NORMA MEXICANA NMX-F-504-SCFI-2011 INDUSTRIA AZUCARERA Y ALCOHOLERA - DETERMINACIÓN DE COBRE EN MUESTRAS DE AZÚCARES (CANCELA A LA NMX-F )

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Transcripción:

NORMA MEXICANA NMX-F-504-SCFI-2011 INDUSTRIA AZUCARERA Y ALCOHOLERA - DETERMINACIÓN DE COBRE EN MUESTRAS DE AZÚCARES (CANCELA A LA NMX-F-504-1987) SUGAR AND ALCOHOL INDUSTRY - DETERMINATION OF COPPER IN SUGARS SAMPLES

PREFACIO En la elaboración de la presente norma mexicana, participaron las siguientes empresas e instituciones: - CÁMARA NACIONAL DE LAS INDUSTRIAS AZUCARERA Y ALCOHOLERA - CENTRAL MOTZORONGO, S.A. DE C.V. - FIDEICOMISO INGENIO ATENCINGO 80326 - FIDEICOMISO INGENIO CASASANO - FIDEICOMISO INGENIO EL POTRERO 80329 - FIDEICOMISO INGENIO LA PROVIDENCIA 80331 - FIDEICOMISO INGENIO SAN CRISTÓBAL 80333 - FIDEICOMISO INGENIO SAN MIGUELITO 80334 - FOMENTO AZUCARERO DEL GOLFO, SA. DE C.V. - FONDO DE EMPRESAS EXPROPIADAS DEL SECTOR AZUCARERO

- INGENIO CENTRAL PROGRESO, S.A. DE C.V. - INGENIO EL REFUGIO, SA. DE C.V. - INGENIO LA GLORIA, S.A. DE C.V. - INGENIO LA MARGARITA, S.A. DE C.V. - INGENIO NUEVO SAN FRANCISCO, S.A. DE C.V. - INGENIO SAN NICOLÁS, S.A. DE C.V. - AGRICULTURA, GANADERÍA, DESARROLLO RURAL, PESCA Y ALIMENTACIÓN. Dirección General de Fomento a la Agricultura. -. Dirección General de Normas - UNIÓN NACIONAL DE CAÑEROS A.C. C.N.P.R. - UNIÓN NACIONAL DE PRODUCTORES DE CAÑA DE AZÚCAR, C.N.C.,A.C. - UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO. Facultad de Química

NORMA MEXICANA NMX-F-504-SCFI-2011 INDUSTRIA AZUCARERA Y ALCOHOLERA - DETERMINACIÓN DE COBRE EN MUESTRAS DE AZÚCARES (CANCELA A LA NMX-F-504-1987) SUGAR AND ALCOHOL INDUSTRY - DETERMINATION OF COPPER IN SUGARS SAMPLES 1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN La presente norma mexicana establece el método para la determinación de cobre en azúcares blancos con concentraciones de cobre no mayores a 2,5 mg/kg. 2 DEFINICIONES Para los propósitos de la presente norma mexicana se establecen las siguientes definiciones: 2.1 Azúcar blanco especial: Producto sólido derivado de la caña de azúcar, constituido esencialmente por cristales sueltos de sacarosa, en una concentración mínima de 99,70 % de polarización. Este tipo de azúcar se obtiene mediante proceso similar al utilizado para producir azúcar crudo (mascabado) y estándar, optimizando las etapas de clarificación y centrifugación, para alcanzar la calidad deseada.

2/4 3 FUNDAMENTO Este método se basa en la formación de un complejo coloreado de cobre sobre oxalil dihidrazida, previa destrucción de materia orgánica por incineración seca o por oxidación húmeda. 4 REACTIVOS Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser grado analítico y cuando se mencione el uso de agua esta debe ser destilada. 4.1 Solución de hidróxido de amonio con densidad de 0,88 g/ml 4.2 Acido sulfúrico 1 mol/l. 4.3 Solución de acido cítrico 50 g/100 ml: colocar 50 g de ácido cítrico en un matraz aforado de 100 ml, disolver en agua y aforar. 4.4 Solución de acetaldehído 500 ml/l: diluir 500 ml de acetaldehído en 1 L de agua. Conservar la solución tan fría como sea posible. 4.5 Reactivo de oxalil dihidrazida 0,25 g/100 ml: disolver 0,25 g de Oxalil Dihidrazida en agua y llevar a 100 ml en un matraz aforado. 4.6 Solución patrón de cobre de 200 mg de Cu/L: disolver 0,157 g de sulfato de cobre pentahidratado en agua. Agregar 5 ml de ácido sulfúrico concentrado y aforar a 200 ml. 4.7 Solución patrón de cobre diluido, 1 mg de Cu/L: diluir 5 ml de la solución patrón de cobre (5.1.6) y aforar a 1 L con agua. 4.8 Acido Perclórico con densidad de 1,54 g/ml. 4.9 Acido Nítrico con densidad de 1,42 g/ml.

3/4 5 INSTRUMENTOS - Balanza con sensibilidad de 0,001 g. Este instrumento debe contar con informe vigente de calibración y/o verificación con patrones certificados. - Espectrofotómetro con capacidad para medir transmitancia o absorbancia a una longitud de onda de 540 nm - Mufla y crisoles para el uso opcional de la incineración seca de las muestras. 6 PROCEDIMIENTO 6.1 Preparación de las muestras: Incinerar 20 g de muestra de azúcar blanco o la materia seca equivalente para el caso de otras muestras a 550 C en una mufla o bien emplear la oxidación húmeda, utilizando una mezcla de acido perclórico y ácido nítrico, teniendo las debidas precauciones para el uso y manejo de estas sustancias. Pasar el residuo a un matraz aforado de 100 ml con 50 ml de agua. 6.2 Determinación de Cobre: Añadir al residuo de cenizas 2,5 ml de la solución de acido cítrico y 6 ml de la solución de hidróxido de amonio. Mezclar y añadir sucesivamente 10 ml del reactivo Oxalil Dihidrazida. Llevar a 100 ml con agua, mezclar y dejar reposar protegido de la luz durante 30 minutos para que se desarrolle el color. Preparar simultáneamente un blanco de reactivo. Medir la absorbancia a 540 nm empleando agua como blanco. 6.3 Curva de calibración de Cobre: Transferir alícuotas de 0 ml a 50 ml de la solución patrón de cobre diluido a matraces aforados de 100 ml, de manera que se obtenga un rango de concentraciones entre 0 mg y 0,5 mg de Cu/L. A cada uno de los patrones añadir solución de acido cítrico, solución de hidróxido de amonio, solución de acetaldehído y reactivo de oxalil dihidrazida, aforar a 100 ml con agua y mezclar, dejar reposar por 30 minutos al abrigo de la luz. Medir la absorbancia de cada patrón a 540 nm. Restar el valor del blanco y utilizar los valores de absorbancia y concentración para elaborar la curva de calibración.

4/4 7 EXPRESIÓN DE RESULTADOS Cálculos: A partir de la curva de calibración, deducir la cantidad de cobre que hay en 20 g de muestra de azúcar y expresar el resultado en mg de Cu/Kg de muestra. 8 VIGENCIA Esta norma mexicana no coincide con ninguna norma internacional, por no existir referencia alguna al momento de su elaboración. 9 BIBLIOGRAFÍA - NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 27 de Noviembre de 2002. - GS2/3-29 (1994) Determinación de cobre en productos de azúcar refinado mediante un método colorimétrico Aceptado, International Commission for Uniform Methods of Sugar Analysis (ICUMSA), 2009. 10 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES Esta norma mexicana no coincide con ninguna norma internacional, por no existir referencia alguna al momento de su elaboración. México, D.F., a El Director General, CHRISTIAN TURÉGANO ROLDÁN.- Rúbrica.