Geología, Morfología del terreno y Climatología. I TEMA 2 i MINEROLOGIA. MINERALES. PETROGRÁFICOS

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1 I TEMA 2 i 1. MINEROLOGÍA MINEROLOGIA. MINERALES. PETROGRÁFICOS Ciencia que estudia la forma, propiedades, composición, yacimiento y génesis de los minerales. Además estudia las cualidades de la materia cristalina, Geoquímica de los elementos y su Distribución en la Tierra. 2. FINALIDAD DE LA MINEROLOGÍA Es determinar las Propiedades de los minerales, las Leyes que los rigen, su forma y propiedades físicas y químicas, descubrir su yacimiento, su génesis y sus aplicaciones. La Mineralogía se divide en cuatro partes: física mineral y cristalografía, química mineral y cristaloquímica, génesis de las yacimientos y mineralotecnia. 3. MINERAL Es un cuerpo natural, homogéneo, inorgánico, con una composición química definida, con una disposición atómica ordenada y que forma parte de la corteza terrestre. 4. AGREGADO CRISTALINO Durante el proceso de la cristalización, los cristales tienden a unirse formando AGREGADOS CRISTALINOS: Homogéneos: una sola especie mineral. Regulares: los elementos mantiene una relación fija, leyes. Uniáxicos. Tiene una cara o arista común o paralela. Paralelos. Caras y aristas se mantienen paralelas entre sí. Maclas. Bigeminadas (dos individuos) o poligeminadas (varios individuos). Irregulares: han tenido un crecimiento fortuito, sin leyes. Geodas y drusas Heterogéneos: más de una especie mineral. ROCAS. 5. AGREGADOS HOMOGÉNEOS REGULARES Calcita Cuarzo Berilo. Macla poligeminada Adrián de la Torre Isidoro 1

2 6. AGREGADOS HOMOGÉNEOS IRREGULARES Geoda de amatista Drusa de amatista 7. ROCA Agregado cristalino heterogéneo de más de una especie mineral que presenta los mismos caracteres de conjunto en un área de cierta extensión de la corteza terrestre. MATRIZ ROCOSA. 8. MACIZO ROCOSO Es el conjunto constituido por una o varias MATRICES ROCOSAS que presentan una determinada estructura, está afectado por un cierto grado de alteración y por una serie de discontinuidades. 9. PROPIEDADES DE LOS MINERALES Las propiedades de los minerales pueden subdividirse en dos grandes grupos: las propiedades vectoriales y las escalares. Propiedades escalares. No varían según las direcciones en que se miden. Solo dependen de la temperatura y la presión: Peso específico (P.e.): relación entre el peso del cuerpo y el peso de igual volumen al agua. Es característico para cada mineral. - Minerales pesados: Iridio (22), Platino (18), Oro (18), Mercurio (13.5). - Minerales metálicos: Mena (4-7) y Ganga (2-3, 5). Densidad: relación entre el peso del cuerpo y el volumen. D= P/V (gr/cm 3 ). Es la utilizada generalmente en mineralogía. Calor específico: es el número que expresa la cantidad de calor que necesita un mineral para alcanzar una determinada temperatura, en relación con la que se requiere para alcanzar esa misma en una masa igual de agua. El valor de la conductividad en los minerales es siempre inferior al valor de la conductividad del agua. Oro 0,031. Diamante 0,11. Propiedades vectoriales. Varían con las direcciones en que se miden. Propiedades que dependen de la cohesión: Cohesión: Resistencia que oponen las partículas de un mineral a variar sus distancias mutuas por fuerzas mecánicas de presión, tracción y torsión. Elasticidad: Esfuerzo que realiza un cuerpo por recuperar su forma primitiva cuando cesa la fuerza que lo deforma. Coherencia: Resistencia que opone un cuerpo desde que experimenta una deformación permanente hasta que se disgreguen sus partículas. Dureza: Resistencia que opone un mineral a ser rallado. Escala de Mohs. Exfoliación: Separación en láminas según superficies planas de un mineral. Fractura: al tratar de partir un mineral se producen superficies de fractura (Concoidea, plana, lisa, rugosa ). Escala de Mohs. Adrián de la Torre Isidoro 2

3 ESCALA DE DUREZA DE MOHS Dureza Mineral Comentario 1 Talco Se puede rayar fácilmente con la uña 2 Yeso Se puede rayar con la uña con más dificultad 3 Calcita Se puede rayar con una moneda de cobre 4 Fluorita Se puede rayar con un cuchillo de acero 5 Apatito Se puede rayar difícilmente con un cuchillo 6 Ortoclasa Se puede rayar con una lija para el acero 7 Cuarzo Raya el vidrio 8 Topacio Rayado por herramientas de carburo de wolframio 9 Corindón Rayado por herramientas de carburo de Silicio 10 Diamante El más duro, no se altera con nada. Propiedades ópticas: Reflexión: cuando un rayo de luz incide oblicuamente sobre un cuerpo no opaco, una parte de la luz se refleja en el seno del aire rayo reflejado y otra parte penetra en el cuerpo rayo refractado. La dirección del rayo reflejado se rige por la Ley de Snelius: El ángulo de incidencia y el ángulo de reflexión son iguales y están en el mismo plano. Refracción: la luz que penetra en el cuerpo no opaco se refracta, cambia de dirección y se rige por la Ley de Snelius: El seno del ángulo de incidencia dividido por el seno del ángulo de refracción es una constante para cada mineral y se llama índice de refracción (n), que es también igual al cociente entre la velocidad de la luz en el aire (V a ) y la velocidad de la luz en el cristal (V c ). Brillo: ligado a la reflexión y refracción de la luz en el cristal. (Metálico, submetálico, vítreo, adamantino y no metálico). Color y Raya: se debe a la absorción de diferentes longitudes de onda entre las que se forman la luz blanca incidente. El color que se ve corresponde a las longitudes de onda no absorbidas. Luminiscencia: es toda emisión de luz por un mineral que no ha sido llevado a incandescencia. (Fluorescencia, fosforescencia y termoluminiscencia). Adrián de la Torre Isidoro 3

4 Ley de Snelius i r REFLESIÓN i = r Cuerpo no opaco r REFRACCIÓN n = sen i sen r Velocidad de la luz en el aire ÍNDICE DE REFRACCIÓN n = Velocidad de la luz en el cristal = sen i sen r n varía entre 1, 2 y 3. Es un carácter típico de cada mineral Cristales isótropos: n=constante la velocidad de la luz no varía con las direcciones. (cubico y regular) Cristales anisótropos: nconstante. La velocidad de la luz varía según las direcciones. Uniáxicos (hexagonales, tetragonales, trigonal) y biáxicos (rómbico, monoclínico, triclínico) Propiedades magnéticas: Minerales atraídos por un imán (Magnéticos). Minerales ligeramente repelidos (Diamagnéticos). Minerales débilmente atraídos (Paramagnéticos). Propiedades eléctricas: Conductores: enlace metálico (elementos nativos y sulfuros). No conductores: enlace covalente (resto de metales). Piroeléctricos (Turmalina). Por calentamiento. Piezoeléctricos (Cuarzo). Por presión. Propiedades que dependen de la superficie: Humedescibilidad es la propiedad que tienen algunos minerales para mojarse y se llaman liófilos. Los minerales que repelen el agua se llaman liófobos. Propiedades radiactivas En los minerales la radiación se relaciona con la presencia de Uranio (U) y Torio (Th). Los átomos de U y Th se desintegran espontáneamente a una velocidad constante, independientemente de la temperatura, presión o composición química del compuesto del que forman parte. La desintegración va acompañada por la emisión de partículas alfa, beta y gamma. - La radiación α está formada por núcleos de He La radiación β está formada por electrones. - La radiación γ es una parte de los Rayos X. Se aprovecha esta propiedad para el diseño de equipos de registro de sondeos, control de humedad y compactación. Adrián de la Torre Isidoro 4

5 MINERALES PETROGRÁFICOS En mineralogía existen varios sistemas de clasificación. El más conocido es el Sistema Histórico-Natural (Berzelius, 1850), que utiliza las propiedades de los minerales dependientes de la: - Forma cristalina - Propiedades físicas - Composición química - Condiciones de yacimiento Se conocen unas 2000 especies y cada año se descubren unas 25 especies nuevas. Los nombres de los minerales derivan de raíces griegas o latinas ita, de lithos, piedra (Pirita, calcita,..). Los minerales se dividen en 8 clases: I. Elementos nativos II. Sulfuros III. Óxidos e Hidróxidos IV. Halogenuros V. Carbonatos, Nitratos, Boratos y Yodatos VI. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos VII. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos VIII. Silicatos 1. Clase I. Elementos nativos. Estos minerales se presentan en forma natural, tienen poca afinidad química, y suelen ser de alta densidad. Pueden ser metales y no metales. - Elementos metálicos: Oro (Au), Plata (Ag), Platino (Pt), Cobre (Cu), Mercurio (Hg) y Hierro (Fe). - Elementos no metálicos: Azufre (S), Arsénico (As), Antimonio (Sb), Bismuto (Bi), Grafito (C) y Diamante (C). Grafito: Carbono puro (hexagonal) Presenta fuerte exfoliación paralela a las capas hexagonales. Es buen conductor del calor y la electricidad. Se usa como lubricante, para la fabricación de crisoles, revestimientos y como antioxidante. Los yacimientos están asociados a peridotita y calizas. Diamante: Carbono puro (cúbico) Es el mineral más duro (escala de Mohs), muy frágil, buen conductor del calor y la electricidad y se dilata muy poco. Se usa en joyería y en útiles de perforación (coronas de diamante) y en joyería. Se encuentra asociado a rocas ultrabásicas, kimberlitas y peridotita. 1 kilate = 0,2 gramos. 2. Clase II. Sulfuros. Son combinaciones no oxigenadas del azufre con metales y no metales. Son opacos, de aspecto metálico y peso específico elevado. Es un grupo muy importante para la obtención de menas metálicas de cobre, estaño, mercurio, plomo y cinc. Los minerales más interesantes son: Blenda (SZn): mena de cinc. Color caramelo. (Asturias y Galicia). Galera (SPb): mena de plomo. Color gris. (Linares y Cartagena). Pirita ( Fe): mena de hierro, azufre, cobre, plata y oro. (Río Tinto). Calcopirita ( CuFe): industria química. Fabricación de ácido sulfúrico. Cinabrio (SHg): mena de mercurio. (Almadén, en árabe la mina ). Producción frascos/año, frasco = 34,5 kg. Precio 500 dólares el frasco. No hay minerales petrográficos en esta clase, salvo la pirita, que aparece en algunas rocas como mineral accidental. Adrián de la Torre Isidoro 5

6 3. Clase III. Óxidos e Hidróxidos. Comprende esta clase todas las combinaciones oxigenadas que no tienen carácter salino. Son de gran interés técnico por ser menas de hierro, aluminio, titanio, estaño Los minerales más frecuentes son: Óxidos: Magnetita (Fe 3 O 4 ) Oligisto (Fe 2 O 3 ) Corindón (Al 2 O 3 ) Rutilio (TiO 2 ) Casiterita (SnO 2 ) Hidróxidos: Bauxita (Al>Fe) Laterita (Fe>Al) Limonita (FeO(OH).nH 2 O) La magnetita, oligisto y corindón, añadiéndoles cuarzo forma esmeril que se utiliza como abrasivo. La magnetita y el rutilo aparecen en algunas rocas con minerales accidentales. 4. Clase IV. Halogenuros. Son combinaciones de los halógenos (F, Cl, Br, I) con otros elementos alcalinos o alcalinotérreos (Na, K, Mg, Ca). Tienen aspecto lapídeo, enlace iónico y generalmente son solubles. Tienen su origen por evaporación en los lagos salados o por sublimación en zonas volcánicas. Los minerales más frecuentes son: Halita o Sal común (ClNa) Silvina (ClK) Fluorita (F 2 Ca) Carnalita (ClK, Cl 2 Mg, 6H 2 O). Las sales, halita, silvina y carnalita son muy solubles, se producen concavidades y zonas de hundimiento. (Suria, Cardona, Cabezón de la Sal) 5. Clase V. Carbonatos, Nitratos, Boratos y Yodatos. Carbonatos Son minerales de aspecto lapídeo, sin coloración propia, blancos, incoloros o ligeramente teñidos. Forman dos series isomorfas: - Grupo de la calcita. Cristalizan en el sistema trigonal. Calcita. (CO 3 Ca) Mineral esencial de las calizas. Magnesita (CO 3 Mg). Mena de Mg. Dolomita. (CO 3 ) 2 Mineral esencial de las dolomías. Siderita (CO 3 Fe). Mena de Fe. - Grupo del aragonito. Cristalizan en el sistema rómbico. Aragonito (CO 3 Ca) Whiterita (CO 3 Ba) Estroncianita (CO 3 Sr) cerusita.(co 3 Pb) Hay carbonatos hidratados como la malaquita (verde) y azurita (azul) que son carbonatos complejos de cobre. Nitratos Sales del ácido nítrico (NO - 3 ). Solubles en agua. nitrato sódico (NO 3 Na). Se ha formado por desecación de lagos salinos. Se usa como fertilizante. (nitrato de Chile) Adrián de la Torre Isidoro 6

7 Boratos Sales de ácido bórico. Proceden en su gran mayoría de la total desecación de lagos salados (Borax Lake. Ca), en zonas desérticas, endorreicas y con altas temperaturas. Yodatos Proceden de la desecación de lagos salados. 6. Clase VI. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos. Comprenden minerales de aspecto no metálico, densidad no muy alta, excepto la baritina y son poco duros. Sulfatos Baritina (SO 4 Ba). Mena de barita. Se utilita en la perforación. Celestina (SO 4 Sr). Mena de estroncio Anglesita (SO 4 Pb). Mena de plomo Anhidrita (SO 4 Ca). Se hidrata con el agua y se transforma en yeso. Yeso (So 4 Ca.2H 2 O). Se forma por hidratación de la anhidrita con un aumento de su volumen hasta el 60%. Se origina por desecación de lagos salados. Es soluble en agua circulante. Se presenta en macías (punta de flecha), yeso laminar, fibroso, alabastrino. Ataca al aluminato tricálcico del cemento, por eso es tan peligroso para las obras civiles. En España es my abundante en terrenos del Triásico y Terciario. Cromatos Crocoita (CrO 4 Pb). Mena de plomo. Molibdatos Wulfenita (MoO 4 Pb). Mena del Molibdeno. Wolframatos Scheelita (WO 4 Ca). Wolframio + Carbono = Carburo de Wolframio. Wolframita Wo 4 (Fe,Mn). Carburo de Wolframio = Widia, que se emplea como elemento de corte en coronas de sondeo. 7. Clase VII. Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos. Se agrupan en esta clase varios minerales que estructuralmente están constituidos por tetraedros. Fosfatos Monacita (PO 4 Ce). Se extraen algunas tierras raras (Cesio, torio). Apatito (PO 4 ) 3 (Cl,F,OH)Ca. Mena de fósforo y fosfatos. Arseniatos Vanadatos Los arseniatos y vanadatos son minerales poco frecuentes que contienen arsénico y vanadio. 8. Clase VIII. Silicatos. Son minerales formados esencialmente por el grupo SiO 4 4-, en forma de tetraedros, cuyo centro ocupa el Si y en los vértices se encuentran los O. Estos tetraedros pueden estar aislados o agrupados. La tercera parte de los elementos conocidos forman parte de los silicatos, aunque en proporciones diversas. El 95% de los materiales de la corteza terrestre son silicatos: Feldespatos (60%), Cuarzo (12%), y el resto son Piroxenos, Anfíboles y Arcillas. Los elementos más abundantes de la corteza terrestre son Oxígeno (47%), Silicio (28%) y Aluminio (8%). Adrián de la Torre Isidoro 7

8 Los silicatos son compuestos químicamente complejos. Hasta el descubrimiento de los Rayos X se creía que eran las sales de los hipotéticos Ácidos Silícicos. Actualmente se clasifican por su estructura. Los enlaces Si-O son tan fuertes que adoptan la forma de tetraedros, que pueden estar aislados o unidos de diversas formas mediante cationes de gran radio iónico y nº de coordinación igual o mayor que 8: Ba, K, Na, Ca, Fe, Mg y Al. A veces se produce la sustitución de un átomo de Si por un átomo de Al, quedando una valencia negativa sobrante que se combina con alguno de los cationes indicados. Este proceso se conoce como Diadoquia - Si > Al 3+ + e - Clasificación: los Silicatos se dividen en seis subclases atendiendo, fundamentalmente, a la estructura 4- que adoptan los tetraedros de SiO 4 - Neosilicatos ( Nesos en griego significa isla). El Si y el O se encuentran formando tetraedros aislados. La composición resultante es SiO 4-4 y se unen entre sí por medio de cationes. No presenta diadoquia. No contienen cationes alcalinos. Forman cristales equidimensionales, redondeados y de gran dureza. Los más frecuentes son: Olivino: forma una serie isomorfa de los minerales. Forsterita (SiO 4 Mg 2 ) y Fayalita (SiO 4 Fe 2 ). El olivino es incompatible con el cuarzo ya que reaccionan para dar piroxeno. Forman parte de rocas básicas (Basaltos) y ultrabásicas (Peridotitas, Serpentinas y Dunitas). Se emplea en la fabricación de ladrillos refractarios. Andalucita, Sillimanita y Distena. Forman una serie Polimorfa (SiO 5 Al 2 ). Son minerales que se forman a grandes presiones y temperaturas y forman parte de las rocas metamórficas (Pizarras, Esquistos, Gneis). Se empela para la fabricación de Mullita, material refractario de las bujías y para modernos motores cerámicos. Zircón (SiO 4 Zr). se encuentran en pegmatitas y se utiliza en joyería por su alto índice de refracción (circonitas). Topacio SiO 4 Al 2 (OH, F). es una piedra preciosa de color azul, amarillo o transparente que se encuentra en pegmatitas y se emplea en joyería. Granate: SiO 4 (Fe, Ca, Mg, Mn) Es un mineral ferromagnesiano, duro, compacto que se encuentra en rocas metamórficas (micacitas con granate), y se emplea como abrasivo y en joyería. - Sorosilicatos Son estructuras formadas por dos cadenas de tetraedros unidas que comparten un átomo de oxígeno ( Soros significa grupo). Forman un radical, con seis valencias sin saturar. Los cationes más frecuentes en el grupo son Zn, Fe, Ca y Al. Son pocos los minerales de este grupo. Hemimorfita ó Calamina: es un silicato de cinc que se usa en la fabricación de pinturas. Epidota: es un mineral de color verde. Se encuentra en rocas metamórficas. Cadenas de 2 tetraedros Adrián de la Torre Isidoro 8

9 - Ciclosilicatos Los minerales están formados por estructuras cerradas en forma de anillos ( Ciclo significa anillo). Estos anillos están compuestos por tetraedros de, en número de de 3, 4 ó 6 tetraedros con 6, 8 ó 12 valencias negativas por saturar. 3 tetraedros. Benitoita. Es un mineral que contienen Ti y Ba. Es mena del Titanio. Mineral bastante escaso. 4 tetraedros. Axinita. Es un mineral complejo y escaso formado por anillos de cuatro tetraedros 6 tetraedros. Citaremos entre otros: Berilio, Cordierita y Turmalina. Berilio. Es un mineral del que se obtiene el Be. Se presenta en pegmatitas y en granitos formando drusas. Se utilizan en joyería: esmeraldas y aguamarinas de colores transparentes a verdes. Cordierita. Es un mineral azulado que se encuentra en rocas metamórficas, ricas en aluminio, esquistos y gneises Turmalina. Si 6 O 18 (Fe, Al, Mg, Na, B). Es un mineral de color negro brillante o coloreado con una estriación típica a lo largo de las caras prismáticas. Es común en rocas metamórficas, esquistos y gneises, Es piro y piezoeléctrico y se emplea en la fabricación de sondas aéreas y submarinas. Anillos de 3, 4 y 6 estructuras - Inosilicatos Son minerales formados por estructuras en los que los tetraedros están enlazados entre sí en forma de cadenas ( Ino significa hilo). Cadenas simples: Piroxenos y Piroxenoides. Cadenas dobles: Anfíboles. Son minerales petrográficos que se encuentran en las rocas como minerales esenciales. Grupo de los Piroxenos y Piroxenoides Forman un grupo de minerales que se encuentran formando parte de rocas básicas y ultrabásicas como basaltos y peridotitas. - Enstatita (Mg) e Hiperstena (Fg, Mg). Rómbicos - Diopsido (Mg, Ca) y Augita (Fe, Mg, Ca, y Al). Monoclínicos - Wollastonita (SiO 3 Ca). Piroxenoide (Rocas metamórficas). Triclínico Grupo de los Anfíboles Forman rocas metamórficas. Antofilita. Se encuentra en rocas metamórficas, una de sus variedades es el Asbesto (Propiedades aislantes, ignifugas). Rómbico. Actinolita o amianto. Es un mineral frecuente en las rocas metamórficas (aislante e incombustible). Monoclínico. Hornblenda. Rocas metamórficas. Monoclínico. Adrián de la Torre Isidoro 9

10 Cadenas sencillas y dobles de Tetraedros - Filosilicatos Filo significa hoja. Son minerales formados por estructuras en las que los tetraedros se encuentran enlazados formando capas pseudo hexagonales, compartiendo 3 de sus 4 oxígenos con los tetraedros vecinos ( ). Tienen una estructura en láminas como las cadenas dobles de los anfíboles pero prolongados en las dos dimensiones. Suelen tener una buena exfoliación. Se estudian al Microscopio Electrónico, por Rayos X o Análisis Térmico Diferencial. Forman los minerales de la arcilla. Minerales de la arcilla: Son estables a cualquier temperatura, si bien la mayoría se forman a temperatura ambiente en los procesos de alteración de las rocas y sedimentación. El término arcilla se aplica a un material terroso, de grano fino, que se torna plástico con agua. Están formados por aluminosilicatos hidratados de Fe, Mg, Ca, Na y K. el tamaño del grano es tan fino que a veces dan soluciones coloidales (< 0,.002 mm). Las arcillas se forman normalmente por meteorización de rocas ígneas o por procesos hidrotermales. Se pueden establecer varios grupos de arcilla: o Grupo del Caolín. El caolín o tierra de porcelana, procede de la alteración completa de los Feldespatos. Se presentan en masas de color blanco, aspecto terroso, que se tornan muy plásticas cuando se les agrega agua. Se emplea como materia prima para la fabricación de la cerámica y la porcelana. o Grupo de la Montmorillonita (Bentonitas) Los minerales de este grupo se presentan en partículas muy finas, sin masas suaves, deleznables en grueso que se hinchan y gelatinizan sin llegar a perder la plasticidad. Son tixotrópicas, es decir, que pasan de sólido a gel y de gel a líquido agregando agua y viceversa quitándosela. Su nombre procede de dos yacimientos famosos, Mont Morillon en Francia y Fort Benton en USA. Se encuentra en capas de alteración de cenizas volcánicas y se emplea como plastificante y en los lodos de perforación. o Grupo de la Vermiculita Química y estructuralmente están relacionadas con el talco. Tienen una cierta exfoliación y proceden de la alteración de las micas. Se curvan y retuercen aplicando calor. Se emplean como aislante del frío y del calor y como substrato en cultivos agrícolas artificiales. o Grupo de las micas Son minerales formados por láminas muy finas, muy exfoliables y de poca dureza. Son aislantes del frío, el calor y la electricidad. Mica negra: Biotita (Fe, Mg). Se altera fácilmente con el agua formando óxidos. Forma parte como mineral esencial del las rocas, ígneas, sedimentarias y metamórficas. Se emplea como aislante. Mica blanca: Moscovita (K). Se presenta en agregados escamososo, hojosos o compactos. Forma parte de las rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas. Se emplea como aislante eléctrico. Micas litiníferas: Contienen litio. Se encuentran en ciertas pegmatitas con turmalina, topacio y casiterita. Adrián de la Torre Isidoro 10

11 o o Grupo del talco Es un mineral típico de rocas poco metamorfizadas, ricas en Mg, frecuentemente formadas a partir de rocas ultrabásicas (Peridotitas). Es mal conductor del calor y la electricidad por lo que se utiliza como aislante y como material refractario y en cerámica. Grupo de la clorita Son minerales muy parecidos a las micas de las que proceden por alteración. Son de color verdoso. Su presencia confirma cierto grado de alteración de las rocas que los contiene. - Tectosilicatos Están formados por redes tridimensionales de tetraedros de sílice ( Tectos significa armazón), en los que cada tetraedro comparte 4 átomos de O con los tetraedros inmediatos, en los que la relación Si- Al es 1-2. Presentan esta estructura las diferentes variedades de Sílice (Cuarzo, Tridimita y Cristobalita), que son muy estables. Es frecuente que se presente el fenómeno de la Diadoquia, sustitución de un átomo de Si por otro de Al. En estos casos se forman los Feldespatos. Cuando hay un déficit de sílice se originan minerales de estructura próxima a la de los feldespatos, los Feldespatoides. Grupo de la sílice Componen este grupo varios minerales: Cuarzo, Tridimita, Cristobalita y Ópalo (Amorfo). Existen variedades amorfas o criptocristalinas de sílice. La tridimita sólo es estable a altas temperaturas. La cristobalita se encuentra en pequeñas proporciones en rocas volcánicas. El ópalo se deposita a partir de aguas ricas en sílice a bajas temperaturas. Cuarzo: es un mineral muy abundante (12%), incoloro, blanco o coloreado, de brillo vítreo céreo o mate en las variedades criptocristalinas, duro y frágil. Las variedades más frecuentes son: Cristal de roca, Cuarzo lechoso, Cuarzo amatista, Cuarzo rosado, Cuarzo amarillo (Citrino), Cuarzo ahumado. Las variedades amorfas o criptocristalinas más frecuentes son: Ópalo, Silex, Calcedonia, Agata, Jaspe, Ónice. Grupo de los feldespatos Son los minerales más abundantes (60%). Son de colores claros, de baja densidad y formas tabulares, que cristalizan en los sistemas monoclínico y triclínico. Son silicatos alumínicos formados por tetraedros que contienen cationes de Monoclínicos Celsiana Ortosa. Feldespatos alcalinos: Serie de las ortoclasas. Triclínicos Albita Anortita. Feldespatos Calcosódicos: Serie de las plagioclasas. Las Ortoclasas presentan maclas en enrejado y las Plagioclasas maclas polisintéticas. Los Feldespatos abundan en rocas ígneas, sedimentarias y metamórficas. Grupo de los feldespatoides Son de estructura próxima a los Feldespatos. Difieren de éstos por tener un déficit relativo de Sílice. Son incompatibles con el cuarzo, con el cual reaccionarían para dar verdaderos feldespatos. Cristalizan en sistema regular y hexagonal. Las especies mas frecuentes en rocas básicas y ultrabásicas son, la Leucita (K), Nefelina (Na) y Sodalita (Na, Cl). Adrián de la Torre Isidoro 11