Temario Dermatología

Transcripción

1 Temario Dermatología Módulo I (exámen abril 1º año) -Estructura y funciones de la piel normal. Anatomía, fisiología y embriología de piel y faneras. -Semiología dermatológica. Lesiones elementales primarias y secundarias. -Inmunodermatología. -Dermatosis eritematoescamosas. Psoriasis. Parapsoriasis. Pitiriasis liquenoide. Pitiriasis rubra pilaris. Pitiriasis rosada. -Eccemas/dermatitis. Dermatitis atópica. Dermatitis alérgica e irritativa por contacto. Dermatitis seborreica. Otros eccemas: de éstasis, diseminado (ide), numular, vesicular palmo-plantar, craquelé. -Liquen rojo plano. Liquen nítido. Liquen estriado. Erupciones liquenoides por fármacos e injerto vs huésped. Liquen simple crónico y prurigo nodular. Liquen plano pigmentoso. -Eritrodermia. -Poroqueratosis. -Urticaria. Angioedema. -Tratamientos tópicos: Corticoides, retinoides, antibióticos, antimicóticos, queratolíticos, citotóxicos, inmunomoduladores. -Tratamientos sistémicos I: corticoides, sulfonas, antipalúdicos, citotóxicos y antimetabolitos, retinoides, antihistamínicos, talidomida, antioangiogénicos, inmunosupresores e inmunomoduladores. Inmunobiológicos, citoquinas y factores de crecimiento. -Nevos. Ectodérmicos (epidérmicos, mucosos y anexiales), mesodérmicos (conectivo, lipomatoso, muscular y vascular) y derivados de la cresta neural (melanocíticos, despigmentarios y lemmocitarios). Síndromes asociados.

2 -Tumores epiteliales y anexiales benignos. -Neoplasias malignas I (epidérmicas y de los anexos). Lesiones epiteliales precancerosas. Epiteliomas espinocelular y basocelular. Queratoacantoma. Síndromes del nevo basocelular y otros síndromes asociados. Tumores anexiales malignos. Carcinoma de células de Merkel. Enfermedad de Paget. Módulo II (exámen noviembre 2º año) - Enfermedades vesiculoampollosas. Pénfigo. Penfigoide ampollar. Penfigoide gestacional. Penfigoide cicatrizal. Dermatitis herpetiforme. Dermatosis ampollar por IgA. Epidermolisis ampollar adquirida y hereditaria. Pénfigo benigno familiar. Dermatosis pustulosa subcórnea. Enfermedades vesiculoampollosas del recién nacido. Otras (bullosis diabeticorum, ampollas por coma, por fricción, por picaduras y por edema). -Eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Enfermedad injerto vs huesped. -Reacciones medicamentosas. DRESS. Pustulosis exantemática generalizada aguda. Erupción fija por drogas. -Eritemas figurados. Eritema anular centrífugo. Eritema marginado. Eritema migratorio. Eritema Gyratum repens. -Dermatosis neutrofílicas. Enfermedad de Sweet. Pioderma gangrenoso. Enfermedad de Behcet. Síndrome de derivación intestinal. -Dermatosis eosinofílicas. Granuloma facial. Síndrome de Wells. Síndrome hipereosinofílico. -Enfermedades de los anexos. Acné vulgar y erupciones acneiformes. Rosácea. Dermatitis perioral. Foliculitis y tétrada de oclusión folicular. Patología de las glándulas sudoríparas ecrinas y apocrinas. -Neoplasias malignas II. Melanoma. Linfomas B y T. Pseudolinfomas. Metástasis cutáneas. -Neoplasias vasculares, neurales, fibrosas, fibrohistiocitarias, musculares, adiposas y cartilaginosas benignas y malignas. Sarcoma de Kaposi.

3 -Infecciones I. Infecciones bacterianas. Erisipela. Celulitis. Impétigo. Síndrome de la piel escaldada. Ectima. Foliculitis. Forunculosis. Antrax. Hidrosadenitis supurativa. Shock tóxico por estreptococo y estafilococo. Infecciones por SAMR. Piomiositis. Fascitis necrotizantes. Eritrasma. Queratolisis punteada. Meningococcemia aguda y crónica. Infecciones micóticas superficiales. Dermatofitosis (tiña corporis, cruris, capitis, pedís, ungueal y de la barba). Infecciones mucocutáneas por cándida. Pitiriasis versicolor. Infecciones virales. Herpes simple. Herpes zoster. Infección por HPV. Molusco contagioso. Infecciones parasitarias. Pediculosis. Escabiosis. Miasis. Tungiasis. -Tratamientos sistémicos II. Antibióticos. Antivirales. Antimicóticos. Interacciones medicamentosas. Módulo III (exámen abril 2º año) -Púrpuras y coagulación. Púrpuras pigmentarias crónicas. -Síndromes de oclusión microvascular. Necrosis por heparina. Trombocitosis. Hemoglobinuria paroxística nocturna. Purpura trombótica trombocitopénica. Crioglobulinemia, criofibrinogenemia, crioaglutininas. Oclusión vascular por gérmenes y causas embólicas. Coagulaciones sistémicas (CID, necrosis por warfarina, fulminanate neonatal, postinfecciosa). Coagulopatías vasculares (vasculitis livedoide, enfermedad de Degos). Calcifilaxis. -Vasculitis. Angeítis por hieprsensibilidad. Púrpura de Schölein-Henoch. Edema hemorrágico agudo del lactante. Eritema elevatum diutinum. Urticaria vasculitis. Crioglobulinemia mixta esencial. Panarteritis nodosa. Poliangeítis microscópica. Síndrome de Churg-Strauss. Granulomatosis de Wegener. Enfermedad de Kawasaki. Arteritis de células gigantes. Arteritis de Takayasu. -Colagenopatías. Lupus eritematoso. Dermatomiositis. Esclerodermia sistémica y síndromes esclerodermiformes. Policondritis recidivante. Artritis reumatoidea. Fiebre reumática. Enfermedad de Still. Síndrome de Sjögren. Enfermedad mixta del tejido conectivo. Fenómeno de Raynaud. Síndrome de Reiter. -Morfea. Liquen esclerosos y atrófico.

4 -Mucinosis. Mucinosos papulosa y escleromixedema. Escleredema. Mixedema localizado y generalizado. Mucinosis folicular. -Amiloidosis. Cutánea primaria y secundaria. Sistémica. -Enfermedades por depósito. Gota. Lipoidoproteinosis. Mucopolisacaridosis. -Luz ultravioleta y sus efectos cutáneos. Porfirias. Fotodermatosis. Enfermedades por alteración en la reparación del ADN (xeroderma pigmentoso, etc.). Fotoprotección. -Enfermedades cutáneas ambientales y relacionadas con los deportes. -Enfermedades calcificantes y osificantes de la piel. Calcificación distrófica, metastásica, idiopática y iatrogénica. Osificación cutánea primaria y secundaria. -Alteraciones cutáneas en trastornos nutricionales (desnutrición, obesidad, déficit vitaminas A, B1-6-12, C, D, K, Fólico, oligoelementos; hipervitaminosis). Acrodermatitis enteropática y otros trastornos por déficit de cinc. -Mastocitosis. -Patología de células de Langerhans y macrófagos. Histiocitosis de Langerhans y no Langerhans. Xantomas. Granulomas no infecciosos (sarcoidosis, granuloma anular, granuloma anular elastolítico, necrobiosis lipoídica, enfermedad de Crohn cutánea). Reacciones a cuerpo extraño. -Infecciones II Infecciones de trasmisión sexual. Sífilis. Chancro blando. Linfogranuloma venéreo. Granuloma inguinal. Herpes genital. Gonorrea e infecciones no gonococcicas que producen secreción uretal. Vaginosis bacteriana. Enfermedades exantemáticas. Sarampión. Escarlatina. Rubéola. Eritema infeccioso. Exantema súbito. Varicela. Mononucleosis infecciosa. Síndrome de Gianotti-Crosti. Enfermedad de Kawasaki. Exantemas por enterovirus y adenovirus. Exantema periflexural asimétrico de la infancia. Micosis profundas. Micosis subcutáneas (cromoblastomicosis, micetoma, esporotricosis, feohifomicosis, lobomicosis). Micosis sistémicas (histoplasmosis, coccidiomicosis, paracoccidiomicosis, blastomicosis). Micosis sistémicas oportunistas (aspergilosis, criptococosis, candidiasis diseminada, mucormicosis).

5 Módulo IV (exámen noviembre 3º año) -Genodermatosis. Principios básicos de genética. Neurofibromatosis. Esclerosis tuberosa. Ataxia-telangiectasia. Ictiosis. Queratodermias (genéticas y adquiridas). Enfermedad de Darier. Acroqueratosis verruciforme. Hailey-Hailey. Inmunodeficiencias primarias. Mosaicismos y lesiones lineales. Tumorigénesis (neoplasia endócrina múltiple, Cowden, Gardner, Muir-Torre). Enfermedades por déficit enzimático (enfermedad de Fabry, fucosidosis, alcaptonuria, Gaucher, Hartnup, Niemann-Pick, fenilcetonuria). Progeria. Kindler. Displasias ectodérmicas. Incontinencia pigmenti. -Anomalías del desarrollo. Lesiones de la línea media. Aplasia cutis congénita. Otras (hoyuelos y quistes, apéndices preauriculares, alteración de los pezones, dedos rudimentarios, bridas amnióticas). -Leucomelanodermias. Vitiligo. Hipomelanosis hereditarias (albinismo, piebaldismo, Waardenburg, esclerosis tuberosa, hipomelanosis de Ito, mosaicismos). Hipomelanosis nitricional, postinflamatoria, infecciosa, química, física. Halo nevo e hipomelanosis asociada al melanoma. Hipomelanosis guttata. -Hiperpigmentación. Melasma. Dermatosis cenicienta. Hiperpigmentacion postinflamatoria, reticulada y por fármacos. Acantosis nigricans. -Dermatosis del embarazo. Cambios fisiológicos. Penfigoide gestacional. Pápulas y placas urticarianas pruriginosas del embarazo (PPUPE). Prurigo del embarazo. Colestasis del embarazo. -Alteraciones del pelo. Alopecias. Efluvio telógeno y anágeno. Alopecia areata. Alopecia androgénica masculina y femenina. Alopecias cicatrizales. Alteraciones del tallo piloso. Tricotilomanía. Hipertricosis e hirsutismo. -Alteraciones ungueales. Por daño de la matriz y del lecho ungueal. Enfermedades hereditarias de las uñas. Alteraciones por enfermedades dermatológicas y sistémicas. Infecciones. Trastornos ungueales ambientales y traumáticos. Tumores ungueales. -Infecciones III Infecciones por micobacterias. Tuberculosis. Lepra. Infecciones por micobactrias atípicas (marinum, ulcerans, kansasii, fortuitum y chelonei). Infecciones bacterianas. Actinomicosis, nocardiosis y actinomicetoma. Bartonelosis. Borreliosis de Lyme.

6 Infecciones virales. Citomegalovirus. Epstein-Barr. Nódulo del ordeñador. Ectima contagioso. Manifestaciones cutáneas por el HIV. Enfermedades retrovirales humanas (HTLV-1, HTLV-2). Infecciones por rickettsias. Fiebre maculosa. Rickettiosis pustulosa. Grupo del tifus. Fiebre Q. Infecciones por protozoos y helmintos. Leishmaniasis. Amebiasis. Tripanosomiasis. Neumocistosis. Toxoplasmosis. Larva migrans cutánea. Oncocercosis. Esquistosomiasis. Filariasis. Triquinosis. Cisticercosis. Módulo V (exámen abril 3º año) -Dermatosis perforantes. -Enfermedades hereditarias del tejido conectivo. Ehlers-Danlos. Marfan. Pseudoxaontoma elástico. Cutis laxa. -Hipertrofias y atrofias dérmicas. Cicatrices hipertróficas y queloides. Contractura de dupuytren. Cutis verticis gyrata. Anetodermia. Estrías. Atrofodermias y síndromes relacionados. Elastolisis de la dermis media. Pápulas piezógenas. -Paniculitis y lipodistrofias. -Patología de la cavidad oral. Lengua geográfica, fisurada, peluda. Gránulos de Fordyce. Enfermedad dental y periodontal. Lesiones químicas y físicas. Enfermedades inmunológicas y alérgicas. Patología epitelial benigna, premaligna y maligna. Patología de la glándula salival. Manifestaciones orales de enfermedades sistémicas. -Patología genital. Liquen escleroso y liquen plano. Balanitis/vulvitis de Zoon. Dermatitis. Lesiones benignas, premalignas y malignas. Infecciones (no ITS). Patología genital erosiva. -Ulceras. Curación de heridas. -Manifestaciones cutáneas de trastornos gastrointestinales y hepatobiliares. - Manifestaciones cutáneas de trastornos renales. - Manifestaciones cutáneas de trastornos cardiovasculares. - Manifestaciones cutáneas de enfermedades malignas internas.

7 - Manifestaciones cutáneas de diabetes. -Dermatoscopia. Estructuras. Patrones vasculares. Lesiones no melanocíticas. Nevos melanocíticos. Melanoma. Capilaroscopia. -Tratamiento físico. Fototerapia. Terapia fotodinámica. Láser. Criocirugía. Radioterapia. -Cirugía micrográfica de Mohs.