Bases moleculares y estudios genéticos
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- Nicolás Peralta Camacho
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1 II Jornada Genética Clínica para Médicos de Familia Bases moleculares y estudios genéticos María García-Barcina Unidad de Genética del H. Universitario de Basurto Osakidetza Sede SVMFIC Valencia, 2 de octubre de 2014
2 Soporte de la información La información biológica está determinada por la secuencia de las bases en la molécula de ADN.
3 El ADN no se encuentra libre en el núcleo. Siempre está enrollado alrededor del core de las histonas.
4 El ADN muestra diferentes niveles de condensación Fibra nucleosómica 6x Solenoide 15x Eucromatina heterocromatina hasta 350x Cromosoma metafásico 700x
5 CROMOSOMAS: estructuras celulares en las que se localizan los genes. El lugar preciso de un cromosoma donde se localiza un gen es el LOCUS. Consisten de una larga molécula de DNA lineal altamente condensada y asociada a determinadas proteínas. Los cromosomas se pueden ver al microscopio durante el proceso de división celular (mitosis o meiosis), cuando su grado de condensación es mayor. El DNA asociado a proteínas que forma los cromosomas se denomina CROMATINA.
6 Cromosomas homólogos
7 Homocigosidad y heterocigosidad Un individuo es HOMOCIGOTO para un gen cuando presenta dos alelos iguales en sus cromosomas homólogos. Un individuo es HETEROCIGOTO para un gen cuando presenta dos alelos diferentes en sus cromosomas homólogos.
8 Un ALELO es cada una de las formas distintas y alternativas que puede presentar un gen. Los organismos diploides, presentan dos alelos para cada gen (un alelo en cada uno de los cromosomas homólogos). Los dos alelos pueden ser iguales o diferentes. Par de cromosomas 1 de un individuo Gen A B Alelo A a B B
9 Relaciones entre los alelos de un gen ALELO DOMINANTE: aquel cuyo efecto fenotípico se expresa en condiciones de heterocigosidad. Se representa con letra mayúscula. ALELO RECESIVO: aquel cuyo efecto fenotípico NO se expresa en condiciones de heterocigosidad. Se representa con letra minúscula. Hay otros tipos de relaciones entre alelos: dominancia parcial, codominancia, etc..
10 Organización del genoma 1. DNA de copia única o bajo número de copias DNA codificante Codificante de proteínas Codificante de RNA: rrna, trna, snrna, snorna, microrna DNA no codificante Intrones, UTRs, Pseudogenes 2. DNA repetitivo Repeticiones en tándem: minisatélites, microsatélites, telómeros, centrómeros Secuencias repetitivas intercaladas
11 Secuencias de DNA en un cromosoma
12 Estructura del gen Un gen es una unidad hereditaria formada por una secuencia de DNA que ocupa un lugar específico en un cromosoma y sirve para la síntesis de RNA.
13 DNA genómico y codificante
14 Base molecular de las enfermedades genéticas Enfermedades cromosómicas Enfermedades monogénicas o mendelianas Enfermedades multifactoriales
15 I.- Alteraciones cromosómicas Citogenética y citogenética molecular Es el estudio de los cromosomas al microscopio. Los cromosomas contienen material genético. Cambios en el número y estructura de los cromosomas están asociados a un gran espectro de síndromes.
16 Cariotipo
17 Hibridación in situ fluorescente-fish 13; 21 18; X; Y
18 Microdeleciones S. Williams
19 Di George 22q11 Strong SHPRINTZEN
20 Hibridación genómica comparada (CGH) Es una técnica de análisis genético: que detecta pérdidas o ganancias de regiones del genoma Es una detección global: estudia toda el genoma a la vez, sin selección, sin sesgos, sin sospechas Resolucion es de 3 a 10 Megabases (30 a 100 genes)
21 Array-CGH Es un microarray de DNA genómico Contiene fragmentos de diferente tamaño: BACs (150 kb) Oligos (60pb) SNPs (25-40pb) -Diferente distribución: -Por todo el genoma -Parcial a una resolución definida -Específico
22
23 Position chromosome X position log2ratio Position chromosome X position log2ratio Array-CGH
24
25 II.- Alteraciones monogénicas o mendelianas Mutación Cambio permanente en el ADN. No todas las mutaciones son patogénicas TIPOS DE MUTACIONES Cambio de base o mutaciones puntuales Deleciones / Inserciones Inversiones / Duplicaciones Expansión de trinucleótidos
26 p.r345r p.r345p Tipos de mutaciónutación p.r345x
27 Extracción de ADN
28 PCR
29 PCR-RFLP 1º) PCR 2º) Corte con enzima de restricción
30 AME afectos PCR Digestión con DraI
31 PCR a tiempo real La sonda con los dos fluorocromos se enlaza sólo si reconoce la región a estudio. El método no sirve para detectar mutaciones cuya posición se desconoce.
32 PCR a tiempo real: Discriminación alélica
33 Screening PCR a tiempo real PCR cuantitativa
34 AME portadores
35 Secuenciador de capilares Secuenciación con capilar La muestra se inyecta por inyección electrocinetica Electroforesis continua Detección en la ventana del capilar Láser y cámara de detección por fluorescencia ABI PRISM 310 Genetic Analyser
36 Secuenciación : Obtención de la secuencia base a base
37 Acondroplasia (Gly380Arg)
38 Noonan LEOPARD
39 Costello Holt-Oram
40 Síndrome de Marfan
41 Miocardiopatía hipertrófica TnC TnI TnT Alfa-tropomiosina Actina Beta-miosina MyBPC
42 Distonía de torsión DYT1 (delección de GAA)
43 Análisis de fragmentos : Análisis del tamaño del amplificado obtenido por PCR con primers fluorescentes
44 Ataxia de Friederich
45 MLPA NHPP
46 Distrofia muscular de Duchenne-Becker E01 E02 E03 E04 E05 E06 E07 E08 E09 E10 E11 E12 E13 E14 E15 E16 E17 E18 E19 E20 E21 E22 E23 E24 E25 E26 E27 E28 E29 E30 E31 E32 E33 E34 E35 E36 E37 E38 E39 E40 E41 E42 E43 E44 E45 E46 E47 E48 E49 E50 E51 E52 E53 E54 E55 E56 E57 E58 E59 E60 E61 E62 E63 E64 E65 E66 E67 E68 E69 E70 E71 E72 E73 E74 E75 E76 E77 E78 E79 VALOR NORMALIZADO EXONES GEN DMD SD0006
47 AME portadores Afectado AME Portador E7
48 AME afectos PCR Digestión con DraI
49 AME portadores
50 NGS
51 NGS Paneles dirigidos Exoma Metiloma Genoma completo con diferente cobertura
52 Muchas gracias
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