PROSPECTO. Veraflox 25 mg/ml suspensión oral para gatos
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- Felipe Luna Caballero
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1 PROSPECTO Veraflox 25 mg/ml suspensión oral para gatos 1. NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización: Bayer GmbH D Leverkusen Alemania Fabricante responsable de la liberación del lote: KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH Projensdorfer Str. 324 D Kiel Alemania 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Veraflox 25 mg/ml suspensión oral para gatos pradofloxacino 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Suspensión oral que contiene 25 mg/ml de pradofloxacino. Conservante: Ácido sórbico (E200) 2 mg/ml Suspensión de color amarillento a beige. 4. INDICACIONES DE USO Tratamiento de: Infecciones agudas del tracto respiratorio superior causadas por cepas sensibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli y del grupo Staphylococcus intermedius (incluyendo S. pseudintermedius). Infecciones de heridas y abscesos causadas por cepas sensibles de Pasteurella multocida y del grupo Staphylococcus intermedius (incluyendo S. pseudintermedius). 5. CONTRAINDICACIONES No usar en gatos con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas. Debido a la ausencia de datos, pradofloxacino no debe usarse en gatitos de menos de 6 semanas. 52
2 Pradofloxacino no presenta efectos sobre el cartílago en desarrollo en gatitos a partir de 6 semanas. No obstante, el medicamento no debe usarse en gatos con lesiones persistentes del cartílago articular, ya que las lesiones podrían empeorar durante el tratamiento con fluoroquinolonas. No usar en gatos con trastornos del sistema nervioso central (SNC), tales como epilepsia, ya que las fluoroquinolonas posiblemente podrían provocar convulsiones en animales con predisposición. No usar durante la gestación y lactancia (ver sección Advertencias especiales ). 6. REACCIONES ADVERSAS En raras ocasiones se han observado trastornos gastrointestinales leves y pasajeros, incluido el vómito. La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos: - Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento) - Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100) - Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000) - En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada ) - En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada , incluyendo casos aislados). Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. 7. ESPECIES DE DESTINO Gatos. 8. POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Posología La dosis recomendada es de 5 mg de pradofloxacino/kg peso una vez al día. La escala de la jeringa dosificadora corresponde a un intervalo de dosis comprendido entre 5 y 7,5 mg/kg peso, conforme a la tabla siguiente: Peso del gato (kg) Dosis de suspensión oral a ser administrada (ml) > 0,67-1 0,2 5 7,5 1 1,5 0,3 5 7,5 1,5 2 0,4 5 6,7 2 2,5 0,5 5 6,3 2,5 3 0, ,5 0,7 5 5,8 3,5 4 0,8 5 5, , , ,4 5 5, ,6 5 5, ,8 5 5,6 Dosis pradofloxacino (mg/kg peso) 53
3 ,6 Duración del tratamiento Administre el medicamento durante el periodo que le haya recomendado su veterinario. La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de la respuesta de su mascota al mismo. Para la mayoría de las infecciones se recomiendan los siguientes días de tratamiento: Indicación Duración del tratamiento (días) Heridas infectadas y abscesos 7 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior 5 Pida consejo a su veterinario si no observa mejoría tras 3 días de tratamiento. 9. INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Administre la suspensión oral directamente por vía oral tal y como se muestra: Agite bien el frasco antes de usar. Extraiga la dosis correspondiente con la jeringa. Administre directamente en la boca. Con el fin de evitar una contaminación cruzada, no debe utilizarse la misma jeringa para distintos animales. Use una jeringa para un solo animal. Después de la administración, limpie la jeringa con agua del grifo y guárdela en la caja junto con el medicamento. 10. TIEMPO DE ESPERA No procede. 11. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños. Conservar en el envase original. Mantener el frasco perfectamente cerrado. No usar este medicamento veterinario después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Periodo de validez después de abierto el frasco: 3 meses. 54
4 12. ADVERTENCIAS ESPECIALES Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, Veraflox debe usarse después de realizar un test de sensibilidad. Cuando se use este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso de antimicrobianos. El uso de fluoroquinolonas debe ser reservado para el tratamiento de aquellos casos clínicos que hayan respondido pobremente o se espera que respondan pobremente a otras clases de antimicrobianos. El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a las fluoroquinolonas y disminuir la eficacia del tratamiento con otras fluoroquinolonas debido a las resistencias cruzadas. Pradofloxacino puede aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar. Durante el tratamiento, los animales no deben exponerse excesivamente a la luz solar. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Los frascos y las jeringas cargadas deben mantenerse fuera de la vista y el alcance de los niños debido a los posibles efectos nocivos. Las personas con hipersensibilidad conocida a las quinolonas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Evite el contacto del medicamento con la piel y los ojos. Lávese las manos después de usar el medicamento. En caso de contacto accidental con los ojos, lávelos inmediatamente con agua. En caso de contacto con la piel, lávese con agua. No coma, beba ni fume mientras manipule el medicamento. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Gestación, Lactancia, Fertilidad: No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en gatas durante la gestación y lactancia. Gestación: No utilizar durante la gestación. En ratas, pradofloxacino indujo malformaciones oculares a dosis tóxicas para el feto y la madre. Lactancia: No utilizar durante la lactancia ya que no existen datos sobre el uso de pradofloxacino en gatitos de menos de 6 semanas. Se sabe que las fluoroquinolonas atraviesan la placenta y también se distribuyen en la leche. Fertilidad: Se ha demostrado que pradofloxacino no tiene efectos sobre la fertilidad en animales reproductores. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: 55
5 Existen algunos medicamentos que no deben administrarse mientras dura el tratamiento con Veraflox ya que podrían aparecer efectos adversos graves. Informe a su veterinario sobre los medicamentos que tiene previsto administrar a su mascota. Veraflox no debe administrarse junto con antiácidos o sucralfato (usados contra la acidez gástrica), complejos multivitamínicos o derivados lácteos, ya que la absorción de Veraflox puede verse disminuida. Veraflox no debe usarse simultáneamente con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs: usados contra el dolor, fiebre o inflamación) en animales con historial de epilepsia debido a un mayor riesgo de aparición de estos episodios. Debe evitarse el uso simultáneo de Veraflox con teofilina (usada en procesos respiratorios crónicos) o digoxina (usada en la insuficiencia cardiaca congestiva) debido al posible aumento de los niveles plasmáticos de estos medicamentos que podría ocasionar una respuesta exagerada. Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos): Pueden presentarse vómitos como signo de sobredosificación. No se conoce antídoto específico para pradofloxacino (u otras fluoroquinolonas), por lo que debe administrarse un tratamiento sintomático en caso de sobredosificación. Incompatibilidades: En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos. 13. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. 14. FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ Encontrará información detallada sobre este medicamento en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) INFORMACIÓN ADICIONAL Formatos de Veraflox 25 mg/ml suspensión oral: - Frasco que contiene 15 ml y jeringa dosificadora de 3 ml - Frasco que contiene 30 ml Es posible que no se comercialicen todos los formatos. Pueden solicitar más información sobre este medicamento veterinario dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. België/Belgique/Belgien Bayer SA-NV Lietuva Magnum Veterinaaria AS 56
6 J.E. Mommaertslaan 14 BE 1831 Diegem (Machelen) Tel/Tél: Република България Възраждане-Касис ООД бул. България BG Ловеч 5500 Teл: Česká republika Bayer s.r.o., Siemensova 2717/4 CZ Praha 5 Tel: Danmark Bayer A/S Arne Jacobsens Allé 13 DK-2300 København S Tlf: Deutschland Bayer Vital GmbH Geschäftsbereich Tiergesundheit DE Leverkusen Tel: Eesti Magnum Veterinaaria AS Vae 16 EE Laagri Tel: Ελλάδα Hellafarm AE Φλέμινγκ Μαρούσι Αθήνα Τηλ.: info@hellafarm.gr PROVET S.A. Νικηφόρου Φωκά & Αγ. Αναργύρων Θέση Βραγκό EL Ασπρόπυργος, Αττική Τηλ: info@provet.gr España Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 ES Sant Joan Despí (Barcelona) Tel: Vae 16 EE Laagri Tel: Luxembourg/Luxemburg Bayer SA-NV J.E. Mommaertslaan 14 BE 1831 Diegem (Machelen) Belgique/Belgien Tél/Tel: Magyarország Bayer Hungária Kft. HU-1123 Budapest Alkotás u. 50 Tel: Malta Bayer GmbH DE Leverkusen Germany Tel: Nederland Bayer B.V., Energieweg 1 NL-3641 RT Mijdrecht Tel: Norge Bayer AS Drammensveien 147 B NO-0277 Oslo Tlf: Österreich Bayer Austria GmbH Geschäftsbereich Tiergesundheit Herbststraße 6 10 AT-1160 Wien Tel: vet@bayer.at Polska Bayer Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 158 PL Warszawa Tel:
7 France Bayer HealthCare 10 Place de Belgique Paris La Défense La Garenne Colombes Tél: Hrvatska Bayer d.o.o. Radnička cesta 80 HR Zagreb Tel: bayer.veterina.registracije@bayer.com Ireland Bayer Limited, The Atrium, Blackthorn Road IE - Dublin 18 Tel: Ísland Icepharma hf. Lynghálsi 13 IS-110 Reykjavík Sími: Italia Bayer S.p.A. Viale Certosa, 130 IT Milano Tel: Κύπρος ACTIVET Ltd. Αντρέα Μιαούλη 50 CY-2415 Έγκωμη, Λευκωσία Τηλ: Latvija Magnum Veterinaaria AS Vae 16 EE Laagri Tel: Portugal Bayer Portugal Lda. Rua da Quinta do Pinheiro, 5 PT Carnaxide Tel: România S.C. Bayer S.R.L. Sos. Pipera nr. 42, sector 2 Bucuresti RO Tel: Slovenija Bayer d.o.o. Bravničarjeva 13 SI-1000 Ljubljana Tel: Slovenská republika Bayer s.r.o., Siemensova 2717/4 CZ Praha 5 Česká republika Tel: Suomi/Finland Orion Oyj ORION PHARMA ELÄINLÄÄKKEET Tengströminkatu 8, PL/PB 425 FI Turku/Åbo Puh/Tel: Sverige Bayer A/S Arne Jacobsens Allé 13 DK-2300 Köpenhamn S Danmark Tel: +46 (0) United Kingdom Bayer plc, 400 South Oak Way Green Park Reading RG2 6AD Tel: +44 (0)
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4.3 Contraindicaciones No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las fluoroquinolonas.
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