3.2 ALCOHOLES R O H MENTOL COLESTEROL. VITAMINA A ó RETINOL CITRONELOL

Documentos relacionados
Clasificación de acuerdo con el tipo de esqueleto molecular

TEMA 2: COMPUESTOS OXIGENADOS

Lección 2: NOMENCLATURA Y FÓRMULAS ESTRUCTURALES

TEMA 4 ALCOHOLES, FENOLES, ETERES Y TIOLES

La Química Orgánica es el estudio de los compuestos de carbono. El carbono puede formar más compuestos

Las funciones orgánicas se clasifican de la siguiente manera:

Alcanos. Solo contienen carbono e hidrógeno Solo tienen enlaces sencillos. Todos poseen la formula: C n H 2n+2

UNIDAD: Química orgánica UNIDAD DE APRENDIZAJE: Nomenclatura Orgánica. Profesora: Gladys Rivera Jerez

RESUMEN FORMULACIÓN DE QUÍMICA INORGÁNICA

FORMULACIÓN BÁSICA QUÍMICA ORGÁNICA

PONTIFICIA UNIVERSIDAD JAVERIANA FAC. DE CIENCIAS - DPTO. DE QUIMICA FUNDAMENTOS DE BIOLOGIA I COMPUESTOS DEL CARBONO

2.2- FENOLES. Como ya hemos indicado, se obtienen al sustituir uno o más átomos de hidrógeno del benceno por radicales OH.

Colegio Santa María del Carmen Alicante Departamento Científico Matemático

NOMENCLATURA QUIMICA ORGÁNICA

TEMA 7. 4º E.S.O. Química. 1. UN ELEMENTO MUY ESPECIAL: EL CARBONO. 2. HIDROCARBUROS.

Formulación química orgánica.

F O R M U L A C I Ó N O R G Á N I C A

19 Y 20 ALCOHOLES FENOLES, TIOLES Y ETERES. Licda. Lilian Judith Guzmán Melgar ALCOHOLES

19 y 20 ALCOHOLES. CLASIFICACIÓN Los alcoholes se pueden clasificar en tres clases

FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA 1- HIDROCARBUROS DE CADENA ABIERTA A) ALCANOS

19 y20/13 ALCOHOLES, FENOLES, ÉTERES, TIOÉTERES Y

I.E.S. POLITÉCNICO. CARTAGENA. 1º BACHILLERATO.

Ác. Carboxílicos -COOH unido al número necesario de

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA

FORMULACIÓN QUÍMICA ORGÁNICA

NOMENCLATURA Y FORMULACION

TEMA 2 CLASIFICACION Y NOMECLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS

FORMULACIÓN y NOMENCLATURA de la QUÍMICA del CARBONO

QUÍMICA - 2º DE BACHILLERATO EJERCICIOS DE SELECTIVIDAD UNIDADES 8 Y 9: QUÍMICA ORGÁNICA CUESTIONES 1

En química, la hibridación ocurre entre orbitales, por ejemplo, la hibridación de los orbitales sp, en el Carbono:

Compuestos moleculares. Fórmula empírica, molecular y estructural.

Química Orgánica: los compuestos del Carbono

Formulación orgánica

Nomenclatura y simbología orgánica V ( continuación) Reglas de la IUPAC(continuación)

Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen el grupo hidroxilo (-OH) unido a un carbono sp 3.

Índice 2. HIDROCARBUROS INSATURADOS: ALQUENOS Y ALQUINOS 9

APRENDIENDO A FORMULAR LA QUÍMICA ORGÁNICA E INORGÁNICA

Nomenclatura Alcoholes y Tioles 02/07/2012

Formulación y nomenclatura de química orgánica

TEMA 1 NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA (II). GRUPOS FUNCIONALES

APUNTES DE FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA JOSÉ LUIS A. EIROA MARTÍNEZ FRANCISCO J. PÉREZ GALVÁN

FORMULACIÓN QUÍMICA (4 o ESO) II. QUÍMICA ORGÁNICA. Prof. Jorge Rojo Carrascosa

Química Orgánica Grupos funcionales con oxígeno o nitrógeno

Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la

Tema 7.- Alcoholes, fenoles y tioles. RESVERATROL

SERIE 2 REGLAS DE NOMENCLATURA

TEMA 2. CLASIFICACION Y NOMECLATURA DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS.

TABLA I PASOS PARA LA INTERPRETACIÓN DE UN ESPECTRO DE MASAS

ÍNDICE DE CONTENIDOS

Regla A-2.3 Si dos o mas cadenas laterales tienen diferente naturaleza, deberán citarse en orden alfabético, como sigue. Véase el ejemplo 17.

Quimica orgánica básica

NOMENCLATURA ORGÁNICA I: HIDROCARBUROS

Los principales grupos funcionales son los siguientes:

Tema 11. CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUÍMICA ORGÁNICA

1.4.3 Nomenclatura de los compuestos

León Felipe Otálvaro Tamayo Química Orgánica I 1 CONCEPTOS BÁSICOS DE NOMENCLATURA

Química II Guía de Nomenclatura de Química Orgánica

GUÍA DE EJERCICIOS # 17 PRINCIPIOS DE REACTIVIDAD EN QUÍMICA ORGÁNICA Y TIPOS DE REACCIONES

Química orgánica. Cuarto Medio 25/06

GERMÁN FERNÁNDEZ. Versión: 1.0

LAS AMINAS. Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH 3

Guía de Ejercicios N 1 Hidrocarburos alifáticos y aromáticos

Estructura de las moléculas orgánicas

QUÍMICA DEL CARBONO Formulación y Nomenclatura Orgánica

Grupos Funcionales Oxigenados:

Departamento de Física y Química. I. E. S. Atenea (S. S. Reyes, Madrid)

Química Orgánica General

FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA BÁSICA

QUÍMICA ORGÁNICA GENERAL

QUÍMICA ORGÁNICA. Rafael Jiménez Prieto REGLAS DE FORMULACIÓN

QUÍMICA ORGÁNICA III Alc l o c hole l s e s y y f en e ole l s

Introducción a la Nomenclatura IUPAC de Compuestos Orgánicos

ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS QUÍMICOS

INTRODUCCIÓN A LA NOMENCLATURA ORGÁNICA

Formulación 2: QUÍMICA ORGÁNICA

TEMA 2. Grupos funcionales con enlaces simples.

PONENCIA DE QUÍMICA DE ANDALUCÍA INDICACIONES SOBRE EL USO DE LA NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA QUÍMICA ORGÁNICA

QUIMICA ORGANICA 1 ALCANOS Y CICLOALCANOS 20/08/2010 ALCANOS

UNIDAD II HIDROCARBUROS AROMÁTICOS

ALCANOS. Antología de química. Definición de Hidrocarburos. Clasificación de Hidrocarburos. Clasificación de los Hidrocarburos.

FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS

GRUPOS FUNCIONALES QUÍMICA ORGÁNICA. Profesor: Jorge Henríquez Hormazábal Colegio Sagrados Corazones de Manquehue

Tema 2 FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

Tema 17. AMINAS. Altramuz salvaje

FUNCIONES QUÍMICAS DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS

U3 T5. Formulación y nomenclatura de los compuestos oxigenados y nitrogenados.

Química Orgánica. por átomos de carbono. A diferencia de otros

6. Cuál es el nombre UIQPA para el fenol más pequeño? 7. Escriba las reglas UIQPA para nombrar los alcoholes:

Química Orgánica CH CH 2 CH 2 H 3 C CH 2 CH 3 O CH C H 3 C H 2 O 2 N NO 2 CH CH 3 CH CH C H 2 N CH 3 O C CH H 2 C CH 2 CH OH HC C HC C CH CH CH O CH C

ALCOHOLES, FENOLES Y ETERES

Introducción a la Nomenclatura IUPAC de Compuestos Orgánicos

Etil-fenil-metilamina (etilmetilanilina) + cloro en presencia de tricloruro de aluminio

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Gobernación.

NOMENCLATURA DE DERIVADOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO

TEMA 13. Compuestos orgánicos oxigenados

CÓMO SE NOMBRAN LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS?

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGANICOS. Parte II: Ácidos Carboxílicos y sus derivados, Aldehídos y Cetonas, Alcoholes, Aminas, Prioridades.

Transcripción:

. ALCOHOLES R O H HO METOL HO COLESTEROL VITAMIA A ó RETIOL OH OH CITROELOL

ALCOHOLES PRIMARIOS ALCOHOLES SECUDARIOS ALCOHOLES TERCIARIOS

a) Si es grupo principal Sufijo: -ol omenclatura por sustitución R O H ombre de la cadena principal + localizador + terminación -ol -CH -CH -OH Propan--ol n-propanol (vulgar) 4 5 OH Pent--en--ol POLIOLES: HO OH Etano-,-diol Etilenglicol (vulgar) HO OH OH Propano-,,-triol Glicerol (vulgares)

omenclatura por grupo funcional ombre del radical R-O-H Alcohol Terminación o cambia por -ico Alcohol...-ico Metilo -OH Etilo Alcohol metílico Alcohol etílico

b) Si no es grupo principal Prefijo: Hidroxi- OH -CH-CO-CH- 5 4 -Hidroxi-4-metilpentan--ona

,6,7-Trimetil-4-nonanol Ciclohexanol cis--bromociclohexanol -Buten--ol 4-Metil--ciclohexen--ol -Ciclopentenol -Aminoetanol Ácido,- dihidroxipropiónico 4-Hidroxiciclohexanona

FEOLES T I M O L FEOL -isopropil-5-metilfenol ATISÉPTICOS DESIFECTATES

Si es grupo principal Como derivados de fenol Localizador + sustituyente + fenol 4 4-metilfenol p-metilfenol p-cresol (vulgar) -nitrofenol o-nitrofenol 4 -bromo-4-metilfenol OH H C O 6 4 5 -Etoxi-5-metilfenol

omenclatura por grupo funcional Como bencenoles Localizador + sustituyente + benceno+ localizador + prefijo numeral + ol OH Bencenol 4,4-bencenodiol Hidroquinona (vulgar) HO 6 OH 5 4 4-Metilbenceno-,-diol Catequina (vulgar)

b) Si no es grupo principal Prefijo: Hidroxi-

TIOLES o MERCAPTAOS R S H ADITIVOS del GAS ATURAL: mercaptanos de bajo Pm (MeSH, EtSH) AJO: contiene tioles con actividad biológica Mofeta se protege con: -metil--butanotiol, -buteno--tiol y otros tioles SH SH COMPLEJATES DE METALES PESADOS LEWISITA (ª G.M.) compuesto de arsénico (volatil) Cl H H AsCl ATI-LEWISITA BRITAICA (BAL),-Dimercapto--propanol HS SH OH

Si es grupo principal R S H Sufijo: -tiol Sufijo: -tiofenol SH -CH-CH -CH- 5 4 4-Metilpentano--tiol 6 5 SH 4 OMe Si no es grupo principal Prefijo: Mercapto- OH SH -CH-CH -CH- 4 5 4-Mercaptopentan--ol

AMIAS R R R H CICUTA.... H ALCALOIDES Coniina.. icotina

Si es grupo principal R R R Sufijo: -amina ombre de la cadena (-o) + terminación -amina ombre del radical (-o) + terminación -amina a) Aminas primarias RH -CH -CH -H Propan--amina -CH -H Etilamina b) Aminas secundarias R H y terciarias R Sustituyentes iguales Ph H Ph Difenilamina Me Me Me Trimetilamina

Sustituyentes diferentes Como derivados -sustituídos de la amina primaria principal -Etilpropilamina -Etilpropan--amina H Citando todos los sustituyentes (Etil)(propil)amina -Etil--metilisobutilamina CH -CH- -CH CH -Etil--metilisobutanamina Si no es grupo principal Prefijo: Amino- H -CH-CH -CH -OH 4 -Aminobutan--ol

Poliaminas: omenclatura de reemplazamiento H Prefijo: Aza- Localizadores + prefijo multiplicador + aza + Hidrocarburo = nº átomos que la cadena H Arilaminas (AILIAS) 4 6 8 5 9 0 7 H,5,9-Triazadodecano OMBRES VULGARES H 5-Etil--metilanilina AILIA Et 6 5 H 4 Me H o-toluidina Me H Piperidina Piridina H Pirrol

ÉTERES R O R SITESIS de ETILEGLICOL OXIRAO Bactericida ESTERILIZATE ÉTER 8-COROA-6 ( K + ) K + K + http://www.biolene.com/

Si es grupo principal R O R a) omenclatura por grupo funcional Radical R -O-R Éter Radical Radical Radical Éter Grupos R- iguales: Dimetil éter -CH-O-CH -CH - Isopropil propil éter Fenil metil éter

Si es grupo principal Prefijo: Oxa- b) omenclatura por reemplazamiento: poliéteres Localizador + sustituyente+ localizador + (prefijo numeral) oxa+ hidrocarburo 4 5 6 7 8 -O-CH -O-CH -CH -O-,4,7-Trioxaoctano 5 6 4 4-cloro-4-metil--oxahexano

Si es grupo principal Prefijo: alcoxi- c) Otra nomenclatura Localizador + radical más pequeño + terminación oxi + hidrocarburo 6 5 4 -metoxihexano 4 5 6 CH -CH -CH -CH -CH-O-CH -CH- -Isopropoxi--metilhexano

Si no es grupo principal y esta dentro de la cadena a) omenclatura por sustitución R O R Sufijo -oxi Me O 4 6 5 Me CO H PhCH O- Ácido 5-Metil-6-metoxihexanoico O Pentiloxi Benciloxi- -etoxietanol

SULFUROS R S R S H C http://www.uclm.es/profesorado/ejmartinez/investigacion/ivestigacio.htm#dms Cl S Cl GAS MOSTAZA: Vesicante (alquila grupos amino en enzimas y los inactiva) ª Guerra Mundial

SULFUROS Si es grupo principal a) omenclatura por grupo funcional R S R Radical R -S-R Radical Sulfuro de Radical y Radical b) omenclatura por reemplazamiento: polisulfuros Prefijo: Tia- 8.. Si no es grupo principal a) omenclatura por sustitución Prefijo: Alquiltio- Sulfuro 5 6 7 8 -S-CH-S-CH -CH -S- 4 -CH-S-CH -CH - Sulfuro de isopropilo y propilo -Metil-,4,7- tritiaoctano 4 5 6 CH -CH -CH -CH -CH-S-CH -CH- -Isopropiltio--metilhexano

Cloroformo (Triclorometano) DERIVADOS HALOGEADOS Tetrafluoroetileno TEFLÓ Cloruro de vinilo PVC

El grupo X es grupo principal R X omenclatura por función Prefijo: Haluro (Fluoruro-, Cloruro-, Bromuro-, Yoduro) de radical alquilo Bromuro de terc-butilo Cl-CH - -CH - Cloruro de butilo Cloruro de secbutilo Bromuro de isobutilo

omenclatura por sustitución Prefijo: Halo- (Fluoro-, Cloro-, Bromo-, Yodo-) Mayor orden de prioridad que un radical Br 4 5 6 -CH -CH-CH-CH - -Bromo-4-metilhexano F 5 4 6 -Etil-4-fluorohexano -fenil-,-dibromopropano

ITRODERIVADOS R O + O www.cinterfor.org.uy/public/spanish/region/ampro/cinterfor/sid/servicio/enciclop/tomo4/04_08.pdf Anilina itrobenceno Paracetamol

O O TT O http://milan.iespana.es/fotoslab.html DIAMITA Alfred obel 860s HO OH OH O O O HOO O + H O O O Trinitrato de Glicerina ITROGLICERIA (explosivo e hipotensor) VASODILATADOR Angina de pecho Infarto

ITRODERIVADOS R O + O Prefijo: itro- Mismo orden de prioridad que un radical: se aplica orden alfabético O -CH -CH-CH-CH - 4 5 6 OH 6 -Metil-4-nitrohexano 5 4 O 4-itrofenol p-itrofenol 4 O 5 S -itrotiofeno