Control integrado de parásitos en caballos. Introducción

Transcripción

1 1 Control integrado de parásitos en caballos Introducción El control de nematodos estrongílidos constituye una gran preocupación en el sector equino, que se intenta solucionar con la aplicación de diferentes antiparasitarios. La vía oral es la más empleada, principalmente como pasta, y en algunos casos también en forma de granulado (Sánchez, 2012). Existen datos sobre la idoneidad de la aplicación pour on o tópica en base a los resultados obtenidos y a la facilidad de administración (Francisco et al., 2011; 2012). Sin embargo, es importante tener en cuenta que la actividad de la ivermectina ha sido refrendada frente a formas adultas y larvas 5 (L5) en el lumen intestinal, pero existe una notable controversia en relación con su acción sobre las L3 enquistadas. Pese a que los antiparasitarios empleados ofrecen una eficacia elevada en la mayoría de los casos, no siempre se alcanzan los resultados esperados, llegando incluso a situaciones que se definen como resistencia a algunos antiparasitarios, cuando la capacidad de sobrevivir a la acción de estos fármacos se transmiten entre generaciones de parásitos. Por todo ello, se destaca la necesidad de disponer de protocolos apropiados para el control integrado de estrongílidos en caballos, que aúnen un tratamiento eficaz sobre los equinos, junto con mecanismos para prevenir su infección. Con este motivo, se diseñó una pauta basada en la administración de un tratamiento farmacológico convencional y gelatinas comestibles elaboradas con esporas de los hongos parasiticidas Mucor circinelloides y Duddingtonia flagrans, a fin de destruir las formas parasitarias en las heces y de este modo evitar su desarrollo hasta fases infectivas (L3). Material y métodos Caballos El presente estudio se llevó a cabo entre los meses de septiembre de 2015 y septiembre de 2017 sobre caballos en pastoreo infectados por estrongílidos. Cuatro lotes ( n= 7 equinos) se trataron con ivermectina tópica (G-1 y G-2; 50 ml Noromectin / Kg. p.v.), y con ivermectina + praziquantel (G-3 y G-4; 1,29 g Eqvalan pasta oral / 100 Kg. p.v.).

2 2 Para conocer el efecto antiparasitario, se tomaron heces directamente del recto de cada caballo en el momento de la desparasitación y a los 12 días post-tratamiento, que se analizaron mediante flotación con solución salina saturada ( = 1,20 g/cm 3 ). Con estos datos se calculó el porcentaje de reducción fecal de huevos de estrongílidos (FECR): FECR (%)= [1 (HPGdía 15 / HPG día 0)] x 100 (HPG: recuento de huevos por gramo de heces) También se midió el periodo entre la desparasitación y la observación de huevos de estrongílidos en heces (periodo de reaparición de huevos, en inglés Egg Reappearance Period, ERP), como el intervalo en el que el FECR se hace inferior al 90% (Nielsen et al., 2013). Administración de esporas de hongos parasiticidas en gelatina comestible Para la obtención de cantidades elevadas de esporas de M. circinelloides y D. flagrans, se empleó el medio de cultivo líquido COPFr, compuesto por agua, sales minerales y trigo (Arias et al., 2011). Fig. 1.- Zigospora de M. circinelloides con esporas (izda.) y clamidosporas de D. flagrans (dcha.) Se vertió medio de cultivo con una concentración mínima de 10 6 esporas de M. circinelloides y 10 5 de D. flagrans en frascos Erlenmeyer con 5 g de una mezcla de avena, melaza y gelatina previamente esterilizadas en autoclave. Este medio se sometió a la acción de microondas durante 30 seg. Transcurrido este tiempo, se rellenaron moldes pasteleros de silicona o metal, que se mantuvieron en nevera a 4ºC durante 1 hora aproximadamente. Posteriormente, las gelatinas se colocaron en cajas de plástico que permanecieron en refrigeración durante un periodo máximo de 2 semanas.

3 3 Mediante el recuento de esporas en cada una de estas porciones señaladas, se comprobó la presencia de 2,8-3x10 5 esporas/gelatina a los 30 días. Administración de las gelatinas con esporas de hongos parasiticidas Para conocer el grado de aceptación de las gelatinas, se emplearon 57 caballos de la provincia de Lugo, que nunca reciben premios, y raras veces suplemento. La prueba consistió en administrar una gelatina a cada individuo, y cronometrar el tiempo que tardaban en ingerirla, recogiéndose los datos generados en una tabla. El efecto de la administración continuada de las gelatinas se evaluó con dos grupos de caballos diferentes de los anteriores: G-5: 5 equinos (4 caballos y 1 yegua) mantenidos en el prado 1, que cada martes y viernes se suplementan con 1,5 Kg de concentrado alimentario Forequus (Nanta, Begonte, Lugo) / individuo. G-6: 7 equinos (2 caballos y 5 yeguas) que se alimentaban en el prado 2, y además recibían dos veces/semana (martes y viernes) 1,5 Kg de concentrado alimentario para caballos Forequus / individuo. En junio de 2016 se administró a los caballos del G-5 y G-6 un tratamiento a base de ivermectina tópica, que consistió en la aplicación de una dosis de 50 ml / Kg. p.v. en el dorso. Posteriormente, en el mes de noviembre se administró de nuevo una dosis oral de 10 mg de oxibendazol en granulado (oxibendaziven) / Kg p.v. Además, al mismo tiempo que recibían suplemento, se les proporcionó una gelatina con una cantidad mínima de 10 6 esporas de M. circinelloides y 10 4 de D. flagrans. Resultados Eficacia del tratamiento antiparasitario sobre los caballos Los tratamientos antihelmínticos resultaron completamente eficaces, observándose unos porcentajes de reducción de HPG del % (Tabla 1). El ERP más alto se obtuvo en el G-3 y G-4, y el más bajo en el G-5 y G-6.

4 4 Tabla 1. Eficacia de tratamiento antiparasitario en caballos en pastoreo. G-1 G-2 G-3 G4 G-5 G-6 FECR (%) ERP (meses) 2,5 2, ,5 1,5 En relación con la aceptación de las gelatinas, dos de cada tres las ingirieron en menos de 5 segundos, y la mayoría (tres de cada cuatro) en menos de 30 s. Resultó necesario trocearla en el 10% de los casos, y solamente el 7% de los équidos se negaron a ingerir la gelatina. Durante los seis meses post-tratamiento, la eliminación de huevos de estrongílidos en el G-5 fue inferior a 300 HPG, y superior a 600 HPG en el G-6. Discusión Los resultados del presente estudio muestran una eficacia similar con los diferentes antihelmínticos empleados, pero difieren en el ERP. El periodo que transcurre entre que los équidos ingieren las L3 de estrongílidos y la aparición de los huevos en las heces se denomina periodo de prepatencia y tiene una duración de 2-3 meses (Corning, 2009). Cuando el ERP es inferior al periodo de prepatencia, se concluye que el fármaco es eficaz frente a los parásitos adultos que se encuentran en el lumen intestinal, y presente escasa actividad contra las formas inmaduras. Se ha planteado la sospecha de resistencia para explicar la aparición de huevos en periodos inferiores a 2,5 meses posttratamiento (Larsen et al., 2011). No existen muchos estudios acerca del efecto de este bencimidazol sobre los estrongílidos, pero Lyons et al. (2008) señ alaron una completa inactividad (FECR= 0%). Para tratar de disminuir la presencia de larvas de estrongílidos en el ambiente, se procede a la retirada manual de las heces de los caballos al menos dos veces/semana, o arar la superficie del terreno para que los parásitos queden expuestos a la acción directa de la radiación ultravioleta y sean destruidos. En el presente estudio, a pesar de que en el G-5 el oxibendazol proporcionó un ERP de 1,5 meses, los recuentos fecales de

5 5 huevos de estrongílidos se mantuvieron por debajo de 300, al contrario de lo observado en el resto de grupos. En base a la necesidad de aplicar medidas para el control integrado de estrongílidos en caballos, basado en el tratamiento eficaz y la prevención de la infección, se concluye que la elevada aceptación de la gelatina elaborada facilita la distribución de esporas de hongos parasiticidas en las heces de caballos en pastoreo. Agradecimientos El presente estudio ha sido financiado con el Proyecto de Investigación CTM R (Ministerio de Economía y Competitividad, Spain; FEDER). Bibliografía Arias et al. (2013) Mixed production of filamentous fungal spores for preventing soiltransmitted helminth zoonoses: a preliminary analysis. Biomed Res Int. 2013;2013: Corning S. (2009) Equine cyathostomins: a review of biology, clinical significance and therapy. Parasit Vectors. 2 Suppl 2:S1. Francisco et al. (2011) Efficacy of ivermectin pour-on against nematodes infecting foals on pasture: coprological and biochemical analysis. J Equine Vet Sci 31: Francisco et al. (2012) Preliminary analysis of the results of selective therapy against strongyles in pasturing horses. J Eq Vet Sci 32: Larsen et al. (2011) Determination of ivermectin efficacy against cyathostomins and Parascaris equorum on horse farms using selective therapy. Vet J. 188(1):44-7. Lyons et al. (2008) Evaluation of parasiticidal activity of fenbendazole, ivermectin, oxibendazole, and pyrantel pamoate in horse foals with emphasis on ascarids (Parascaris equorum) in field studies on five farms in Central Kentucky in Parasitol Res. 103(2):

6 6 Nielsen et al. (2013) AAEP Parasite Control Guidelines. Sánchez Gómez JA (2012) Nuevas perspectivas para el control del parasitismo gastrointestinal de caballos en silvopastoreo. Tesis Doctoral. Facultade de Veterinaria de Lugo, Universidade de Santiago de Compostela.