Modelos de Gestión Sanitaria

Transcripción

1 esanidad 2012 Tecnologías y Servicios al Ciudadano martes, 16 y miércoles, 17 de octubre de 2012 Modelos de Gestión Sanitaria Normalización terminológica de la información asociada a los Medicamentos

2 Ciclo de Vida de los Medicamentos Los medicamentos están regulados a lo largo de todo su ciclo de vida. Deben tener una autorización de comercialización que conceden las Agencias Reguladoras tras la evaluación de su calidad, seguridad y eficacia. Asegurar que se mantiene una relación positiva entre el beneficio y el riesgo del medicamento a lo largo de toda su trayectoria en el mercado. En Europa la red de Agencias de Medicamento es la competente para g la normativa establecida sobre las distintas fases de ciclo de vida del medicamento

3 Necesidad estándares para la descripción de Medicamentos Estándares para representar y compartir la información sobre medicamentos Compartir información entre sistemas y organizaciones de forma automática. Preservar el contenido y significado original de los datos (interoperabilidad semántica) Uso de estándares terminológicos que permiten en intercambio de información entre distintos sistemas garantizando una comunicación con pleno significado e interpretable Situación actual a nivel de medicamentos Islas de Información Incorporación de estos estándares terminológicos de medicamentos al conjunto de estándares que permitan compartir información sanitaria independientemente de donde produzca el acto de asistencia. Proyecto de Historia Clínica Digital

4 Estándares aplicables a medicamentos SNOMED CT Integración de la prescripción en la HCD del paciente ISO IDMP Intercambio de información entre la red de agencias reguladoras y con la Industria Mejorar la seguridad de los tratamientos farmacológicos: Reducción de costes: Eficiencia en la adquisición de medicamentos Prescripción por principio activo. Medicamento de uso clínico

5 Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril «Artículo 85 bis. Sistemas de información para apoyo a la prescripción.»1. Los órganos competentes de las comunidades autónomas dotarán a sus prescriptores de un sistema de prescripción electrónica común e interoperable en el que se incorporarán subsistemas de apoyo a la prescripción, tales como:» Nomenclátor de medicamentos en línea.» Correspondencia entre principios activos, medicamentos disponibles y patologías en las que están indicados.» Protocolos de tratamiento por patología recomendados desde las instituciones sanitarias y las sociedades médicas, con indicación de los estándares de elección y los beneficios esperados.» Coste del tratamiento prescrito y alternativas de elección terapéutica según criterios de eficiencia.» Base de datos de interacciones.» Base de datos de ensayos clínicos en su provincia o comunidad autónoma.» Información periódica en línea (autorización y retirada de medicamentos y productos sanitarios, alertas y comunicaciones de interés para la protección de la salud pública).» Difusión de noticias sobre medicamentos que, sin ser alertas en sentido estricto, contribuyan a mejorar el nivel de salud de la población.

6 PROYECTOS IT DE LA AEMPS Nomenclátor de Prescripción maestro para el SNS (Basado en SNOMED CT y con diccionarios EDQM) Servicio en línea que ofrezca la información farmacéutica de medicamentos a profesionales y sanitarios.

7 Servicio de información en línea de medicamentos Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS CIMA Esta aplicación proporcionar información los medicamentos autorizados en España Los medicamentos anulados se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Actualmente se publica la Ficha Técnica, Prospecto, presentaciones del medicamento, composición y estado de comercialización, desabastecimientos y criterios de sustitución entre otros.

8 Servicios previstos Incorporar búsquedas por prescripción clínica virtual (Códigos SNOMED) Búsquedas en prospectos y FT por secciones Toda la información relevante asociada al medicamento una vez autorizado. Alertas, notas de seguridad, calidad, material informativo Ofrecer esta información a través de la Web y a través de aplicaciones para dispositivos móviles