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Transcripción:

ms9 (Septina 9 metilada) Biomarcador del Cáncer Colorectal Luis Sáenz Mateos R3 Análisis Clínicos

Cáncer de Colon La incidencia de cáncer de colon en España supera los 25.000 casos nuevos al año. El número de casos y fallecimientos por esta causa, sigue aumentando cada año (13000 muertes anuales). Segunda causa de muerte por cáncer, con una incidencia similar en hombres y mujeres. La población de riesgo medio son hombres y mujeres a partir de 50 años de edad, que no presentan síntomas o se encuentran aparentemente sanos y pacientes con antecedentes personales o familiares de cáncer de colon. Cada año, alrededor de 100.000 personas fallecen por cáncer de colon en la Unión Europea.

Métodos de screening Los programas de cribado constituyen una herramienta esencial para la detección precoz de cáncer de colon. Si se detecta en los primeros estadíos, el paciente tiene un elevado porcentaje de curación. Menos del 10% de la población adulta participa en programas de cribado poblacional de prevención de cáncer de colon.

Métodos de screening Colonoscopia óptica Invasivos Sigmoidoscopia Test de sangre oculta en heces Marcadores DNA fecales Dificultad de obtención de la muestra Falsos positivos Biomarcadores en suero o plasma como herramientas de screening 2008 US Multi-Society Task Force Colorectal Cancer Screening Guidelines

DNA, Promotores y Metilación La metilación del DNA es un proceso biológico que tiene la finalidad de desactivar genes. Grupos Metilo En los procesos oncológicos se han identificado muchos genes que sufren cambios de metilación.

Que es la ms9? Se trata de una proteína estructural formadora de filamentos del citoesqueleto que contribuye a la estabilidad celular y a la regulación del ciclo celular. Su ausencia provoca alteración de la morfología celular, aparición de múltiples núcleos o fragmentación del mismo. Da lugar a 5 isoformas v1-v5. Está relacionada con el proceso cancerígeno y con la amiotrofia neurálgica hereditaria.

Que es la ms9? Su forma metilada representa un nuevo marcador tumoral genético. Se encuentra en más del 90% de los tumores de colon, pasando a la sangre en forma de DNA libre. Este marcador se encuentra en otro tipo de tumores con muy poca frecuencia.

Que es la ms9?

Sensibilidad 58% (73/126). Especificidad 90% (165/183). Controles sanos positivos 10% (18/183). Identificaron el 62% de los CRC en estadío I y II, demostrando que puede jugar un papel importante en la detección precoz. Dicha detección fue independiente de la localización del tumor.

Se compararon 25 genes como marcadores de CRC. Tres con S y E aceptables TMEFF2, NGFR y ms9. Sensibilidad 69% (92/133). Especificidad 86% (154/179). Controles sanos positivos 14% (25/179).

Trabajo anterior 663 pacientes S 72% E 90%. Método difícil de adaptar al laboratorio clínico. Sensibilidad 69% (62/90) Especificidad 89% (132/155) Controles sanos positivos 7.5% (7/93)

Método de detección Duración 2 días Plasma EDTA 5 ml Extracción DNA Citosina Uracilo DNA NO metilado Conversión Bisulfito Purificación Bis DNA Amplificación Detección

Método de detección

Resultados POSITIVO COLONOSCOPIA SINTOMATOLOGÍA SANGRE HECES COLONOSCOPIA SIGMOIDOSCOPIA POBLACIÓN RIESGO NEGATIVO NO SINTOMATOLOGÍA NO RIESGO Repetir ms9 a 2 años

Precios Reference Laboratory 315 Euros/prueba CGC Genetics 275 Euros/prueba Abbott 120 Euros/prueba Aumenta la demanda Por concurso 60 euros

Conclusiones La posibilidad de disponer de un test de cribado de cáncer de colon realizado en sangre, favorece y aumenta el nivel de aceptación para realizarse la prueba por parte de la población. Un mayor número de personas que realizan el test de cribado, implica la detección de más casos de cáncer de colon y en estadíos más precoces. La tecnología actual permite su automatización y su uso estandarizado en el laboratorio clínico con una sensibilidad y especificidad mayores que las pruebas actuales de laboratorio.

Conclusiones Supone una prueba cara para un laboratorio de rutina. Existe evidencia científica actual y con resultados coherentes que avalan a ms9 como marcador de screening en esta patología. Hace falta más estudios que respalden los resultados obtenidos hasta la fecha, puesto que este método aún está pendiente de aprobación por la FDA.

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Gracias por vuestra atención