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Tubo digestivo Glándulas anejas: glándulas salivares, hígado, vesícula biliar y páncreas exocrino SISTEMA DIGESTIVO O GASTROINTESTINAL Digestión Saliva Jugos gástricos... Transporte Absorción Bocadillo Nutrientes Sangre Ingestión Digestión Secretora Motilidad Absorción Aprovechamiento de los nutrientes 92-97 % eficacia [Fibra] Protectora 2

Muy similar con zonas especializadas Boca Esófago Estómago Intestino delgado Intestino grueso Ano Fotografía de dominio público con Licencia Creative commons 2.5 http://commons.wikimedia.org/wiki/file:digestive_syste m_diagram_es.svg Autor: Ladyofhats Páncreas Hígado y vesícula biliar Funciones Masticación Reducción del tamaño de las partículas Favorece Mezclado con saliva y deglución Digestión (mayor superficie) Insalivación Favorece Formación del bolo alimenticio Deglución 3

1. Boca Saliva: composición Componente inorgánico Electrolitos: Na +, K +, Cl - y HCO 3 - Componente orgánico Fracción serosa: enzimas (ptialina, lipasa lingual) Fracción mucosa: mucus (glucoproteínas, mucina) Sustancias anti-microbianas: lisozimas, ion isotiocianato, IgA Saliva: funciones Lubricación: favorece la deglución Digestiva: Ptialina inicia la degradación de h. carbono Lipasa lingual lactantes: déficit lipasa pancreática Higiene: sustancias anti-microbianas. Caries Capacidad tampón Organoléptica 4

Funciones Transporte: boca estómago (esfínter esofágico inferior; cardias) Secretora: mucus Favorece la deglución Protege del ph ácido Funciones Mecánica: almacenamiento, mezclado y transporte Digestiva: proteínas y lípidos Absortiva: alcohol, fármacos (AAS) Secretora 5

Secreción gástrica: composición Componente inorgánico HCl, Na +, K +, Mg ++, PO 4 3-, SO 4 2-, HCO 3 - Funciones del HCl Acción bactericida Desnaturalización de proteínas Activación del pepsinógeno ph óptimo para la pepsina (1,0-3,5) Secreción gástrica: composición Componente orgánico Factor intrínseco Precursor enzimático: pepsinógeno Hormona: gastrina Mucus: protección de la mucosa 6

Secreción gástrica: control Fases de la estimulación de la secreción gástrica Cefálica: vista, olfato, gusto Gástrica: llegada del alimento, productos de la digestión, secretagogos Intestinal: distensión intestinal, ph, productos de la digestión Secreción pancreática: composición Secreción hidrolática Componente hidroelectrolítico Función: neutralizar quimo Secreción ecbólica Componente enzimático Función digestiva 7

Secreción biliar: composición Compuestos inorgánicos Na +, K +, Cl - y HCO 3-, otros minerales (Ca 2+ ) Compuestos orgánicos Ácidos biliares Fosfolípidos Colesterol Proteínas Pigmentos biliares Otros compuestos La motilidad de las sustancias contenidas en el tubo digestivo se da gracias a la musculatura lisa (longitudinal y circular) Permite completar la digestión de los alimentos y la absorción de los nutrientes Hay dos tipos de movimientos. Peristálticos o propulsores (de masa) De mezcla o segmentación 8

La velocidad de tránsito intestinal depende de Consistencia de los alimentos Composición Cantidad de alimento ingerido Líquidos>sólidos Hidratos de carbono>proteínas>grasas Alimentos de baja densidad energética>alimentos concentrados Partículas pequeñas>partículas grandes Objetivos Permite la función de reservorio de alimento Reduce el tamaño del alimento y mezcla con las secreciones gástricas Vaciado del contenido de forma progresiva para facilitar la digestión intestinal 9

Vaciado gástrico Quimo ácido: líquido y partículas sólidas pequeñas El paso está regulado en función de: ph del contenido gástrico Presión osmótica Presencia en nutrientes: grasa Vaciado gástrico: regulación Quimo ácido (ph<3,5) Contenido hiperosmótico en la luz intestinal (por procesos digestivos) Nutrientes: grasa y aminoácidos AG >14 átomos C y AG insaturados AG cadena corta y AG saturados Aminoácidos: escaso estímulo Secretina Osmorreceptores CCK GIP Reduce velocidad vaciamiento gástrico 10

Vaciado gástrico: regulación Grasa: se vacía a una velocidad adecuada para su emulsión por la bilis Permite la neutralización del quimo ácido por las secreciones pancreáticas e intestinales Adecua la presencia del contenido gástrico en el intestino a la capacidad de procesado (digestión y absorción) Vaciamiento gástrico: 1-4 horas Objetivos Mezclar el quimo con las secreciones digestivas (pancreáticas e intestinales) Renovar la capa de quimo en contacto con la mucosa intestinal Hacer progresar el contenido intestinal hacia el intestino grueso 11

Movimientos de mezcla o de segmentación: intestinos delgado y grueso Movimientos en sentido oral-aboral-oral (pequeños segmentos del intestino) Favorecen la absorción de nutrientes Movimientos en masa : intestino grueso Desplazan la masa fecal hacia el recto Regulación hormonal (resumen) Estimulan la motilidad Gastrina Motilina: liberada en el duodeno proximal en respuesta a la alcalinidad del quimo. Aumento de la velocidad de vaciamiento gástrico Reducen la motilidad CCK GIP Péptido semejante a glucagón 1 (GLP-1) 12

Se define como el ingreso de los alimentos en el organismo Viene determinado por el hambre y por el apetito Hambre: cantidad de alimento ingerido (deseo intrínseco de alimentos) Sensaciones objetivas: contracciones del estómago Sensaciones subjetivas: nerviosismo, inquietud, mal humor... Apetito: variedad de alimento ingerido (deseo específico de alimentos=elección) Factores ambientales: - hábitos sociales - características organolépticas - presentación de los alimentos El hambre está controlada por una serie de mecanismos: Centros hipotalámicos Centros corticales Presorreceptores del tubo digestivo Sustancias reguladoras del apetito Neuropéptidos orexígenos, anorexígenos Glucemia Aminoacidemia Concentraciones plasmáticas de ácidos grasos libres Temperatura ambiente 13

Amilasa salival (ptialina) -amilasa que hidroliza enlaces 1 4 Acción limitada Lipasa lingual Activa a ph 3,5-5 Pepsina Activación por el HCl gástrico y autocatálisis Inactiva a ph>5 (duodeno) Lipasa gástrica Tributirinasa Otras secreciones: Ácido clorhídrico: inicio de la digestión proteica 14

Secreción hidrolática Electrolitos: HCO 3-, Na +, K + y Cl - Secreción ecbólica Enzimas digestivos -amilasa Triacilglicerol hidrolasa (lipasa) Fosfolipasa A 2 Colesterol éster hidrolasa Colipasa Retinil éster hidrolasa Tripsinógeno Quimotripsinógeno Procarboxipeptidasas A y B Proelastasas Ribonucleasa Desoxirribonucleasa Secreción enzimática (digestión luminal) Enteroquinasa: enzima NO digestivo (activación del tripsinógeno) Lipasa intestinal Otros enzimas (digestión en membrana borde en cepillo ) Dipeptidasas, tripeptidasas Disacaridasas, trisacaridasas... 15

Gastrina Producción de HCl (+++) y de pepsinógeno (+) Aumenta la motilidad del antro gástrico Estímulo débil de la secreción ecbólica del páncreas Enterogastrona Disminuye la secreción y la velocidad de vaciamiento gástricos Secretina Estimula la secreción hidrolática (++) y de pepsinógeno (+) Inhibe la secreción de gastrina Disminuye la motilidad del tubo digestivo Colecistoquinina (CCK) Secreción ecbólica (+++) Secreción hidrolática (+) Contracción de la vesícula biliar (+) Disminución de la velocidad de vaciamiento gástrico Estimula la motilidad intestinal (bolo alimenticio enzimas) Estímulo del centro de la saciedad (regulación de la ingesta) Inhibición competitiva de la gastrina 16

Polipéptido inhibidor gástrico (GIP) Secreción insulina (++) Inhibición competitiva de la gastrina Disminución de la motilidad gástrica Somatostatina Inhibición de la liberación de gastrina Inhibición de la contracción de la vesícula biliar Inhibición de la liberación de insulina y glucagón Consiste en el paso de los nutrientes desde la luz intestinal a la sangre y/o linfa para su posterior distribución Los procesos absortivos se dan en estómago e intestino Estómago Sustancias muy liposolubles y de pequeño tamaño (fármacos, alcohol) Elevada cohesión celular Falta de vellosidades Intestino Intestino delgado: casi totalidad de nutrientes Intestino grueso: agua, electrolitos, vitamina K y ácidos grasos de cadena corta 17

El transporte (absorción) de las sustancias luminales hasta el medio interno se puede realizar por: Difusión simple o facilitada Transporte activo Pinocitosis Berthoud HR (2004). Neural control of appetite: cross-talk between homeostatic and non-homeostatic systems. Appetite, 43:315-317. Guyton AC, Hall JE (2006). Tratado de fisiología médica. Elsevier, 13ª edición, Madrid. Hameed S, Dhillo WS, Bloom SR (2009). Gut hormones and appetite control. Oral Dis, 15: 18-26. Keesey RE, Powley TL (2008). Body energy homeostasis. Appetite, 51: 442-445. Woods SC, D'Alessio DA (2008). Central control of body weight and appetite. J Clin Endocrinol Metab, 93 (suppl 1): S37-S50. 18