TEMA 6: LA HERENCIA EL CICLO CELULAR: Toda célula procede de otra célula. La célula al dividirse transmite el material genético o hereditario, es decir las moléculas de ADN a sus células hijas Toda célula eucariota pasa por las siguientes fases durante su ciclo celular: Interfase: G1:fase de crecimiento inicial S : duplicación del adn G2:segunda fase de crecimiento Mitosis: división de la célula dando lugar a dos células ADN: -Se encuentra en el núcleo de la célula -Se duplica en dos copias idénticas cuando la célula se divide con lo que se puede obtener dos células idénticas entre si e idéntica a la célula madre que la originó -Almacena la información para el funcionamiento celular y construir los componentes de las células ( proteínas y ARN) - Responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios. -Se puede encontrar en dos estados según la célula esté en interfase o división: Condensado, durante la división celular. Está enrollado cientos de veces, tiene forma de X y se le llama cromosoma. Descondensado, en la célula en interfase.en forma de ovillo se llama cromatina. - La molécula de ADN se parece a una escalera de caracol formada por dos hélices (cadenas ) enlazadas a nivel de sus bases (peldaños) CROMOSOMA: Es el ADN condensado que tiene forma de X con cuatro brazos y que adquiere esta forma cuando la célula está en el proceso de división. Pág.1
Están formados por las dos cadenas de ADN. Todos los seres vivos de la misma especie tienen el mismo número de cromosomas: El ratón tiene 40, la patata 48, la cebolla 16, el gato 8 y los seres humanos 46. EL ser humano tiene: -en las células somáticas: 46 cromosomas (23 pares de cromosomas) -en las células sexuales: 23 cromosomas GEN: Fragmento, trozo de ADN que contiene información sobre una característica del ser vivo. Los seres humanos tenemos aproximadamente de 35 000 a 50 000 genes que guardan información sobre nuestro color de pelo, grupo sanguíneo, posibles enfermedades, etc. ALELOS: Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen, uno recibido del padre y el otro e de la madre. Tipos de alelos: Pág.2 dominantes y recesivos: se representan mediante una misma letra, los primeros con mayúscula (A) y los segundos con minúscula (a). codominantes: ningún gen predomine sobre otro y el fenotipo para el carácter que se esté considerando será intermedio (por ejemplo, para R = rojo y r = blanco, el fenotipo observable es el color rosa, intermedio entre ambos).
Ejemplo: Gen1: informa sobre el color de los ojos. Si el alelo del padre es (a):ojos celeste y el alelo de la madre es (A):ojos castaños, el hijo tendrá ojos castaños (Aa) CÉLULAS SOMÁTICAS: Son todas las células de nuestro organismo a excepción de las células sexuales, es decir son aquellas que forman los tejidos, los órganos, hacen crecer nuestro cuerpo... Tienen 46 cromosomas (23 PARES de cromosomas). La célula somática se divide por MITOSIS, es decir la célula duplica sus 46 cromosomas y obtiene 92 cromosomas para que las dos células hijas resultantes de la división tengan cada una también 46 cromosomas. CÉLULAS SEXUALES: También llamados gametos. Son los espermatozoides de los hombres y los óvulos en las mujeres. Tienen 23 cromosomas. Las células que originan los espermatozoides o los óvulos se divide por un proceso llamado MEIOSIS (proceso de obtención de gametos) MITOSIS Proceso de división de las células somáticas, donde la célula duplica sus 46 cromosomas y obtiene 92 cromosomas, sufre una SÓLA división y da lugar a DOS células hijas que tendrán 46 cromosomas cada una. MEIOSIS Proceso de obtención de gametos, donde la célula duplica sus 46 cromosomas y obtiene 92 cromosomas y después sufre DOS divisiones sucesivas generando un total de CUATRO células hijas que tendrán 23 cromosomas cada una de ellas. Así, cuando se fusiona un espermatozoide con un óvulo, se obtiene una célula (cigoto) con 46 cromosomas a partir de la cual y por división generará el feto y manteniéndose la dotación genética de la especie CARIOTIPO Es una representación ordenada que muestra el conjunto de cromosomas de un individuo. Aparecen representados por parejas (cromosomas homólogos), y vemos que esa pareja tiene la misma forma, tamaño y proporciona información sobre los mismos caracteres Pág.3
DETERMINACIÓN DEL SEXO: En la especie humana la pareja de cromosomas que determina el sexo es el par 23, que en las mujeres es XX dos cromosomas idénticos) y en los hombres XY( tienen distinta forma y tamaño). Un solo gen del cromosoma Y determina que el portador sea de sexo masculino. En algunas especies el sexo está determinado no sólo por la dotación genética sino también por las condiciones ambientales (en muchas plantas con flores, algunas clases de ranas, caracoles y peces) que en determinadas circunstancias son hermafroditas (pueden producir gametos femeninos y masculinos al mismo tiempo) e incluso cambiar de sexo GENOTIPO: Conjunto de genes de un individuo FENOTIPO: conjunto de rasgos observables en un individuo MUTACIONES: Errores que originan cambios en el material genético. Se producen durante la formación de los gametos o meiosis o errores de las primeras divisiones del cigoto. Pueden ser producidas por elementos químicos, radiación o por errores durante la duplicación del ADN. Ejemplos: -Tener un número superior o inferior a los 46 de la especie humana: Síndrome de Down (triplicación del cromosoma 21). -Cambios en la estructura del cromosoma, como por ejemplo la pérdida de un trozo: Síndrome Prader-Willi donde falta un trozo del cromosoma 15 y ello causa obesidad, apetito excesivo, capacidad baja para sentir dolor, alteraciones del sueño, tendencia a padecer diabetes, alteraciones en el control de la temperatura, junto con otros problemas. Pág.4