División Celular II Meiosis y Gametogénesis

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María Elena Sáez Márquez
hace 6 años
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1 Clase Nº 8 PSU Ciencias: Biología Común División Celular II Meiosis y Gametogénesis Profesora: Cristina Muñoz Rehbein biologia.preucrece.2014@gmail.com

2 REPRODUCCIÓN La función de la reproducción es permitir la perpetuación de las especies. Gracias a ella, surgen nuevos individuos semejantes a sus progenitores. En realidad, la reproducción evita que las especies desaparezcan. a) Asexual: interviene un individuo del que por diferentes vías, como la bipartición, la gemación o la división múltiple, se originan nuevos seres idénticos al progenitor.

3 REPRODUCCIÓN b) Sexual: es más complejo y costoso. Se requieren dos progenitores y células especiales los gametos que se formarán tan sólo cuando el individuo madure sexualmente. Permite la variabilidad genética, por lo que los individuos son diferentes a los progenitores.

4 REPRODUCCIÓN SEXUAL La reproducción sexual siempre involucra dos hechos: fecundación y meiosis..

5 VARIABILIDAD GENÉTICA A) Crossing-over (entrecruzamiento) CROMOSOMAS HOMÓLOGOS QUIASMA CROMATIDAS RECOMBINADAS

6 VARIABILIDAD GENÉTICA B) Permutación: es la distribución aleatoria (al azar) de los cromosomas homólogos maternos y paternos entre las células hijas de en la primera división de la meiosis. Se pueden obtener 2 n distribuciones distintas, siendo n el número haploide de cromosomas. Ejemplo: especie humana 46 cromosoma N haploide: = gametos diferentes

7 MEIOSIS Tiene por finalidad: Reducir el número de cromosomas (de 2n a n) Restructurar los cromosomas homólogos (crossing over) Sexualidad, supervivencia y evolución de las especies

8 MEIOSIS

9 MEIOSIS I ejemplo célula 4 cromosomas Cromosoma duplicado

10 MEIOSIS I PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA Al fina tenemos células hijas con : Cantidad de cromosomas: n Cantidad de DNA : 2c

11 MEIOSIS II

12 MEIOSIS SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA Al fina tenemos células hijas con : Cantidad de cromosomas: n Cantidad de DNA : c

14 MEIOSIS y MITOSIS METAFASE 1 de la Meiosis METAFASE de la Mitosis

15 Algunos conceptos

16 GAMETOGÉNESIS ESPERMATOGÉNESIS Ocurre en los testículos a partir de las espermatogonias; células diploides (2n). Estas células se multiplican repetidamente por mitosis (fase de multiplicación o proliferación), después aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos primarios (fase de crecimiento).

17 GAMETOGÉNESIS ESPERMATOGÉNESIS Cada uno de ellos, tras la primera división meiótica, se transforman en espermatocitos secundarios (n cromosomas), y en la segunda división meiótica se forman las espermátidas. Estas espermátidas sufren una serie de transformaciones morfológicas convirtiéndose en espermatozoides, proceso conocido como espermiohistogénesis.

19 GAMETOGÉNESIS OVOGÉNESIS La ovogénesis forma los óvulos en los ovarios a partir de las ovogonias (2n cromosomas). Las ovogonias pasan por una fase de proliferación y de crecimiento transformándose en ovocitos primarios.

20 GAMETOGÉNESIS OVOGÉNESIS Estos, en la fase de maduración, tras la primera división de la meiosis se transforman en dos células de distinto tamaño, una grande, ovocito II, y otra pequeña, primer corpúsculo polar o polocito I. Ambos sufren la segunda división meiótica originando un óvulo y un corpúsculo polar o polocito II.

22 FECUNDACIÓN

23 INICIO DE UNA NUEVA VIDA

24 FECUNDACIÓN En la fecundación se produce la unión de los gametos o células sexuales lo que provoca los siguientes efectos: Se determina el sexo del individuo Se restablece el número diploide de cromosomas (2n y 2c) Cigoto tiene composición genética distinta a la de sus padres

25 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Numéricas Aneuploidía Poliploidía MUTACIONES Duplicación Estructurales Deleción Inversión Traslocación

26 MUTACIONES CROMOSÓMICAS A) Numéricas: pueden tener su origen en la mitosis o en la meiosis y en general se producen por una falla en la migración de los cromosomas. Aneuploidía: Implican el déficit o el exceso de uno o más cromosomas. La condición disómica normal es tener un par de cromosomas homólogos de cada tipo. Si se tiene un cromosoma extra en un par se denomina trisomía. Si falta un cromosoma, se llama monosomía

27 Causa de las mutaciones numéricas

28 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 13 Síndrome de Patau

29 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 13 Síndrome de Patau Los afectados por dicho síndrome mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, y como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.

30 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 18 Síndrome de Edwars

31 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 18 Síndrome de Edwars El 50% de bebes con trisomía 18 puede morir en los primeros meses y años de vida. Menos de un 10% sobrevive al primer año de vida. Los bebés varones tienen más incidencia de experimentar mortalidad en este periodo neonatal que los bebés mujer. Muy pocos llegan a la edad adulta.

32 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 21 Síndrome de Down La nariz y la cara aplanada, ojos rasgados hacia arriba pliegue palmar único, quinto dedo corto que se curva hacia adentro Primer y segundo dedo del pie ampliamente separados y aumento de pliegues en la piel

33 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Trisomía 22 (Ojo de gato) Los síntomas principales consisten en retraso del crecimiento intrauterino, retraso mental grave y malformaciones que afectan a diferentes órganos, incluyendo ojo, cráneo y cara, corazón, riñón y genitales.

34 MUTACIONES CROMOSÓMICAS XO Síndrome de Turner

35 MUTACIONES CROMOSÓMICAS X0 Síndrome de Turner Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.

36 MUTACIONES CROMOSÓMICAS XXY Síndrome de Klinefelter

37 MUTACIONES CROMOSÓMICAS

38 MUTACIONES CROMOSÓMICAS XYY (síndrome del Superhombre)

39 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Cariotpo 47, XXX A pesar de tener tres cromosomas, se trata de mujeres bastante normales, pero por lo común infértiles. A pesar de tener tres cromosomas, se trata de mujeres bastante normales, por lo común infértiles.

40 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Poliploidía: Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en la especiación. El 47% de las plantas con flores (angiospermas) actuales son poliploides. La diferencia con la aneuploidía es que aquí se trata de juegos cromosómicos extras, por lo tanto el organismo posee 3n, 4n, 6n, etc.

41 MUTACIONES CROMOSÓMICAS Poliploidía: Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en la especiación.

42 MUTACIONES CROMOSÓMICAS B) Estructurales: Corresponden a rupturas que sufren espontáneamente los cromosomas y como consecuencia de ello, se pierden o intercambian fragmentos entre cromosomas no homólogos, esto origina cambios en el orden de los genes y patrones hereditarios alterados.

43 MUTACIONES CROMOSÓMICAS B) Estructurales.

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