NÚCLEO Es el centro de control de la cél. Eucariota, ya que contienela mayoría del DNA celular, por lo tanto, la información genética para casi todas las funciones celulares. (1) Envoltura nuclear. (2) Ribosomas. (3) Poros Nucleares. (4) Nucléolo. (5) Cromatina. (6) Núcleo. (7) Retículo endoplasmático. (8) Nucleoplasma. (1) Aparece conformada por dos membranas: la membrana nuclear externa y la membrana nuclear interna. Por el lado de fuera queda el citoplasma y por el de dentro el contenido del núcleo. Por el lado del núcleo la membrana nuclear interna lleva adosada una estructura llamada lámina nuclear, la cual está formada por proteínas. Al ser una especialización del retículo endoplasmático se observa que suele aparecer recubierta de ribosomas (algo que es característico del retículo endoplasmático rugoso), los cuales fabrican precisamente proteínas que se incorporan a la composición de las membranas nucleares. La membrana nuclear es impermeable a la mayoría de las moléculas, son necesarios los (4) poros nucleares para permitir el movimiento de moléculas a través de la envoltura. Estos poros cruzan ambas membranas de la envoltura nuclear, proporcionando un canal
que permite el movimiento libre de pequeñas moléculas e iones mediante difusión simple. El movimiento de las moléculas más grandes como las proteínas es controlado cuidadosamente, y requiere transporte activo facilitado por proteínas trasnportadoras. Estos poros no son simples orificios, sino estructuras complejas acompañadas de una armazón de proteínas, que facilitan a la vez elintercambio entre el núcleo y el citoplasma. Se llama complejo del poro. Por ahí salen las moléculas de ARNm producidas por la transcripción, que deben ser leídas por los ribosomas del citoplasma, también los complejos de ARNr y proteínas a partir de los cuales se ensamblan en el citoplasma los ribosomas. Por los poros entran al núcleo las proteínas, fabricadas en el citoplasma por los ribosomas, que cumplen su papel dentro del núcleo. El transporte nuclear es de fundamental importancia para la función célula FORMA: El núcleo es casi siempre una estructura esferoidal relativamente grande, cuando se la compara con los orgánulos citoplasmáticos comunes. Por lo general se adaptan a la forma de la célula, aunque los hay irregulares como es el caso del núcleo de los espermatozoides, como en los glóbulos blancos polimorfonucleares TAMAÑO: En términos absolutos, puede medir desde menos de 1 µm (en los llamados nanoeucariontes) hasta más de 20 µm. Su volumen guarda cierta proporcionalidad con el del citoplasma. POSICIÓN: El núcleo tiende a ocupar una posición central, pero en las células adultas de las plantas se ve desplazado a la periferia por el importante volumen del vacuoma (conjunto de vacuolas). En las fibras musculares ocupan posición excentrica (periférica), en células secretoras ocupan posición basal. NÚMERO: Lo típico es que cada célula eucariota contenga un núcleo, sin embargo son frecuentes e importantes las excepciones. En fibras musculares estriadas son plurinucleares. Los ciliados presentan dos núcleos (micro y macronúcleo, con función
distinta). Los globulos rojos de casi todos los mamíferos carecen de núcleo. El Nucleolo está constituido básicamente por ARN y proteínas. Se distingue una zona fibrilar denominada «organizador nucleolar» donde están, formando bucles, las moléculas de ADN que contienen las múltiples copias de genes de ARN nucleolar. El nucleolo desaparece durante la mitosis, ya que en este momento no se requieren ribosomas para sintetizar proteínas. ORGANIZADOR NUCLEOLAR: Genes Ribosomales (codifican un RNA ribosomal), a estos genes le corresponde un DNA el cual tiene una región denominada organizador nucleolar. Junto al DNA se encuentra la Pol I RNA que lo transcribe en RNA ribosomal que junto a las proteínas constituyen unas partículas precursoras de los ribosomas. Estas salen del núcleo al citoplasma donde maduran originando los ribosomas La cromatina Se halla constituida por fibras de ADN en diferentes grados de condensación. El número de filamentos es igual al número de cromosomas durante la división del núcleo.gracias a la coloración que adquiere con colorantes básicos, desde antiguo se distinguen dos tipos de cromatina: la heterocromatina o cromatina condensada que es inactiva transcripcionalmente y que no se descondensa durante la interfase, y la eucromatina o cromatina difusa, que sí se descondensa y transcripcionalmente activa. La heterocromatina que está siempre condensada en todas las células de un organismo se llama heterocromatina constitutiva, y se denomina heterocromatina facultativa aquella que está condensada en sólo algunas células del organismo. La cromatina en interfase adopta la estructura de filamento de nucleosoma de 30 nm no visible al m.o.cuando la célula va a dividirse dicha fibra a unas proteínas básicas denominadas histonas. La estructura está formada por un octámero de histonas (ocho moléculas de cuatro tipos distintos de histonas), sobre el que se enrolla la fibra de ADN se conoce como nucleosoma. Entre cada dos nucleosomas hay un fragmento de DNA denominado DNA espaciador, cuya longitud depende del tipo celular. Dicho conjunto recibe el nombre de collar de perlas (11nm de grosor). Esta sufre nuevos plegamientos y arrollamientos formando el solenoide (30nm)
Los cromosomas Son estructuras con forma de bastoncillo que aparecen durante la división del núcleo, cuando se rompe la envoltura nuclear. Están constituidos por DNA e histonas. Cada fibra de cromatina constituye un cromosoma, siendo su número constante en todas las células del organismo de una misma especie. La función básica es facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre entre sus dos células hijas. La división celular se inicia cuando ya se ha duplicado el ADN. Por tanto, hay dos fibras idénticas de ADN, que se denominan cromátidas, y que permanecen unidas por un punto denominado centrómero. El cromosoma será distinto según la fase de la mitosis en la que se encuentre; así, el cromosoma metafásico presenta dos cromátidas unidas, mientras que el cromosoma anafásico presenta una sola cromátida. El centrómero es una constricción primaria que separa los dos brazos del cromosoma, y los telómeros son los extremos de los brazos. Puede aparecer cerca del telómero una constricción secundaria que da lugar a un corto segmento denominado satélite. Telomeros El ADN de los telómeros no se transcribe y en cada proceso de división celular se acorta. Cuando los telómeros desaparecen el cromosoma sigue acortándose y la célula pierde información genética útil y degenera. Los telómeros serían, por lo tanto,
una suerte de "reloj celular" que determinaría el número de ciclos celulares que puede tener una célula. En las células cancerosas, una enzima, la telomerasa, regenera los telómeros; esta es la razón, al parecer, de que estas células puedan dividirse indefinidamente. El organizador nucleolar En algunos cromosomas se encuentra la región del organizador nucleolar (NOR). En ella se sitúan los genes que se transcriben como ARNr, con lo que se promueve la formación del nucléolo y de los ribosomas. Esta zona no se espiraliza tanto y por eso se ve más clara. El satélite (SAT) Es el segmento del cromosoma entre el organizador nucleolar y el telómero correspondiente. Sólo poseen satélite aquellos cromososmas que tienen NOR
TIPOS: según la posición del centrómero: Funciones de la envoltura nuclear Protege el material genético de las enzimas del citoplasma y de los movimientos del citoesqueleto, que podrían dañar el ADN. Separa el proceso de transcripción y maduración de ARN, que se realiza en el núcleo, de la traducción que se da en el citoplasma. Esto permite un control y una regulación mejor de ambos procesos. Regula el tráfico bidireccional de sustancias a través de los poros. La lámina nuclear resulta fundamental tanto para la formación de los cromosomas y desensamblaje de la envoltura durante la división, como para la formación de la nueva envoltura tras acabar la división.
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