L(Leucina)- K(lisina) F(fenilalanina) Y(Tirosina) I(isoleucina) W(triptófano) T(treonina)

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21 Para que el ciclo de krebs pueda iniciar es necesario que exista Acetil CoA, la formación de acetil CoA se da en la matriz mitocondrial a través del complejo piruvato deshidrogenasa (E1-E2-E3)

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25 INVOLUCRA 5 REACCIONES: 1.- EL PIRUVATO REACCIONA CON EL PIROFOSFATO DE TIAMINA UNIDO A LA E1 Y SUFRE DESCARBOXILACIÓN. 2.- E1 HACE LA TRANSFERENCIA DE DOS ELECTRONES Y DEL GRUPO ACETILO DESDE EL TPP HACIA LA FORMA OXIDADA DEL GRUPO LIPOIL-LISILO DE LA E2.

26 3.- SE PRODUCE UNA TRANSESTERIFICACIÓN POR LA QUE EL GRUPO SH DEL CoA REEMPLAZA AL GRUPO SH DEL E2 Y DA LUGAR AL ACETIL-CoA Y A LA FORMA REDUCIDA DEL GRUPO LIPOILO.

27 4.- LA E3 PROMUEVE LA TRANSFERENCIA DE DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO DESDE LOS GRUPOS LIPOILO REDUCIDOS DE E2 AL GRUPO PROSTÉTICO FAD DE E3 PARA RESTAURAR LA FORMA OXIDADA DE LOS GRUPOS LIPOIL-LISILO DE E EL FAD REDUCIDO DE E3 TRANSFIERE UN ION HIDRURO DANDO LUGAR AL NADH.

28 Coenzimas que participan en la PDH (piruvato deshidrogenasa): relación con vitaminas del complejo B TPP. La tiamina es la vitamina B1. Su falta ocasiona el beriberi (perdida de peso, disfunción neurologica, temblores) CoenzimaA. El ácido pantoténicoes la Vitamina B5. Su falta causa hipertension. NAD. El ácido nicotínico(nicotinamida es su derivado) es la vitamina B3. Su falta ocasiona la pelagra (dermatitis, depresión, diarrea) FAD. La riboflavinaes la vitamina B2. Su falta ocasiona lesiones bucales, dermatitis Acido lipoico: no es vitamina. El envenenamiento por arsenito(aso33-) se debe a la unión del mismo a los grupos tiol próximos del ac lipoico. Los síntomas son parecidos al beriberi

29 Regulacion del Ciclo de Krebs La regulación del ciclo se da en diferentes puntos, porque puede alimentarse o ser abastecido a través de cualquiera de sus intermediarios. La regulación de las enzimas es por modulación alostérica, por modificación covalente y por acumulación de productos. La lógica de la regulación se rige principalmente por la relacion ATP/ADP y NADH.H/NAD, así como por las concentraciones de algunos intermediarios del ciclo. Las relaciones entre ATP/ADP y NADH.H/NAD están relacionadas entre si a través de la fosforilación oxidativa que ocurre en la cadena respiratoria, y ambas son señales del estado energético de la célula.

30 Regulación de la principal reacción abastecedora del ciclo La regulación se logra por dos mecanismos: alosterismo y modificacion covalente de la enzima

31 Esquema de la regulación de la actividad de la piruvato deshidrogenasa (PDH) a través de la fosforilación/desfosforilación de serinas de la subunidad E1 de esta enzima. La quinasa es inhibida alostéricamente por el ATP, de manera que cuando los niveles de este son elevados el complejo PDH es inactivado por fosforilación. Cuando desciende la concentración de ATP celular, la actividad quinasa decrece y la actividad fosfatasa se incrementa y elimina el fosfato de la subunidad E1 convirtiendo a la enzima en su estado activo.

32 Cuando las relaciones ATP/ADP, NADH.H/ NAD y acetil-coa/ HSCoA son altas la enzima PDH es modulada negativamente. Cualquiera de las tres relaciones indican que en la célula hay un estado metabólico rico en energía. Cuando esas relaciones descienden la enzima se activa, se incrementa entonces la oxidación del piruvato y se sintetiza acetil CoA.

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34 regulación de la enzima citrato sintasa La actividad de la citrato sintasa (reacción 1) esta regulada por disponibilidad de sus sustratos: la acetil-coa y el oxalacetato, cuya concentración varia y determina la velocidad de formación de citrato. El ATP es un modulador alostérico negativo de la citrato sintasa, que aumenta la K0.5 de la enzima por el acetil CoA. Así, cuanto mayor sea la concentración de ATP menor será la actividad de la enzima. Lo mismo produce el aumento de la concentración de NADH.H

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36 Otras funciones del CAT: carácter ANFIBÓLICO Algunos intermediarios del C.A.T. se utilizan con fines anabólicos: Aminoácidos, glucosa, Lípidos Grupo hemo Y Algunos nutrientes proporcionan metabolitos intermediarios que alimentan al CAT (relleno anapleróticas)

37 fin

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