mêçöê~ã~=çé=`äáåáå~ä=`~ååéê=déåéíáåë=



Documentos relacionados
Secuenciación Genética Avanzada en el Tratamiento del Cáncer Infantil (Estudio BASIC 3 ) realizada por Baylor College of Medicine

Qué significa el resultado de su prueba genética. Positivo para una mutación deletérea o presuntamente deletérea

Cuestionario de historial familiar

Nombre: Edad: Fecha de nacimiento: Peso: Ascendencia: (Eje. Mexicana, Italiana, Holandesa) Tiene ascendencia Judía:

Qué significa el resultado de su prueba genética. Positivo para una mutación deletérea o presuntamente deletérea

Qué significa el resultado de su prueba genética. Positivo para una mutación deletérea o presuntamente deletérea

Cuestionario de Necesidades Médicas de MassHealth Managed Care INSTRUCCIONES DE LA ENCUESTA:

si su familia tiene antecedentes de cáncer. hágase la prueba!

GUÍA PARA PACIENTES. Prueba genética del síndrome de Lynch para cáncer colorrectal hereditario

Quién tiene riesgo? Como empieza? Cáncer Colorrectal

GUÍA PARA PACIENTES. PancNext TM - Prueba genética de cáncer pancreático hereditario

Marcadores tumorales

Pruebas genéticas: Son adecuadas en su caso?

Sus períodos son irregulares o ausentes cuando usted no está recibiendo anticonceptivos?

Síndrome de Lynch (Cáncer colorrectal hereditario sin poliposis o HNPCC, siglas en inglés)

Síndrome de cáncer hereditario de mama y de ovario

La Quimioterapia y el Cáncer De Próstata

Una Voz Contra el Cáncer. Cáncer de mama. Mitos del Cáncer de Pecho

Una Guía para la Investigación del Cáncer en las Familias

guía para pacientes BRCA1 y BRCA2 Pruebas genéticas de cáncer hereditario de seno y de ovario

Qué es la artritis reumatoide?

Las pruebas de detección de cáncer colorrectal salvan vidas

Guía de la ASOCIACIÓN AMERICANA DE ONCOLOGÍA CLÍNICA (ASCO) para la paciente con cáncer de mama:

Su Primera Visita e Historia Médica

INFORMACIÓN PARA PACIENTES 9.1. PREVENCIÓN DEL CÁNCER COLORRECTAL DÓNDE SE LOCALIZA EL CÁNCER COLORRECTAL? Estómago. Intestino delgado.

Vivir Mejor la Tercera Edad

Boletín de Salud. Hágase un chequeo para detectar el cáncer de seno Si tiene 40 años o más, una mamografía podría salvarle la vida

National Cancer Institute

Cómo saber si tengo riesgo de padecer un cáncer?

ENTREVISTA PRESENCIAL A DONANTES DE MUESTRA PARA EL ESTUDIO SOBRE CÁLCULOS BILIARES Y CÁNCER DE VESÍCULA BILIAR

prevención del cáncer de mama ATENCIÓN A MUJERES CON RIESGO INCREMENTADO

Sabías que. el 95% de los casos de cáncer de mama pueden ser curados, siempre y cuando la enfermedad sea detectada en estadíos tempranos.

guía para pacientes GYNplus - Prueba genética para detectar cáncer hereditario de ovario y útero

Hablemos del cáncer de colon

El cáncer del colon es una enfermedad por la cual se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos del colon.

Estado de Nueva York George E. Pataki, Gobernador Departamento de Salud Antonia C. Novello, M.D., M.P.H., Dr. P.H., Comisionada

Recomendaciones para adolescentes con historia familiar de cáncer de mama. Dr. Octavio Peralta M

Qué es el vitíligo? Esenciales: hojas informativas de fácil lectura. Cuál es la causa del vitíligo? A quién afecta esta enfermedad?

Previniendo el cáncer - Detección temprana

CUESTIONARIO DEL PROYECTO: ASESORAMIENTO GENÉTICO EN TRASTORNOS DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA)

Síndrome de cáncer hereditario de mama y de ovario

El cuerpo está compuesto por millones de millones de células vivas. Las células

Mamografía. El cuerpo está compuesto de células muy pequeñas. Las células normales del cuerpo crecen y mueren de una manera controlada.

Lo que significan para usted y su familia los antecedentes de pólipos en el colon - y las medidas que debe tomar para reducir el riesgo de cáncer

guía para pacientes ColoNext TM : Prueba genética de cáncer colorrectal hereditario

Ellos saben cómo prevenir el cáncer de colon. Usted también puede saberlo: descubra cómo. They Know How to Prevent Colon Cancer

Si piensa que no hay forma de prevenir el cáncer

El cáncer de seno Lo que necesito saber

INSTRUCCIONES Gough Street, Suite 500 San Francisco, CA Correo electrónico: FAX:

DEPARTAMENTO DE SALUD Y SERVICIOS HUMANOS DEL CONDADO DE MONTGOMERY INFORMACION DE PRÁCTICAS DE PRIVACIDAD

Cuestionario preconcepcional y prenatal sobre antecedentes familiares de salud

BRCA1 y BRCA2 Prueba genética para detección de cáncer de mama y ovárico hereditarios. guía para el paciente

CHILDREN S ADMINISTRATION Información personal Personal Information

Proyecto COMIDAS Cuestionario de Evaluación

Cáncer del colon. Introducción El cáncer del colon es bastante común. Una de cada 15 personas padece de cáncer del colon.

Programa de Detección Precoz de Cáncer de Mama INFORMACIÓN PARA DECIDIR

Qué tan bien está pensando?

INFORMACION PERSONAL

APLICACION DE CLIENTE

BRCA1 y BRCA2: prueba genética para detección del cáncer de mama y ovárico hereditarios guía para el paciente

Información del Paciente

Solicitud para ayudar a pagar los costos del Programa de Salud Infantil de Kaiser Permanente

Cáncer metastático: preguntas y respuestas. Puntos clave

Cancer Epitelial de los Ovarios

Nombre: Fecha de Nacimiento: Motivo de su visita a Ostrow School of Dentistry of USC:

Institutos Nacionales de la Salud Instituto Nacional del Cáncer y NSABP 6 de abril de 1998

Este folleto oficial del gobierno explica...

Apéndice A EDUCACIÓN DEL CLIENTE PARA ANTICONCEPTIVO INTRAUTERINO (DIU)

Qué es un Análisis Genético?

APLICACION DE CLIENTE

BRECHAS Y FACTORES DE RIESGO DE CANCER DE MAMA EN LAS MUJERES DE LA BARRIADA LA PRIMAVERA, SANTIAGO DE VERAGUAS. JULIO 2009.

guía para pacientes BRCAplus : Prueba genética de cáncer de seno hereditario

El cáncer de mama. se puede curar si se detecta a tiempo

WHI/LM&SS Formulario 31S - Historial de la Reproducción Ver. 2.1

Programa de Evaluación y Prueba de Riesgos Genéticos

Estimado (a): Verdaderamente apreciamos su contribución a este proceso mediante el cual queremos promover y apoyar servicios de salud de alta calidad.

La ataxia es, en principio, un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación.

que existen programas para ayudar a las personas a pagar sus medicamentos? Recibe ayuda para pagar sus medicamentos en la actualidad?

X-Plain Cáncer de ovarios Sumario

Síndrome de Li-Fraumeni

Encuesta sobre experiencia de los pacientes con la atención primaria ENCUESTA SOBRE EXPERIENCIA DE LOS PACIENTES DE [NAME OF OFFICE/CLINIC]

X-Plain Cáncer Detección Temprana Sumario

Respuestas Para Sus Preguntas Sobre All Kids

Encuesta sobre embarazo Llene la información siguiente:

GUÍA PARA LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER DE MAMA

SerumIntegratedScreen SM

Hoja de Ingresos de la Familia Completar y agregue con la Aplicación de Head Start de Temprana Edad para Mujeres Embarazadas

SistemA Regional de Información y Evaluación del SIDA (ARIES)

Community Action Head Start 475 Center St NE Salem, OR Family Building Blocks 1135 Edgewater NW Salem, OR (503)

La gonadotrofina coriónica es una hormona normalmente producida por la placenta durante el embarazo.

El Comité de Abogados para los Derechos Civiles de San Francisco

Cáncer ovárico: preguntas y respuestas

Índice de contenidos DESCRIPCIÓN GENERAL. Dispositivo Intrauterino de Progesterona (DIU)

Nadal Pediatrics Victoria St 376 E. Bloomingdale Ave Brandon, FL Brandon, FL Información del Paciente

CUESTIONARIO PARA ADULTOS

Lo que significan para usted y su familia los antecedentes de cáncer y las medidas que debe tomar para reducir el riesgo de cáncer colorrectal.

No importa. quién. sea, esta prueba. es para. usted

Nombre Fecha de nacimiento Edad Dirección

Cosas en las que Debe Pensar Cuando Compare la Cobertura Medicare

Transcripción:

mêçöê~ã~=çé=`äáåáå~ä=`~ååéê=déåéíáåë= Cuestionario de evaluación de riesgo genético Para evaluar el riesgo del cáncer hereditario en su familia, debemos revisar su historia médica familiar, especialmente la historia de cáncer. La primera parte del cuestionario es acerca de su historia médica personal y la segunda parte es acerca de la historia familiar. Si usted no está seguro acerca de alguna información, conteste lo mejor que pueda o escriba Desconocido. Usted puede rehusarse a contestar una o todas las preguntas en este momento o en cualquier momento del futuro. Por favor, intente reunir la mayor cantidad de información posible acerca de su familia antes de su cita. Hemos incluido un documento llamado Gathering Information for a Cancer-focused Family History para ayudarle con este proceso. Incluya información únicamente sobre los parientes consanguíneos, aunque hayan fallecido. Es posible que tenga que contactar a otros familiares para obtener información o detalles adicionales. Por favor, conteste según su mejor saber y entender. No usaremos la información que usted nos brinda para contactar a sus familiares. Los nombres de sus familiares se usan únicamente como referencia y para reducir las posibilidades de error. Si historia personal y familiar se archivará en un banco de datos confidencial y computarizado. Es posible que le contacten en el futuro acerca de estudios diseñados para aquellos que tienen un riesgo más alto de contraer el cáncer. Usted puede rehusarse a participar en cualquier momento. Después de completar el cuestionario, usted puede hacer una copia para sus archivos. Si tiene alguna pregunta, contacte nuestra oficina al (480) 256-3642. Por favor, marque con un círculo: Doy mi permiso/no doy mi permiso para compartir la información acerca de la historia familiar con otros familiares que estén en contacto con el Programa de Clinical Cancer Genetics. : Firma: Fecha:

Banner MD Anderson Cancer Center Programa e Clinical Cancer Genetics EVALUACIÓN DE RIESGO GENÉTICO Historia personal Marque con una X el espacio correspondiente a la categoría que sea la más cercana a la realidad o complete según las indicaciones. Por favor, marque con un circulo S (sí), N (no) o D (desconocido). INFORMACIÓN DE ORIGEN ( ) Fecha Apellido de soltera Apellido Fecha de nacimiento / / Ocupación Estado civil Soltero/divorciado Viudo Casado/en pareja del cónyuge/pareja Edad Marque el origen étnico/racial que mejor le describe a usted, a su padre y a su madre. (Marque todos los que correspondan) Usted Madre Padre Países de origen (por ejemplo, Inglaterra, Nigeria, México, Taiwán) Blanco/caucásico Lado materno: Negro o afro-americano Lado paterno: Nativo americano/islas Aleutianas/Esquimal Asiático Es usted o son sus padres de origen judío Asquenazí Hispano o latino (Europa Central o del Este)? S N D Otro Religión Desconocido HISTORIA MEDICA GENERAL Cómo es su salud en general? Alguna vez le diagnosticaron con cáncer? Y N U Si contesto que sí, qué tipo(s) y a qué edad le diagnosticaron? Edad Tipo de cáncer Tratamiento (Marque todos los que correspondan) Cirugía Quimioterapia Radioterapia Cirugía Quimioterapia Radioterapia Cirugía Quimioterapia Radioterapia Notas 2

Programa e Clinical Cancer Genetics Si toma medicinas diariamente o regularmente, por favor escriba una lista de estas medicinas y la razón por la cual debe tomarlas. Medicina Razón Medicina Razón Si ha tomado medicinas previamente durante 6 meses o más, por favor escriba una lista de estas medicinas y la razón por la cual tuvo que tomarlas. Medicina Razón Medicina Razón MUJERES ÚNICAMENTE Edad a la primera menstruación dar a luz por primera vez Numero de hijos Numero de abortos Numero de nacimientos de niños muertos Alguna vez usó anticonceptivos orales? Y N D Si contesto sí, cuántos años y a que edad? Ha pasado la menopausia? Y N D Si contestó sí, a qué edad? Ha tomado terapia de reemplazo hormonal? Y N D Si contestó sí, durante cuantos años? Tuvo alguna biopsia de mama? S N D Si contestó sí, cuántas? Si contestó sí, a qué edad? La biopsia mostró hiperplasia atípica? S N D DCIS o LCIS? S N D Ha tenido usted una histerectomía (extirpación del útero)? S N D Si contestó sí, a qué edad? Razón Ha tenido usted una ofarectomía (extirpación de los ovarios)? S N D Si contestó sí, a qué edad? Si contestó sí, Derecho Izquierdo Profiláctica Razón HOMBRES ÚNICAMENTE Ha tenido usted una prostatectomía (extirpación de la próstata)? Y N D Si contestó sí, a qué edad? Razón Ha tenidos usted una resección transuretral de la próstata (TURP, en inglés)? S N D Si contestó sí, a qué edad? Razón 3

Programa e Clinical Cancer Genetics HOMBRES Y MUJERES Ha tenido usted una colectomía (extirpación del colon)? S N D Si contestó sí, a qué edad? Si contestó sí, Parcial Completa Desconocido Razón Ha tenido usted una mastectomía (extirpación de las mamas)? S N D Si contestó sí, a qué edad? Si contestó sí, Derecha Izquierda Profiláctica Razón Ha tenido usted una tiroidectomía (extirpación de la tiroides )? S N D Si contestó sí, a qué edad? Razón Por favor escriba cualquier otra cirugía que haya tenido: Le ha dicho algún médico alguna vez que usted padece de cualquiera de las enfermedades siguientes? Hallazgos inusuales en la piel (bultos, lesiones, manchas ligeras u oscuras) S N D Describa: Enfermedad fibroquística de la mama o cualquier otro bulto no canceroso o quistes en el área de las mamas S N D Edad Pólipos en el colon S N D Edad O Poliposis Familiar (colon cubierto por cientos de pólipos) S N D Edad Colitis ulcerosa S N D Edad Cualquier defecto mayor de nacimiento, enfermedades genéticas o enfermedades heredadas S N D (Incluye enfermedades como el paladar hendido o labio leporino, defectos cardiacos, pie deforme, espina bífida, von Hippel-Lindau, neurofibromatosis, esclerosis tuberosa) Si contestó que sí, especifique los tipos: Fuma usted o usa productos de tabaco? Actualmente? S N Previamente? S N Si contestó sí, Qué usa y cuánto? Toma usted bebidas alcohólicas? S N Si contestó sí, cuán a menudo? 1-3/semana 4-6/semana >6/semana Otro Usa usted otras drogas ilícitas o recreativas? S N Si contestó sí, qué usa y con qué frecuencia? Alguna vez tuvo usted depresión, enfermedad bipolar o alguna otra enfermedad mental? S N Alguna vez intentó hacerse daño? S N Como calificaría su preocupación de desarrollar un cancer (o un segundo cancer)? 1 2 3 4 5 (1 = no preocupado, y 5 = extremadamente preocupado) 4

Programa Clinical Cancer Genetics PRUEBAS DE DETECCIÓN PRECOZ MUJERES PRUEBAS Más reciente Frecuencia comenzar Comentarios Mamas Auto examen mamario Examen clínico Mamografía Ginecología Papanicolau/pelvico Prueba de sangre CA 125 Ultrasonido transvaginal Otro HOMBRES Prueba digital rectal Prueba del anfígeno Prostático Otro HOMBRES Y MUJERES Colonoscopía Sigmoidoscopía Endoscopía Enema de bario/ tracto GI inferior Otro Notas: _ 5

EVALUACIÓN DE RIESGO GENÉTICO - Historia familiar Mismo padre Sus hijos biológicos Sus padres biológicos Notas/Espacio adiciona

Programa e Clinical Cancer Genetics *Misma Sus hermanos y hermanas biológicos, incluya los medio hermanos (con y sin cáncer) Mismo padre* Misma madre* madre y padre que usted Notas/Espacio adicional 7

Programa e Clinical Cancer Genetics Sus sobrinas y sobrinos hijos de sus hermanos y hermanas (con y sin cáncer) Hijo de Notas/Espacio adicional: _ 8

Programa e Clinical Cancer Genetics Los padres de su madre *Misma Los hermanos/as de su madre incluya los medio hermanos (con y sin cáncer) Mismo padre* Misma madre* madre y padre que su madre Notas/Espacio adicional: 9

Programa e Clinical Cancer Genetics Sus sobrinos del lado materno hijos de sus tíos o tías maternos (con y sin cáncer) Hijo de Notas/Espacio adicional: 10

Programa e Clinical Cancer Genetics Sus sobrinos del lado materno hijos de sus tíos o tías maternos (con y sin cáncer) Hijo de Notas/Espacio adicional: 11

Programa e Clinical Cancer Genetics Los padres de su padre *Misma Los hermanos/as de su padre incluya los medio hermanos (con y sin cáncer) Mismo padre* Misma madre* madre y padre que su madre Notas/Espacio adicional: 12

Programa e Clinical Cancer Genetics Sus sobrinos del lado paterno hijos de sus tíos o tías paternos (con y sin cáncer) Hijo de Notas/Espacio adicional: 13

Programa e Clinical Cancer Genetics Sus sobrinos del lado paterno hijos de sus tíos o tías paternos (con y sin cáncer) Hijo de Notas/Espacio adicional: 14

Programa e Clinical Cancer Genetics Otros parientes (con cáncer) Parentesco con usted Tipo de cáncer S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D S/ N / D Notas/Espacio adicional: Revisado por Fecha 15