Que por los presentes actuados la firma v. TOKATLlAN S.A. solicita TOTALMENTE AUTOMÁTICO PARA LA EJECUCIÓN DE CULTIVO DE BACTERIAS E



Documentos relacionados
DlSPOSIOIÓN JI' O 7 2 7

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y,

autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto para diagnóstico de

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica. S.A.Le. solicita autorización para la venta a laboratorios de análisis

OISf"Ot'lIOlON BUENOS AIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica Y, para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto

Ministerio de Salud Secretaría de Políticas, Regulación

BUENOS AIRES 2 8 ENE 2011

BUENOSAIRES- Z DIe. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

BUENOS AIRES O 4 OCT Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

BUENOS AIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica Y,

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, Que por los presentes actuados la firma TECNOLAB S.A.

VISTO el expediente NO /10-6 del Registro de la. autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto para

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y,

BUENOSAIRES 1 3 JUN Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica Y,

Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto para

VISTO el expediente NO /10-2 del Registro de la. Que por los presentes actuados la firma MEDICA TEC S.R.L. solicita

Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, solicita autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto

DImlMIIMN" BUENOS AIRES O 1 Die 2010 VISTO, el expediente n /09-1 del Registro de la Administración

BUENOSAIRES. Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y,

BUENOS AIRES 2 2 ENE solicita autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos de los

" Año de Homenaje al doctor D. MANUD. /J1:"/J;IIAWr BUENOS AIRES, O 1 MAR 2012

DISPOSICION N" O 1 7 3

1 6,JUl 2013 DISPOSICION N BUENOSAIRES,

Dl$P()S\C\Otl SO

Que por los presentes actuados la finna JOHNSON & JOHNSON MEDICAL S.A.

BUENOSAIRES, O 4 MAR especialidad medicinal denominada QUETIAPINA ELEA/ QUETIAPINA.

'2011-)lffo tú( 'fra6ajo <Decente. '" SaCwi y S.guriáaá tú ros 'fra6ajoái res' BUENOS AIRES, 19 ABR 2011

BUENOS AIRES, Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; y

DISPOSICIÚN N

VISTO el Expediente NO del Registro de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

el cambio de categoría del producto odontológico aprobado por Disposición ANMAT N 7221/98 del 30 de Noviembre de 1998 y se

BUENOS AIRES, 2 7 ENE Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

DI8P08t010N ft O

BUENOSAIRES'1 7 JUN VISTO el Expediente NO Y. VARIFARMA SA, solicita la corrección de errores materiales que se

D1SPOSICION N" lj BUENOSAIRES,

Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica; domicilio en Virrey Loreto 3878, CABA, solicita el cambio de titularidad

BUENOSAIRES, O 7 ABO VISTO el Expediente N Y. SALe solicita la corrección de errores materiales que se habrían

, 11:'\1" ",Jr!'nIIl ft BUENOS AIRES, 2 O ENE 201' VISTO el Expediente NO del Registro de

BUENOS AIRES, '1 3 SEP 2010 CONSIDERANDO: por la cual la firma BEIERSDORF S,A, informa haber detectado en el mercado, la

DISPOSICION N BUENOS AIRES, O 4 ABR 2 011

BUENOS AIRES, Que por las presentes actuaciones la firma PPD Argentina S.A en

Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, Que por los presentes actuados la firma BECKMAN COULTER

VISTO: el Expediente Nº /10-4 del Registro del MINISTERIO DE SALUD y la Ley Nº , y

INSTRUCTIVO EXTERNO AUTORIZACIÓN PARA COMERCIALIZACIÓN DE PACKS DE MEDICAMENTOS EN GENERAL Y MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS. (Versión 1.

VISTO el expediente n del registro de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y

DISPOSICION N

FUNCIONES DEL RESPONSABLE TECNICO DE IMPORTACIÓN/FABRICACIÓN DE PRODUCTOS COSMETICOS.

DISPOSICION N" BUENOSAIRES,

OISPOSICION N. t 47 2

DISF'OSICION N',j)2 3 8' VISTO el expediente N" /11.8 Y agregado /12.9 y 1.

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. Que por las presentes actuaciones CENTRO opnco CASIN S.R.L.

BUENOS AIRES, lal Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Medica;

BUENOS AIRES, 13 NOV concentración: COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 500 mg mg,

BUENOS AIRES, 05 ole 2012

FORMULARIO F-BIOF 01:

Inscripción en el Registro de aparatos a presión de nuevas instalaciones, revisiones, cambios de titularidad y cambios de emplazamiento.

DISPOSICION N'

Ministerio de Salud Secretaría de Políticas, Regulación y Relaciones Sanitarias A.N.M.A.T.

VISTO el Expediente Nº S01: /2010 del Registro del. MINISTERIO DE AGRICULTURA, la Ley del 23 de mayo de 1973,

La Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro

MINISTERIO DE SALUD SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

.9) 4'.116J~ A.N.M.A.T

BUENOS AIRES, 06 JUL 2012

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, y;

Procedimiento de Gestión de Expedientes y Tramitación de Títulos

NORMAS Y CRITERIOS GENERALES DE RECONOCIMIENTO Y TRANSFERENCIA DE CRÉDITOS PARA LOS MASTER

BUENOS AIRES, O 7 ABO 2D15. de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología

Anexo I REGLAMENTO PARA EL INGRESO A LA UNIVERSIDAD DE LOS MAYORES DE 25 AÑOS SIN ESTUDIOS MEDIOS COMPLETOS

~desat«d SecutaJÚ4de 'P~, íl!?e9<daed.t e 1~,,4,1t,m,A. 7,

MERCOSUR/GMC/RES Nº 53/96 Estabilidad de productos farmacéuticos VISTO: el Tratado de Asunción, el Protocolo de Ouro Preto, la Decisión 3/94 del

instructivo abril.indd 2 02/05/ :24:26

BUENOSAIRES, Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT),

REPUBLICA DE PANAMA MINISTERIO DE DESARROLLO AGROPECUARIO DECRETO EJECUTIVO Nº 25. (De 11 de agosto de 2008)

Expediente N /10-2 del Registro de esta. Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

TEMA 5 DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO

REGLAMENTO DE RÉGIMEN INTERNO DE LA COMISIÓN DE DOCTORADO DE LA UNIVERSIDAD PÚBLICA DE NAVARRA (Acuerdo de la Comisión de 22 de octubre de 2004).

~ de Registro. DtSPOSitiÓ(l! W 2 o 2 1 BUENOS AIRES, 1 L ABR 2013

B.O. 02/02/06. SALUD PUBLICA- Disposición 258/ ANMAT -

SUPLEMENTO EUROPASS AL TÍTULO

Orden 2029/2000 impresos a cumplimentar en la entrega de pequeñas cantidades del mismo tipo de residuo

DISPOSICION N' BUENOS AIRES, 22 JUN 2012

Sistemas de Gestión de Documentos Electrónicos de Archivo (SGDEA)

CONTRATACIÓN DE TERCERIZACIÓN PARA PRODUCTOS DE HIGIENE PERSONAL, COSMÉTICOS Y PERFUMES

Ministerio de Desarrollo Social Instituto Nacional de Asociativismo y Economía Social

La competencia asignada por la Ley Nº y su Decreto Reglamentario Nº512/95, a este I.N.C.U.C.A.I.,y :

PROCEDIMIENTOS PARA EL ACOPIO Y ENTREGA DE GRANOS EN LOS CENTROS AGRÍCOLAS BAJO LA ADMINISTRACIÓN DE LAS COOPERATIVAS Y FORMATOS A UTILIZARSE ACOPIO

Modelos de documentos para declaración de costes

MANUAL DE USO AUTOCLAVES DE SEDILE

ADMISIÓN DE PRODUCTOS COSMÉTICOS POR INTERNET Preguntas Frecuentes

REQUISITOS EXIGIDOS PARA EL REGISTRO SANITARIO Y NOTIFICACIONES DE CAMBIOS

Ref. Lista de sustancias colorantes permitidas para productos de higiene personal, cosmeticos y perfumes. Ref. 30/3/2011 (BO 05/04/11)

República de Colombia Ministerio de Salud y Protección Social Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA

REGLAMENTO DE TITULACIÓN

ASAMBLEA DOCUMENTO N

La prestación del servicio deberá realizarse en dependencias ajenas a esta Administración.

GARANTÍAS MÍNIMAS DE CALIDAD EN LA PRODUCCIÓN DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS (PRP)

Evaluación de Aspirantes de Docentes de Postgrado por la Comisión Evaluadora de la Facultad

AUTOCLAVE DE MESADA AUTOMÁTICO

Transcripción:

"2012 - Año de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" 6462 BUENOS AIRES, O 1 NOV'2012 VISTO el expediente NO 1-47-7811/11-0 del Registro de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Medica y, CONSIDERANDO: Que por los presentes actuados la firma v. TOKATLlAN S.A. solicita autorización para la venta a laboratorios de análisis clínicos del Producto para diagnóstico de uso "in vitro" denominado 1) ALFRED 60 / ANALIZADOR TOTALMENTE AUTOMÁTICO PARA LA EJECUCIÓN DE CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) EN MUESTRAS URINARIAS Y EJECUCIÓN DEL SCREENING Y DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS; 2) HB&L UROQUATTRO (capacidad de 120 muestras); 3) UROQUATTRO LIGHT (capacidad de 60 muestras) / ANALIZADORES SEMIAUTOMÁTICOS PARA LA EJECUCIÓN DEL CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS Y PARA EL ANTIBIOGRAMA CLÍNICO URINARIO; 4) Uro-quick Screening kit / DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN ORINA EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO; 5) Uro-quick RRA kit / DETECCIÓN DE LA PRESENCIA ACTIVADA ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN LAS MUESTRAS DE ORINA USANDO LOS APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA AUSENCIA DE CRECIMIENTO EN EL MEDIO DE CULTIVO

"2012 - Año de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" URO-QUICK SCREENING KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUESTRA DEL PACIENTE; 6) HB&L CULTURE KIT / DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LIQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES EN CURSO. EL PRODUCTO HA SIDO DISEÑADO PARA SER USADO CON EL HB&L CULTURE KIT Y HB&L RAA KIT EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO; 7) HB&L DEB KIT / SUPLEMENTO DE CULTIVO PARA FACILITAR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS CON REQUERIMIENTOS ESPECIALES DE CRECIMIENTO (HAEMOPHILUS INFLUENZAE, NEISSERIA \S MENINGITIDIS) EN LOS SIGUIENTES FLUIDOS BIOLÓGICOS HUMANOS:. EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LIQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO; 8) HB&L RAA KIT / DETECCIÓN DE LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LÍQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO USANDO LOS APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA AUSENCIA DE CRECIMIeNTO EN EL MEDIO DE CULTIVO 2

"2012 - Año de H0teae, doctor D. MANUEL BELGRANO" 0tSV08 6, 6 2 URO-QUICK SCREENING KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUESTRA DEL PACIENTE; 9) Positive control Kit / DETECCIÓN DEL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE ANÁLISIS QUE INCLUYEN APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO y SUS REACTIVOS ASOCIADOS. Que a fojas 247 consta el informe técnico producido por el Servicio de Productos para Diagnóstico que establece que el producto reúne las condiciones de aptitud requeridas para su autorización. Que la Dirección de Tecnología Médica ha tomado la intervención de su competencia. Que se ha dado cumplimiento a los términos que establece la Ley NO 16.463, Resolución Ministerial NO 145/98 Y Disposición ANMAT N 2674/99. Que la presente se dicta en virtud de las facultades conferidas por el Artículo 8 inciso 11) del Decreto 1490/92 y Decreto N 425/10. Por ello; EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS. ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA DI S P O N E: ARTÍCULO 1.- Autorizase la venta a laboratorios de análisis clínicos del producto de diagnostico para uso in Vitro denominado 1) ALFRED 60 / ANALIZADOR TOTALMENTE AUTOMÁTICO PARA LA EJECUCIÓN DE CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) EN MUESTRAS URINARIAS Y EJECUCIÓN DEL SCREENING Y DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS; 2) HB&L 3

A.N. M.A. T. "2012 -;'illo de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" UROQUATTRO (capacidad de 120 muestras); 3) UROQUATTRO LIGHT (capacidad de 60 muestras) / ANALIZADORES SEMIAUTOMÁTICOS PARA LA EJECUCIÓN DEL CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS Y PARA EL ANTIBIOGRAMA CLÍNICO URINARIO; 4) Uro-quick Screening kit / DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN ORINA EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO; S) Uro-quick RRA kit / DETECCIÓN DE LA PRESENCIA ACTIVADA ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN LAS MUESTRAS DE ORINA USANDO LOS APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA AUSENCIA DE CRECIMIENTO EN EL MEDIO DE CULTIVO URO-QUICK SCREENING KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUESTRA DEL PACIENTE; 6) HB&L CULTURE KIT / DETECCIÓN Y ~ CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LIQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES EN CURSO. EL PRODUCTO HA SIDO DISEÑADO PARA SER USADO CON EL HB&L CULTURE KIT Y HB&L RAA KIT EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO; 7) HB&L DEB KIT / SUPLEMENTO DE CULTIVO PARA FACILITAR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS CON REQUERIMIENTOS ESPECIALES DE CRECIMIENTO (HAEMOPHILUS INFLUENZAE, NEISSERIA f/ 4

MENINGITIDIS) EN LOS SIGUIENTES FLUIDOS BIOLÓGICOS HUMANOS: EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LÍQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO; 8) HB&.L RAA KIT / DETECCIÓN DE LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN EXPECTORACIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERITONEALES, LÍQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO USANDO LOS APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUAlTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA AUSENCIA DE CRECIMIENTO EN EL MEDIO DE CULTIVO URO-QUICK SCREENING KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUESTRA DEL PACIENTE; 9) Positive control Kit / DETECCIÓN DEL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE ANÁLISIS QUE INCLUYEN APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUAlTRO y SUS REACTIVOS ASOCIADOS, el que será elaborado por SIRE Analytical System S.r.1. (ITALIA) e importado terminado por la firma V. TOKATLIAN S.A. en envases por Analizador: ALFRED 60 (x 60 muestras), HB&L UROQUAlTRO (2 cajones x 60 muestras), HB&L UROQUAlTRO LIGHT (1 cajón x 60 muestras); Reactivos: URO-QUICK SCREENING KIT (kit x 360 test), URO-QUICK RAA KIT (kit x 360 tests), POSITIVE CONTROL KIT (kit x 30 tests), HB&L CULTURE KIT (kit x 120 tests), HB&L DEB KIT (kit x 240 tests), HB&L RAA KIT (kit x 120 tests), con una vida 5

"2012 - Año de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" útil de Reactivos: DOCE (12) MESES, conservado entre 2-8 C y que la composición se detalla a fojas 72. ARTICULO 2.- Acéptense los proyectos de rótulos y Manual de Instrucciones a fojas 66 a 82, 89 a 105, 112 a 128,196 a 235 y 239 a 246 debiendo constar en los mismos que la fecha de vencimiento es la declarada por el elaborador impreso en los rótulos de cada partida. ARTÍCULO 3.- Extiéndase el Certificado correspondiente. ARTICULO 4.- LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MEDICA se reserva el derecho de reexaminar los métodos de control, estabilidad y elaboración cuando las circunstancias así lo determinen. ARTÍCULO 5.- Anótese, gírese al Departamento de Registro a sus efectos, por Mesa de Entradas notifíquese al interesado y hágasele entrega de la copia de la presente Disposición junto con la copia de los proyectos de rótulos, manual de instrucciones y el certificado correspondiente. Remítase una copia de la presente Disposición y Certificado a la Dirección de Tecnología Médica. Cumplido, Archívese PERMANENTE.- EXPEDIENTE N0 1-47-7811/11-0 DISPOSICIÓN N ; Jlil.:t Dr. ono A. ORSINGHER aub-interventor A..N.M.A..T. Fd 6

"2012 - Año de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" A.N.M.A. T. CERTIFICADO DE AUTORIZACIÓN DE VENTA DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO Expediente no 1-47-7811/11-0 Se autoriza a la firma V. TOKATLIAN S.A. a comercializar el Producto para diagnóstico de uso in vitro denominado ) ALFRED 60 / ANALIZADOR TOTALMENTE AUTOMÁTICO PARA LA EJECUCIÓN DE CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) EN MUESTRAS URINARIAS Y EJECUCIÓN DEL SCREENING y DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS; 2) HB&.L UROQUATTRO (capacidad de 120 muestras); 3) UROQUATTRO LIGHT (capacidad de 60 muestras) / ANALIZADORES SEMIAUTOMÁTICOS PARA LA EJECUCIÓN DEL CULTIVO DE BACTERIAS E INVESTIGACIÓN DEL PODER ANTIMICROBIANO RESIDUAL (RAA TEST) DE HUMORES BIOLÓGICOS HUMANOS Y PARA EL ANTIBIOGRAMA CLÍNICO URINARIO; 4) Uro-quick Screening kit / DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN ORINA EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO; 5) Uro-quick RRA kit / DETECCIÓN DE LA PRESENCIA ACTIVADA ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN LAS MUESTRAS DE ORINA USANDO LOS APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA AUSENCIA DE CRECIMIENTO EN EL MEDIO DE CULTIVO URO-QUICK SCREENING KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUESTRA DEL PACIENTE; 6) HB&.L CULTURE KIT / DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE LA PRESENCIA DE BACTERIAS EN

EXPECTORACION ES, ASPIRADOS O ROTRAQU EALES, BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS ASP~RADOS PLE~RALES, FLUIDOS PERITONEALES, LIQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINqVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMlyIA URO- I QUATTRO PARA DEMOSTRAR INFECCIONES EN CURSO. EL PRODyCTO HA SIDO DISEÑADO PARA SER USADO CON EL HB&L CULTURE KIT Y HP&L RAA KIT EN LOS INSTRUMENTOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO; 7) H~&L DEB I KIT / SUPLEMENTO DE CULTIVO PARA FACILITAR EL CRECIMI~NTO DE MICROORGANISMOS CON REQUERIMIENTOS ESPECIAL~S DE CRECIMIENTO (HAEMOPHILUS INFLUENZAE, NEISSERIA MENINGITfDIS) EN LOS SIGUIENTES FLUIDOS BIOLÓGICOS HUMANOS: EXPECTOR~CIONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERIT1NEALES, LIQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO; 8) HB&L RAA KIT / DETECCIÓN DE LA P ESENCIA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA RESIDUAL EN EXPECTOR ClONES, ASPIRADOS OROTRAQUEALES, ASPIRADOS BRONQUIALES, LAVAJES BRONQUEOALVEOLARES, FLUIDOS PLEURALES, FLUIDOS PERIT NEALES, LÍQUIDOS ASCÍTICOS, FLUIDOS SINOVIALES, LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO USANDO LOS APARATOS DE LA QUATTRO, CON EL OBJETO DE DESCARTAR QUE LA CRECIMIENTO EN EL MEDIO DE CULTIVO URO-QUICK SCREENIN CIA DE KIT SEA DEBIDO A LA PRESENCIA DE ANTIBIÓTICOS EN LA MUE RA DEL PACIENTE; 9) Positive control Kit / DETECCIÓN DEL 2

"2012 - Año de Homenaje al doctor D. MANUEL BELGRANO" AN. M. A T. FUNCIONAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE ANÁLISIS QUE INCLUYEN APARATOS DE LA FAMILIA URO-QUATTRO y SUS REACTIVOS ASOCIADOS. En envases por Analizador: ALFRED 60 (x 60 muestras), HB&L UROQUATTRO (2 cajones x 60 muestras), HB&L UROQUATTRO LIGHT (1 cajón x 60 muestras); Reactivos: URO-QUICK SCREENING KIT (kit x 360 test), URO-QUICK RAA KIT (kit x 360 tests), POSITIVE CONTROL KIT (kit x 30 tests), HB&L CULTURE KIT (kit x 120 tests), HB&L DEB KIT (kit x 240 tests), HB&L RAA KIT (kit x 120 tests). Vida útil: Reactivos: DOCE (12) MESES, conservado entre 2-8 C. Se le asigna la categoría: venta a Laboratorios de análisis clínicos por hallarse en la condiciones establecidas en la Ley N 16.463 Y Resolución Ministerial NO 145/98. Lugar de elaboración: SIRE Analytical System S.r.1. (ITALIA). En las etiquetas de los envases, anuncios y prospectos deberá constar PRODUCTO PARA DIAGNOSTICO USO IN VITRO AUTORIZADO POR LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE lf'tiicamentfas, AUMENTOS Certificado no.\j.. U..7.8.. D.. 7 Y TECNOLOGIA MEDICA. ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA Buenos Aires, O 7 NOV 2012 3