de 0-12 μm y L. crataegi Velen. cf. (= virgineorubescens ), de la que apenas se diferencia (BARAL & MARSON, 2005). Otras especies próximas son L. pygmaeum (Fr.) Bres., con pelos y paráfisis sin vacuolas, pelos mucho más cortos, estípites más largos, esporas algo mayores, de 7-12 x 1,5-2,5 μm, creciendo sobre ramas quemadas, raíces o rizomas y L. pudibundum (Quél.) J. Schröt, de color marrón-rojizo claro o brillante y sin uncínulos, HANSEN & KNUDSEN (2000: Fig. 6. Lachnum fasciculare (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Pelos. Bol. Soc. Micol. Madrid

6 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 7. Lachnum fasciculare (MAR ), detalle del enrojecimiento de los pelos. Fig. 8. Lasiobelonium lonicerae (MAR ). 202). Esta especie ha sido citada en los géneros Peziza Dill. ex Fr., Belonidium Mont. & Durieu, Dasyscyphus Nees ex Gray, Lachnella Fr. y Perrotia Boud. Agradecer la identificación de esta especie, primera cita para Canarias, a Hans Otto Baral. Lasiobelonium lonicerae (Alb. & Schwein.) Raitv. Material estudiado. Tenerife, Aguagarcía, Lomo de la Jara, 28RCS6248, 948 m, sobre madera de viñátigo (Persea indica) o laurel (Laurus novocanariensis), 16-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes, MAR Apotecios de 0,5-1 mm de diámetro con el borde y superficie externa cubierta por penachos agrupados de pelos (Fig. 8). Ascas con uncínulos e IKI + tipo RB. Esporas cilíndrico-fusiforme-alantoides, lisas, con un septo central (en ocasiones 2-3 septos), con numerosas gútulas lipídicas pequeñas. Paráfisis cilíndricas a ligeramente lanceoladas, bifurcadas desde la base y septadas. Pelos cilíndricos, septados, marrones en la base e hialinos en el ápice, rugosos en toda su superficie. Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Esta especie se caracteriza por las ascas creciendo a partir de uncínulos, RB o BB y el ápice de las paráfisis liso (sin uncínulos, RR y con el ápice de las paráfisis densamente cubiertas de gránulos en L. sublonicerae). Lasiobelonium corticale (Pers.) Raitv., tiene las esporas mayores, de (16) (31) x 3-3,8 (4) μm, estrechamente claviformes-fusiformes y heteropolares (cilíndrico-fusiformes e isopolares en L. lonicerae) y ascas también más grandes, de x 8,5-10,3 (11) μm. Lasiobelonium variegatum (Fuckel) Raitv., tiene esporas con escasas y pequeñas gútulas lipídicas en los extremos, pelos fuertemente rizados en los laterales, ascas tipo BB, himenio claro y pelos marrón oscuro (BARAL & MARSON, 2005). Agradecer a Baral la identificación de esta especie, primera cita para Tenerife, citada anteriormente en La Gomera (BELTRÁN & al., 2006) 240 Bol. Soc. Micol. Madrid

7 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 9. Lasiobelonium lonicerae (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Pelos. Fig. 10. Leucoscypha semi-immersa (MAR ). Leucoscypha semi-immersa (P. Karst.) Svrcek. Material estudiado. Tenerife, La Guancha, El Lagar, 28RCS3736, 1028 m, en suelo prácticamente desnudo con algunos briófitos, en bosque de pino canario (Pinus canariensis) quemado en 2007, 26-XII-2009, leg. Domingo Chávez, & Miguel Á. Ribes, MAR Apotecios de 1-2,5 mm de diámetro, sésiles, cupulados, himenio ocre-naranja a marrón-naranja. Superficie externa concolor y ligeramente tomentosa, casi siempre con restos de tierra. Borde crenulado, con pequeños dientes blanquecinos (Fig. 10). Ascas cilíndricas, octospóricas, uniseriadas, con uncínulos e IKI -. Esporas estrechamente elipsoidales a ligeramente fusiformes, con los extremos agudos, lisas y bigutuladas (no hemos obtenido esporas maduras fuera de las ascas), de (19,1)-21,5-22,1-(24,5) x (9,4)-10,2-10,4-(11,3) μm; Q = (1,9)-2,1-2,1-(2,4); Me = 21,82 x 10,33 μm; Qe = 2,12; n = 78. Paráfisis cilíndricas, bifurcadas, septadas y ligeramente engrosadas en el ápice. Excípulo ectal compuesto por células globoso-angulares. Pelos de dos tipos: unos cortos y bicelulares y otros mucho más largos y multicelulares, ambos con paredes gruesas. Hifas de anclaje de paredes gruesas y septadas (Fig. 11). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Esta recolecta de Tenerife presenta los apotecios de un color anaranjado poco intenso, tendiendo más hacia colores ocres o marrones claros. Las diferencias con la especie más próxima, Pustularia patavina (Cooke & Sacc.) Boud. [ Leucoscypha patavina (Cooke & Sacc.) Svrček], se sintetizan en la tabla 1, DOUGOUD (2002) y MEDARDI (2006). Teniendo en cuenta el reducido tamaño de los apotecios, el tamaño esporal y el hábitat, así como la opinión de Nicolás van Vooren, Presidente de la Sección de Micología de la Société Linnéenne de Lyon, creemos que no hay duda acerca de la identificación de esta nueva especie para Canarias, citada en los géneros Peziza Dill. ex Fr., Humaria Fuckel, Octospora Hedw. y Sepultaria (Cooke) Boud. Mollisia obscura (Rehm) Baral & Gminder Bol. Soc. Micol. Madrid

8 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 11. Leucoscypha semi-immersa (MAR ). A. Ascas y esporas, B. Paráfisis, C. Excípulo ectal, D. Pelos cortos, E. Pelos largos, F. Hifas de anclaje. DOUGOUD (2002) Pustularia patavina (L. patavina) Leucoscypha semi-immersa Tamaño (3) 5-10 (12) mm 1-3,5 mm Himenio Naranja, naranja-ferruginoso Gris ocráceo, a menudo teñido de rosa si está bien hidratado, ocre-naranja Ascas x μm x 18-20,5 (23) μm Esporas 20,6-25,6 x 10-11,5 μm; X = 23,8 x 10,5 μm; Q = 19,5-22 x 9-10,5 2,25 18,5-20,5-22,5 (23,2) x (9,6) 10,5-11,2 μm; (32) x μm (Franki) X=21,3 x 10,8 μm; Q= x μm (Boudier) Esporas Uniseriadas, ocasionalmente biseriadas Uniseriadas a biseriadas Pelos (300) x 4,8-6,5 μm o mayores x 4-6 (7,5) μm Pelos marginales Pelos más cortos, setiformes, como abortados, x 6-10 (21) μm Sin especificar Hifas de anclaje (pelos de la base) Septadas, flexuosas, simples o raramente bifurcadas, obtusas (800) o mayores x 3,2-7,2 μm Suficientemente largas y numerosas como para aglomerar partículas del suelo Hábitat Gregario, con pequeños musgos, o no, y con plantas Tierra arcillosa en camino forestal, en tierra en herbáceas. Más o menos enterrados en la arena lugares quemados, pero no sobre las cenizas MEDARDI (2006) Pustularia patavina (L. patavina) Leucoscypha semi-immersa Tamaño Hasta 10 mm Hasta 3,5 mm Himenio Naranja tendente al marrón Naranja-ocre con reflejos rosados Borde Crenulado, blanquecino Crenulado Esporas x μm 20,5-23 x 9-10,5 μm Tabla 1: Diferencias entre Pustularia patavina y Leucoscypha semi-immersa. 242 Bol. Soc. Micol. Madrid

9 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 12. Mollisia obscura (MAR ). Material estudiado. Tenerife, La Esperanza, Cruz del Niño, 28RCS6345, 1332 m, sobre madera de brezo (Erica arborea) en bosque mixto con pino canario (Pinus canariensis), 18-VI-2008, leg. Miguel Á. Ribes, MAR Apotecios de 1-2 mm de diámetro, sésiles, cupulados de jóvenes y luego aplanados. Himenio liso, gris-azulado con una depresión central, más marcada en ejemplares jóvenes. Borde más claro, prácticamente blanco, irregular y dentado en ejemplares jóvenes. Superficie externa gris oscura a casi negra, furfurácea (Fig. 12). Ascas cilíndrico-claviformes, acuminadas en el ápice, octospóricas, con uncínulos e IKI +, esporas dispuestas uniformemente alineadas, de (99,8)-109,5-116,4-(126,1) x (10,5)-11,7-12,5-(13,6) μm; Me = 112,95 x 12,07 μm; n = 15. Esporas filiformes, heteropolares, con un extremo agudo y el otro más romo, normalmente con 4 septos (de 3 a 7) y con pequeñas gútulas, de (44,8)-52,9-58,1-(66,2) x (2,7)-3,5-4-(4,8) μm; Q = (9,8)-13,8-16,4-(20,4); Me = 55,49 x 3,75 μm; Qe = 15,1; n = 17. Paráfisis bifurcadas, con septos, ligeramente engrosadas en el ápice, hasta (2,3)-3,6-4,3-(5,7) μm. Excípulo ectal cubierto por pelos obtusos, claviformes, con el ápice redondeado, de paredes gruesas, con 3-5 septos, con el último segmento en ocasiones ligeramente engrosado y de color marrón casi negro, de (38,3)-54,5-64,9-(81,1) x (5)-6,5-7,4-(8,8) μm; Me = 59,69 x 6,91 μm; n = 17 (Fig. 13). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Nuestra recolecta tiene las esporas ligeramente mayores de la medida indicada por BARAL y MARSON (2005) (38-50 x 2,8-3,2 μm) y a veces con 3 septos, pero encaja bien con el resto de caracteres de la especie. Podría confundirse con Belonopsis filispora (Cooke) Nannf., que tiene las esporas normalmente con 3 septos y un extremo más subulado, las ascas IKI RR, así como los pelos más cortos, de (20) x 5-7,5 μm. Belonopsis ericae (Rolland) Aebi es IKI - y las esporas tienen hasta 7 septos (BARAL & MARSON, 2005). Recientemente se ha realizado la combinación al nombre actual desde Belonopsis obscura (Rehm) Aebi (RICHTER & BARAL, 2008), situándose anteriormente en Fig. 13. Mollisia obscura (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Pelos. Bol. Soc. Micol. Madrid

10 M.A. RIBES & F. PANCORBO los géneros Gorgoniceps (P. Karst.) P. Karst. y Trichobelonium (Sacc.) Rehm. Agradecer a Baral la confirmación de esta especie no citada anteriormente en Canarias. Octospora roxheimii Dennis & Itzerott Material estudiado: Tenerife, La Montañeta, Garachico, 28RCS2735, 1022 m, entre musgo, probablemente Funaria hygrometrica, en el suelo de un bosque de pino canario (Pinus canariensis) y pino de Monterrey (Pinus radiata) quemado en 2007, 30-I-2010, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Apotecios de 2 a 4 mm de diámetro, de ligeramente cóncavos a aplanado-convexos, con el margen diferenciado, más claro y ligeramente dentado (Fig. 14). Ascas cilíndricas, con uncínulos e IKI -. Esporas con una gútula más o menos central y otras más pequeñas. Paráfisis apenas engrosadas en el ápice, con pigmento intracelular naranja que se vuelve de color verde con IKI. Borde formado por hifas cilíndricas dispuestas en empalizada, con células hialinas, de paredes gruesas, constreñidas en los septos y con la célula terminal ligeramente claviforme, de (5,7)-9,4-10,5-(14,2) de ancho, Me = 9,99, n = 52 (Fig. 15). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Se puede confundir fácilmente con otras especies de Octospora, como O. rubens (Boud.) Moser, con esporas ovoides, Fig. 14. Octospora roxheimii (MAR ). gútula en posición excéntrica y paráfisis con el ápice irregular; con O. crosslandii (Dennis & Itzerott) Benkert, con esporas de x 10-11,5 μm; con O. humosa (Fr.: Fr.) Dennis, con esporas de x μm, en terrenos arenosos con Polytrichum o incluso con O. leucoloma, con esporas de 18-23,5 x 10,4-12,5 μm, apotecio amarillo-naranja y con el margen más dentado (MEDARDI, 2006). Siguiendo a MONTI & al., (1992) y MEDARDI (2006), por el tamaño esporal nuestra recolecta correspondería a la var. roxheimii (18-21 x 12,5-15 μm), mientras que la var. aestivalis, que crece en verano, tiene las Fig. 15. Octospora roxheimii (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Borde. 244 Bol. Soc. Micol. Madrid

11 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II esporas más grandes (20-25 x μm). Esta especie está citada en la isla de La Palma. Onygena corvina Alb. & Schwein. Material estudiado. Tenerife, Aguagarcía, Lomo de la Jara, Barranco de Toledo, 28RCS6248, 879 m, sobre restos en descomposición de plumas y hueso de mirlo (Turdus merula cabrerae), 19-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Ascoma formado por un estípite estéril y una cabeza fértil de 2-3 mm de diámetro, globosa o subesférica, con peridio verrugoso, que pasa de color casi blanco a marrón al madurar. Estípite cilíndrico, en ocasiones incurvado, atenuado hacia el ápice, hasta de 10 mm de alto, liso y de color blanco a blanquecino-marrón (Fig. 16). Ascas subglobosas a ovoidales, octospóricas y con el ápice IKI -, de (8,3)-10-10,5-(12,2) x (6,8)- 8,3-8,8-(10,4) μm; Me = 10,24 x 8,56 μm; n = 47. Al madurar, la pared del peridio se deshace, dejando en libertad las ascas, que posteriormente se disgregan liberando las esporas elipsoidales, lisas, hialinas, con 2 pequeñas gútulas lipídicas situadas cerca de los extremos, de (4,6)-5,7-5,9- (7) x (2,2)-2,6-2,7-(3) μm; Q = (1,6)-2,2-2,3- (2,8); Me = 5,79 x 2,62 μm; Qe = 2,22; n = 92. Presencia de hifas semejantes a las que presentan los capilicios de los gasteromicetes, ramificadas y septadas (Fig. 17). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: La especie más próxima, Onygena equina (Willd.) Pers., se desarrolla sobre Fig. 16. Onygena corvina (MAR ). cuernos, huesos y pezuñas de especies domésticas y salvajes, y al microscopio presenta esporas más grandes, de 8-9 x 4-5,5 μm. Esta especie no estaba citada anteriormente en Canarias. Peziza varia (Hedw.) Fr. Octospora varia Hedw. Material estudiado. Tenerife, Garachico, La Montañeta, 28RCS2735, 1022 m, en el suelo en un bosque de pino canario (Pinus canariensis) y pino de Monterrey (Pinus radiata) quemado en 2007, 30-I-2010, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Apotecios hasta de 60 mm de diámetro, sésiles, acopados, himenio liso de color beige carno- Fig. 17. Onygena corvina (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Hifas. Bol. Soc. Micol. Madrid

12 M.A. RIBES & F. PANCORBO so a marrón claro. Superficie externa ligeramente más clara y levemente furfurácea, higrófana, borde ligeramente dentado y ondulado. Carne cérea, bastante gruesa, clara y formada por 5 capas bien visibles. Sin látex (Fig. 18). Ascas cilíndricas, ligeramente curvadas en el ápice, octospóricas, uniseriadas e IKI +, de (247,8)-267,7-283,8-(303,6) x (12,9)-14,6-16- (17,8) μm; Me = 275,73 x 15,33 μm; n = 12. Esporas elipsoidales, lisas, hialinas y sin gútulas, de (14,3)-15,3-15,5-(16,5) x (9,1)-9,6-9,8-(10,4) μm; Q = (1,4)-1,6-1,6-(1,7); Me = 15,4 x 9,71 μm; Qe = 1,59; n = 84. Paráfisis maduras fuertemente moniliformes, con los primeros 2-3 segmentos más o menos cilíndricos, los siguientes 1-2 segmentos de subglobosos a globosos y el último mucho más largo, estrecho, cilíndrico y capitado. En un corte transversal se aprecian las cinco capas de la carne: himenio y subhimenio, excípulo medular superior de textura globular, excípulo medular medio de textura intricada, excípulo medular inferior nuevamente de textura globular y excípulo ectal (Fig. 19). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Esta especie está muy bien caracterizada microscópicamente debido a sus paráfisis fuertemente moniliformes tan particulares cuando está madura, y por las cinco capas de la carne, que se observan también macroscópicamente con la ayuda de una lupa. Peziza repanda Pers.: Fr. es muy similar macroscópicamente, pero no tiene ninguna de estas características Fig. 18. Peziza varia (MAR ). microscópicas. Peziza perdicina (Velen.) Svrcek crece sobre estiércol, tampoco tiene la carne estratificada y sus esporas son más estrechas. Peziza cerea Bull.: Fr. tiene las paráfisis claviformes y esporas mayores (MEDARDI, 2006). Se trata de la primera cita de esta especie para Canarias. Peziza violacea Pers. Material estudiado. Tenerife, Garachico, La Montañeta, 28RCS2735, 1022 m, en el suelo en un bosque de pino canario (Pinus canariensis) y pino de Monterrey (Pinus radiata) quemado en 2007, 30-I-2010, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR , MAR y MAR Fig. 19. Peziza varia (MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis, D. Corte transversal, de izquierda a derecha: himenio, excípulo medular superior, excípulo medular medio, excípulo medular inferior y excípulo ectal. 246 Bol. Soc. Micol. Madrid

13 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 20. Peziza violacea (de izquierda a derecha: MAR , MAR y MAR ). Se trata de 3 recolectas realizadas el mismo día en el mismo hábitat, a más de 100 m de distancia unas de otras, con aspecto muy distinto entre ellas. La primera de ellas (MAR ) con apotecios muy pequeños, hasta de 15 mm de diámetro, sésiles, en forma de copa más o menos abierta y borde perfectamente regular. Himenio liso, ligeramente ondulado, de color violeta intenso, ligeramente más pálido en los ejemplares más grandes, superficie externa lisa o débilmente furfurácea, de color blanco violáceo, contrastando fuertemente con el color del himenio. Carne cérea, frágil, gruesa y clara, que no exuda látex al romperse. La segunda recolecta (MAR ), con ejemplares mucho más grandes, hasta de 60 mm de diámetro, acopados, borde irregular y lobulado, himenio plegado bastante más pálido, cara externa blanco cremosa y carne más escasa en relación al tamaño de los apotecios. La tercera (MAR ) con ejemplares bastante pequeños, hasta de 15 mm de diámetro, mucho más abiertos y aplanados, margen irregular y lobulado, himenio rugoso y plegado de color beige-carne, cara externa concolor con tonalidades amarillentas y carne muy escasa (Fig. 20). Ascas cilíndricas, octospóricas, uniseriadas e IKI +, de (217,5)-239,1-255,7-(277,3) x (10,2)- 11,7-12,8-(14,2) μm; Me = 247,42 x 12,22 μm; n = 13. Esporas elipsoidales, hialinas, bigutuladas en los extremos y finamente verrugosas, aunque lisas de jóvenes en el interior de las ascas, de (11,1)-11,9-12,2-(12,9) x (6,8)-7,4-7,7-(8,4) μm; Q = (1,4)-1,6-1,6-(1,7); Me = 12,02 x 7,58 μm; Qe = 1,59; n = 30. Paráfisis cilíndricas, septadas, con el ápice bastante engrosado, curvado y con pigmento intracelular marrón-ocre, en ocasiones bifurcadas en el ápice. Excípulo ectal formado por células globosas (Fig. 21). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Se trata de una especie con una gran variabilidad cromática y morfológica a medida que va madurando, como otras especies Fig. 21. Peziza violacea (MAR , MAR y MAR ). A. Ascas, B. Esporas, C. Paráfisis. Bol. Soc. Micol. Madrid

14 M.A. RIBES & F. PANCORBO de este género, por lo que fácilmente se puede confundir con otras especies de Peziza Dill. ex Fr. que crecen en terreno quemado y con coloraciones parecidas como P. ampelina Quél., con esporas de x μm y lisas, P. lobulata (Velen.) Svreck, con esporas de x 6-7 μm y lisas y P. moseri Aviz.-Hersh & Nemlich, de color lila-marrón, con esporas de x 9-10 μm (MEDARDI, 2006). Esta especie está citada únicamente para la isla de La Palma (BELTRÁN & al., 2004). Trochila ilicina (Nees ex Fr.) Courtec. Material estudiado. Tenerife, Anaga, Cabezo del Tejo, 28RCS8559, 867 m, sobre hojas muertas de naranjero salvaje (Ilex platyphylla) en bosque de laurisilva, 14-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Apotecios hasta de 0,5 mm de diámetro, sésiles, en forma de disco aplanado, de color amarillo pálido a amarillo verdoso, que surgen del interior de la hoja rompiendo y levantando su epidermis en forma de opérculo con un contorno más o menos circular y dejando éste en posición perpendicular al sustrato a modo de tapadera (Fig. 22). Ascas cilíndricas, octospóricas, uniseriadas, aparentemente sin uncínulos e IKI +, de (71,4)- 84,6-93,8-(107) x (6,5)-8,5-9,8-(11,7) μm; Me = 89,21 x 9,13 μm; n = 15. Esporas elipsoidales, a veces ligeramente ovoides, lisas, hialinas, con Fig. 22. Trochila ilicina (MAR ). dos grandes gútulas y otras muchas pequeñas, de (7,9)-9,6-10,1-(11,9) x (3,4)-4,3-4,6-(5,5) μm; Q = (1,8)-2,2-2,3-(2,7); Me = 9,86 x 4,43 μm; Qe = 2,24; n = 65. Paráfisis cilíndricas, septadas, ligeramente constreñidas en los septos y con una gran vacuola refractiva amarillenta en la gran célula terminal. Excípulo ectal de estructura angular. Excípulo medular de estructura globulosa-angular (Fig. 23). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Una especie próxima es Trochila laurocesari (Desm.) Fr., que vive en hojas de Prunus laurocerasus y tiene esporas más pequeñas, de 8-9 x 4 μm. Trochila craterium Fig. 23. Trochila ilicina (MAR ). A. Ascas y esporas, B. Paráfisis, C. Excípulo ectal, D. Excípulo medular. 248 Bol. Soc. Micol. Madrid

15 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II (DC.) Fr. se desarrolla en hojas de hiedra (Hedera), con esporas también más pequeñas, de 7-8,5 x 4-5 μm. En hojas de Ilex también crece Phacidium multivalve (DC.) Kunze & J.C. Schmidt y su forma imperfecta Ceuthospora phacidioides Grev., microscópicamente distintas entre si, pero macroscópicamente iguales, en forma de pequeños cráteres negros con el borde blanquecino, abiertos en 4-7 valvas o dientes (MEDARDI, 2006). Esta especie está citada previamente en las islas de Gran Canaria, La Palma y La Gomera (BELTRÁN & al., 2006). Agradecer la identificación de esta especie a René Dougoud y a Hans Otto Baral. BASIDIOMYCOTA Descomyces albus (Klotzsch) Bougher & Castellano Material estudiado. Tenerife, Aguagarcía, Lomo de la Jara, 28RCS6248, 948 m, hipogeo, en el suelo de un eucaliptal (Eucalyptus globulus), 15-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes, MAR Hongo hipogeo, con carpóforo irregularmente globoso de joven a lobulado en la madurez, de 4 a 15 mm de diámetro. Peridio delgado, de blanco a blanco crema, manchado de amarillo-ocre Fig. 24. Descomyces albus (MAR ). o amarillo-azufre en la vejez o por rozamiento, superficie seca y ligeramente afieltrada. Gleba seca, con cavidades huecas, al principio de color blanco-sucio, luego rosado a pardo canela. Olor a goma (como las especies de Scleroderma Pers.) de joven y harinoso en los ejemplares maduros (Fig. 24). Basidiolos claviformes y con fíbulas en la base (no hemos observado basidios). Esporas amigdaliformes-citriformes, de color amarilloocre, lisas, con perisporio completo, hasta el borde de la papila apical, pero no cubierta por él, de (15,1)-16,6-17-(18,5) x (9,1)-9,8-10-(10,7) μm; Q = (1,5)-1,7-1,7-(1,9); Me = 16,78 x 9,92 μm; Qe = 1,69; n = 70. Peridio compuesto por células subglobosas y hialinas (celulodérmicas), de (17,4)-22,8-25,9-(31,2) x (13,3)-18,3-21,2- (26,3) μm; Me = 24,32 x 19,77 μm; n = 20, que a intervalos se encuentran cubiertas externamente por una capa de hifas filamentosas, cilíndricas, de elementos cortos, con numerosas fíbulas, de pared gruesa y con el segmento terminal ligeramente claviforme y coloreado de amarillonaranja (tricodérmica), de (26)-35,5-40,9-(50,3) x (4,6)-7,8-9,7-(13) μm; Me = 38,18 x 8,77 μm (medidas del segmento terminal) (Fig. 25). Estudio realizado en material fresco. Observaciones: Esta especie se caracteriza por tener el peridio compuesto por dos capas, la externa tricodérmica y la interna celulodérmica y por crecer bajo Eucalyptus y otras mirtáceas. Tanto Descomyces albellus (Massee & Rodway) Bougher & Castellano como D. giachinii Trappe, V.L. Oliveira, Castellano & Claridge tienen las dos capas del peridio tricodérmicas. En D. albellus la capa interna del peridio presenta en ocasiones algunos elementos piriformes, las esporas de x 7-11 μm y el exosporio punteado. D. giachinii, tiene esporas ligeramente mayores, de (13)-14-16,5-(23) x (8)-9-11-(13,5) μm y sobre todo un exosporio subreticulado (LAGO-ÁLVA- REZ & CASTRO, 2004). Esta muestra tiene las esporas ligeramente mayores a otra realizada por nosotros en Cáceres en 2007 (MAR ) RIBES (2009b), además de presentar el perisporio completo, justo hasta el borde de la papila apical, mientras que en la recolecta extremeña Bol. Soc. Micol. Madrid

16 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 25. Descomyces albus (MAR ). A. Basidiolos, B. Esporas, C. Capa celulodérmica del peridio, D. Capa tricodérmica del peridio. lo presentaba bastante desprendido, llegando sólo a la base de la papila apical. A pesar de estas pequeñas diferencias Justo Muñoz opina que presenta los caracteres típicos de la especie, no citada anteriormente en Canarias. Inocybe lacera (Fr.) P. Kumm. var. griseolilacinoides Bon Material estudiado. Tenerife, La Guancha, El Lagar, 28RCS3736, 1032 m, en bosque de pino canario (Pinus canariensis) quemado en 2007, (26-XII-2009), leg. Domingo Chávez & Miguel Á. Ribes, MAR Difiere de la variedad tipo en los colores blanquecino-violáceos que presenta en la parte superior del estípite (Fig. 26). Esporas lisas a ligeramente angulares que recuerdan en algún caso a las de Boletus L., de (9,8)-11-11,3-(12,4) x (4,9)-5,5-5,6-(6,2) μm; Q = (1,7)-2-2,1-(2,3); Me = 11,12 x 5,54 μm; Qe = 2,01; n = 60. Pleurocistidios cilíndricos a subfusiformes con el ápice en algún caso agudo, algunas veces mucronado de (56,5)-67,4-75-(85,9) x (10,7)-14,7-17,6-(21,6) μm; Me = 71,18 x 16,15 μm, con paredes ligeramente gruesas, de (0,8)-1,3-1,7-(2,2) μm, Me = 1,51 μm, incoloras en NH 4 OH. Queilocistidios similares a los Fig. 26. Inocybe lacera var. griseolilacinoides (MAR ). 250 Bol. Soc. Micol. Madrid

17 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 27. Inocybe lacera var. griseolilacinoides (MAR ). A. Esporas, B. Pleurocistidios, C. Queilocistidios y paracistidios, D. Pelos caulocistidioides. pleurocistidios de (46,3)-56,5-66,7-(77) x (7,2)- 11,2-15,2-(19,3) μm; Me = 61,62 x 13,22 μm. Paracistidios abundantes, clavados a piriformes. Caulocistidios ausentes, aunque en el ápice del estípite se pueden observar pelos caulocistidiodes (Fig. 27). Observaciones: Inocybe lacera (Fr.) Kühn. es un taxón tan variable en su aspecto macroscópico, que si no fuera por su morfología esporal sería complicado determinar. Dentro de la variabilidad macroscópica, BON (1979) considera que únicamente merece el rango de variedad Inocybe lacera var. griseolilacinoides debido a los colores violáceos atípicos para esta sección [Lacerae Fr., subsección Lacerinae, (Fr.) M. Bon], más próximos a la sección Lilacinae Heim., opción que compartimos, aunque KUYPER (1986) no le da un status taxonómico formal, considerándolo sinónimo a Inocybe lacera var. lacera (Fr. Fr.) Kumm. Los caracteres microscópicos también presentan una variabilidad grande, alguno probablemente influido por las condiciones climatológicas o por crecimiento en condiciones adversas, KUY- PER (1986). Así, nuestra recolecta presenta unas dimensiones esporales que se sitúan en la banda inferior del rango descrito por KUYPER (1986), igualmente, la morfología y espesor de las paredes de los cistidios estaría dentro de dicha variabilidad. Por el pequeño tamaño de los ejemplares recolectados, así como por su umbón prominente hemos considerado la posibilidad de I. lacera var. helobia Kuyp., pero ésta tiene unos pleurocistidios de paredes gruesas, más o menos amarillentas que llegan a 3 μm, así como un hábitat bajo frondosas en suelos pantanosos. Inocybe lacera es una especie citada en La Palma y Tenerife, mientras que esta variedad no está citada en Canarias. Inocybe obscurobadia (J. Favre) Grund & D.E. Stuntz = I. tenuicystidiata Horak & Stangl Material estudiado. Tenerife, La Guancha, El Lagar, 28RCS3736, 1032 m, claro con jara incipiente (Cistus symphytifolius) y muchos restos vegetales en el interior de un bosque de pino canario (Pinus canariensis) quemado en 2007, (26-XII-2009), leg. Domingo Chávez & Miguel Á. Ribes, MAR Los ejemplares recolectados se adaptan bien a la descripción de la especie dada KUYPER (1986) (Fig. 28) Esporas lisas, amigdaliformes, con el ápice (sub)cónico. Pleurocistidios cilíndricos- (sub)fusiformes de cuello alargado, a menudo de perfil ondulado, con paredes no demasiado Bol. Soc. Micol. Madrid

18 M.A. RIBES & F. PANCORBO es más amplia, habiéndose encontrado en el piso subalpino bajo Dryas (FERRARI, 2006; BON, 1997). Posee una microscopía muy característica que permite separarla bien de otras especies con un aspecto macroscópico parecido. Sus queilocistidios de cuello cilíndrico alargado y de contorno sinuoso en muchos casos, así como paredes no demasiado gruesas en el entorno de 1,5 μm, permiten una determinación clara. Esta especie está citada en La Palma (ESTEVE-RAVENTÓS & al., 1998). Mycena corynephora Maas Geest. Fig. 28. Inocybe obscurobadia (MAR ). gruesas, de 1,3-1,8 μm, Me = 1,55 μm, débilmente amarillentas en NH 4 OH. Queilocistidios similares a los pleurocistidios pero de paredes más delgadas, aproximadamente de 0,5 μm y paracistidios clavados abundantes. Carece de verdaderos caulocistidios, aunque en el ápice del estípite se pueden observar unos pelos cilíndricos caulocistidiodes (Fig. 29). Observaciones: Aunque en la Península Ibérica siempre hemos encontrado Inocybe obscurobadia asociada a bosques mediterráneos de Quercus, Pinus y Cistus, parece que su ecología Material estudiado. Tenerife, Anaga, Las Vueltas de Taganana, 28RCS8057, 850 m, sobre madera de planifolio descompuesta y muy ennegrecida en bosque de laurisilva, 17-VI-2009, leg. Miguel Á. Ribes, MAR Carpóforo con píleo de 3 mm de diámetro, globoso de joven, luego campanulado y posteriormente convexo y estriado, blanco furfuráceo o harinoso a blanco grisáceo, sobre todo en el centro. Margen ligeramente dentado y furfuráceo. Láminas adnatas a subdecurrentes, gruesas, en número de 12-14, con algunas lamélulas, espaciadas, de color blanco-grisáceo, margen blanco y furfuráceo. Estípite de 7-8 x 0,5 mm, filiforme, algo flexuoso, ligeramente engrosado en la base Fig. 29. Inocybe obscurobadia (MAR ). A. Esporas, B. Pleurocistidios, C. Queilocistidios, D. Pelos caulocistidiodes del ápice del estípite. 252 Bol. Soc. Micol. Madrid

19 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II = 19,33 x 14,84 μm; n = 19. Caulocistidios claviformes, enteramente recubiertos de pequeñas excrecencias, de (27,9)-61,2-79,9-(113,22) x (8,7)-12,4-14,5-(18,3) μm; Me = 70,55 x 13,49 μm; n = 21 (Fig. 31). Estudio realizado con material fresco. Fig. 30. Mycena corynephora (MAR ). y atenuado hacia el ápice, furfuráceo en toda su superficie, pero sobre todo en la mitad inferior, blanco-grisáceo translúcido (Fig. 30). Esporas subglobosas a anchamente elipsoidales, hialinas, con una gran gútula y apícula pequeña, de (6,2)-7,4-7,7-(8,8) x (5)-5,9-6,2- (7,1) μm; Q = (1)-1,2-1,3-(1,5); Me = 7,51 x 6,04 μm; Qe = 1,25; n = 78. Queilocistidios claviformes a esferopedunculados, con pedúnculo liso, unidos en grupos, recubiertos densamente de pequeñas excrecencias, de (13,2)-19-22,2- (28) x (6,1)-10,4-12,7-(17) μm; Me = 20,58 x 11,51 μm; n = 22. No hemos observado pleurocistidios. Cutis de hifas terminadas en elementos esféricos a subpiriformes, cubiertos densamente de pequeñas excrecencias, de (13,9)-18,1-20,6-(24,8) x (10,8)-13,9-15,8-(18,9) μm; Me Observaciones: Es una de las especies de Mycena (Pers.) Roussel más pequeña que crece sobre madera. Se desarrolla en lugares muy húmedos, deshidratándose rápidamente cuando se saca del lugar de recolecta. Mycena alphitophora (Berk.) Sacc. es similar, pero se diferencia microscópicamente por las esporas claramente elipsoidales y por los caulocistidios cilíndricos más largos y más estrechos (3,5-6,5 μm). La primera cita de la especie es de Cataluña (MORENO & al., 1995) y recientemente ha sido citada en el norte peninsular (PICÓN & al., 2004: 307), (RUBIO & al., 2006: 210) y (GARCÍA & SÁNCHEZ, 2009: 709). Agradecer a Miquel Á. Pérez-de-Gregorio la confirmación y las citas peninsulares de esta especie. Se trata de la primera cita para Canarias. Phaeomarasmius erinaceus (Fr.) Scherff. ex Romagn. Material estudiado. Tenerife, Aguagarcía, Lomo de la Jara, 28RCS6248, 879 m, sobre ramas de brezo vivo (Erica arborea), (19-VI-2009), leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR (Fig. 32). Fig. 31. Mycena corynephora (MAR ). A. Esporas, B. Queilocistidios, C. Cutícula, D. Caulocistidios. Bol. Soc. Micol. Madrid

20 M.A. RIBES & F. PANCORBO Fig. 32. Phaeomarasmius erinaceus (MAR ). Fig. 33. Tremellodendropsis tuberosa (MAR ). Observaciones: Esta especie está citada previamente en las islas de La Palma (BELTRÁN & al., 2004) y La Gomera (BELTRÁN & al., 2006). Tremellodendropsis tuberosa (Grev.) D.A. Crawford = Clavaria gigaspora Cotton Material estudiado. Tenerife, Aguagarcía, Lomo de la Jara, 28RCS6248, 900 m, en el suelo de un pequeño claro de un bosque mixto de pino de Monterrey (Pinus radiata) y laurisilva, 21- XII-2008, leg. Miguel Á. Ribes y col., MAR Carpóforos con forma coraloide o teleforoide, ramificado, de 3-5 cm de alto y 1-2 cm de ancho. Estípite más o menos diferenciado, cilíndrico, simple, pero frecuentemente dividido casi desde la base en varias ramas. De 2 a 4 ramas secundarias de cada tronco en nuestra recolecta, de 2-4 mm de ancho, rectas, algo comprimidas y de superficie irregular a rugosa, ramificaciones normalmente en V, ápice agudo y comprimido, de color blanquecino en el ápice, oscureciéndose hacia la base a amarillo crema. Carne muy tenaz, fibroso-cartilaginosa, especialmente en el estípite, inmutable a la manipulación, sabor dulce y olor fuerte. Himenio ausente en el ápice de las ramas y en el estípite (Fig. 33). Basidios cilíndrico-claviformes, tetraspóricos, con esterigmas largos y con septos longitudinales en la porción apical, difícilmente identificables, desde inapreciables hasta de 20 μm de longitud. Esporas oblongo-subcilíndricas a subfusoides o amigdaliformes, ensanchadas en el centro, de extremos agudos y apícula oblicua, lisas, con contenido finamente granular, de pared relativamente gruesa, de (10,6)-13,6-15-(17,9) x (6,1)- 6,8-7,2-(7,9) μm; Q = (1,6)-2-2,1-(2,5); Me = 14,29 x 6,97 μm; Qe = 2,05; n = 25. Células terminales de las hifas cilíndrico-claviformes, ligeramente moniliformes y sigmoides. Sistema de hifas monomítico sin fíbulas (Fig. 34). Estudio realizado con material seco. Observaciones: Es la única especie representante del género en Europa, relativamente fácil de identificar por su aspecto clavarioide, pero con una consistencia fibroso-cartilaginosa que no tienen las especies de los géneros Clavaria Vaill. ex L., Clavulina J. Schröt., Clavulinopsis Overeem, Ramariopsis (Donk) Corner, etc., además de por sus característicos basidios septados longitudinalmente en el ápice, que le acerca a Phragmobasidiomycetidae Gäum. Al parecer no se trata de un septo longitudinal verdadero 254 Bol. Soc. Micol. Madrid

21 CONTRIBUCIÓN AL CONOCIMIENTO DE LA MICOBIOTA DE LAS ISLAS CANARIAS (ESPAÑA) II Fig. 34. Tremellodendropsis tuberosa (MAR ). A. Basidios, B. Esporas, C. Células terminales. que produce una subdivisión bi o tetraceluar del basidio, sino que se forma por el desarrollo de las esporas, faltando completamente en los basidios inmaduros (FRANCHI & GENNARI, 2004). Esta especie ha sido recientemente citada en La Palma (IGLESIAS & al. 2009). AGRADECIMIENTOS Especialmente a las personas que han identificado o confirmado algunas de las especies incluidas en el presente artículo, que ya han sido mencionadas en las observaciones de cada taxón. A Vicente Escobio, Domingo Chávez, Justo Caridad, Ana Padrón y Manuel Morales por su hospitalidad, por la colaboración en la recolección de un número importante de muestras y por enseñarnos sus rincones preferidos de la isla. A Rose Marie Dähncke por hacer posible un encuentro micológico tan fructífero e interesante en La Palma. A Esperanza Beltrán por las actualizaciones corológicas, sus comentarios y aclaraciones sobre algunas especies. BIBLIOGRAFÍA BAÑARES BAUDET, A., E. BELTRÁN TEJE- RA & W. WILDPRET DE LA TORRE. (1986). Contribución al estudio micológico de los pinares de Tamadaba (Gran Canaria). II. Myxomycota, Ascomycotina y Basidiomycotina (Tremellales y Aphyllophoralles). Vieraea 16: BARAL, H.O. (1987). Lugol s solution/iki versus Melzer s reagent: hemiamyloidity, a universal feature of the ascus wall. Mycotaxon 29: BARAL, H.O. & G. MARSON. (2005). In vivo veritas. Over images of fungi and plants (microscopical drawings, water colour plates, photo macro- & micrographs), with materials on vital taxonomy and xerotolerance. DVD, 3nd edition. BELTRÁN TEJERA, E. (2004). Fungi. En IZQUIERDO, I., J.L. MARTÍN, N. ZURITA & M. ARECHAVALETA (Eds.): Lista de especies silvestres de Canarias (hongos, plantas y animales terrestres) Consejería de Medio Ambiente y Ordenación Territorial, Gobierno de Canarias: BELTRÁN TEJERA, E., J.L. RODRÍGUEZ- ARMAS, A. BAÑARES BAUDET, J. BARRE- RA ACOSTA & C. LADO RODRÍGUEZ. (2004). Hongos. En BELTRÁN TEJERA, E. (Ed.): Hongos, líquenes y briófitos del Parque Nacional de la Caldera de Taburiente. O. A. de Parques Nacionales, Serie Técnica. Ministerio de Medio Ambiente. Madrid, BELTRÁN TEJERA, E., J.L. RODRÍGUEZ- ARMAS, A. BAÑARES BAUDET & C. LADO RODRÍGUEZ. (2006). Hongos. En BELTRÁN TEJERA, E. (Ed.): Hongos, líquenes y briófitos del Parque Nacional de Garajonay, La Gomera (Islas Canarias). O. A. de Parques Nacionales, Serie Técnica. Ministerio de Medio Ambiente. Madrid, BON, M. (1979). Inocybes rares, critiques ou nouveaux dans le nord de la France. Beih. Sydowia 8: 84. Bol. Soc. Micol. Madrid

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