Int. Cl. 7 : A61B 5/01

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1 k 19 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA 11 k Número de publicación: k Número de solicitud: k Int. Cl. 7 : A61B /01 G08B 21/18 k 12 SOLICITUD DE PATENTE A1 22 kfecha de presentación: k Solicitante/s: Vittorio Bonacini Alboaire II, Conjunto Alazor 1, Mairena de Aljarafe, Sevilla, ES Francisco Javier Membrive Toledo k 43 Fecha de publicación de la solicitud: k 72 Inventor/es: Bonacini, Vittorio k 43 Fecha de publicación del folleto de la solicitud: k 74 Agente: García del Santo, Francisco Javier k 4 Título: Sistema de control de elevación de temperatura alarma. ES A1 k 7 Resumen: Sistema de control de elevación de temperatura corporal en pacientes con activación de alarma. El sistema incluye un dispositivo detector de temperatura corporal y un dispositivo receptor de las señales correspondientes a esa temperatura, de manera que el dispositivo detector se basa en un sensor (1) que se aplica directamente sobre la piel del paciente, y a través de un circuito integrado (4) se visualiza la temperatura detectada en cada momento en una pantalla digital (2), enviándose las señales detectadas por el sensor (1) a un receptor (8) que mediante un circuito integrado (9) permite visualizar la temperatura en una pantalla digital (12) y activar una alarma (11), al objeto de avisar a la persona encargada del cuidado del paciente en el que esté aplicado el dispositivo detector, de que la temperatura corporal de éste alcanzado un límite, programado o preestablecido, permitiendo al cuidador tomar las medidas oportunas y proporcionar al paciente los cuidados que el mismo requiera. Venta de fascículos: Oficina Española de Patentes y Marcas. C/Panamá, Madrid

2 1 ES A1 2 DESCRIPCION Sistema de control de elevación de temperatura alarma. Objeto de la invención La invención se refiere a un sistema de control de temperatura, previsto para detectar y emitir una señal audible cuando la temperatura corporal de un paciente, que necesita que su temperatura sea controlada, alcance unos límites preestablecidos o programables, por encima de los cuales la temperatura es considerada como peligrosa para el paciente. Es objeto de la invención proporcionar un sistema mediante el que es posible que la persona encargada del cuidado de un enfermo o paciente sea avisado acústicamente mediante una alarma de que la temperatura corporal de aquel ha alcanzado un valor que requiere la asistencia, cuidado o la aplicación de un medicamento para el control del paciente. E1 sistema permite conocer el momento exacto y más oportuno para intervenir tempestivamente, poniendo en práctica los cuidados convenientes sólo y cuando es realmente necesario, o lo que es lo mismo, cuando la temperatura corporal del paciente bajo control alcanza un límite programado o programable. El sistema es de especial aplicación en el control de la temperatura corporal, tanto de bebés, como de ancianos y enfermos en general, al objeto de que la persona encargada de su cuidado sea apercibida con totales garantías de la elevación de temperatura corporal en el paciente, y actuar en consecuencia. Antecedentes de la invención Es normal que las personas encargadas del cuidado de enfermos, niños, ancianos, etc., durante la noche programen la alarma de un reloj para despertarse y proceder al control de la temperatura corporal del paciente, estableciéndose ese control a horas elegidas y de manera subjetiva por el propio cuidador o de acuerdo con las instrucciones del profesional médico. Ese sistema supone una molestia para la persona encargada del cuidado del paciente, ya que tiene que despertarse, a veces de manera sobresaltada, tomar la temperatura con los métodos tradicionales, suministrar los medicamentos o aplicar los cuidados convenientes, en caso de que sea necesario, esperar eventualmente a que baje la temperatura a un nivel normal, reprogramar nuevamente el despertador para un posterior control, intentar volver a dormirse para después volver a hacer el mismo ciclo, etc. Por otra parte, el paciente también sufre las consecuencias del control, ya que el cuidador debe molestarle para tomarle la temperatura y disponerle en la postura más idónea para ello. Evidentemente, en aquellos casos en que no se requiere intervenir puesto que el control realizado proporciona unos datos en los que la temperatura corporal se considera por debajo de los límites preestablecidos, las molestias ocasionadas han sido inútiles. También se puede dar la circunstancia de que la elevación de temperatura corporal en el paciente se produzca momentos después del último control, lo cual supone un grave riesgo para el paciente puesto que hasta el siguiente control, de acuerdo con la hora preestablecida por la persona encargada de su cuidado, no va a apercibirse de esa elevación de temperatura, y por supuesto no se tomarán las medidas oportunas al respecto, en cuanto a aplicación de medicamentos, cuidados, etc. Descripción de la invención El sistema que se preconiza resuelve de forma plenamente satisfactoria la problemática anteriormente expuesta, ya que está previsto para detectar una elevación de temperatura y avisar acústicamente a la persona encargada del cuidado del paciente únicamente cuando la temperatura corporal de éste haya alcanzado un límite programado o programable, en cuyo caso se activa una alarma que lógicamente oirá el cuidador para tomar las medidas y cuidados oportunos. Más concretamente, el sistema se basa en un dispositivo detector que incluye un sensor de temperatura corporal que se aplica directamente sobre la piel del paciente, detectando en todo momento la temperatura corporal del mismo, de manera que ese sensor envía la señal a un emisor y de éste a un dispositivo receptor encargado de activar la alarma correspondiente. Evidentemente, todo el conjunto puede estar integrado en un cuerpo único, en cuyo caso estaría permanentemente dispuesto sobre el cuerpo del paciente, o bien que el dispositivo receptor esté independizado y alejado del paciente, es decir, al lado de la persona encargada del cuidado, recibiendo dicho receptor las señales mediante ultrasonidos, ondas electromagnéticas, infrarrojos, vía radio, etc. El referido dispositivo receptor incluye el propio avisador acústico o alarma,que puede ser también visual. En una forma de realización preferente el sistema puede materializarse en un reloj de pulsera convencional que incorpora el sensor de temperatura, así como una ventana digital en la que puede visualizarse la temperatura del paciente en cada momento, pudiendo incluir igualmente el dispositivo receptor. Asimismo, a través de un circuito electrónico integrado, que puede formar parte también del cuerpo del reloj, o bien de la propia pulsera, y alimentado mediante pilas eléctricas, se enviará la señal a un emisor y lógicamente a la pantalla de cristal líquido para la visualización digital de la temperatura, en cuya pantalla también aparecerá la hora, puesto que se trata de un reloj convencional con la incorporación del sensor, el circuito electrónico integrado referido, y lógicamente el emisor a través del cual se envía la señal al receptor, pudiendo este último formar parte también integrante del conjunto del reloj, o bien ser un elemento independiente incorporando la alarma acústica, recibiendo tal receptor las señales del emisor vía radio o por cualquier otro sistema convencional. En definitiva, se trata de aplicar en el paciente un dispositivo sensible a la variación de temperatura corporal, que tenga la posibilidad de emitir una señal de aviso al alcanzar una temperatura programada y peligrosa, para despertar o avisar a la persona encargada del cuidado de tal paciente,

3 3 ES A1 4 a fin de que se pueda atender a éste convenientemente, suministrándole medicamentos o proporcionándole los cuidados pertinentes, lo que significa que la intervención del cuidador se realizará única y exclusivamente en caso de que sea necesario. El conjunto, materializado de un reloj de pulsera o similar, se realizará a base de materiales antialérgicos, de agradable aspecto estético y agradable además al tacto, siendo inofensivo para cualquier tipo de persona. En el caso de materializarse en un reloj de pulsera, éste tendrá la posibilidad de funcionar como un termómetro digital tradicional, cuando se desactiva el receptor, a la vez de funcionar también como un reloj de pulsera convencional, en tanto que el receptor propiamente dicho puede funcionar con un reloj-despertador normal, desactivando el correspondiente interruptor de funcionamiento de aquel. Descripción de los dibujos Para complementar la descripción que se está realizando y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica del mismo, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente: La figura 1.- Muestra el esquema de un diagrama de bloques correspondiente al dispositivo detector con el sensor/emisor como medios de detección de la temperatura corporal y de emisión de las correspondientes señales para la activación de una alarma. La figura 2.- Muestra el esquema de un diagrama de bloques correspondiente al dispositivo receptor del que forma parte la alarma o avisador acústico, receptor que recibe las señales del emisor representado en la figura anterior. La figura 3.- Muestra un ejemplo de materialización práctica del sistema de la invención, que corresponde a un reloj y al receptor dotado de la alarma, pudiendo formar ambos un cuerpo único o ser independientes, como se representa en la figura. Realización preferente de la invención En las figuras referidas puede observarse el conjunto correspondiente al sistema de control y avisador, materializado en un reloj de pulsera, que incluye un sensor de temperatura corporal (1) que se dispondrá en contacto directo con la piel del paciente, al objeto de detectar de manera continua la temperatura corporal de dicho paciente, que puede visualizarse en una pantalla digital (2), a través de las correspondientes ventanas (3) previstas en la pantalla (2), que incorpora también ventajas (3 ), para señalizar, por ejemplo, la hora en el caso de tratarse de un reloj, pantalla (2) que como es convencional es de cristal líquido. Ese sensor (1) envía los datos de detección de la temperatura a un circuito integrado (4), de tipo superficial, oportunamente distribuido y alimentado por medio de una batería o pilas () que pueden ser de tipo botón y a bajo voltaje, circuito integrado (4) que se complementa con pulsadores (6) para la programación y puesta en funcionamiento Las señales del circuito integrado (4) son visualizadas en las ventanas (3) de la pantalla digital de cristal líquido (2), indicando la temperatura en cada momento, siendo asimismo las señales enviadas a un emisor (7) desde el cual se emiten a un receptor (8), representado en la figura 2, que con el complemento de un circuito integrado (9), dotado de un pulsador (10) para la programación y puesta en funcionamiento, activa un generador acústico o alarma (11), estando asociada al circuito (9) otra pantalla digital de cristal líquido (12) donde se establecen ventanas (13) que muestran la temperatura captadas por el sensor (1), e incluyendo también ventanas (13 ) que muestran la hora en cada momento. En el caso de materializarse en un reloj de pulsera, como se representa en la figura 3, el sensor (1), con el emisor (7), la pantalla de cristal líquido (2) con las ventanas de visualización de la temperatura captada por el sensor (1), y el circuito integrado (4), quedan establecidos en ese reloj o incluso en su pulsera, reloj que está referenciado con (14) y que dispuesto sobre la muñeca del paciente, el sensor (1), en contacto con la piel, captará la temperatura corporal de aquel, que será visualizada en todo momento en la pantalla (2), y concretamente en las ventanas (3). El receptor y sus componentes asociados representados en la figura 2, pueden estar también integrados en el conjunto del reloj, o bien formar un bloque independiente (1), como se representa en la figura 3. Es decir, cuando el sistema se materializa en un reloj de pulsera como lo que se acaba de exponer, tiene la posibilidad de funcionar como un termómetro digital tradicional cuando se desactiva el receptor (8), y funcionar también como un reloj de pulsera convencional, mientras que el receptor (8), que puede formar parte del conjunto del reloj o se un cuerpo independiente (1), tendrá establecida su conexiónconel conjunto del sensor de forma directa, sin necesidad del emisor de señales (7), en tanto que cuando es independiente, la conexión se realizará mediante ondas electromagnéticas, ultrasonidos, infrarrojos, vía radio, reflexión, etc., en cuyo caso la señal de alarma será audible únicamente por la persona encargada del cuidado del paciente, ya que el receptor en lugar de encontrarse en el reloj, o lo que es lo mismo en el paciente, se encuentra con el cuidador. El comentado receptor, como elemento independiente, puede funcionar como un despertador normal, entrando la alarma en funcionamiento cuando es detectado el valor de la temperatura programada, no necesitando controles programados innecesariamente. Además, no molesta el sueño del enfermo, pudiendo ser despertado de forma tranquila y no traumática sólo cuando esté comprobada la efectiva necesidad, con la posibilidad de que la temperatura puede regularse con facilidad, sin más que llevar a cabo una simple programación a través de los pulsadores (6) y (10), circuito integrado asociado al sensor (1) y circuito integrado (9) asociado al receptor (8), con la particularidad de que este último puede ser desactivado mediante un interruptor y funcionar como si se tratase de un simple reloj-despertador, con todas las características típicas correspondientes. 3

4 ES A1 6 Las ventajas fundamentales de la invención pueden resumirse en las siguientes: - No es molesto para el paciente. -Está constituido en materiales antialérgicos y no peligrosos para el paciente, sean cuales fueren las características de éste. -La señal de alarma puede ser audible únicamente por la persona encargada del cuidado del paciente, sin molestar traumáticamente el sueño de éste durante la noche o durante su descanso durante el día. - El sistema se activa sólo en el momento de una necesidad real. - El dispositivo sensor puede ser utilizado como termómetro digital normal para medir la temperatura de la manera tradicional. - El dispositivo sensor puede ser utilizado como un reloj de pulsera convencional El dispositivo receptor puede ser utilizado con un reloj-despertador convencional. - El sistema en su conjunto, tiene un bajo costo de producción, no más alto que los costos de producción de un clásico termómetro digital, o bien de un reloj de pulsera tipo económico y de un reloj-despertador de mesilla. No se considera necesario hacer más extensa esta descripción para que cualquier experto en la materia comprenda el alcance de la invención y las ventajas que de la misma se derivan. Los materiales, forma, tamaño y disposición de los elementos serán susceptibles de variación siempre y cuando ello no suponga una alteración en la esencialidad del invento. Los términos en que se ha redactado esta memoria deberán ser tomados siempre en sentido amplio y no limitativo

5 7 ES A1 8 REIVINDICACIONES 1. Sistema de control de elevación de temperatura alarma, estando previsto para controlar la temperatura corporal de pacientes, ya sean bebés, ancianos, personas con determinadas discapacidades y enfermos en general, para permitir a la persona encargada de su cuidado actuar en todos aquellos momentos en los que exista una necesidad real, se caracteriza porque comprende un sensor de temperatura (1) que se dispone en contacto directo con la piel del paciente, detectando de forma continua la temperatura corporal de éste y proporcionando las correspondientes señales a un receptor (8), mediante el que se activa una alarma (11) cuando la temperatura alcance en el paciente un límite preestablecido o programado; habiéndose previsto que tanto el sensor (1) como el receptor (8) estén asociados a correspondientes circuitos integrados (4) y (9), a través de los que la temperatura detectada en cada momento puede ser visualizada en ventanas (3) y (13) correspondientes a respectivas pantallas digitales de cristal líquido (2) y (12), con la particularidad de que los circuitos integrados (4) y (9) están asociados también a pulsadores (6) y (10) para permitir al usuario programar el valor límite de la temperatura. 2. Sistema de control de elevación de temperatura alarma, según reivindicación 1 ā, caracterizado porque el dispositivo detector formado por el sen sor (1), el circuito integrado (4) y la pantalla de cristal líquido (2), se complementan con un emisor (7) desde el cual, mediante ondas electromagnéticas, infrarrojos, vía radio o similar, son enviadas las señales al receptor (8), cuando éste constituye un dispositivo independiente al dispositivo detector. 3. Sistema de control de elevación de temperatura alarma, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el circuito integrado (4) del dispositivo detector está alimentado mediante una batería o pilas (). 4. Sistema de control de elevación de temperatura alarma, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo detector está integrado en un reloj de pulsera (14) que se aplica sobre la muñeca del paciente, reloj que, mediante la desactivación del correspondiente receptor (8), puede funcionar indistintamente como termómetro digital convencional o como reloj de pulsera normal.. Sistema de control de elevación de temperatura alarma, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el dispositivo receptor (8) es susceptible de formar un cuerpo independiente (1), conjuntamente con el circuito integrado (9) asociado al mismo, su pantalla digital (12) y el avisador acústico o alarma (11), y actuar como un reloj-despertador convencional previa desactivación de aquel

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8 OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS ESPAÑA k 11 ES k 21 N. solicitud: k 22 Fecha de presentación de la solicitud: k 32 Fecha de prioridad: INFORME SOBRE EL ESTADO DE LA TECNICA k 1 Int. Cl. 7 : A61B /01, G08B 21/18 DOCUMENTOS RELEVANTES Categoría Documentos citados Reivindicaciones afectadas X US 188 A (MYLLY MAKI) , resumen; columna 2, 1-3 línea 12 - columna 3, línea 20. Y 4 Y WO A1 (Mc CARTHY) , resumen; figuras. 4 E US A (DOGRE CUEVAS) , resumen; columna 4, 1-3 línea 4 - columna 6, línea 43. X ES A2 (MARTINEZ PORTUGAL) , resumen; columna 1, 1-3 línea 3 - columna 2, línea 0. Y 4 Y US A (WARD) , reivindicaciones; figuras. 4 Y ES U (SOCIAS GILI) , columna 3, 1-3 línea 31 - columna 4, línea 12. Y EP A1 (DATTOLI) , resumen. 1-3 A ES Y (FRADES SANCHEZ) , reivindicación 1. 1,3 Categoría de los documentos citados X: de particular relevancia Y: de particular relevancia combinado con otro/s de la misma categoría A: refleja el estado de la técnica O: referido a divulgación no escrita P: publicado entre la fecha de prioridad y la de presentación de la solicitud E: documento anterior, pero publicado después de la fecha de presentación de la solicitud El presente informe ha sido realizado para todas las reivindicaciones para las reivindicaciones n : Fecha de realización del informe Examinador Página A. Cardenas Villar 1/1