Registro Hospitalario del Cáncer HOSPITAL UNIVERSITARIO CRUCES (HUC)

Transcripción

1 Registro Hospitalario del Cáncer HOSPITAL UNIVERSITARIO CRUCES (HUC) MEMORIA CRECIMIENTO PREVISTO

2 In memoriam María Carmen Pérez Rodríguez Servicio de Anatomía Patológica H.U. C. Registro Hospitalario del Cáncer Coordinador del RHC y Jefe de Servicio: Dr. Santiago Rodríguez Tejedor Registradoras: Colaboradores: Dña. Pilar Saracho Mateo Dña. Natividad Sainz Peces-Barba Dña. Marta Veiga Rodríguez Dña. Saioa Angulo González Don Rubén de la Calle Lázaro Dña. Altea Fernández Casaña Dña. María Ángeles García de Andoin Larrinaga Dña. Janire González Husillos Dña. Usue del Pozo García Don Cristian Valdivieso López Don Oswaldo Carron Agra Dña. Sandra Campos Jayo. Dña. Carlota Fírvida Ugarte Dña. Laura Sáez Álvarez Don Kauldi Gilibert Gárate Nuestro agradecimiento a todos los Servicios que han hecho posible la elaboración de esta Memoria. Diciembre de

3 DEFINICIÓN Es caso registrable cualquier tumor cuyo código de comportamiento en la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O) sea 2, 3, 6 ó 9 y se haya diagnosticado a partir del 1 de enero de Es requisito necesario para registrar el caso que el paciente haya acudido al hospital para diagnóstico y/o tratamiento del tumor y se le haya abierto historia clínica, o bien, caso de que ya dispusiese de ella en el centro, se le haya abierto un nuevo episodio asistencial. Son casos registrables, también, los siguientes: Cualquier tumor benigno o de comportamiento indeterminado/incierto del Sistema Nervioso Central. También tumores benignos de glándulas endocrinas: pituitaria (C75.1) y pineal (C75.3). Todas las neoplasias uroteliales (cualquiera que sea su código de comportamiento). Las neoplasias ováricas y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) cuyo diagnóstico incluya los términos borderline, malignidad intermedia, bajo potencial maligno o equivalentes. No se consideran casos registrables aquellos contactos esporádicos que el paciente pudiera tener con el centro hospitalario y que no estén relacionados con el diagnóstico, el tratamiento o el seguimiento del tumor. Un paciente que acude al hospital solicitando segunda opinión no se registra a excepción que de este estudio resulte algún acto diagnóstico o terapéutico. En la definición del caso se utiliza el término pacientes. Sin embargo, la unidad de estudio es el tumor. Por lo tanto, aquel paciente que padezca varios tumores diferentes, será registrado tantas veces como tumores tenga. Para considerar los tumores como múltiples primarios se siguen los criterios expuestos al respecto en la CIE-O 3ª edición y las recomendaciones de la International Association Cancer Registries (IARC) y de la European Network of Cancer Registries (ENCR). Respecto de los cánceres de piel, se aconseja no recoger los carcinomas epidermoides y los basocelulares, salvo las localizaciones de vulva, pene y escroto en las que sí se recogerán los primeros, por su posible relación con Virus Papiloma Humano, no así los basocelulares. 2

4 Número de casos CABEZA Y CUELLO EDAD > Total GLOTIS SUPRAGLOTIS BORDE DE LA LENGUA CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS 388 TOTAL Hombres TOTAL Mujeres

5 ESÓFAGO EDAD > Total TERCIO MEDIO DEL ESÓFAGO CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS TERCIO INFERIOR DEL ESÓFAGO CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS TERCIO SUPERIOR DEL ESÓFAGO CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS 64 Hombres

6 ESTÓMAGO EDAD > Total SITIOS CONTIGUOS DEL ESTÓMAGO ADENOCARCINOMA ANTRO GÁSTRICO ADENOCARCINOMA, TIPO INTESTINAL CARDIAS ADENOCARCINOMA Hombres Mujeres

7 COLON-RECTO EDAD > Total COLON SIGMOIDE RECTO UNIÓN RECTOSIGMOIDEA ADENOCARCINOMA ADENOCARCINOMA ADENOCARCINOMA 1961 Hombres Mujeres

8 HÍGADO EDAD > Total HÍGADO CARCINOMA HEPATOCELULAR CONDUCTO BILIAR INTRAHEPÁTICO COLANGIOCARCINOMA 281 Hombres Mujeres

9 PANCREAS Y VÍA BILIAR EDAD > Total CABEZA DE PÁNCREAS ADENOCARCINOMA SITIOS CONTIGUOS DEL PÁNCREAS ADENOCARCINOMA VESÍCULA BILIAR ADENOCARCINOMA 552 Hombres Mujeres

10 PULMÓN EDAD > Total LÓBULO SUPERIOR DE PULMÓN ADENOCARCINOMA LÓBULO INFERIOR DE PULMÓN CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS BRONQUIO PRINCIPAL CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS 848 Hombres Mujeres

11 MAMA EDAD > Total CUADRANTE SUPERIOR EXTERNO CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE SITIOS CONTIGUOS DE LA MAMA CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE CUADRANTE SUPERIOR INTERNO CARCINOMA DUCTAL INFILTRANTE 52 Hombres Mujeres

12 APARATO GENITAL FEMENINO EDAD > Total CUELLO UTERINO ENDOMETRIO OVARIO NEOPLASIA INTRAEPITELIAL ESCAMOSA, GRADO III ADENOCARCINOMA CISTADENOCARCINOMA SEROSO PAPILAR

13 APARATO GENITAL MASCULINO EDAD > Total PRÓSTATA TESTÍCULO GLANDE DEL PENE ADENOCARCINOMA SEMINOMA CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS

14 RIÑÓN EDAD > Total RIÑÓN CARCINOMA DE CÉLULAS RENALES 248 Hombres Mujeres

15 VEJIGA Y VÍAS URINARIAS EDAD > Total PARED LATERAL CARCINOMA PAPILAR DE CÉLULAS TRANSICIONALES SITIOS CONTIGUOS DE LA VEJIGA CARCINOMA PAPILAR DE CÉLULAS TRANSICIONALES TRÍGONO VESICAL CARCINOMA PAPILAR DE CÉLULAS TRANSICIONALES 322 Hombres Mujeres

16 PIEL EDAD > Total PIEL DEL TRONCO MIEMBRO INFERIOR Y CADERA CARA MELANOMA DE DISEMINACIÓN SUPERFICIAL MELANOMA MALIGNO LÉNTIGO MALIGNO Hombres Mujeres

17 SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EDAD > Total MENINGES CEREBRALES MENINGIOMA SITIOS CONTIGUOS DEL CEREBRO GLIOBLASTOMA LÓBULO FRONTAL GLIOBLASTOMA Hombres Mujeres

18 LINFOMAS EDAD > Total GANGLIOS LINFÁTICOS DE REGIONES MÚLTIPLES LINFOMA MALIGNO, CÉLULAS B GRANDES, DIFUSO G.L. DE CABEZA, CARA Y CUELLO LINFOMA MALIGNO, CÉLULAS B GRANDES, DIFUSO EXTRAGANGLIONAR LINFOMA MALIGNO, CÉLULAS B GRANDES, DIFUSO 636 Hombres Mujeres

19 LEUCEMIAS Y MIELOMAS EDAD > Total MÉDULA ÓSEA SANGRE MIELOMA MÚLTIPLE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA CÉLULAS B LEUC. LINFOBLÁSTICA DE CÉLULAS PRECURSORAS 722 Hombres Mujeres

20 OTROS EDAD > Total TIROIDES GLÁNDULA PITUITARIA PLEURA CARCINOMA PAPILAR ADENOMA PITUITARIO MESOTELIOMA EPITELIOIDE MALIGNO 1018 Hombres Mujeres

21 ORIGEN DESCONOCIDO EDAD > Total SITIO PRIMARIO DESCONOCIDO ADENOCARCINOMA Hombres Mujeres

22 H. LARGOS Y ARTIC. ASOCIADAS DE EXT. SUP. Y ESCÁPULA H. CORTOS Y ARTIC. ASOCIADAS DE EXT. SUP. H LARGOS Y ARTIC. ASOCIADAS DE EXT. INF. H. CORTOS Y ARTIC. ASOCIADAS DE EXT. INF. SITIOS CONTIGUOS DE HUESOS, ARTIC. Y CARTÍLAGOS ARTICUL. DE EE. TRAUMATOLOGÍA HUESOS DE EXTREMIDADES, SAI H. Y ARTIC. ASOCIADAS DE CRÁNEO Y CARA MANDÍBULA COLUMNA VERTEBRAL COSTILLA,ESTERNON,CLAVÍCULA Y ARTIC. ASOCIADAS HUESOS DE LA PELVIS, SACRO, CÓCCIX Y ARTIC. SITIOS CONTIGUOS DE LOS HUESOS, ARTIC. Y EL CARTILAGO ARTICULAR HUESO, SAI TOTAL EXTREMIDAD INFERIOR Y ARTICULAC. ASOCIADAS CONDROSARCOMA PELVIS, SACRO, CÓCCIS Y ARTICULAC.ASOCIADAS SARCOMA DE EWING COMUNA VERTEBRAL PLASMOCITOMA 66 Hombres

23 NIÑOS 0-4 AÑOS CABEZA Y CUELLO ESOFAGO ESTOMAGO COLON-RECTO HIGADO PANCREAS Y V. BILIAR PULMÓN MAMA AP. GENITAL FEMENINO AP. GENITAL MASCULINO RIÑÓN VEJIGA Y VIAS URINARIAS PIEL SNC LINFOMAS LEUCEMIAS LINFOIDES OTROS NOD Total MÉDULA ÓSEA GLÁNDULA SUPRARRENAL RIÑÓN LEUCEMIA LINFOBLÁST. DE CÉLULAS PRECURSORAS NEUROBLASTOMA NEFROBLASTOMA 95 Hombres Mujeres

24 NIÑOS 5-9 AÑOS CABEZA Y CUELLO ESOFAGO ESTOMAGO COLON-RECTO HIGADO PANCREAS Y V. BILIAR PULMÓN MAMA AP. GENITAL FEMENINO AP. GENITAL MASCULINO RIÑÓN VEJIGA Y VIAS URINARIAS PIEL SNC LINFOMAS LEUCEMIAS LINFOIDES OTROS NOD Total MÉDULA ÓSEA CEREBELO TALLO CEREBRAL LEUCEMIA LINFOB. DE CÉLULAS PRECURSORAS MEDULOBLASTOMA GLIOMA, MALIGNO 45 Hombres Mujeres

25 NIÑOS AÑOS CABEZA Y CUELLO ESOFAGO ESTOMAGO COLON-RECTO HIGADO PANCREAS Y V. BILIAR PULMÓN MAMA AP. GENITAL FEMENINO AP. GENITAL MASCULINO RIÑÓN VEJIGA Y VIAS URINARIAS PIEL SNC LINFOMAS LEUCEMIAS LINFOIDES OTROS NOD Total MÉDULA ÓSEA LEUCEMIA LINFOB. DE CÉLULAS PRECURSORAS GANGLIOS LINFÁTICOS DE REGIONES MÚLTIPLES LINFOMA DE HODGKIN, ESCLEROSIS NODULAR HUESOS LARG. Y ARTICUL. DE EXTREM. INFERIOR SARCOMA DE EWING 44 Hombres Mujeres

26 Total DISTRIBUCIÓN POR GÉNERO Y EDAD H M T H M T H M T H M T H M T H M T H M T H M T H M T H M T H M T >

27 DISTRIBUCIÓN DE CASOS EN FUNCIÓN DE LA CLASE DE CASO Clase de caso Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % DX POR AUTOPSIA , ,1 4 0,1 2 0, , ,1 4 0,1 DX EN HOSPITAL 38 1, ,6 45 1,4 42 1,2 43 1,2 61 1,7 59 1, ,1 75 2,2 TTO EN HOSPITAL DX Y TTO EN HOSPITAL ESTUDIO DE EXTENSION 7 0,2 9 0,3 18 0,6 8 0,2 8 0,2 7 0,2 17 0,5 18 0,5 9 0,2 8 0,2 5 0,1 DX Y/O TRAT.DE RECAIDA Y/O PROGRESION POR OTRO CENTRO 110 3, , ,8 3, , , , ,3 83 2,2 71 1, UNICAMENTE SEGUIMIENTO DEL CASO 53 1,8 41 1,3 48 1, ,7 26 0, ,2 59 1,5 53 1,4 44 1,3 DX Y/O TTO APOYO CASO DX Y/O TTO OTRO CENTRO 27 0,9 29 0,9 30 0,9 45 1,4 64 1,9 78 2,3 68 1, , , ,6 84 2,4 TOTAL 26

28 TRATAMIENTOS Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % SIN TRATAMIENTO 50 1, , , , , , , , , ,1 CIRUGÍA , ,9 RADIOTERAPIA , ,1 TRASPLANTE 33 0, , ,7 32 0,7 37 0, ,1 39 0,8 30 0,6 QUIMIOTERAPIA , ,4 HORMONOTERAPIA 256 6, , , , , , , , , ,7 INMUNOTERAPIA 28 0,7 28 0,7 22 0,5 24 0,6 10 0,2 16 0,4 13 0,3 60 1,2 90 1,8 83 1,6 53 1,1 ÚNICAMENTE SINTOMÁTICO 228 6, , , , , , , , , ,6 OTRAS TERAPIAS 21 0, ,6 98 2,3 2, , ,5 45 0,9 15 0,3 33 0,7 31 0,6 DESCONOCIDO O SIN INFORMACIÓN NUEVAS TERAPIAS BIOLOGICAS ,1 7 0,2 6 0,1 16 0,4 21 0,5 55 1, , , ,9 TOTAL MEDIA TRATAMIENTOS POR CASO 1,23 1,21 1,29 1,27 1,26 1,27 1,26 1,27 1,25 1,33 1,36 27

29 DISTRIBUCIÓN DE CASOS EN FUNCIÓN DE LA BASE DE DIAGNÓSTICO Base de Diagnóstico Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % CLINICA ,1 5 0,2 2 0, ,1 2 0, INVESTIGACIÓN CLÍNICA 157 5, , , , , , , CIRUGÍA EXPLORATORIA Y AUTOPSIA MARCADORES TUMORALES ESPCÍFICOS 7 0,3 8 0,3 10 0,3 10 0,3 5 0,2 10 0,3 6 0,2 4 0, ,3 35 1,2 25 0,8 26 0,9 13 0,4 12 0,4 18 0,5 18 0,5 22 0,6 21 0,6 11 0,3 CITOLOGÍA / MIELOGRAMA 174 6, , , , , , , , HISTOLOGÍA DE METÁSTASIS 93 3,3 92 3,1 95 3, , , , , , , ,5 HISTOLOGÍA DE TUMOR PRIMARIO CASOS DIAGNOSTICADOS SOLO POR AUTOPSIA 2 0, ,1 2 0, , DESCONOCIDO 5 0, , TOTAL 28

30 DISTRIBUCIÓN DE CASOS EN FUNCIÓN DE LA EXTENSIÓN Extensión Ñ % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % IN SITU 108 4, , , , , , , , , ,8 LOCALIZADO REGIONAL DISEMINADO NO APLICABLE 68 2,7 83 3,1 73 2,7 72 2,6 96 3, ,8 93 3, , , , ,1 DESCONOCIDO 38 1,5 29 1,1 12 0,4 14 0,5 13 0,4 16 0,5 9 0,3 6 0,2 7 0,2 5 0,2 5 0,2 TOTAL 29

31 DISTRIBUCIÓN DE CASOS EN FUNCIÓN DE MORFOLOGÍA (I) 30 Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % NEOPL., SAI (sine altero inscriptione) 191 6, , , , , , , , , ,5 NEOPL. EPITELIALES, SAI 171 5, , , , , , , , , , ,3 NEOPL.EPIDERMOIDES NEOPL.BASOCELULARES PAPIL. Y CA. DE CÉL. TRANSICIONALES 140 4, , , , , , , , , ,8 ADENOMAS Y ADENOCARCINOMAS NEOPL.DE LOS ACCESOS CUTANEOS , , , , NEOPL.MUCOEPIDERMOIDES 2 0, ,1 3 0,1 2 0,1 4 0,1 3 0,1 2 0,1 2 0,1 NEOPL.QUISTICAS, MUCINOSAS Y SEROSAS 68 2,3 67 2,1 85 2,7 60 1,9 86 2,6 97 2,8 92 2,6 98 2,7 89 2, ,7 87 2,5 NEO. DUCTALES, LOBULILLARES Y MEDULARES 284 9, , , , , , NEOPL.DE CELULAS ACINOSAS 5 0, ,1 5 0,2 55 1,6 37 1, ,2 5 0,1 3 0,1 13 0,4 NEOPL.EPITELIALES COMPLEJAS 18 0,6 10 0,3 4 0,1 7 0,2 10 0,3 14 0,4 9 0,3 7 0,2 7 0,2 4 0,1 4 0,1 NEOPL.EPITELIALES DEL TIMO 5 0,2 4 0, ,1 3 0,1 3 0,1 2 0, ,1 1 0 NEO. DEL ESTROMA ESPECIALIZADO DE GONADAS , ,1 2 0,1 2 0,1 4 0,1 0 0 PARAGANGLIOMAS Y TUMORES GLOMICOS 2 0, , ,1 0 0 NEVUS Y MELANOMAS 85 2,8 87 2,8 72 2,3 74 2,3 95 2, ,1 90 2,5 99 2,7 89 2, ,8 SARCOMAS Y NEOPL.DE TEJ. BLANDOS, SAI 12 0,4 9 0,3 3 0,1 9 0,3 7 0,2 8 0,2 14 0,4 6 0,2 9 0,2 4 0,1 8 0,2 NEOPL.FIBROMATOSAS 5 0,2 10 0,3 10 0,3 15 0,5 13 0,4 10 0,3 9 0,3 10 0,3 9 0,2 8 0,2 13 0,4 NEOPLASIAS MIXOMATOSAS , ,1 NEOPL.LIPOMATOSAS 3 0,1 3 0,1 7 0,2 11 0,3 4 0,1 11 0,3 8 0,2 6 0,2 10 0,3 10 0,3 5 0,1 NEOPL.MIOMATOSAS 11 0,4 8 0,3 8 0,3 8 0,2 5 0,1 8 0,2 10 0,3 13 0,4 7 0,2 5 0,1 7 0,2 NEOPL.COMPLEJAS MIXTAS Y DEL ESTOMA 15 0,5 14 0,4 22 0,7 13 0,4 19 0,6 19 0,5 19 0,5 18 0,5 29 0,8 22 0,6 21 0,6 NEOPL.FIBROEPITELIALES , , ,1 3 0, ,2 NEOPL.SEMEJANTES A LAS SINOVIALES 2 0, , ,1 2 0, ,1 0 0 NEOPL.MESOTELIALES 13 0,4 20 0,6 20 0,6 14 0,4 23 0,7 22 0,6 23 0,6 18 0,5 25 0,7 21 0,6 23 0,7 NEOPL.OSEAS Y CONDROMATOSAS 5 0,2 2 0,1 9 0,3 4 0,1 2 0,1 4 0,1 5 0,1 8 0,2 5 0,1 9 0,2 8 0,2 NEOPLASIAS DE CELULAS GIGANTES , ,

32 DISTRIBUCIÓN DE CASOS EN FUNCIÓN DE MORFOLOGÍA (II) Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % Nº OTROS TUMORES OSEOS (C40._.C41._) , ,1 3 0,1 5 0,1 2 0,1 4 0,1 2 0,1 1 0 TUMORES ODONTOGENICOS (C41._) OTROS TUMORES 2 0,1 6 0,2 3 0,1 2 0,1 6 0,2 5 0,1 2 0,1 3 0,1 3 0,1 2 0,1 4 0,1 GLIOMAS 49 1, ,9 59 1,8 50 1, ,5 66 1,8 60 1,6 69 1,9 75 2,2 NEOPLASIAS NEUROEPITELIOMATOSAS 7 0,2 8 0,3 3 0,1 6 0,2 9 0,3 9 0,3 2 0,1 7 0,2 5 0,1 9 0,2 4 0,1 MENINGIOMAS (C70._) 20 0,7 38 1, ,9 39 1,2 32 0,9 50 1,4 59 1,6 57 1,5 56 1,5 54 1,6 TUMORES DE LAS VAINAS NERVIOSAS 4 0,1 8 0,3 6 0,2 5 0,2 5 0,1 9 0,3 2 0,1 9 0,2 11 0, ,1 TUM. CÉL. GRAN. Y SAR.ALV. DE PART. BLAND LINFOMA MALIGNO, DIFUSO O SAI 10 0,3 9 0,3 9 0,3 4 0,1 6 0,2 3 0,1 3 0,1 2 0,1 4 0,1 3 0,1 2 0,1 ENFERMEDAD DE HODGKIN 19 0,6 20 0,6 20 0,6 35 1,1 17 0,5 21 0,6 16 0,4 25 0,7 19 0,5 24 0,7 18 0,5 LINFOMA MALIGNO DE CELULAS B, MADURAS 78 2,6 78 2,5 74 2,3 84 2,6 82 2,4 94 2, ,3 87 2,3 86 2, ,1 LINFOMA DE CELULAS T MADURAS Y NK 14 0,5 13 0,4 10 0,3 4 0,1 13 0,4 11 0,3 16 0,4 10 0,3 19 0,5 7 0,2 9 0,3 LINF. LINFOBLÁS. DE CÉL. PRECURSORAS , ,1 3 0, TUMORES DE CELULAS PLASMATICAS 38 1,3 44 1,4 39 1,2 36 1,1 29 0, ,2 59 1,6 49 1,3 48 1,3 53 1,5 TUMORES DE MASTOCITOS , TUM. DE HISTIO. Y CÉL LINFOIDES ACCESORIAS , , ENFERMEDADES INMUNOPROLIFERATIVAS ,1 3 0,1 3 0,1 4 0,1 4 0,1 3 0,1 6 0,2 3 0, ,1 LEUCEMIAS, SAI (C42.1) , , ,1 0 0 LEUCEMIAS LINFOIDES (C42.1) 26 0,9 43 1,4 35 1,1 26 0,8 29 0,9 32 0,9 48 1,3 32 0,9 30 0,8 26 0,7 31 0,9 LEUCEMIAS MIELOIDES (C42.1) ,9 27 0,9 36 1,1 22 0,7 32 0,9 24 0,7 24 0,7 35 0,9 41 1,1 23 0,7 OTRAS LEUCEMIAS (C42.1) 5 0, , ,1 5 0,1 4 0,1 4 0,1 4 0,1 9 0,2 7 0,2 TRAST.MIELOPROLIF.CRONICOS (C42.1) 7 0,2 12 0,4 13 0,4 15 0,5 23 0,7 17 0,5 24 0,7 29 0,8 21 0,6 24 0,7 24 0,7 SINDROME MIELODISPLASICO (C42.1) 24 0,8 16 0,5 11 0,3 9 0,3 21 0,6 12 0,3 16 0,4 26 0,7 25 0,7 44 1,2 16 0,5 TOTAL 31

33 EVOLUCIÓN CASOS 2008 CRUCES H. UNIVERSITARIO Evolución Nº % Nº % Nº % Nº % Nº % VIVOS , , ,1 FALLECIDOS , , , , ,3 SIN EVOLUCION 62 1, , , , ,6 TOTAL CASOS 2009 CRUCES H. UNIVERSITARIO Evolución Nº % Nº % Nº % Nº % VIVOS , , , ,3 FALLECIDOS , , ,8 SIN EVOLUCION 75 2, , , ,9 TOTAL CASOS 2010 CRUCES H. UNIVERSITARIO Evolución Nº % Nº % Nº % VIVOS ,3 FALLECIDOS , ,6 SIN EVOLUCION , TOTAL CASOS 2011 CRUCES H. UNIVERSITARIO Evolución Nº % Nº % VIVOS , ,7 FALLECIDOS , SIN EVOLUCION 203 5, ,3 TOTAL

34 CASOS 2012 CRUCES H. UNIVERSITARIO Evolución Nº % Nº % VIVOS , ,4 FALLECIDOS , ,9 SIN EVOLUCION 176 4, ,7 TOTAL CASOS 2013 CRUCES H. UNIVERSITARIO 2014 Evolución Nº % VIVOS ,9 FALLECIDOS ,2 SIN EVOLUCION 237 6,8 TOTAL

35 Bibliografía Colina F y Pilas M (Ed). Registro de tumores. Informe del quinquenio Hospital Universitario 12 de Octubre. Comunidad de Madrid. Madrid, ISBN: The Eurocare-3 Study. En Visitada el 15 de enero de Fritz A, Percy C, Jack A, Shanmugaratnam K, Sobin L, Parkin M y Whelan 5. Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología 3a Edición. Organización Panamericana de Salud- Organización Mundial de la Salud. Washington, ISBN: Grupo de trabajo. International Rules for Multiple Primary Cancers. (ICO-third edition). International Report 2004/02. Lyon Disponible en Grupo de trabajo. Ministerio de Sanidad y Consumo. La situación del cáncer en España. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid, Howe HL y Clutter GG (Ed). Team Building to Enhance Data Quality. A Report of the National Coordinating Council for Cancer Surveillance. Marzo Disponible en International Association Cancer Registries (IACR) y European Network of Cancer Registries (ENCR). Recommendations for a Standard Dataset for the European Network of Cancer Registries. 10 Febrero Disponible en Johnson CH (Ed). The SEER Coding and Staging Manual Edición. NIH Publication Number US Department of Health and Human Services. National Institutes of Health and National Cancer Institute. Disponible en Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (CIE-O), 3ª Ed. (2003). Actualización de la CIE-O 3ª Ed. del 1 de Septiembre de Manual de Procedimientos. Registros Hospitalarios del Cáncer. Osakidetza/SVS. Vitoria Gasteiz. Abril Actualizado diciembre Manual de Procedimientos. Registros Hospitalarios de Tumores. S.E.A.P ISBN Manual de Procedimientos- Abril 2011 a través de: ros%20hospitalarios%20del%20cáncer.pdf 34

36 Memoria de los Registros Hospitalarios de Cáncer. Osakidetza/Servicio vasco de salud. Vitoria- Gasteiz, Memoria Registros Hospitalarios del Cáncer. Distribución de los casos de cáncer registrados en el periodo Osakidetza/SVS. Vitoria Gasteiz. Octubre ISBN: Osakidetza/Servicio vasco de salud. Plan de Calidad 2003/2007. Estrategia de mejora., 1ª Edición. Diciembre Osasun Saila/Departamento de Sanidad. Políticas de Salud para Euskadi. Plan de Salud Eusko Jaurlaritza-Gobierno Vasco. Vitoria-Gasteiz, Parkin DM, Chen VW, Ferlay J, Galcerán J, Storm HH y Whelan SL. Comparabilidad y Control de Calidad de los Registros de Cáncer. IARC. Informe Técnico n 19. Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC), Organización Mundial de la Salud y Asociación Internacional de Registros de Cáncer (IACR). Lyon, Registro Hospitalario del Cáncer del Hospital Universitario Cruces. Memoria años Servicio de Documentación Médica. Cruces Baracaldo Registro Hospitalario del Cáncer del Hospital Universitario Cruces. Memoria años 2005 y avance Servicio de Documentación Médica. Cruces Baracaldo Registro Hospitalario del Cáncer del Hospital Universitario Cruces. Memoria año Servicio de Documentación Médica. Cruces Baracaldo RHC HUC Memoria año RHC HUC Memoria provisional RHC HUC Memoria provisional URL de Servicio a través de la extranet: 35