DNA ALLIANCE, PRIMER CONSORCIO ESPAÑOL DE BIOTECNOLOGÍA PARA DIAGNÓSTICO GENÉTICO MÉDICO Las enfermedades genéticas son un problema sociosanitario de primera magnitud que afectan a nuestra calidad de vida de manera muy relevante. 1 Las empresas biotecnológicas NIMGenetics e IMEGEN han unido esfuerzos y tecnología, haciendo accesible la Medicina Personalizada a quienes padecen enfermedades de origen genético. DNA Alliance tiene capacidad para diagnosticar 1.400 enfermedades monogénicas de más de 17 Especialidades Médicas, procesar más de 6.000 muestras al año y desarrollar nuevos tests genéticos en tan sólo 15 días. El Consorcio exportará sus servicios a toda Latinoamérica, estando ya presente en países como México, Colombia, Chile, Perú y Paraguay a través de socios colaboradores. DNA Alliance además, participa en varios proyectos europeos de investigación. Ambos Laboratorios cuentan ya con contratos relevantes en 4 de los cinco continentes. Madrid, 28 de Mayo de 2014.- NIMGenetics e IMEGEN, compañías biotecnológicas de reconocido prestigio y solvencia en el sector de la genética humana, presentan en el día de hoy DNA Alliance, el primer Consorcio español de Biotecnología para el diagnóstico genético de enfermedades humanas. Las enfermedades genéticas son un problema socio sanitario de primera magnitud. Cuando ocurren, afectan de forma relevante a nuestra calidad de vida. Por ejemplo, en el caso de las enfermedades raras, afectan ya a unos 3 millones de españoles y se estima que el 80% son genéticas. Por otro lado, aproximadamente un 10% de todos los cánceres se presentan en forma familiar o hereditaria. DNA ALLIANCE nace precisamente para convertirse en Centro Diagnóstico de Referencia adonde pueden acudir los facultativos, ocupando hoy en día el 3 er lugar en Europa en cuanto a capacidad de diagnóstico de más de 1.400 enfermedades genéticas. Conscientes de esta realidad, las empresas biotecnológicas NIMGenetics e IMEGEN han unido sus esfuerzos y tecnología, haciendo accesible la Medicina Individualiza a quienes padecen enfermedades genéticas. Expansión LATAM Capacidad procesar 6.000 muestras/ año 60 Empleados 5 Genetistas Acreditados Diagnostica + de 1.400 enfermedades genéticas Las sinergias entre ambas compañías son evidentes. NIMGenetics, fundada en 2008 por científicos y empresarios españoles, está especializada en el desarrollo y la aplicación de herramientas genómicas de alta resolución, tanto para diagnóstico clínico, como para el desarrollo de proyectos de investigación. Es líder en España para el diagnóstico genético mediante
microarrays de ADN y secuenciación masiva. La previsión de ingresos de NIMGenetics para 2014 es de 4 millones de euros. Por su parte, IMEGEN inició su actividad en 2009, y proporciona estudios genéticos con valor diagnóstico, pronóstico y preventivo. Reúne profesionales expertos en diferentes ámbitos de la genética, que aportan su formación y experiencia en el manejo de las tecnologías más innovadoras al servicio del diagnóstico genético humano. La previsión de ingresos de IMEGEN para 2014 es de 5 millones de euros. 2 La forma jurídica elegida por el Consorcio ha sido la Asociación de Interés Económico (AIE), su ámbito de actuación será el mercado Latinoamericano y conceptualmente está abierto a que se integren en el mismo otras compañías líderes complementarias, que aporten nuevas líneas de negocio y valor añadido. Para el resto de mercados, NIMGenetics e IMEGEN seguirán colaborando activamente. La previsión de negocio de DNA ALLIANCE para el 2016 es de 6 millones de euros. Para 2018 la previsión de negocio es de 20 millones de euros. DNA Alliance posee instalaciones y oficinas propias en España (ubicadas en el Parque Científico de Madrid, Campus Cantoblanco, y en el Parc Científic de la Universitat de València). Exportará a toda Latinoamérica, y está ya presente en países como México, Colombia, Chile, Perú y Paraguay a través de socios colaboradores. Tiene capacidad para diagnosticar más de 1.400 enfermedades genéticas que incluyen más de 17 Especialidades Médicas (desde oncología, gastroenterología, obstetricia/ginecología, pediatría, cardiología, endocrinología, etc.), e incluso realizar desarrollos a medida para los profesionales médicos. A día de hoy procesa más de 6.000 muestras al año. PRIMEROS CONTRATOS RELEVANTES Entre los clientes del Consorcio se encuentran los más importantes Centros de reproducción asistida, laboratorios de análisis clínicos, Hospitales Públicos, Hospitales y Clínicas Privadas, Aseguradoras Médicas, grandes Corporaciones, Colegios Profesionales y Grupos de Colectivos o Asociaciones. Uno de los primeros contratos firmados por DNA ALLIANCE ha sido con el Grupo Hospitalario Ángeles Servicios de Salud (GASS), para los 23 Hospitales con los que cuenta el grupo. GASS es una empresa 100% mexicana, que desde 1986 opera en el sector de la Medicina privada, y es el mayor grupo privado en México que garantiza la excelencia médica a diferentes nichos de mercado. Tiene una infraestructura de primer nivel, una plataforma tecnológica en constante evolución y los más altos estándares de calidad. Cuenta con 2.378 habitaciones y atiende a 2 millones de personas hospitalizadas/año y a casi 5 millones de personas/año de Consultas externas.
Algunos Hospitales Ángeles 3 Otro de los recientes contratos firmados por DNA ALLIANCE ha sido con Gencell Pharma, compañía especializada en la comercialización de servicios de genética, para todo el mercado colombiano. Gencell Pharma trabaja de manera integrada con laboratorios y centros de investigación. Sus servicios se fundamentan en estudios moleculares en las áreas de genética, genómica y farmacogenética. Son líderes a nivel nacional en la disponibilidad de pruebas diagnósticas para los pacientes con cáncer. El acuerdo firmado entre DNA ALLIANCE y Gencell Pharma tiene carácter de exclusividad. I+D+i Y CALIDAD La cultura de empresa de DNA ALLIANCE está basada en la Innovación y la Calidad, con una firme apuesta por la excelencia. Constituye el primer Consorcio español de empresas especializadas en aplicar la continua innovación tecnológica al diagnóstico genético. NIMGenetics e IMEGEN han invertido más de 2 millones de euros en I+D+i a lo largo de estos años. La apuesta por la Calidad Total es un aspecto clave en la estrategia del Consorcio y a día de hoy es claramente una ventaja competitiva. DNA ALLIANCE entiende que el desarrollo tecnológico supone un claro distintivo de liderazgo. El Consorcio cuenta con un equipo de más de 60 empleados, de los que el 90% posee formación superior. Dispone de 5 genetistas acreditados por la Asociación Española de Genética Humana (ver anexo 1). Este Equipo acumula más de 300 publicaciones científicas en prestigiosas revistas internacionales y una experiencia conjunta de más de 15 años. Hay que destacar el papel del Dr. Juan Cruz Cigudosa, Presidente de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y del Dr. Javier García Planells, Presidente de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal (AEDP), ambos Directores Científicos de NIMGenetics e IMEGEN respectivamente. DNA ALLIANCE cumple con los criterios de calidad más exigentes y participa en las más prestigiosas pruebas interlaboratorio a nivel internacional. Tanto la European Molecular Genetics Quality Network (EMQN), como la Cytogenetic External Quality Assesment Service (CEQAS) son organizaciones internacionales independientes sin ánimo de lucro que promueven la mejora de la calidad en las pruebas genéticas, garantizando que los resultados sean fiables y reproducibles. Proporcionan esquemas de evaluación externa de la calidad (EQA) a los laboratorios de todo el mundo y desarrollan directrices sobre buenas prácticas. La participación anual en un EQA es necesaria para asegurar la calidad, la validación, una evaluación de la información y la formación continua del personal del laboratorio. Actualmente DNA ALLIANCE diagnostica más de 1.400 enfermedades monogénicas y amplía su catálogo cada semana con nuevos estudios. Para ello, utiliza diferentes tecnologías que van desde técnicas tradicionales, como la secuenciación de Sanger, RT-PCR o el MLPA, hasta las técnicas más innovadoras de microarrays y secuenciación masiva. Se pueden destacar los servicios de diagnóstico genético ofrecidos, basados en secuenciación masiva, que tras una exhaustiva validación de los protocolos, se ofrecen con parámetros de calidad diagnóstica y validez clínica que se caracterizan por: representatividad del 100% de los genes que analiza, y profundidad superior a 100x en todo el rango del gen y por encima de 1000x en muestras tumorales.
NIMGENETICS E IMEGEN EN ESPAÑA El negocio de ambos Laboratorios está orientado tanto al mercado público como privado. Sus principales clientes en España son las aseguradoras médicas, clínicas y centros hospitalarios privados y públicos; dispone de 52 laboratorios concertados, centros de reproducción asistida y clientes privados. Durante estos últimos meses, NIMGenetics ha establecido acuerdos con importantes Instituciones y Hospitales privados de referencia, así como con prestigiosos Centros Médicos entre los que se encuentran: Clínica Universitaria de Navarra, CNIO, CNIC, Instituto de Salud Carlos III, CIEMAT, INIA, entre otros. Por su parte, IMEGEN tiene acuerdos con: la Universidad de Valencia, la Universidad Politécnica de Valencia, la Cátedra de Investigación Sanitaria, la Fundación Jiménez Díaz, la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica y la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias. Tanto NIMGenetics como IMEGEN son miembros de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO). 4 El Dr. Enrique Samper, Presidente de NIMGenetics, ha declarado que DNA Alliance es más que un laboratorio de análisis. Somos una organización especializada en trasladar los más avanzados métodos de diagnóstico en Genética Médica a los profesionales de la medicina, para aplicarla en beneficio de los pacientes. Queremos participar activamente en la formación de nuestros clientes y colaboradores, e intercambiar conocimiento y experiencia en áreas como la genética y la genómica. Por su parte, la Dra. Ángela Pérez, Directora General de IMEGEN, ha explicado la buena marcha del Consorcio afirmando que: La Genética es la forma más eficiente para reducir los gastos en salud, no solo en tratamientos, sino también en las consecuencias sociales, familiares y de integración de las personas. Si un Test Genético revela que una persona es susceptible de desarrollar una determinada enfermedad, puede poner los medios para prevenirla o realizar las pruebas que ayuden a detectarla en una fase muy temprana, que es donde existe el mayor porcentaje de curación. Algunos países ya se han dado cuenta de ello y está siendo incorporado dentro de sus servicios sanitarios, algo que también está ocurriendo ya en España. PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE NIMGENETICS El Consorcio participa en la actualidad en los siguientes proyectos de investigación: PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE NIMGENETICS NEOTEC I (2009) Proyecto: Chips específicos de array CGH para diagnóstico prenatal (finalizado) PROGRAMA TORRES QUEVEDO (2008-2011) NIMGenetics ha recibido financiación del Programa Torres Quevedo para el desarrollo de 6 proyectos, que han dado lugar a diferentes diseños, actualmente comercializados o en fases avanzadas de desarrollo. Los proyectos incluyen: Diseño y optimización del análisis genómico mediante array CGH para su aplicación al diagnóstico oncológico en tumores con material fijado en parafina; Desarrollo de herramientas genómicas de array CGH y optimización de la extracción de material Genético a partir de material obtenido de amniocentesis en el estudio genómico prenatal; Desarrollo de tecnología genómica
basada en array CGH como control de calidad genético en el uso de terapias celulares; Desarrollo de herramientas basadas en el array CGH para diagnóstico oncológico; Diseño y aplicación de chips específicos de array CGH para el diagnóstico de enfermedades genéticas asociadas al retraso mental, psicomotor o dismorfias. KaryoNIM Postnatal (en desarrollo); Desarrollo de plataformas diagnósticas basadas en la secuenciación de exomas para enfermedades neuropediátricas (solicitado en convocatoria 2014). INNPACTO (2010-2013) 5 Proyecto: Células madre alogénicas para el tratamiento por via intravenosa de enfermedades inflamatorias. Proyecto en Consorcio. Participantes: Tigenix, Investigador Principal: Dr. Eleuterio Lombardo CNIC, Investigador Principal: Dr. Juan Carlos Ramírez Martínez NIMGenetics, Investigador Principal: Dra. Beatriz Maroto López CNB, Investigador Principal: Dra. Lourdes Planelles Universidad de Córdoba, Investigador Principal: Dr. Rafáel Solana y Dr. Eduardo Collantes Universidad de Extremadura (subcontratada), Investigador Principal: Dr. Alberto Álvarez-Barrientos PIE. IMADE (2010) Proyecto: Desarrollo de herramientas basadas en acgh para diagnóstico oncológico. PROYECTO IBEROEKA DE COOPERACIÓN CON MÉXICO. Convocatoria Conjunta CONACYT-CDTI 2013 Proyecto: Desarrollo de un test prenatal no invasivo basado en tecnologías de secuenciación masiva de última generación para síndromes genéticos graves (solicitado en evaluación). Proyecto en Consorcio. Participantes: NIMGenetics, Genómica y Medicina S.L. (España) NanoLab S.A. de C.V. (México) Hospital General de México Eduardo Liceaga (México) PROYECTO RETOS SOCIALES- COLABORACIÓN 2014 Proyecto: Estabilidad Genómica de Productos para Terapia Celular generados en Biorreactores (solicitado. En evaluación) Proyecto en Consorcio. Participantes: NIMGenetics, Genómica y Medicina S.L. Aglaris Cell, S.L. Universidad de Extremadura, Investigador Principal: Dr. Alberto Álvarez-Barrientos
PROYECTO EUROPEO. PROGRAMA H2020. Call: H2020-PHC-01-2014 6 Proyecto: Gentic and Viral determinants that predispose to severe influenza (Determinantes genéticos y virales que predisponen a gripe severa) (Solicitado. En evaluación) Proyecto en consorcio. Participantes: Centro Nacional de Biotecnología (España) Heinrich Pette-Institute, Leibniz Institute for Experimental Virology (Alemania) University Hospital of Lausanne and University of Lausanne (Suiza) Centre de Biologie et Pathology Est. (Francia) Centro Nacional de Gripe de Madrid (España) NIMGenetics, Genómica y Medicina, S.L. (España) University Hospital Lübeck (Alemania) University Hospital Hamburg-Eppendorf (Alemania) Hospital Universitario Severo Ochoa (España) Grupo Hospitales Madrid (España) PROYECTO EUROPEO. PROGRAMA H2020. Call: H2020-MSCA-ITN-2014 Proyecto: Training European Network: Metabolic Dysfunctions associated with Pharmacological Treatment of Schizophrenia (Disfunciones metabólicas asociadas al tratamiento farmacológico de la esquizofrenia) (Solicitado. En evaluación) Proyecto en consorcio. Participantes: Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols. CSIC (España) Uppsala University Hospital (Suecia) Centro de Neurociancias e Biologia Celular Associacao. Univ. de Coimbra (Portugal) School of Pharmacy/Inst. of Drug Research. The Hebrew Univ. of Jerusalem (Israel) Univerza V Ljubljani. Faculty of Medicine (Slovenia) Hospital Universitario de la Princesa. Dept. Medical Pharmacology (Spain) NIMGenetics, Genómica y Medicina, S.L. (España) BNML-Behavioral & Molecular Lab. (Portugal) Gene PreDiT (Portugal) PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE IMEGEN El Instituto de Medicina Genómica desarrolla y promueve activamente proyectos de investigación nacional e internacional en cooperación. A continuación mostramos algunos de los proyectos más relevantes en los que participa actualmente: Denamic (Developmental Neurotoxicity Assesment of Mixtures in Children): este proyecto persigue desarrollar sofisticadas herramientas y métodos para analizar, de forma temprana, cómo afecta la exposición de diferentes compuestos neurotóxicos en la salud de los niños europeos. En El Proyecto CAP Collaborative Analytics Platforms tiene como objetivo la creación de una plataforma flexible para acceder y almacenar en tiempo real, grandes volúmenes de datos. Imegen contribuye en este proyecto con la generación y gestión de los datos genómicos y su aplicación en la salud humana. El Proyecto Future Clinic tiene como objetivo fundamental, la investigación en las metodologías y técnicas necesarias para introducir la medicina genómica personalizada en el sistema sanitario de salud. Su objetivo consiste en desarrollar una plataforma de diagnóstico genético basada en la ultrasecuenciación dirigida al análisis simultáneo de varias decenas de genes, asociados con el desarrollo de enfermedades genéticas humanas.
En cuanto a la Proyección Internacional, entre los contratos relevantes con multinacionales destacan: NIMGENETICS Desde 2010, NIMGenetics es la única empresa en el sur de Europa con la certificación Certified Service Provider de la multinacional Agilent Technologies. En 2012, obtuvo la autorización de Agilent Technologies para la venta directa de sus microarrays con marca NIMGenetics, mediante la firma de un contrato de Reseller para Europa, Sudamérica y Sudáfrica. 7 NIMGenetics es la primera empresa española en obtener en 2013 la certificación Certified Service Provider de la multinacional Life Technologies Corporation para la secuenciación de exomas. En 2012, comercializa por primera vez en España el test TrisoNIM, en colaboración con la multinacional Beijing Genomics Institute (BGI) para la detección del Síndrome de Down, Edwards y Patau en sangre materna. Y en 2013 es invitada por esta multinacional, líder mundial en genómica, al Congreso Internacional de Diagnóstico Fetal no invasivo en Praga. IMEGEN Uno de los Contratos más relevantes conseguidos por la compañía es el acuerdo internacional con la empresa Thermofisher para distribuir comercialmente todos los productos de diagnóstico que desarrolla Imegen en el ámbito de la Seguridad Alimentaria (detección y cualificación de material transgénico en alimentos y detección de especies cárnicas en alimentos y piensos). Un total de 20-25 referencias de productos para análisis molecular, diseñados y fabricados en Valencia, son vendidos en todo el mundo por la multinacional Thermofisher con distribución en 50 países y algo más de 50.000 empleados. PIPELINE DE INNOVACIÓN En cuanto a los nuevos Tests en los que investiga el Consorcio, a continuación detallamos alguno de ellos: NIMGenetics Durante los próximos 24 meses, el equipo de I+D estará centrado en el desarrollo de los siguientes tests: Desarrollo de métodos no invasivos para detectar síndromes prenatales polimalformativos causados por microdeleciones (pérdida parcial de cromosomas) y aneuploidías cromosómicas, utilizando tecnología Next Generation Sequencing (NGS) (Secuenciación Masiva). Desarrollo de métodos no invasivos utilizando tecnología Next Generation Sequencing para identificar biomarcadores genéticos de cáncer que puedan ser utilizados para diagnóstico, pronóstico y predicción de los tumores humanos más prevalentes. Desarrollo de tests diagnósticos mediante la secuenciación del exoma para diferentes patologías. Desarrollo de una solución diagnóstica completa para el mieloma múltiple que incluya Next Generation Sequencing, desarrollo de sondas de FISH y arraycgh. Desarrollo de un método de screening para enfermedades relacionadas con el ADN mitocondrial e implicadas en envejecimiento. IMEGEN Técnicas de diagnóstico prenatal no invasivo: Desarrollo de servicios de análisis prenatal para gestantes, analizando una muestra de sangre materna, evitando recurrir a técnicas invasivas como la amniocentesis que comportan un riesgo de aborto. Desarrollo de potentes herramientas bioinformáticas para el análisis de genomas y exomas aportando resultados diagnósticos. Desarrollo de paneles de diagnóstico de genes implicados en enfermedades complejas y heterogéneas como las epilepsias o las displasias esqueléticas.
Acerca de DNA ALLIANCE DNA ALLIANCE es el primer Consorcio español de Biotecnología para diagnóstico genético médico. Creado en abril de 2014, está formado por las biotecnológicas NIMGenetics e IMEGEN. Ambos Laboratorios han unido sus esfuerzos con el objetivo de liderar el mercado latinoamericano de soluciones globales y personalizadas basadas en el uso de herramientas de análisis de ADN orientadas al diagnóstico genético, así como generar y consolidar alianzas estratégicas con grupos hospitalarios locales que deseen potenciar su catálogo de pruebas genéticas. Tiene capacidad para diagnosticar 1.400 enfermedades monogénicas de más de 17 Especialidades Médicas, procesar más de 6.000 muestras al año y poner en el mercado nuevos productos en tan sólo 15 días. DNA ALLIANCE exportará a toda Latinoamérica, estando ya presente aparte de España, en países como: México, Colombia, Chile, Perú y Paraguay a través de socios colaboradores. Conceptualmente está abierto a que se integren en el mismo otras compañías líderes complementarias, que aporten nuevas líneas de negocio y valor añadido. 8 Constituye el primer Consorcio español de empresas especializadas en aplicar la continua innovación tecnológica al diagnóstico genético. Dispone de 4 genetistas acreditados por la Asociación Española de Genética Humana, equipo que acumula más de 300 publicaciones científicas en prestigiosas revistas internacionales y una experiencia conjunta de más de 15 años. Entiende que el desarrollo tecnológico supone un claro distintivo de liderazgo. Participa en la actualidad en tres proyectos europeos FP7 de investigación. DNA ALLIANCE cumple con los criterios de calidad más exigentes y participa en las más prestigiosas pruebas interlaboratorio a nivel internacional (EMQN). Acerca de ASEBIO ASEBIO agrupa a 270 entidades del ámbito de la biotecnología, entre las que se incluyen empresas, universidades, parques científicos y tecnológicos, centros de investigación, fondos de capital riesgo, hospitales, etc. Nuestra representatividad se eleva al 80% de la facturación total de este mercado. Esta Asociación, que este año cumple 15 años, colabora estrechamente con las administraciones regionales, nacionales y europeas, así como con todas aquellas organizaciones sociales interesadas en el uso de la biotecnología para la mejora de la calidad de vida, el medio ambiente y la generación de empleo cualificado. La biotecnología es un sector estratégico para conseguir una economía basada en la innovación. Cada vez son más los sectores maduros que innovan gracias a ella. PARA MÁS INFORMACIÓN: Carlos Casarrubios Gerente e-mail: carlos.casarrubios@dnaalliance.com Tel: 91 804 77 60 Dr. Enrique Samper Presidente e-mail: enrique.samper@nimgenetics.com Tel: 91 804 77 60 Ángela Pérez Pérez Directora General e-mail: angela.perez@imegen.es Tel: 96 321 23 41 Eduardo Gaspar Álvarez Consultor de Desarrollo Corporativo e-mail: eduardo.gaspar@dnaalliance.com Tel: 918047760 NIMGENETICS Dra. Beatriz Maroto López Gerente I+D e-mail: bmaroto@nimgenetics.com Tel: 91 804 77 60/647 42 65 18 ARIADNE COMUNICACIÓN Isabel Pino Díaz Responsable Prensa e-mail: ipino@ariadne.es Telf: 91 557 03 24 ASEBIO Lucía Cecilia Responsable Prensa e-mail: lcecilia@asebio.com Telf: 91 210 93 10 / 74 Nota: Cualquier petición de información ha de canalizarse bien a través de la Dra. Beatriz Maroto o de Isabel Pino
ANEXO 1 (EQUIPO CIENTÍFICO-MÉDICO DNA ALLIANCE) 9 Ángela Pérez Pérez (Directora General de Imegen) Licenciada en Ciencias Biológicas en 1996. Durante su carrera científica ha participado en más de diez proyectos de investigación nacionales y tres proyectos europeos de I+D, fruto de los cuales, ha publicado dos artículos en la prestigiosa revista científica Nature. Es especialista en técnicas de análisis genómico y en gestión de proyectos de investigación. Es socia fundadora de una de las primeras empresas biotecnológicas españolas (Sistemas Genómicos SL) donde ha ostentado los cargos de Consejera Delegada, Gerente y Directora Técnica, desde su constitución en 1998 hasta abril de 2009. Posee un Master en Gestión y Dirección de Empresas (2009), y un Executive Master en Innovación (2011) por la Escuela de Organización Industrial. A lo largo de su carrera profesional, ha participado en la fundación de cuatro empresas biotecnológicas, y desde septiembre de 2009 es Gerente del Instituto de Medicina Genómica. Dr. Enrique Samper (Director General, Co-Consejero Delegado y Presidente de NIMGenetics) Licenciado en Ciencias Biológicas (BSc) por Michigan State University (USA), Master of Science (MSc) por University of London en Biotecnología y Doctor en Biología Molecular (PhD) por la Universidad Autónoma de Madrid. Actividad pre-doctoral en el Amgen Institute (Toronto, Canadá) y en el British Columbia Cancer Center (Vancouver, Canadá). Actividad post-doctoral en EEUU, en el Buck Institute for Aging Research de California. Científico Ramón y Cajal (nº 4 en España en su promoción) y Junior Group Leader en el Centro Nacional de Investigaciones cardiovasculares (CNIC). Formación en emprendimiento en el Executive Growth Program" en ESADE y en IESE, y participa en el puente tecnológico a Silicon Valley. Ganador del IE Venture Day 2012 y empresario seleccionado para el Spain Startup and Investor Summit y el Financing Day, organizado por Madrid Network y Grant Thorton. Carlos Casarrubios (Gerente de DNA ALLIANCE) Licenciado en Ciencias Químicas por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Dirección Comercial y Marketing en CESMA Escuela de Negocios. Completa su formación en Genética con el Curso de Postgrado en Genética Médica de la Universidad de Valencia y con la asistencia a numerosos congresos y jornadas, tanto a nivel nacional como internacional. Después de una primera experiencia comercial como Jefe de Producto en Knauer, compañía de cromatografía líquida, se incorpora al mundo de la Biotecnología en el año 2000, llevando la gestión comercial en Sistemas Genómicos. En 2009 se incorpora al Instituto de Medicina Genómica como Product Manager de la línea de Diagnóstico Genético, ocupando desde 2012 la Dirección Internacional de Ventas con responsabilidad en Comunicación, Marketing y Ventas. Dr. Juan Cruz Cigudosa (Socio Fundador, Co-consejero Delegado y Director Científico de NIMGenetics) Doctor en Ciencias Biológicas, especialista en Genética Humana. Socio fundador de NIMGenetics. Ha sido director del Laboratorio de Citogenética Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Formación como directivo de empresa en Genoma España e Instituto de Empresa (IE). Autor de más de 200 artículos científicos internacionales. Presidente del Asociación Española de Genética Humana, de la International Society of Cellular Oncology y miembro de la Junta de Directores de la European Cytogeneticists Association. Líder de opinión internacional en la incorporación de la Genómica a la práctica clínica, ha dirigido el diseño y la implementación de plataformas de análisis masivo del genoma para el diagnóstico genético en Europa e Iberoamérica.
Dr. Manuel Pérez Alonso (Director y Asesor Científico de Imegen) Licenciado en Biología y doctorado en Genética Molecular tras una estancia en la Universidad de Lund (Suecia). Es Profesor Titular de Genética de la Universidad de Valencia donde ha desarrollado más de veinte proyectos de investigación y tres patentes biotecnológicas que han sido transferidas a la industria biofarmacéutica. Ha participado en tres consorcios internacionales de secuenciación de genomas. Durante doce años, desde su fundación en 1998 hasta abril de 2009, ha sido el promotor y socio fundador de la empresa Sistemas Genómicos SL, donde ocupó el puesto de Director Científico y Estratégico. Es socio fundador de 5 empresas biotecnológicas y ostenta además el cargo de Director Científico en dos de ellas. Entre sus artículos de investigación publicados, cabe señalar tres publicaciones en la prestigiosa revista científica Nature. 10 Eduardo Gaspar Álvarez (Socio y Director de Desarrollo Corporativo de NIMGenetics) Biólogo especialista en Bioquímica y Biología Molecular. Ha ocupado posiciones directivas en compañías multinacionales dentro del sector diagnóstico y médico como Becton Dickinson, Smith Nephew, Abbott Científica. Dentro del sector de la genética, fue Socio Director de los laboratorios de genética CircaGen y ADF TecnoGen, desarrollando el negocio de ambos laboratorios. Ejerció como Director de la multinacional CGC Genetics, Centro de Genética Clínica, en España. En diciembre de 2012 se incorpora a NIMGenetics como Director de Desarrollo de Negocio, reportando al CEO y Presidente, asumiendo el desarrollo de negocio corporativo e inicio de la internacionalización de la compañía. Dra. Ana Martínez Hortigüela (Responsable de Desarrollo de Negocio y RR.PP. de Imegen) Doctora en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid y Master en Marketing y Gestión Comercial. Ha participado en varios programas de formación del Instituto de Estudios Superiores de la Empresa, entre ellos el Programa de Desarrollo de Directivos, Gestión de Personas y Coaching & Mentoring. Ha trabajado en compañías farmacéuticas y biotecnológicas como Roche Diagnostics o Sistemas Genómicos en el área de Investigación y Desarrollo, y posteriormente en el de Marketing, Ventas y Desarrollo de Negocio. Entre sus actividades curriculares se encuentra la participación como ponente en numerosos eventos a nivel nacional e internacional en el campo de la genética bacteriana y el diagnóstico molecular, o la estancia en centros extranjeros como la Universidad de Hatfield en el Reino Unido y el Centro de Investigación y Desarrollo de Roche en Penzberg (Alemania). Dra. Sara Álvarez de Andrés (Socia Fundadora, Consejera y Directora Médica de NIMGenetics) Médico Especialista en Hematología y Hemoterapia. Doctora en Medicina por la UAM. Realizó su formación en los Hospitales Gregorio Marañón (Madrid) y Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Nueva York). Desde 2001 Investigadora del Departamento de Genética Humana del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Durante estos años su actividad asistencial e investigadora está avalada por más de 40 publicaciones internacionales en el campo de la Oncología y Hematología. Desde el 2008 es miembro de paneles de evaluadores de revistas y proyectos nacionales e internacionales. En 2010, y como socia fundadora de NIMGenetics, gana el concurso Banespyme Orange. Dr. Javier García Planells (Director Científico de Imegen) Doctor en Ciencias Biológicas. Presidente de la Asociación Española de Diagnóstico Prenatal. En 1998 fundó el Institut de Genètica Mèdica y Molecular, una de las primeras empresas dedicadas al diagnóstico genético en España. Está acreditado en Genética Humana por la Asociación Española de Genética Humana. Ha participado en catorce proyectos de investigación, tanto nacionales como internacionales, y ha publicado veinte artículos en las más prestigiosas revistas científicas, entre las que cabe destacar Nature Genetics. Pertenece al comité editorial y de redacción de las revistas científicas Diagnóstico Prenatal (ISSN: 2173-4127) y Journal of Pediatrics Genetics (ISSN: 2146-4596). En 2004 recibió el prestigioso Premio Reina Sofía por su trayectoria profesional con enfermedades neurológicas hereditarias. Es miembro de la Comisión de Calidad de la Asociación Española de Genética Humana y un referente nacional e internacional en la calidad de los servicios de diagnóstico genético, participando activamente en organismos como la AEGH, European Molecular Genetics Quality Network y Organisation for Economic Co-operation and Development.
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