CÉLULA EUCARIONTE, VEGETAL Y ANIMAL III

BIOLOGÍA COMÚN BC-09 CÉLULA EUCARIONTE, VEGETAL Y ANIMAL III A D N, C I C L O C E L U L A R Y M I T O S I S M Profase Metafase Anafase Telofase C G 2 Interfase (G 1, S, G 2 ) Mitosis (M) S Citocinesis (C) G 1

INTRODUCCIÓN Todas las células desde que se forman hasta que se dividen dando origen a nuevas células atraviesan una serie de etapas que constituyen su ciclo celular, cuya duración es variada y va a depender del tipo de célula. La división celular permite a los individuos unicelulares su reproducción, la que corresponde a una forma de reproducción asexuada, conocida como bipartición (el total de la descendencia corresponde a una multiplicación clonal de las células progenitoras, es decir, forma clones). En cambio en los organismos pluricelulares le permite obtener células con la misma información genética y que participen en el desarrollo del individuo, reparación de lesiones, regeneración de tejidos, crecimiento de órganos y crecimiento del organismo. 1. CICLO CELULAR O CICLO PROLIFERATIVO CELULAR La duración del ciclo celular varía según el tipo de célula, así como la presencia de factores externos tales como la temperatura y disponibilidad de nutrientes. Las etapas en la que se divide el ciclo son: G 1, S, G 2 y la fase M o división celular. Aquella células que se encuentran en reposo proliferativo (no se están dividiendo, por ejemplo una neurona), se encuentran en un estado llamado G 0, que no forma parte del ciclo celular. El Ciclo Celular se puede dividir en dos periodos o fases, la interfase (incluye a G 1, S y G 2 ) y la división celular (fase M). Esta última fase incluye a dos diferentes estadios: la Mitosis (división nuclear) y la Citocinesis (división citoplasmática) (Figura 1). Las células eucariotas, tanto las animales como las vegetales, presentan distinta capacidad de división. Las células que se encuentran en el ciclo celular se llaman células proliferantes y las que se encuentran en fase G 0 se llaman células quiescentes. Metafase Anafase Telofase Profase Citocinesis Mitosis G 2 G 1 S Figura 1. Etapas del Ciclo Celular. 2

Interfase Estadio de gran actividad metabólica, los genes están replicándose, se produce la duplicación del DNA y proteínas asociadas. Durante ella se observa el material genético disperso por el núcleo de la célula, constituyendo la cromatina. Como se indicó comprende las fases G 1, S y G 2. Etapas Características Material Genético Tiempo Duración G 1 "GAP 1" o Intervalo 1) Periodo de actividad bioquímica intensa. La célula aumenta de tamaño y sus ribosomas,mitocondrias y enzimas, así como otras moléculas y estructuras son sintetizadas "de novo" No hay síntesis de DNA, sí puede haber reparación del DNA dañado. Las fibras de cromatina (cromosomas) son simples y se le asocia el valor 2c. Algunas horas (6 a 12), meses o años, aunque en estos dos últimos casos se puede considerar en fase G o. S "Síntesis" Duplicación del DNA se forman dos copias idénticas del DNA. Se inicia duplicación de centríolos. Al final de la etapa se le asigna el valor 4c. Entre 6 y 8 horas. G 2 "GAP 2" o Intervalo 2) Reparación del DNA dañado y comienza la síntesis de proteínas necesarias para la conformación de la cromatina que inicia lentamente su enrollamiento y compactación. Esto provocará la aparición de los cromosomas (46 en los humanos), que va a permitir la separación del material genético de las células en la mitosis y en la meiosis. Además en las células animales se completa la duplicación del par de centríolos. También se inicia el ensamblaje de la estructura del huso mitótico sobre el cual se organizarán los cromosomas. Valor 4c. Entre 3 y 5 horas. La mayoría de los autores reconocen la fase G 0 o de Reposo Proliferativo, donde se encuentran aquellas células que no están proliferando (dividiéndose) y experimentan el proceso de diferenciación. Dependiendo de su situación puede revertirse en forma facultativa volviendo al ciclo y de aquí a la mitosis, como sucede con las células hepáticas o hepatocitos. Para aquellas células muy diferenciadas el retorno a la fase de proliferación, es en general, casi imposible, es el caso de las células nerviosas o neuronas. 3

Mitosis La Mitosis es la división del núcleo (donde las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan), para producir dos células hijas idénticas. Didácticamente se divide en 4 fases: Profase Metafase Anafase Telofase Etapa Mitosis Profase Características Inicialmente los cromosomas se encuentran desenrollados (cromatina), iniciando su condensación. Se visualiza el nucléolo. La célula puede contener un par de centríolos duplicados (o centros de organización de microtúbulos en vegetales). Los cromosomas se aprecian con las dos cromátidas constituyentes, denominadas cromátidas hermanas, unidas por el centrómero. El nucléolo, desaparece progresivamente, los centríolos comienzan a moverse a los polos de la célula y algunas fibras comienzan a extenderse desde los centrómeros. Hacia el final de la profase la membrana nuclear desaparece completamente y el citoesqueleto, que mantiene la arquitectura interna de la célula se disgrega. Alrededor de cada centrómero aparecen los cinetocoros, estructuras proteicas de anclaje para las fibras del huso mitótico. Los centros mitóticos alcanzan los extremos polares y los cromosomas se ubican al azar en el citoplasma y se conectan a los polos a través de las fibras cinetocóricas del huso mitótico. Esto marca el fin de la profase. Metafase Anafase Con las fibras del huso unidas al cinetocoro, los cromosomas pueden ser trasladados. Las fibras del huso son contráctiles y los movimientos cromosomales son el producto de esta tensión, que irradian en direcciones opuestas del cromosoma. Los cromosomas son alineados a lo largo del plano ecuatorial celular. Al alcanzar el ecuador se forma la placa ecuatorial y termina la metafase. Los cromosomas dobles se dividen, separando sus cromátidas hermanas. Esto origina en un momento 92 cromosomas simples en la especie humana, éstos se mueven en sentido opuesto, hacia los polos. El resultado final de este proceso es la presencia de 46 cromosomas simples en las inmediaciones de cada centríolo. Este punto marca el fin de la anafase. Aunque esta etapa es constante, puede ocurrir algún error y la división de un cromosoma puede no ser efectiva o en forma parcial, dando origen a modificación en el cariotipo de los individuos. Telofase Ocurre la reconstrucción de los núcleos. Cuando las cromátidas, llegan a los polos opuestos de la célula, ya han desaparecido las fibras cinetocóricas. Las fibras polares del huso elongan la célula. Nuevas membranas se forman alrededor de ellos formando 2 núcleos hijos, uno en cada polo. Los cromosomas se desenrollan y ya no son visibles bajo el microscopio óptico. Se observa el nucléolo en cada núcleo. Las fibras del huso se desagregan. En este momento se observa una célula con dos núcleos, y la citocinesis puede comenzar. Puede que la citocinesis no ocurra y esto da a lugar a células binucleadas. 4

Placa ecuatorial Figura 2. Etapas de la Mitosis. AMITOSIS La amitosis corresponde a una división nuclear en la que la carioteca no se fragmenta, ni se condensa la cromatina. Es común observar éste tipo de división nuclear en ciertas variedades de levaduras. 5

Citocinesis o Citodiéresis. La célula tiene dos núcleos y lo usual es que éstos se separen con parte del citoplasma de la célula madre para formar células individuales con una distribución de organelos más o menos equitativa, y que asegure su supervivencia. La mayoría de las separaciones tienen que ser dinámicas Esta etapa se conoce por citocinesis, citoquinesis o citodiéresis. Esta difiere en células animales y vegetales (Figura 3). Citocinesis En células animales se agrupan filamentos de actina y miosina en el ecuador de la célula constituyendo un anillo contráctil comenzando a angostarse en ese mismo plano provocando un estrangulamiento que origina dos células hijas. Con participación del citoesqueleto, varios organelos se mueven a posiciones opuestas y quedan en situación óptima para el funcionamiento futuro. El tabique de separación se forma desde fuera hacia dentro de la célula (centrípeta) (Figura 3). En las células vegetales, el tabique que se comienza a formar en la telofase, en la placa ecuatorial, resulta de la acumulación de vesículas procedentes del Aparato de Golgi. Están cargadas con los componentes de la futura pared celular, contienen celulosa no ordenada ni estratificada, asociándose con los microtúbulos residuales del huso mitótico. Estos comienzan a fusionarse desde el centro hacia la periferia de la célula, formándose un tabique o fragmoplasto, en sentido centrífugo (Figura 4). Surco de segmentación Anillo de contracción hecho de microfilamentos Pared celular Nueva pared celular Células hijas Vesículas conteniendo material de la pared celular Placa celular a) Citocinesis en una célula animal. b) Citocinesis en una célula vegetal. Figura 3. (a) Formación del anillo contráctil en el proceso de citocinesis de una célula animal. (b) Esquema de la formación del fragmoplasto en células vegetales. 6

ACTIVIDAD Estructura de un CROMOSOMA Figura 4. Estructura de un cromosoma eucarionte. En que fases de la Mitosis se observan: Cromosomas de una cromátida: en y. Cromosomas dos cromátidas: en..y Cromosomas con un centrómero: en... 7

2. PLOIDIA Si se preguntara cuántos cromosomas podemos observar en una célula humana de mujer en metafase?, la respuesta sería 46, lo cual no sería sorpresa. Pero, si la pregunta fuera, en términos coloquiales, cuántos cromosomas diferentes podemos encontrar en aquella célula?, la respuesta sería otra, en este caso diríamos 23. Por qué dos respuestas distintas? Para entender esto, tendremos que tener en cuenta que una célula humana lleva duplicada su información genética, diríamos que sus cromosomas están literalmente repetidos. Portamos para cada tipo de cromosomas dos unidades, una materna y otra paterna (cromosomas homólogos). En general los dos cromosomas de un par homologo se parecen en su estructura y tamaño y cada uno contiene información genética para el mismo conjunto de características hereditarias. Por ejemplo si un gen de un cromosoma particular codifica una característica como el color del cabello otro gen denominado alelo en la misma posición (locus), en su cromosoma homólogo también codifica el color del cabello, sin embargo no es necesario que los alelos sean idénticos: uno puede determinar el cabello negro y el otro alelo el cabello rubio. Como se observa si una célula posee doble información genética es diploide (2n) (Figura 5) pero no todas las células eucariontes son diploides: las células reproductoras como los óvulos y los espermatozoides poseen un solo conjunto de cromosomas, células denominadas haploides (n). Las células haploides poseen una sola copia de cada gen. Figura 5. Un organismo diploide posee dos alelos ubicados en diferentes cromosomas homólogos. 8

CARIOTIPO Para estudiar la constitución cromosómica de un individuo, y, por extensión, la de la especie a la cual pertenece, se fotografían cromosomas a partir de células detenidas en metafase, los cromosomas metafásicos se ordenan de mayor a menor tamaño en parejas de homólogos. Luego se usa un segundo criterio que corresponde a la ubicación del centrómero y finalmente los pares homólogos se enumeran, en este ejemplo, del 1 al 22 los pares de cromosomas autosómicos y sin numerar el par sexual. Este ordenamiento se denomina cariotipo. 9

3. VARIACIÓN DE LA CANTIDAD DE ADN DURANTE EL CICLO CELULAR. Anteriormente, hicimos hincapié en el hecho que una misma célula puede mantener la cantidad de cromosomas (mantener la ploidía) y sin embargo, ver modificado su contenido de ADN.Las células que se encuentran en G 1 o reposo proliferativo (G 0 ), formarían, si fuesen inducidas, cromosomas simples. En consecuencia, por cada cromosoma habría una macromolécula de ADN. En la especie humana, por ejemplo, 46 cromosomas y 46 macromoléculas de ADN. Diríamos que por cada n habría un número idéntico de ADN, que llamaremos c. Luego como la célula humana es diploide (2n) y tendrá (2c) en cantidad de ADN. Sin embrago, esto puede cambiar, dado durante la fase S se duplica la cantidad de ADN y no se altera la cantidad de cromosomas. Así, en G 2 se observarían cromosomas dobles, es decir, por cada n habrá 2c, por consiguiente diríamos que estamos en presencia de una célula 2n y 4c (Figura 6). Figura 6. Cromosomas simples y cromosomas dobles en el ciclo celular. En rigor, la cantidad de ADN de una célula se expresa en masa (picogramos, pg). Figura 7. Variación de la cantidad de ADN durante el ciclo celular. 10

VERDADERO (V) o FALSO (F). Colocar la V o F, según corresponda a)... Una célula al experimentar mitosis origina clones. b)... En metafase mitótica los cromosomas poseen dos cromátidas. c)... Los dos núcleos formados en telofase mitótica poseen cromosomas dobles. d)... Una célula haploide al experimentar mitosis origina dos células haploides. e)... En anafase mitótica se desorganiza la carioteca. f)... En metafase mitótica aún es posible observar nucléolos. 4. CONTROL DEL CICLO CELULAR El sistema de control del ciclo celular opera cíclicamente y está constituido por un conjunto de proteínas que interactúan entre sí coordinando los procesos esenciales durante el transcurso del ciclo celular. Así se puede señalar que en el ciclo existen frenos que detienen el ciclo en etapas específicas (puntos de control ver Figura 8). Entrada en M Punto de control de la Metafase Punto de control G 2 Está todo el ADN replicado? maquinaria de la replicación del ADN Es favorable el entorno? entorno Es la célula bastante grande? crecimiento celular Inicio Están todos los cromosomas alineados en el huso? maquinaria de la mitosis Punto de control G 1 Es la célula bastante grande? crecimiento celular Es favorable el entorno? entorno Figura 8. Control del ciclo celular. El ciclo celular está bajo un estricto control, lo que asegura que se realice, correctamente. Por ejemplo, la célula debe haber distribuido equitativamente los cromosomas antes de que se produzca la citocinesis, o bien deber haber completado la síntesis de todas las moléculas necesarias antes que se inicie la replicación del DNA. A lo largo del ciclo existen puntos de control donde se verifica el tamaño celular, el estado del DNA, y las condiciones ambientales. Normalmente, cuando los daños son de gran magnitud, el sistema de control induce un mecanismo de suicidio celular programado (apoptosis), evitando que células dañadas puedan dividirse poniendo el peligro al individuo. 11

5. CÁNCER Las células normales solo se reproducen cuando reciben instrucción para hacerlo y se mantienen ancladas o adheridas a las células vecinas. La sobrevida y reproducción dependen de esta adhesión, si no la hay la célula deja de crecer y dividirse. En este último caso se inicia un proceso que lleva a la célula a un suicidio, fenómeno conocido como apoptosis o muerte celular programada. Muchos procesos fisiológicos normales incluyen o utilizan la apoptosis, entre ellos el desarrollo embrionario, la homeostasis celular y la respuesta inmune. Sin embargo, cuando escapan al control (fallan los mecanismos de control) no se logra inducir la apoptosis, dejando a las células alteradas habilitadas para poder continuar dividiéndose, lo que genera la formación de tumores neoplásicos y eventualmente cáncer (Figura 9). El cáncer puede definirse como un crecimiento tisular producido por la proliferación continua de células anormales (neoplasia) con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos (metástasis). Agentes cancerígenos (virus, rayos X, hidrocarburos, tabaco, etc. Eliminación espontánea de células anormales (apoptosis) represión del cáncer Células normales Tumor local Célula cancerosa (mitosis aceleradas) Células que migran a otros órganos pudiendo provocar tumores secundarios Figura 9. Apoptosis, tumores cancerosos y metástasis. Metástasis Las células cancerosas tienen propiedades que las caracterizan: siguen su propia agenda de reproducción, haciéndose indiferente a los controles que regulan la cantidad de células que deberían existir en los tejidos. a diferencia de las células normales, las células cancerosas pueden dividirse sin límites, en este sentido se dice que son inmortales. tienen la propiedad de migrar del sitio en que se originaron e invadir agresivamente otros tejidos, formando en ellos colonias o masas tumorales, proceso llamado metástasis. Casi todos los cánceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o malignos; la mayor parte son benignos (no ponen en peligro la salud). 12

Causas del Cáncer Están los factores hereditarios y los ambientales. Menos del 20% de los cánceres son de causa hereditaria y casi un 80% de esta patología son causa ambiental (virus, radiaciones, alimentaria). A continuación se presenta una tabla que resume los factores causantes del cáncer. Factores Hereditarios Ambientales Características En algunos, la fragilidad intrínseca cromosómica conlleva un riesgo elevado de cáncer. Algunas formas de cáncer son de mayor frecuencia familiar; como por ejemplo el cáncer de mama. El cáncer de colon es más frecuente en las familias con tendencia a presentar pólipos de colon. Virales: Los virus oncogénicos pueden insertar sus genes en diferentes lugares del genoma animal. Un oncogén viral se inserta en conexión con un oncogén celular, influye en su expresión e induce cáncer. Los oncogenes tienen una localización dentro del cromosoma próximos a los puntos frágiles o puntos de ruptura. En el ser humano: el virus de Epstein-Barr se asocia con el linfoma de Burkitt y los linfoepiteliomas; el virus de la hepatitis con el hepatocarcinoma; y el virus herpes tipo II, virus del herpes genital y virus papiloma humano con el carcinoma de cérvix. Todos estos virus asociados a tumores humanos son del tipo DNA. Radiaciones: Las radiaciones ionizantes produce cambios en el DNA, como roturas o trasposiciones cromosómicas Actúa como iniciador de la carcinogénesis, induciendo alteraciones que progresan hasta convertirse en cáncer después de un periodo de latencia de varios años. Productos Químicos: Algunos actúan como iniciadores. Los iniciadores producen cambios irreversibles en el DNA. Otros son promotores, no producen alteraciones en el DNA, pero sí un incremento de su síntesis y una estimulación de la expresión de los genes. Su acción solo tiene efecto cuando ha actuado previamente un iniciador, y cuando actúan de forma repetida. El humo del tabaco, por ejemplo, contiene muchos productos químicos iniciadores y promotores. El alcohol es también un importante promotor. Los carcinógenos químicos producen también roturas y translocaciones cromosómicas. El humo de tabaco, inhalado de forma activa o pasiva; es responsable de cerca del 30% de las muertes por cáncer. Inmunes: Algunas enfermedades o procesos que conducen a una situación de déficit del sistema inmunológico son la causa del desarrollo de algunos cánceres. Esto sucede en el SIDA, enfermedades deficitarias del sistema inmunológico congénitas, o debido a la administración de fármacos inmunodepresores. Alimentarios: Dieta con un alto contenido en grasas saturadas y pobre en fibra, es decir, en frutas y verduras puede ser responsable del 40% de los casos de cáncer. 13

Qué son las células madre? Podría decirse que las células madre son células que no tienen un papel asignado en el organismo. De la misma forma que un actor espera la llamada de un casting que le asigne un papel, las células madre esperan una señal que les diga en qué se tienen que convertir, ya que son capaces de originar muchos tipos de células diferentes. Este proceso es lo que se conoce como diferenciación celular o transformación. Mientras esa señal llega, las células madre aguardan pacientemente y se dividen en forma lenta, constante e indefinidamente para originar nuevas células madre. Las células madre se han clasificado en células madre embrionarias o totipotenciales y células madre órgano-específicas o pluripotenciales. Las células madre embrionarias o totipotenciales derivan de la masa celular interna del embrión de hasta 16 células y son capaces de generar TODOS los diferentes tipos celulares del cuerpo. En cambio las células madre órgano-específicas o pluripotenciales derivan, tras muchas divisiones celulares, de las células madre embrionarias y son capaces de originar las células de un órgano concreto en el embrión, y también, en el adulto. El ejemplo más claro de células madre órgano-específicas, es el de las células madre hematopoyética, que son capaces de generar todos los tipos celulares de la sangre y del sistema inmune. Pero estas células madre existen en muchos más órganos del cuerpo humano como la piel, tejido graso subcutáneo, músculo cardíaco y esquelético, cerebro, retina, páncreas, etc. Al día de hoy, se han conseguido cultivar (multiplicar) estas células tanto in-vitro (en el laboratorio), como in-vivo (en un modelo animal) utilizándolas para la reparación de tejidos dañados. 14

6. CLONACIÓN El 27 de febrero de 1997 la revista científica Nature publicaba el informe sobre la primera clonación de un mamífero a partir del núcleo de una célula adulta de otro individuo. En el contexto en que estamos trabajando, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática o de un núcleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idénticos o casi idénticos al original. En los animales superiores, la única forma de reproducción es la sexual, por la que los gametos (ovocito y espermatozoide) se unen, formando una célula totipotencial denominada cigoto, que se desarrollará hasta dar el individuo adulto. Las células de un animal proceden en última instancia de la división repetida y diferenciación del cigoto. Así las células somáticas que constituyen los tejidos del animal adulto pueden considerarse clones del cigoto. Sin embargo, estas células han recorrido un largo camino sin retorno, de modo que, a diferencia del cigoto y de otras células de las primeras fases del embrión han perdido la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo celular se ha especializado en una función distinta (a pesar de que contienen la misma información genética). El primer experimento de clonación en vertebrados fue en ranas en 1952, posteriormente se hicieron significativos avances que culminaron con la obtención de una oveja por clonación a partir de una célula diferenciada de un adulto. Esencialmente el método consiste en obtener un óvulo de oveja, eliminarle su núcleo, sustituirlo por un núcleo de célula de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre de alquiler para llevar el embarazo. Así pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres madres: la donadora del óvulo que contribuye con el citoplasma (que contiene, además mitocondrias que llevan un poco de material genético), la donadora del núcleo (que es la que aporta la gran mayoría de DNA), y la que parió, que genéticamente no hace ningún aporte (Figura 10). Científicamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que al menos bajo determinadas circunstancias es posible reprogramar el material genético nuclear de una célula diferenciada (algo así como volver a poner a cero su reloj biológico, de modo que se comporta como el de un cigoto). De este modo, este núcleo comienza a dialogar adecuadamente con el citoplasma del óvulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino. La clonación humana no es ilegal en Estados Unidos. Sin embargo, hasta el inicio del 2009 los investigadores financiados con fondos federales tenían prohibido usar embriones humanos en sus investigaciones, paso que es indispensable para la clonación humana. En cambio, la investigación financiada con fondos privados no estaba sujeta a estas restricciones y se utilizaban embriones humanos desechados después de una fecundación in vitro. Esos estudios permitirían aislar células madre embrionarias, precursoras de todos los tipos de tejido adulto. Estas células madre embrionarias podrían usarse para clonar seres humanos, pero también para regenerar tejidos adultos como médula ósea, corazones y pulmones. Por ejemplo, el éxito reciente en el uso de células madres embrionarias para hacer crecer nuevas neuronas ofrece esperanzas para el tratamiento de la parálisis. Se entra a una nueva etapa en los trabajos con células madres, en la cual tomara mucho impulso su uso terapéutico. La próxima década será testigo de una gran conmoción provocada por los esfuerzos de la sociedad por convivir con estos nuevos conocimientos y con el poder que ellos traen aparejado. 15

1. Oveja donante de célula diferenciada (en este caso de glándula mamaria). 2. Oveja donante de óvulo sin fertilizar. 3. Óvulo anucleado. 4. Transferencia nuclear. 5. Embrión con DNA del donante. 6. Implantación del embrión. 7. Oveja madre de alquiler. 8. Clon (Dolly) CLON Figura 10. Clonación de la oveja Dolly. 16

Preguntas de selección múltiple 1. Señale el orden correcto de la Mitosis. A) Interfase, Profase, Telofase, Anafase. B) Metafase, Anafase, Profase, Telofase. C) Profase, Metafase, Anafase, Telofase. D) Anafase, Metafase, Interfase, Profase. E) Anafase, Metafase, Profase, Telofase. 2. La citocinesis o citodiéresis corresponde a A) un tipo de cáncer. B) la muerte de la célula. C) la división citoplasmática. D) el movimiento de los centríolos. E) la duplicación de los cromosomas. 3. Una célula humana durante la anafase mitótica posee A) 23 cromosomas dobles. B) 46 cromosomas simples. C) 92 cromosomas dobles. D) 92 cromosomas simples. E) 23 cromosomas simples. 4. El uso terapéutico de las células madres permitiría regenerar tejido I) cardíaco. II) nervioso. III) pulmonar. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo II y III. E) I, II y III. 5. Si a un cultivo de células de la piel se le agrega un inhibidor de la citodiéresis, se podría esperar que A) no se realice síntesis de ADN. B) aparezcan células con dos núcleos. C) se obtengan células con menos cantidad de ADN. D) se obtengan dos células hijas de diferente tamaño. E) se obtenga una célula con núcleo y otra sin núcleo. 17

6. En la interfase del ciclo celular, es correcto afirmar que, las células I) replican el ADN. II) presentan membrana nuclear. III) aumentan la actividad metabólica. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo I y II. E) I, II y III. 7. Cuál de las siguientes alternativas NO es característica de la mitosis? A) Producir dos células genéticamente iguales. B) Permitir variabilidad genética de las células. C) Asegurar la reparación y formación de tejidos. D) Asegurar la transferencia vertical de información. E) Permitir la repartición equitativa del material genético. 8. Todas las células del cuerpo portan genes suicidas, que al activarse producen la muerte de las células. Este tipo de muerte celular es conocido como A) mitosis. B) meiosis. C) citocinesis. D) apoptosis. E) metástasis. 9. Existen diferentes tipos de factores que pueden favorecer la aparición de tumores malignos, entre ellos puede(n) mencionarse I) virales. II) hereditarios. III) alimentarios. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo II y III. E) I, II y III. 10. Un tumor maligno (canceroso) se caracteriza por presentar células, en las que se puede constatar un(a) A) inducción de su apoptosis. B) gran capacidad de diferenciarse. C) incremento del control replicativo. D) rápida y descontrolada reproducción. E) mayor generación de los protooncogenes. 18

11. Las células madre sanguíneas, corresponden al tipo I) embrionarias. II) órgano-específicas. III) pluripotenciales. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo I y II. D) solo II y III. E) I, II y III. 12. En el ciclo celular de una célula vegetal NO se observa(n) A) ásteres. B) cromosomas dobles. C) replicación del ADN. D) formación del huso mitótico. E) separación de cromátidas hermanas. 13. Es correcto afirmar que al término de la mitosis y una vez concluida la citocinesis, de una célula I) haploide se obtienen células hijas con cromosomas de una cromátida. II) diploide se obtienen células hijas con cromosomas de dos cromátidas. III) triploide se obtienen células hijs con cromosomas de una y dos cromátidas. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo I y III. E) I, II y III. 14. Si se bloquea la acción del Aparato de Golgi durante el ciclo celular de una célula vegetal, esta célula NO podrá formar A) el fragmoplasto. B) el huso mitótico. C) el anillo de contricción. D) los cinetocoros. E) los centríolos. 15. En células somáticas de humanos en mitosis, es correcto afirmar que en I) profase tienen la mitad de centrómeros que en anafase. II) anafase tienen la misma cantidad de ADN que en metafase. III) profase y metafase tienen el mismo número de cromátidas. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo I y II. D) Solo II y III. E) I, II y III. 19

RESPUESTAS Preguntas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Claves C C D E B E B D E D D A A A E DMTR-BC09 Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 20