GUIA DE QUÍMICA ORGÁNICA. Nombre: Curso: Fecha:

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1 GUIA DE QUÍMICA ORGÁNICA Nombre: Curso: Fecha: Aprendizajes Esperados:. Distinguir las propiedades del Carbono que permiten la formación de una amplia gama de moléculas 2. Caracterizar los compuestos químicos orgánicos de acuerdo a los grupos funcionales presente en ellos. HIDROCARBUROS: Están constituidos, sólo por C e H. Saturados (C-C). Alcanos o Parafinas... ACÍCLICOS (Cadena abierta).2. CÍCLICOS (Cadena cerrada) No Saturados Alicíclicos Alquenos(C=C) o Etilénicos. Alquinos(CC) Acetilénicos. Cicloalcanos Cicloalquenos Aromáticos Monocíclicos Policíclicos Aislados Condensados 2. DERIVADOS HALOGENADOS (Haluros de alquilo): Están constituidos por C, H y halógeno. 3. FUNCIONES OXIGENADAS: Están constituidas por C, H y O: I. Éteres.R-O-R2 II. Alcoholes.R-CH2-CH2-OH III. Aldehidos.R-CH2-COH IV. Cetonas.R-CO-R2 V. Ácidos Orgánicos. R-CH2-COOH VI. Ésteres.R-CH2-CO-R2

2 4. FUNCIONES NITROGENADAS: Están constituidas por C, H, N y algunas tienen también O: I. Aminas.R-NH2 II. Amidas.R-CH2-CO-NH2 III. Nitrilos.R-CN IV. Nitroderivados.R-CH2-NO2 NOTA: En los compuestos que posean más de un grupo funcional, la IUPAC ha acordado el siguiente orden de preferencia: Ácidos-Ésteres-Amidas-Nitrilos- Aldehidos-Cetonas- Alcoholes-Fenoles-Aminas-Éteres. EJERCICIOS FORMULACIÓN DIRECTA.-,3-Butadieno 2.- Propano etil-,3-heptadien-5-ino 4.- Ciclohexano 5.- Ciclobutino cloro--butanol 7.- Etanamida 8.- Etilamina 9.- Etanol 0.- Ácido etanoico.- Etanal 2.- Fenol nitro-pentanoato de propilo propenal 5.- Ácido benzoico amino-3-cloro-5-hidroxi-5-heptenal 7.- Ácido 2-aminobutanoico 8.- 3,3-dimetil--pentanol bromo-3-oxo-4-pentenal

3 20.- Naftaleno 2. Cianuro de etilo metoxi-2-pentanona 23.- Ciclobuteno metoxi-2-pentanol 25.- Metano 26.- Ciclohexano 27.- Benceno 28.- Benzaldehído cloro-2-butanol 30.- Cianuro de etilo nitropentanoato de metilo metil-3-hexenal ciano-2-nitrooctano 34.- Ácido 3-hidroxi-2-pentenoico 35.- Butilamina 36.- Butanamida 37.- Etilmetil éter metoxi-3-ciclopropil-2-heptanona 39.- Ácido 2-aminohexanoico 40.-,3-ciclopentadieno 4.- Antraceno 42.- Etanoato de etilo 43.- Acetato de propilo 44.- Metanol amino-5-cloro-3,3-dimetilhexanal 46.- Ciclobuteno 47.-,2,3-propanotriol

4 48.- Nitroetano 49.- Ácido 3-oxo-4-metilhexanoico 50.- Propanoato de 2-nitropropilo etil-4-metiloctano ,3-dimetilbutano butil-4-propilundecano 54.-,3,5-hexatrieno penten--ino ,6-nonadiino ,4-dipropil-,3-hexadieno 58.- Ciclohexino 59.-,3-ciclohexadieno 60.- Tolueno 6.- -butil-2-etil-3-propilbenceno fenil-3-metil--hexeno 63.-,2,3-triclorobenceno bromo--propanol etilfenol 66.- Metanal propinal ,4-hexadienal 69.- Ciclopentanona 70.- Ácido 2-metilpropanoico 7.- Ácido etanodioico 72.- Metanoato de metilo ,2-difeniletanoato de etilo 74.- Butoxibutano

5 75.- Anilina DEPARTAMENTO DE QUÍMICA 76.- Dietilamina 77.- Etanoamida 78.- Propanonitrilo 79.- Cianuro de etilo nitropropano 8.-,3,5-trinitrotolueno ,2,2-trihidroxietanal 83.- Ácido 3-aminobutanoico 84.-,3,5-tribromofenol etil--hepten-6-ino nitro-2-butanona metil-pentanoato de metilo hidroxipropanal 89.- Dimetileter cloro-2-butenal 9.- Ácido 3-aminobutanoico 92.- Trimetilamina oxo-2-hexenal 94.- Cianuro de propilo 95.- Cianuro de sodio 96.- Ácido 3-cloro-5-nitrohexanoico metil-ciclopentanol metoxi-butanoato de metilo 99.- Ciclopentanona 00.- Ácido acético

6 EJERCICIOS FORMULACIÓN INVERSA CH 2 - CH 3.- CH 3 - CH 2 - CH - CH - CH 2 - CH - CH 3 CH 3 CH CH 2 = CH - CHOH - CH CH 3 - CH 2 - CH - CH - CH 2 - CH = CH - CO - CH 3 Cl NO CH 3 - CH 2 - CH - COOH 5.- NH CH 3 - CH - CH 2 - CHOH - CH 2 - CHO CH 2 - CH CH 3 - CH 2 - NH CH 3 - CO - NH CH 3 - CH 2 - O -CH 3.- CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CO - CH - CH 2 - CH = CH - CHOH - CH 2 - CHO NH 2 Cl

7 2.- CH 2 = CH - CH 2 - CH = CH - CH - COOCH 3 CH CH 3 - CH 2 - COOCH 2 - CH CH 3 - CH 2 - CO - CH CH 3 - CH = CH - CH = CH - CH CH 3 - CH 2 - CH 2 - CO - NH CH 3 - CH - CH = CH - CH 2 - CH 2 - COOH CN 9.- CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 OH CH 3 - CO - CH CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 - CH - COOH Cl NH CH 3 - CH - COOCH 3 NH CH 3 - CH 3

8 26.- CH 3 - CH 2 - CH 2 - CHO CH 3 - CH - CH = CH 2 NO CH 3 - CH 2 - CH = CH - COOH CH 3 - CH 2 - CO - NH CH 3 - CN CH 3 - CH 2 - CH 2 - NH CH 3 - COO- CH CH 2 = CH - CH 2 - COOH 38.- CH 3 - CH 2 - CH 2 - CO - CH 2 - COOH

9 39.- CH 2 - CHOH - CH 2 - CH - CO - CH 3 NH CH 2 = CH - CHOH - CH CH 2 = CH - CH 2 OH 43.- CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - NH CH 3 - CH - CH 2 - CH - CH 2 - CH 3 NH - CH 3 CH CH 2 = CH - CH 2 - CHO CH 3 - COO- CH 2 - CH CH 3 - O - CH CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH CH 3 - COOH

10 CH 2 - CH CH C - C = C - CH = CH 2 CH COOH - CHOH - C C - COOH CH 3 - CH = C - CH 2 - CHO Br 56.- CH 2 OH - CH 2 - CO - CH 3 NH CH 2 - CH = CH - CH - CH - CH 2 - CO - CH 2 - CHO NO 2 NH CH 3 - CH 2 - CH - CH 2 OH CH H - CONH CH 3 - (CH 2 ) 8 - CH CHO - CH 2 - CHOH - CH 2 - CH 2 - CO - CH 2 - COOH

11 64.- CH 3 - COO- CH 2 - CHBr - CH CH 3 - CH 2 OH CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - O - CH 2 - CH 2 - CH CH 3 - COH - CH 2 - CH - CH 2 OH CH CH 2 - CH CH 3 - CH - CH - CH = CH - CHO NH - CH CH 3 - (CH 2 ) 0 - CH CH CH CH 3 - COO- CH CH 3 - CO - CHCl - CH - COO- CH 2 - CH 3 NH CH 3 - CHOH - CHOH - CH 2 OH 77.-

12 78.- CHO - CH 2 - CH 2 - CH CH 3 - C C - CH 2 - COOH 80.- CH 3 - CH 2 - CO - NH CH 3 - NH CHO - CHO 83.- CH 3 - CH 2 - O - CH 2 - CH CN - CH 3 NH CH C - CH 2 - CH - CHOH - CH - CH - CH - CH 2 - CO - CH 2 - COOH 86.- BrCH 2 - CH 2 Br CH 3 O - CH 3 NH CH 2 = CH - CH = CCl - CH 2 - CHO 88.- CH 3 - CH 2 - COOH 89.- CH 2 = CH - CH = CCl - CH 2 - CHO CH 3 - CO - NH CH 2 - CH 2 - CH 2 - CO - NH CH 2 = COH - CH = CHOH 94.- CH 2 = C - CH 2 - COOH NO CH 2 = CH - CHCl - COH = CH - COO- CH CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CN 97.- CH 3 - CH 2 - NH - CH 3

13 98.- CH 3 - CO - CH 2 - CH 2 - CHO 99.- CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - CH 2 - O - CH CH 3 - (CH 2 ) 7 - CH = CH - (CH 2 ) 7 - CH 3

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