FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO

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1 FACULTAD DE QUÍMICA Y FARMACIA PROGRAMA DE FARMACIA FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO PÁGINA: 1 18 PLANEACIÓN DEL CONTENIDO DE CURSO 1. IDENTIFICACIÓN DEL CURSO NOMBRE : TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA DE MEDICAMENTOS SÓLIDOS CÓDIGO : SEMESTRE : QUINTO NUMERO DE CRÉDITOS : TRES (3) PRERREQUISITOS : OPERACIONES UNITARIAS FARMACÉUTICAS (45901) HORAS PRESENCIALES DE DOS (2) HORAS TEÓRICAS SEMANALES : ACOMPAÑAMIENTO DIRECTO TRES (3) HORAS PRÁCTICAS SEMANALES ÁREA DE FORMACIÓN : FARMACÉUTICA TIPO DE CURSO : PRESENCIAL FECHA DE ACTUALIZACIÓN : AGOSTO DESCRIPCIÓN: El contenido programático esta asignatura teórico-práctica integra el dominio general las ciencias farmacéuticas necesario para que los estudiantes l programa Farmacia se enfrenten por primera vez al reto que supone caracterizar las propiedas físicas y químicas las materias primas, excipientes y principios activos con actividad farmacéutica, así mismo, en la presente asignatura, tendrá la oportunidad conocer las diversas formas farmacéuticas y los diferentes procesos formulación y fabricación que darán lugar al producto llamado medicamento.. 3. JUSTIFICACIÓN El conocimiento la asignatura Tecnología Farmacéutica Medicamentos Sólidos es obligatoria en todo programa Farmacia, puesto que en ella se aporta al estudiantado los conocimientos, y strezas para sarrollar formas farmacéutica clasificadas en función su estructura física, sus formas presentación, dosificación y vías administración utilizadas..

2 4. PROPÓSITO GENERAL DEL CURSO FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO PÁGINA: 2 18 Aportar al estudiantado los conocimientos, y strezas para sarrollar formas farmacéutica sólidas, clasificadas en función su estructura física, sus formas presentación, dosificación y vías administración utilizadas 5. GENERAL DEL CURSO Relación la Tecnología Farmacéutica con otras disciplinas las ciencias farmacéuticas y la salud, y utilización los conceptos en el diseño, optimización y elaboración las formas farmacéuticas garantizando su calidad, incluyendo la formulación, propiedas fisicoquímicas y biofarmacéuticas los principios activos y excipientes, así como las posibles interacciones entre ambos. Igualmente, aplicación los conocimientos en la práctica, capacidad aprenr, capacidad para adaptarse a nuevas situaciones, y capacidad para generar nuevas ias, preocupación por la calidad y motivación logro. 6. PLANEACIÓN DE LAS UNIDADES DE FORMACIÓN La estructura l programa diseñado para la asignatura Tecnología Farmacéutica Medicamentos Sólidos se encuentra dividida en ocho temas o unidas, que se recogen a continuación: Unidad 1. Introducción a la Tecnología Farmacéutica Unidad 2. Preformulación medicamentos y caracterización fisicoquímica un fármaco Unidad 3. Sólidos pulverulentos Unidad 4. Materias primas uso farmacéutico Unidad 5. Polvos, granulados y granulación Unidad 6. Comprimidos y recubrimiento Unidad 7. Cápsulas Unidad 8. Microencapsulación. Cada unidad se encuentra tallada en el formato contenido adjunto.

3 PÁGINA: 3 18 FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO 7. BIBLIOGRAFÍA 7.1. BÁSICA Lozano M a ; Córdoba D; Córdoba M. Manual Tecnología Farmacéutica. Madrid Elsevier United State Pharmacopeia 34 Edition. Hanbook of Pharmaceutical Excipients. Sixth Edition Swarbrick J. Encyclopedia of Pharmaceutical Technology. Third Edition. Informa Health Care. New York, 2007 Aulton M. Farmacia la ciencia l diseño las formas farmacéuticas 2ª Edición. Madrid, Elsevier. Gennaro A.R. Remington. Farmacia. 20ª Ed. Panamericana. Buenos Aires Vila Jato J.L. Tecnología Farmacéutica Volumen 1. Aspectos fundamentales los sistemas farmacéuticos y operaciones básicas. Madrid, Editorial Síntesis. Vila Jato J.L. Tecnología Farmacéutica Volumen 2. Formas farmacéuticas. Madrid, Editorial Síntesis Helman J. Farmacotecnia. Teórica y Práctica 4th edición. CECSA. México 1984 Voigt R. Tratado Tecnología Farmacéutica. Ed. Acribia. Zaragoza, COMPLEMENTARIA Wiley InterScience Springer Link MEDLINE / Pub Med. Resources Guis International Journal of Pharmaceutical Sciences European Journal of Pharmaceutical Sciences Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Drug Development and Industrial Pharmacy

4 PÁGINA: 4 18 UNIDAD 1. INTRODUCCIÓN A LA TECNOLOGÍA FARMACÉUTICA Tiempo: 1 Semana FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO Interpreta los conceptos que finen la tecnología farmacéutica y otras ciencias farmacéuticas como la Farmacología, Farmacognosia, Toxicología, Biofarmacia y Farmacocinética, así como las relaciones génesis y penncia entre ellas siguiendo el enfoque expuesto por científicos expertos en ciencias farmacéuticas 1. Concepto Tecnología Farmacéutica. Relación con otras ciencias. 2. Definiciones básicas: Droga Principio activo Excipiente Materia prima Forma farmacéutica 3. Medicamentos legalmente reconocidos Medicamentos uso humano Medicamentos uso veterinario Medicamentos genéricos Medicamentos en investigación Fórmulas magistrales Preparados oficinales Medicamentos especiales 3.1. Decreto Antecentes históricos. Período empírico Período pre-tecnológico Período tecnológico Período biofarmacéutico Período biotecnológico. Esta unidad se sarrolla a partir : Conferencia interactiva docente- estudiantes. Entrega material estudio y guía referencias bibliográficas. Mesa redonda. Orientaciones tutoriales El estudiante: 1. Explica clara y correctamente los conceptos Tecnología Farmacéutica y las ciencias farmacéuticas con las cuales se relaciona. 2. Describe gráficamente forma clara y coherente las líneas génesis y penncia la tecnología Farmacéutica con otras ciencias En la unidad 1: 1. Se realizarán actividas socialización a través talleres en grupo, para que los estudiantes spejen dudas, analicen, confronten conocimientos y sarrollen actitus propositivas. 2. Seguidamente se somete a una autoevaluación para que analice el nivel su progreso. Si No

5 PÁGINA: 5 18 UNIDAD 2. PREFORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS Y CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE UN FÁRMACO Tiempo: 2 semanas Conocimiento los objetivos y consiraciones los estudios preformulación, así como, la caracterización fisicoquímica un fármaco. A. Componentes Teóricos 1. Preformulación medicamentos 1.1. Fases l sarrollo un medicamento Investigación y exploración Selección la molécula candidata Desarrollo exploratorio Desarrollo integral 1.2. Definición y objetivos la preformulación 1.3. Consiraciones en un estudio preformulación. Consiraciones previas: farmacodinámicas Consiraciones biofarmacéuticas Consiraciones fisicoquímicas 2. Caracterización fisicoquímica un fármaco 2.1. Propiedas organolépticas 2.2. Concepto pureza En la clase teórica, el profesor, acompañado materiales didácticos presenta forma ornada y sustenta los conocimientos fundamentales acerca Preformulación medicamentos y caracterización fisicoquímica fármacos, dirigiendo las siguientes estrategia: 1- Revisión bibliográfica individual sobre la temática propuesta. 2- Análisis en grupo, los documentos revisados a partir la bibliografía consultada 3- Análisis artículos científicos relacionados con el polimorfismo farmacéutico. El estudiante: 1. Reconoce la importancia la preformulación en el sarrollo preparados farmacéutico. 2. Conoce los métodos caracterización fisicoquímica los fármacos 3. Define correctamente los términos relacionados con las incompatibilidas farmacéuticas 1- Al finalizar el tema Se realizará seguimiento cualitativo y cuantitativo para evaluar como el estudiante compren los conceptos preformulación y caracterización fisicoquímica medicamentos. 2- A medida que se sarrolle el tema se realizarán actividas socialización a través mapas conceptuales y talleres en grupo, para que los estudiantes analicen, spejen dudas, confronten conocimientos y sarrollen actitus propositivas en la resolución problemas tecnofarmacéuticos. Si No

6 PÁGINA: Estado sólido Cristalización Polimorfismo Hidratos y solvatos El estado amorfo Habito cristalino UNIDAD 2. PREFORMULACIÓN DE MEDICAMENTOS Y CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DE UN FÁRMACO Tiempo: 2 semanas Naturaleza la superficie las partículas Solubilidad 2.5. Incompatibilidas farmacéuticas Definición Tipos incompatibilidas Corrección incompatibilidas Estudios compatibilidad. B. Componente Práctico Reproducción, elusión y / o corrección incompatibilidas en formulaciones farmacéuticas. Igualmente en el sarrollo la clase práctica la unidad 2, se presenta distintos tipos incompatibilidas físicas y químicas en formulaciones farmacéuticas, las cuales, berán ser resuelto por cada subgrupo laboratorio proporcionando una solución directa a este, consolidando así los conocimientos adquiridos en la clase teórica Si No

7 PÁGINA: 7 18 UNIDAD 3. SÓLIDOS PULVERULENTOS Tiempo: 2 Semanas Compren la importancia y repercusiones que tienen el tamaño las partículas, la distribución granulométrica y la reología los sólidos pulverulentos en las formulaciones uso farmacéutico. A. Componentes Teóricos 1. Caracterización granulométrica sólidos 1.1. Transcenncia galénica los estudios granulométricos 1.2. Análisis granulométrico Medida l tamaño las partículas Distribución tamaños a- Distribución normal b- Distribución logarítmiconormal Etapas l análisis granulométrico Técnicas análisis granulométrico a- Tamización b- Sedimentación c- Métodos geométricos por microscopía d- Difractometría e- Métodos eléctricos f- Determinación la superficie específica por adsorción gases g- Determinación la superficie específica por permeabilidad gases Forma las partículas Si No El profesor con una actitud abierta y positiva explicará los conceptos referentes a los sólidos pulverulentos, procentes diversas fuentes bibliográficas, a partir ello, promoverá las siguientes estrategias: 1- Revisión bibliográfica y realización seminarios por parte los estudiantes 2- Lecturas complementarias guiadas sobre textos sugeridos por el profesor. 3- Talleres ejercicios análisis granulométrico. 4- Realización experimental l laboratorio. 5- Tutoría a los grupos trabajo en laboratorio. El estudiante: Conoce los conceptos para realizar un estudio tamaño y distribución partículas. Define correctamente los la terminología referente a los estudios tamaño y distribución las partículas Describe y compren una a una las etapas l análisis granulométrico Explica conceptos correspondientes a reología sólidos pulverulentos Intifica los procedimientos tecnológicos para evaluar la reología polvos. 1. Se aplicarán criterios calidad para elaborar un juicio acerca las competencias alcanzadas por el estudiante en el sarrollo la unidad El estudiante presentará un breve informe sobre la revisión bibliográfica realizada, en el que será evaluada la comunicación escrita la lengua materna. 3. Todas las actividas y participaciones que realice el alumno, tanto forma individual como en grupo, tendrán un valor porcentual en la nota final l estudiante. 4. En el laboratorio, se evaluará la capacidad l estudiante para recoger datos, interpretarlos y establecer conclusiones.

8 PÁGINA: 8 18 UNIDAD 3. SÓLIDOS PULVERULENTOS Tiempo: 2 Semanas 2. Reología sólidos pulverulentos 2.1. Introducción a la reología 2.2. Concepto e importancia 2.3. Propiedas flujo Factores que condicionan el comportamiento reológico a- Forma y tamaño las partículas b- Grado empaquetamiento c- Adherencia y cohesión Métodos evaluación las propiedas flujo a- Métodos angulares b- Flujo a través orificios c- Determinación fuerzas cizalla d- Métodos compactación 2.4. Propiedas formación Molos compresión a- Molos empíricos b- Análisis las curvas compresión fuerzasplazamiento 2.5. Procedimientos tecnológicos para mejorar las propiedas flujo. B. Componentes Prácticos Si No. Al concluir la práctica, cada grupo laboratorio estará en la obligación entregar la autoevaluación indicada por el profesor.

9 PÁGINA: 9 18 UNIDAD 3. SÓLIDOS PULVERULENTOS Tiempo: 2 Semanas 1. Análisis granulométrico por tamización 2. Reología sólidos. Evaluación las propiedas flujo. UNIDAD 4. MATERIAS PRIMAS DE USO FARMACÉUTICO Tiempo: 1 Semana Conoce el significado, importancia y trascenncia las sustancias empleadas en la elaboración medicamentos, así como, las características físicas que les proporcionan estas a las formas farmacéuticas. A. Componentes Teóricos 1. Requisitos calidad las materias primas uso farmacéutico 2. Armonización internacional requisitos calidad materias primas 3. Sustancias para uso farmacéutico. Conceptos 4. Principio activo farmacéutico 5. Características y requisitos generales los excipientes 6. Funcionalidad los excipientes 7. Intificación características relacionadas con la funcionalidad durante el Si No El profesor presidirá las siguientes actividas Entrega material estudio y referencias bibliográficas Revisión bibliográfica individual sobre materias primas uso farmacéutico. Propiciará el dialogo entre los estudiantes Al finalizar la unidad se hará recapitulación las ias y conceptos más importantes trabajados El estudiante: 1. Se evaluará la Explica correctamente capacidad análisis, el concepto e síntesis, comunicación importancia las oral y escrita la materias primas bibliografía consultada. uso farmacéutico. 2. A través ensayos, se Conoce los requisitos evaluarán el aprendizaje armonización inpendiente y el internacional razonamiento crítico l materias primas estudiante a cerca los uso farmacéutico. materiales utilizados en Define las etapas la industria un estudio producción compatibilidad medicamentos. fármaco-excipiente Intercambia conceptos y opiniones sobre

10 PÁGINA: UNIDAD 4. MATERIAS PRIMAS DE USO FARMACÉUTICO Tiempo: 1 Semana sarrollo farmacéutico 8. Materias primas para una correcta fabricación 9. Homologación y validación proveedores 10. Documentación para el registro: archivos maestros fármacos, certificados aptitud la farmacopea y acuerdos calidad 11. Agua para uso farmacéutico 12. Aditivos alimentarios utilizados en la elaboración medicamentos 13. Materiales acondicionamiento en la unidad Entrega artículos científicos incluidos en revistas científicas escritas en inglés especializadas en el tema Mesa redonda Orientaciones tutoriales enfoques otros tratadistas especializados en la temática. B. Componentes Prácticos 1. Desarrollo formulaciones polvos a granel a concentraciones terminadas. 2. Papelillos Si No

11 PÁGINA: UNIDAD 5. POLVOS, GRANULADOS Y GRANULACIÓN Tiempo: 2 Semanas Establece semejanzas y diferencias entre los términos polvos y granulados como formas posológicas. A. Componentes Teóricos 1. Productos en polvo y granulados como formas posológicas Ventajas y sventajas productos en polvo y granulados 2. Preparados dispensados Polvos en grans cantidas Polvos dosificados Granulados en grans cantidas Granulados dosificados Polvos finos Insuflaciones Inhaladores polvo seco 3. Preparados que requieren un tratamiento adicional en el momento la dispensación 4. Granulación: conceptos generales Razones para preparar granulados 5. Mecanismos implicados en el proceso granulación 1. El docente realizará una conferencia organizada procente diversas fuentes bibliográficas difícil acceso a los estudiantes y con esta promoverá el conocimiento por la comprensión, igual forma, creará la necesidad l alumno por seguir aprendiendo. 2. Se propiciará el intercambio ias entre los estudiantes 3. Se realizarán seminarios en acerca artículos científicos correspondiente a la granulación medicamentos 4. Talleres ejercicios formulación granulados Define y diferencia correctamente los preparados dispensados en forma polvos y/o granulados. Intifica los distintos procesos implicados en la fabricación polvos y granulados. Explica claramente los diferentes métodos granulación Conoce y diferencia los equipos utilizados en la industria farmacéutica para realizar el proceso granulación Interpreta y ejecuta correctamente la guía laboratorio respecto a la granulación como forma posológica 1. Se proyectaran estrategias socialización a través seminarios, que permitan valorar la comunicación oral l estudiante 2. Se realizarán ensayos individuales, que permitan apreciar el razonamiento crítico y aprendizaje autónomo 3. La evaluación l laboratorio, será realizada teniendo en cuenta la resolución los diferentes casos expuestos y la capacidad transmitir los resultados forma escrita. Si No

12 PÁGINA: UNIDAD 5. POLVOS, GRANULADOS Y GRANULACIÓN Tiempo: 2 Semanas Formación fuerzas cohesión en películas líquidos inmóviles Formación películas líquidas móviles entre los gránulos Formación puentes sólidos tras eliminación l líquido Fuerzas atracción entre partícula sólidas Deformación las partículas y entrecruzamiento mecánicos 6. Métodos granulación. Granulación por vía húmeda Granulación por vía seca Microgránulos (Pellets): Pelletización y esferonización 7. Equipos para granulación farmacéutica Granuladores por cizallamiento Mezcladores granuladores alta velocidad Granuladores lecho fluido Secadores por pulverizado Esferonizadores y peletizadores Si No

13 PÁGINA: UNIDAD 5. POLVOS, GRANULADOS Y GRANULACIÓN Tiempo: 2 Semanas B. Componente Práctico 1- Granulados efervescentes acetaminofén. UNIDAD 6.COMPRIMIDOS Y RECUBRIMIENTOS Tiempo: 3 semanas Proporciona juicios ntro l marco contextual expuesto por diversos científicos expertos en tecnología farmacéutica, que sustenten argumentos sobre los conceptos que finen a los comprimidos simples y comprimidos recubiertos Interpreta los métodos y procedimientos A. Componentes Teóricos 1. Compresión 1.1. Mecanismos implicados en la compresión partículas Compresión partículas primarias Compresión partículas secundarias 1.2. Estudio físico l proceso compresión 2. Comprimidos 2.1. Introducción 2.2. atributos calidad los comprimidos 2.3. Fabricación l comprimido Si No El profesor realizará una lección magistral participativa en la que propiciará el dialogo entre los estudiantes e incidirá en los argumentos que este aporte, conduciendo amás, las siguientes estrategias: 1- Revisión bibliográfica individual sobre la temática propuesta 2- Proyección vios educativos relacionados Expone claramente los conceptos relacionados con la compresión polvos y recubrimiento comprimidos Intifica los distintos métodos compresión medicamentos Conoce los equipos utilizados en la industria farmacéutica, para la fabricación y recubrimiento comprimidos 1. El estudiante, presentará un breve informe sobre las lecturas realizadas y vios observados respecto a la temática propuesta, permitiendo así valorar el grado asimilación los conceptos fundamentales y la capacidad síntesis los mismos. 2. Se propondrá un

14 PÁGINA: UNIDAD 6.COMPRIMIDOS Y RECUBRIMIENTOS Tiempo: 3 semanas consignados en la guía trabajo laboratorio para ser aplicados en los procesos elaboración comprimidos farmacéuticos Excipientes comprimido 2.5. Tipos comprimidos 3. Máquinas comprimir. Tipos y aplicaciones 3.1. Máquinas excéntricas 3.2. Máquinas rotatorias 4. Problemas tecnológicos 5. Ensayos y control comprimidos 5.1. Controles en proceso 5.2. Controles en producto terminado Variación peso Uniformidad dosificación Resistencia a la fractura Friabilidad Desintegración Disolución 6. Recubrimiento comprimidos 6.1. Introducción. Tipos cubiertas y objetivos 6.2. Cubiertas azúcar. Grageado 6.3. Cubiertas peliculares 6.4. Equipos y utillajes recubrimiento Sistema paila convencional Si No con los comprimidos y máquinas comprimir 3- Análisis en grupo, los documentos revisados y los vios proyectados 4- Análisis artículos científicos relacionados con las nuevas tenncias en comprimidos y recubrimiento los mismos 5- Talleres ejercicios formulación y corrección formulaciones comprimidos. 6- Realización experimental comprimidos por el método compresión directa Diferencia los procedimientos y equipos utilizados en el recubrimiento comprimidos Compren los ensayos consignados en las diferentes farmacopeas para la evaluación control y caracterización los comprimidos sin y con recubrimiento. Interpreta correctamente la guía laboratorio para la elaboración comprimidos por compresión directa Propone alternativas solución a problemas tecnofarmacéuticos los comprimidos y recubrimiento estos. análisis grupal las lecturas realizadas, permitiendo así valorar el trabajo en equipo permitiendo al estudiantes, reflexionar analizar y discutir sus conclusiones comparándolas con las conclusiones otros, aceptándolas, lo cual permitirá la toma cisiones en grupo,

15 PÁGINA: UNIDAD 6.COMPRIMIDOS Y RECUBRIMIENTOS Tiempo: 3 semanas Pailas perforadas Sistemas lecho fluido 6.5. Ensayos y controles comprimidos recubiertos Ensayos en proceso Ensayos en producto terminado 6.6. Otros tipos cubierta Recubrimientos entéricos Cubiertas cesión sostenida 7. Comprimidos especiales 7.1. Introducción 7.2. Comprimidos efervescentes 7.3. Comprimidos solubles o dispersables 7.4. Comprimidos bucales 7.5. Comprimidos implantación hipodérmica 7.6. Comprimidos múltiples 7.7. Comprimidos liberación controlada B. Componente Práctico 1. Comprimidos y máquinas comprimir Si No

16 PÁGINA: UNIDAD 7. CÁPSULAS Tiempo: 2 semanas Al terminar esta unidad el estudiante estará en la capacidad : Proporcionar juicios ntro l marco contextual expuesto por diversos científicos expertos en tecnología farmacéutica, que sustenten argumentos sobre los conceptos que finen a los cápsulas gelatina dura y cápsula gelatina blanda Interpretar los métodos y procedimientos consignados en la guía trabajo laboratorio para ser aplicados en los procesos elaboración comprimidos farmacéuticos. A. Componentes Teóricos 1. Introducción. Historia 2. Definición. Ventajas e inconvenientes 3. Estudio general los componentes. Gelatina Excipientes alternativos Plastificantes Conservantes Opacificantes Colorantes Humectantes Materiales gastrorresistentes 4. Tipos cápsulas 4.1. Cápsulas gelatina dura (CGD) Introducción Fabricación a- Controles y especificaciones. Formulación a- Materiales relleno b- Factores a consirar en la dosificación Si No El profesor realizará una lección magistral participativa en la que propiciará el dialogo entre los estudiantes e incidirá en los argumentos que este aporte, conduciendo amás, las siguientes estrategias: 1- Revisión bibliográfica individual sobre la temática propuesta 2- Proyección vios educativos relacionados con las cápsulas gelatina 3- Análisis en grupo, los documentos revisados y los vios proyectados 4- Análisis artículos científicos relacionados con las nuevas tenncias encapsulación con gelatina. Explica con claridad el concepto cápsulas Establece diferencias entre los distintos tipos cápsulas Reconoce las materias primas utilizadas en la fabricación las capsulas Intifica con precisión ventajas y limitaciones las cápsulas Interpreta correctamente la guía experimental trabajo laboratorio 1. Todas las actividas y participaciones que realice el alumno, tanto forma individual como en grupo, tendrán un valor porcentual en la nota final l estudiante. 2. En el laboratorio, se evaluará la capacidad l estudiante para recoger datos, interpretarlos y establecer conclusiones. Al finalizar la práctica, cada grupo laboratorio estará en la obligación entregar la autoevaluación indicada por el profesor. 3. Al finalizar la unidad, se realizará un examen teoría escrito e individual, que constará cuestiones cortas y pruebas objetivas para evaluar forma uniforme e imparcial a cada estudiante.

17 PÁGINA: UNIDAD 7. CÁPSULAS Tiempo: 2 semanas las formulaciones farmacéuticas CGD Llenado capsulas duras Ensayos control calidad las cápsulas Cápsulas gelatina blanda (CGB) Introducción Razones para elegir las CGB como forma farmacéutica Fabricación CGB Formulación CGB Consiraciones sobre la calidad l producto B. Componentes Prácticos 1. Cápsulas gelatina dura: Elaboración y envasado 2. Cápsula Gelatina blanda: Elaboración gomitas Vitamina C 5- Talleres ejercicios formulación y corrección formulaciones cápsulas gelatinas. Si No

18 PÁGINA: UNIDAD 8. MICROENCAPSULACIÓN Tiempo: 1 Semana A. Componentes Teóricos 1. el profesor explicará la Al terminar esta unidad el estudiante estará en la capacidad : Planear y diseñar formas farmacéuticas liberación modificadas, acuerdo a su cinética elaboración, propiedas fisicoquímicas y biofarmacéuticas l principio activo y método elaboración ntro l enfoque las buenas prácticas manufactura en conformidad con la bibliografía especializada y tratados tecnología farmacéutica. 1. Conceptos generales y objetivos la microencapsulación. 2. Métodos microencapsulación Métodos físicos a- Pan coating b- Lecho fluido c- Extrusión centrifuga con múltiples orificios Métodos químicos a- Polimerización b- Inclusión en complejos Métodos fisicoquímicos a- Coacervación y separación fases b- Emulsificación seguida evaporación solvente 3. Caracterización micropartículas Análisis granulométrico Análisis morfológico Análisis químico Si No temática propuesta acompañado recursos audiovisuales y didácticos que aumenten la claridad y comprensión los contenidos explicados 2. el profesor propondrá la realización una lectura en un tiempo aproximado 2 horas, sobre un texto recomendado 3. para acercar a los estudiantes a la realidad los procedimientos microencapsulación, se elaborará en aula prácticas un procedimiento sencillo microencapsulación. El estudiante: Describe y explica los diferentes procedimientos para elaborar microcápsulas Reconoce y selecciona los diferentes auxiliares formulación, utilizados en el proceso obtención sistemas multiparticulares y sus mecanismos liberación. Propone alternativas para el diseño nuevas formas farmacéuticas. : 1. Se evaluarán los componentes cognoscitivos, procedimentales y otros aspectos básicos relacionados con la Tecnología fabricación micropartículas como alternativa terapeutica. 2. Al concluir la práctica correspondiente a la unidad, cada grupo laboratorio estará en la obligación entregar un informe laboratorio para evaluación por parte l profesor.

19 PÁGINA: FORMATO DE CONTENIDO DE CURSO UNIDAD 8. MICROENCAPSULACIÓN Tiempo: 1 Semana Análisis térmico y termodinámico Análisis las propiedas adhesivas Evaluación la eficacia encapsulación y el análisis capacidad carga Análisis liberación y permeabilidad l fármaco Análisis la gradación in vitro Análisis la citotoxicidad. Si No