ENDOCRIA O CONANGUINIDAD HECTOR DIAZ ANTUNEZ M c. 9.0 Consanguinidad o Endocría ENDOCRIA Es el apareamiento de individuos más e strechamente emparentados que el promedio de la población. e considera que un animal está endocruzado si tiene uno o más ancestros comunes en las 4 primeras generaciones. La consanguinidad puede ser: 1. Estrecha: Apareamientos entre hermanos completos o entre padres e hijos para obtener líneas consanguíneas con un grado de homocigosis relativamente alto. 2. Abierta: Es la que resulta del apareamiento entre medios hermanos, entre primos, entre abuelos y nietos, etc. La consanguinidad abierta consti tuye la base del apareamiento en línea o cruzamiento en línea el cual consiste en mantener un parentesco lo más cercanamente posible entre un antecesor sobresaliente y sus descendientes. 1
9.1 Efectos Genéticos de la Consanguinidad: e puede comprender mejor los efectos genéticos de la consanguinidad valiéndose de un ejemplo en el cual se practique la autofecundación. El apareamiento de parientes entre los animales de granja muestra los mismos efectos genéticos de la consanguinidad que la autofecundación, aunque la consanguinidad aumenta más lentamente y los efectos genéticos no son tan evidentes. Generación Genotipos Promedio fenotípicode la población Frecuencia Génica D D Dd dd Dominancia obre Dominancia Aditividad 0 400 1 3 1 0.5 1 100 200 100 0.75 2.0 1.0 0.5 2 150 100 150 0.625 1.5 1.0 0.5 3 175 50 175 0.5625 1.25 1.0 0.5 4 187 25 187 0.531 1.12 1.0 0.5 Valores fenotípicos de acuerdo a la acción génica: Dominancia obredominancia Aditividad DD = 1 DD = 2 DD = 2 Dd = 1 Dd = 3 Dd = 1 dd = 0 dd = 0 dd = 0 En el anterior ejemplo se puede observar: 1. El efecto genético de la consanguinidad consiste en producir más pares de genes homocigóticos en la población cualquiera que sea la clase de acción de los genes. A medida que aumentan las generaciones aumenta el porcentaje de homocigósis. 2. La consanguinidad como tal no produce cambios en las frecuencias génicas. Para que ocurran cambios en las frecuencias se necesita que la consanguinidad esté acompañada por la selección. 3. Aunque en este ejemplo se usa sólo un par de genes, se debe notar que todos los otros pares de genes que se segregan independientemente se hacen homocigóticos en la misma proporción, cualquiera que sea su efecto fenotípico. 2
4. La consanguinidad no aumenta el número de alelos recesivos en una población sino que solamente los trae a la luz por el aumento de la homocigosidad. En el ejemplo anterior se demuestra que, aunque la frecuencia de los individuos homocigóticos recesivos (dd) aumenta marcadamente, la frecuencia del gen (d) no cambia de la generación parental a la cuarta generación. 5. En vista de que la consanguinidad hace mas pares de genes homocigóticos, la descendencia de progenitores consanguíneos es más probable que reciba los mismos genes de ambos progenitores que la descendencia de padres no consanguíneos. Como consecuencia de ésto se produce la Prepotencia de los progenitores consanguíneos, es decir la capacidad de imprimir ciertas características en sus descendientes especialmente para los caracteres condicionados por genes dominantes. DEPREION CAUADA POR LA CONANGUINIDAD e entiende por depresión la pérdida que sucede en los valores fenotípicos promedios en las poblaciones a causa de la endocría. La depresión depende del tipo de acción génica sobre la característica encuestión, ya que la acción no aditiva es la responsable de la depresión por endocría y mientras más acción no aditiva tenga una característica mayor será la depresión. Igualmente, entre menor sea la heredabilidad de una característica mayor serála depresión causada por la endocría. En el anterior ejemplo, se puede observar: 1. Cuando la acción del gen es aditiva el efecto fenotípico promedio es igual en todas las generaciones indicando que no se produce depresión en el promedio fenotípico. 2. Cuando la acción es dominante la depresión o disminución del efecto fenotípico promedio esmayor a medida que aumentan las generaciones. 3
9.2.1 Efectos sobre la capacidad reproductiva Con excepción de algunos casos enanimales de laboratorio los resultados de los experimentos sobre la consanguinidad indican una reducción de la capacidad reproductiva ya que hace más lento el desarrollo de los testículos, retrasa la pubertad en ambos sexos, reduce el número de óvulos que liberan las hembras y eleva las tasas de mortalidad embrionaria durante los primeros estadios. 9.2.3 Efectos en el vigor Las observaciones en animales de granja consanguíneos han demostrado que éstos son más susceptibles a las condiciones ambientales adversas que los no consanguíneos. 9.2.3 Efectos sobre las tasas de crecimiento Aunque las tasas de crecimiento de algunas especies de laboratorio sufren poco los efectos de la consanguinidad, el efecto promedio es que la consanguinidad reduce la tasa de crecimiento. La reducción promedio es similar en las diferentes clases de mamíferos de granja siendo importante en hatos comerciales donde el margen de ganancia puede ser pequeño y depende en gran parte de la producción de los animales en cuanto a su peso en pie por unidad. 9.2.4 Efectos de la consanguinidad en algunas especies domésticas Especie y Caracter Depresión endogámica por 10% de aumento en el coeficiente F Unidades Porcentaje Bovinos decarne Peso al destete 5.2 Kg - Bovinos lecheros Producción de leche 33 kg - Producción de Leche 100 kg 3.2 Producción de leche 24 Kg - Ovinos Peso al vellón 0.288 Kg 5.5 Largo demecha 0.12 cms 1.3 Peso al año 131 kg 3.7 Cerdos Número lechones/camada 0.38 lech. 4.6 Peso 154 días 1.64 kg 2.7 Peso a 5 meses 3.10 kg - Aves Producción de huevos 9.26 huevos 6.2 Porcentaje de nacimientos 4.36 % 6.4 Peso corporal 9.00 gr 0.8 Fuente: Cardellino R, 1987 4
9.3 Usos de la Consanguinidad Entre los usos más frecuentes de los sistemas de reproducción consanguíneos se pueden mencionar: 1. Determinación del valor genético de los individuos. En algunas situaciones se usa el apareo de un semental con 15 o 20 de sus hijas para probar la presencia dedeletéreos. 2. Cruzamiento en línea: es un sistema de apareamiento consanguíneo cuyo objetivo es conservar el parentezco de un animal sobresaliente lo más alto posible con un individuo de interés y al mismo tiempo minimizar la consanguinidad entre ellos. Por lo general seusan machos sobresalientes como ancestros. 3. Incremento de la prepotencia: Los animales consanguíneos deben ser homocigóticos para una cantidad superior al promedio de genes deseables, por lo tanto, la composición de sus gametos es más uniforme. Debido a que los genes deseables son dominantes con frecuencia, los buenos animales intracruzados son prepotentes, es decir plasman a sus progenies sus propias características en la descendencia. 4. Formación de Familias: La consanguinidad tiende a formar diferentes líneas o familias conforme avanza el plan de cruzamientos. En aves de postura es común diferenciar las líneas parentales a través de cruces consanguíneos. La formación de líneas con alta consanguinidad en animales es un proceso lento y costoso ya que hay un descenso enel vigor y la fertilidad. ETRATEGIA DE MANEJO GENETICO EN BANCO DE GERMOPLAMA MANTENIMIENTO 1. Mínimo posible de descendientes por hembra. 2. Mantenimiento del tamaño de las familias (pequeño y sin variación), 3. Apareamiento circular cíclico, 4. Uso de la mayor cantidad posible de machos reproductores. 5. Tamaño constante de las poblaciones. 6. Apoyo a la selección natural. e utilizan animales del promedio. 5
APAREAMIENTO CIRCULAR CICLICO 1 6 2 5 3 4 NUMERO DE MACHO El aumento de la consanguinidad por generación (DF) se puede calcular así: DF = 1 + _1 8Nm 8Nh Donde: Nh = Número de hembras Nm = Número demachos i se tienen 8 (machos/año)* 3 años = 24 200 hembras año/intervalo generacional de tres años DF=0.0058 En general DF = 0.01 se considera aceptable 6
9.4 Coeficiente de consanguinidad El cálculo del coeficiente de consanguinidad consi ste en investigar el árbol genealógico de un animal hacia sus ance stros comune s y calcular las probabilidades de cada una de las segregaciones involucradas. Para cuantificar la endocría se utiliza la fórmula desarrollada por Wright que estima el mayor grado de homocigosi s que tienen los hijos de individuos emparentados. F x = (1/2) n (1 + F a ) Donde: F x = Coeficiente de consanguinidad del individuo x. n = número de segregaciones en el camino entre el padre y la madre de x F A = Coeficiente de endocría del ancestro común. 1. Apareo padre con hija H G X H X G D E F x = (1/2) 2 = 25% 2. Apareo entre hermanos carnales D O P O A X M A O A X P M 7
Ancestro Común Caminos al ancestro Generaciones Contribución común Padre Madre Padre Madre coeficiente de consanguinidad O PO MO 1 1 (1/2) 3 A PA MA 1 1 (1/2) 3 Fx = (1/2) 3 (1+ Fo) + (1/2) 3 (1 + FA) i se supone que los ancestros comunes no son endocriados; por lo tanto F0 = 0 FA = 0 Fx = (1/4) = 0.25 3. Apareo entre medios hermanos paternos A P O P X A X A M M Ancestro Común Caminos al ancestro Generaciones Contribución Común al ancestro al F x Común Padre Madre Padre Madre A PA MA 1 1 (1/2) 3 F x = (1/8) (1+ FA) = 0.125 si F A = 0 4. Hijas con padre consanguíneo C A C A E X B E D C X D B E O F x = (1/2) 2 (1 + 0.25) = 0.3125 8
En la tabla 9.1 se presentan los coeficientes de consanguinidad para generaciones sucesivas de apareamientos en varios sistemas de consanguinidad. Tabla No. 9.1 Coeficiente de consanguinidad en varias generaciones con diferentes intensidades de intracruzamiento. Generación Autofecun- Hermanos emental Rebaño de Rebaño de Rebaño de dación completos con su 1 semental 2 sementales 3 sementales descendencia 1 0.500 0.250 0.250 0.125 0.066 0.042 2 0.750 0.375 0.375 0.218 0.128 0.082 3 0.875 0.500 0.438 0.304 0.185 0.119 4 0.938 0.594 0.469 0.380 0.239 0.155 5 0.969 0.672 0.484 0.448 0.289 0.189 Wright demostró que aproximadamente 1/8 Nm + 1/8 Nf de la heterocigosis presente en una población cerrada se perdería en cada generación. Nm representa el número de machos que se utilizaron en cada generación y Nf el número de hembras presentes en el hato. En un hato con tres sementales y 100 hembras, 1/24 + 1/800 de los loci heterocigóticos podrían haberse vuelto homocigóticos en cada generación. 9.5 Coeficiente de Parentesco El coeficiente de parentesco es una medida de la probabilidad de que dos individuos posean mas genes en común que la población que les sirve de base y que dichos genes sean idénticos por ascendencia. El coeficiente de parentesco permite determinar si un individuo (x), es portador de un material genético deseable el cual es común en otro individuo (y) en el pedigree. La ecuación para calcular el coeficiente de parentesco entre individuos X, Y es la siguiente: dos Donde: Rxy = (1/2) n (1 + F A ) 1+ Fx 1 + Fy Rxy= Coeficiente de parentezco entre los individuos x e y FA, Fx, Fy = coeficiente de consanguinidad del ancestro común y de los individuos x y y respectivamente. n = número de segregaciones entre los individuos x y y 9
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