3.1. Características de la respuesta inmunitaria Adaptativa. A) Especificidad. B) Tolerancia C) Memoria

BLOQUE 5: LA INMUNOLOGÍA Y SUS APLICACIONES TEMA 18. MECANISMOS DE DEFENSA ORGÁNICA 1. Inespecíficos: Externos: Componentes (piel y mucosas) y modo de acción (barrera física). Internos: componentes (glóbulos blancos, células cebadas, complemento e interferón) y modos de acción (fagocitosis, respuesta inflamatoria localizada y sistémica). 2. Específicos: El sistema inmune. Características básicas de la respuesta inmune (especificidad y diversidad, reconocimiento de lo propio/ no propio y memoria). Origen y tipos de células que intervienen en la respuesta inmune. Respuesta humoral: Concepto de antígeno y anticuerpo. Estructura molecular de los anticuerpos. Conocimiento de la estructura de un anticuerpo (forma de horquilla, dónde se localizan las cadenas pesadas y las ligeras y el sitio de unión del antígeno). Tipos de reacción antígeno-anticuerpo. Descripción sencilla (neutralización, aglutinación, precipitación y lisis por activación del complemento). Respuesta celular: Tipos de células y función. Visión global y coordinada de la respuesta inmune. Concepto de memoria inmunológica: respuesta primaria y secundaria del sistema inmune. Inmunidad natural activa y pasiva. Inmunidad artificial activa (vacunas) y pasiva (sueros). INDICE 1. El sistema inmunitario. 1.1. La inmunidad y la respuesta inmunitaria. 1.2. Antígenos. 1.3. Las células del sistema inmune 2. Inmunidad natural: defensas no específicas. 2.1. Barreras físicas y químicas. 2.1. La microbiota o flora bacteriana autóctona. 2.2. El sistema del complemento. 2.3. La reacción inflamatoria. 2.4. Linfocitos NK 2.5. Fagocitosis 3. Inmunidad adquirida: defensas específicas 3.1. El sistema linfoide A) Linfocitos T B) Linfocitos B C) La selección clonal 3.1. Características de la respuesta inmunitaria Adaptativa. A) Especificidad. B) Tolerancia C) Memoria 3.2. Cooperación celular A) Fase de presentación del Ag y selección clonal B) Fase de activación, proliferación y diferenciación. C) Fase efectora 3.3. Respuesta primaria y secundaria. 3.4.Anticuerpos 3.4. Estructura 3.5. Clases de AC 3.6. Reacciones Ag-AC 3.5. Inmunización activa y pasiva. Eva Palacios Muñoz 1

1. EL SISTEMA INMUNITARIO (I) (DIAPOSITIVAS 4, 14 y 25) Conjunto de órganos, células y moléculas, dispersos por todo el organismo, que llevan a cabo una respuesta defensiva frente a las sustancias extrañas, procedentes del exterior o interior. La respuesta inmunitaria puede ser de 2 tipos: innata y adaptativa, y ambas forman un sistema de defensa integrado. Conjunto de mecanismos defensivos que proporciona Inmunidad natural e Inmunidad artificial 1. 1. LA INMUNIDAD Y LA RESPUESTA INMUNITARIA. Es la resistencia que presentan los organismos frente a las infecciones causadas por la invasión de macromoléculas extrañas (polisacáridos o proteínas) y gérmenes patógenos (virus, bacterias, hongos y parásitos). Un organismo es inmune ante un determinado antígeno cuando es capaz de anularlo o desactivarlo sin presentar enfermedad, gracias a un conjunto de reacciones de defensa realizadas por el sistema inmunitario. La inmunidad implica reconocimiento de material extraño (antígenos) y proliferación de linfocitos que atacan al invasor directamente (Inmunidad mediada por células: linfocitos T) o produciendo proteínas específicas defensivas (anticuerpos) (Inmunidad humoral: linfocitos B) RESPUESTA INMUNITARIA: Respuesta global coordinada de defensa de un organismo frente a la introducción de sustancias extrañas. TIPOS DE RESPUESTAS INMUNITARIAS O INMUNIDAD (I): Congénita o adquirida, natural o artificial y pasiva o activa TIPOS DE INMUNIDAD CÓMO SE ADQUIERE? HAY ESPECIFICIDAD FRENTE A UN ANTÍGENO? INNATA O NATURAL O CONGÉNITA: ADQUIRIDA O ADAPTATIVA: Se hereda Se adquiere durante la vida, por contacto con organismos patógenos NO, ES INESPECÍFICA SÍ, ES MUY ESPECÍFICA (extraordinaria) No, no actúan contra un organismo determinado. Reconoce características compartidas por distintos patógenos. Sí, se basa en el reconocimiento específico del agente patógeno (detalles estructurales de moléculas determinantes antigénicos o epítopos de la superficie del germen o toxinas y otros antígenos) DESDE CUÁNDO HAY ESA INMUNIDAD? Existe desde antes de que se produzca el encuentro con el agente patógeno. Estos mecanismos de defensa se inician tras el encuentro con el agente patógeno. CUÁNDO SE INICIAN LOS MECANISMOS DE DEFENSA? Inmediatamente después de la infección (1ª línea de defensa) Después del encuentro con el antígeno. TIENE MEMORIA? Responde de distinta manera a infecciones repetidas? No, son respuesta de acción inmediata. Sí, tiene memoria inmunológica: la intensidad y capacidad defensiva aumentan en la 2ª y posteriores exposiciones al mismo antígeno TIPOS DE RESPUESTAS INMUNITARIAS Humoral Celular Las respuestas inmunitarias innata y específica trabajan juntas formando un sistema de defensa integrado, gracias a las citoquinas, son un conjunto de moléculas señalizadoras. 1º) Respuesta inicial contra la infección: depende de la inmunidad innata, que se activa directamente por los patógenos y, muchas veces, es capaz de eliminarlos. 2º) La respuesta inmunitaria innata, junto con los patógenos, estimula el inicio de una respuesta inmunitaria adaptativa posterior. PATÓGENOS RESPUESTAS INMUNITARIAS INNATAS ---- citoquinas RESPUESTAS INMUNITARIAS ADAPTATIVAS PATÓGENOS Eva Palacios Muñoz 2

1. EL SISTEMA INMUNITARIO (II). (DIAP. 12 y 7) (Conceptos básicos muy importantes) 1.2. ANTIGENOS: Molécula a la que se unen específicamente una molécula de anticuerpo o un receptor de un linfocito T o B. DEFINICIÓN ESTRUCTURA MOLECULAR Molécula que generan una respuesta inmune. Pueden ser de naturaleza muy variada: virus, bacterias, proteínas, polisacáridos, etc. Molécula que estimulan la producción de anticuerpos por medio de los linfocitos B, reaccionando con ellos o con los linfocitos T. Presentan muchos determinantes antigénicos o - Unirse a anticuerpos o receptores de linfocitos e La unión Ag-AC específico se basa en epítopos en su superficie que son parte de la la conformación espacial del sitio activo molécula del antígeno capaz de del AC, que es complementaria al Ag - Inducir la síntesis de anticuerpos específicos (muchos y distintos) TIPOS Solubles Son sustancias químicas Como proteínas, glicolípidos, polisacáridos, etc. Particulares Son las células y los microbios Presentan antígenos solubles en su superficie que les dan carácter antigénico Haptenos Son antígenos incompletos Son pequeñas moléculas que por sí solas no tienen carácter antigénico, sino que adquieren carácter antigénico al unirse a una proteína transportadora. 1.3. CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES O CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO: Son leucocitos o glóbulos blancos Las células que participan en las respuestas inmunitarias, innata (**) y adaptativa, proceden de células madres hematopoyéticas pluripotenciales, que residen en la médula ósea y en el hígado fetal. TIPOS DE CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES LINFOCITOS CÉLULAS ACCESORIAS: MACRÓFAGOS ORIGEN DE LAS CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS PLURIPOTENCIALES DAN LUGAR A Célula madre linfoide: Célula madre mieloide: LÍNEA LINFOIDE: da lugar a linfocitos y células NK LÍNEA MIELOIDE: da lugar a glóbulos rojos, algunos leucocitos o glóbulos blancos y megacariocitos. Linfocito B Linfocito T Eritrocitos o glóbulos rojos. Eosinófilos * * NEUTRÓFILOS Basófilos Megacariocitos Monocitos EN SANGRE EN LOS TEJIDOS DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS Th Célula plasmática Plaquetas (sin Núcleo) Linfocitos T auxiliares, TH, colaboradores, cooperadores, CD4+, T4 Linfocitos T citotóxicos, Tc, CD8+ * * CÉLULAS NK (linfocito asesino) Mastocitos ** MACRÓFAGOS Th -1 y Th -2 Eva Palacios Muñoz 3

2. INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS (I) (DIAP. 6, 7, 8, 9,10) Está formada por barreras defensivas naturales y de mecanismos defensivos (celulares y moleculares) que combaten la infección desde el primer momento. O logran eliminar la infección, durante los 4-5 primeros días, o la mantienen bajo control y cooperan para que se ponga en marcha la respuesta adaptativa, que es muy específica y eficaz. 1º) (MUY RESUMIDO) CARACTERES TIPOS COMPONENTES MODOS DE ACCIÓN Más primitiva, evolutivamente EXTERNAS 1.Piel y mucosas Barreras físicas o pasivas INTERNAS Proteínas 6. Interferón Eliminación de virus Se basa en respuestas inmunitarias 5.* Complemento no específicas Fagocitosis, Respuesta inflamatoria * Acción inmediata Células 2.* Glóbulos blancos Carece de memoria inmunológica (glóbulos blancos) 3.* Células cebadas o mastocitos Respuesta inflamatoria * 2º) (Más detalladas las defensas internas) TIPOS DE COMPONENTES DEFINICIÓN Y CARACTERÍSTICAS MODO DE ACCIÓN DEFENSAS NATURALES Externos 1. Piel y mucosas Barreras físicas o pasivas Internos Células (glóbulos blancos) 2. Leucocitos o glóbulos blancos Neutrófilos Monocitos Macrófagos Fagocitosis 3. Células cebadas o mastocitos Forma histamina Inflamación localizada y sistémica (generalizada) 4. Células NK Parecen linfocitos grandes y granulados Destruyen células infectadas por virus Proteínas 5. Complemento Conjunto de proteínas plasmáticas Ayuda y aumenta la respuesta inmune (globulinas) 6. Interferón Molécula (citocina) Linfocitos T Eliminación de virus secretadas por: colaboradores Células infectadas por virus. Atrapan y eliminan microorganismos patógenos - Dilatación de vasos sanguíneos locales - Aumento de permeabilidad vascular - Salida de plasma y células sanguíneas Eva Palacios Muñoz 4

2 A). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS EXTERNAS: Barreras defensivas naturales (DIAP. 6, 10) 3º) (Nivel medio-alto: detalles de defensas externas) DEFENSAS COMPONENTES INESPECÍFICAS EXTERNAS Barreras Piel físicas y químicas La microbiota o flora bacteriana autóctona Primera línea defensiva contra los parásitos. Mucosas Epitelios muy humedecidos de aberturas naturales MODO DE ACCIÓN Cuando está intacta es impermeable a la mayoría de los gérmenes. Segrega péptidos con función antibiótica natural (defensinas, ) Segrega lágrimas, saliva o mucus con lisozima (enzima que destruye la pared bacteriana) Estómago e intestino delgado El ph ácido del estómago y las enzimas digestivas destruyen muchos microorganismos. Tª corporal La fiebre estimula al organismo a luchar contra la infección. Están la piel y las mucosas (intestino grueso, ) Secretan antibióticos, codificados por plásmidos (bacteriocinas) letales para otras especies: impiden el asentamiento de bacterias patógenas. 2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS INTERNAS: Mecanismos defensivos (celulares y moleculares) (Nivel medio-alto) DEFENSAS COMPONENTES MODO DE ACCIÓN INESPECÍFICAS INTERNAS 1. El sistema del complemento Conjunto de proteínas plasmáticas: que siempre se hallan en el plasma. Estimula la fagocitosis (macrófagos) 2. Interferón Moléculas proteicas (citocina) secretadas por linfocitos Th, células NK y células infectadas por virus Ayuda y aumenta la respuesta inmune (innata o adaptativa) y se activa sin AC (vía alternativa) o con AC (vía clásica) Eliminación de virus 3. La reacción Glóbulos blancos, Respuesta inflamatoria localizada y sistémica. inflamatoria células cebadas. 4. Linfocitos NK Parecen linfocitos grandes y granulados Destruyen células infectadas por virus y células tumorales Colaboran con los anticuerpos en R. I. Específica. Reacción inflamatoria 5. Fagocitosis Leucocitos o glóbulos blancos con movimiento ameboide Atrapan y eliminan microorganismos patógenos Actúan también como células presentadoras de antígenos (CPA) Eva Palacios Muñoz 5

2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS NO ESPECÍFICAS INTERNAS (II) (NIVEL ALTO, COMPLETO) DEFENSAS INESPECÍFICAS INTERNAS COMPONENTES MODO DE ACCIÓN 1. El sistema del complemento Complementa la acción de los anticuerpos Estimula la fagocitosis (macrófagos) 2. Interferones (α, β y γ) 3. La reacción inflamatoria Producidos por: - Linfocitos Th, células NK (γ) - Células infectadas por virus (α, β). Reacción local provocada por penetración de gérmenes patógenos. Dificulta la proliferación del patógeno. Favorece su destrucción por linfocitos NK y fagocitos. Inflamación localizada y sistémica o generalizada Conjunto de proteínas plasmáticas: C1, C2, C3,... (globulinas) que siempre se hallan en el plasma. Moléculas proteicas (citocina) Mastocitos o células cebadas (tipo de leucocito relacionado con basófilos) Basófilos 4. Células NK (natural killer o linfocitos asesinos) Parecen linfocitos grandes y granulados 5. Fagocitosis Fagocitos (leucocitos o glóbulos blancos con movimiento ameboide) Ayuda y aumenta la respuesta inmune (innata o adaptativa) y se activa - sin Anticuerpos (vía alternativa) o - con Anticuerpos (vía clásica) Eliminación de virus Forman y liberan histamina* (alergia) (aumenta permeabilidad vascular) Fagocitos. También forman histamina*, leucotrienos. Colaboran con los anticuerpos en R. I. Específica. Reacción inflamatoria* Activación células inmunitarias. Proteínas antivirales Procesos: - Vasodilatación Neutrófilos - Quimiotaxis Atracción de leucocitos (neutrófilos, macrófagos y Macrófagos Ayudan a formar coágulos - Coagulación (Tumor) Plaquetas Formar coágulos y liberar serotonina Neutrófilos Eosinófilos Macrófagos - Tienen capacidad citotóxica (producen perforinas que agujerean las membranas) - carecen de especificidad - algunos tienen memoria Atrapan y eliminan microorganismos patógenos Actúan también como CPA Opsonización de patógenos Citolisis (enzima activa proteasa que abre poros en la m.) Fagocitosis de aglutinados de patógenos (virus ) Lisan o destruyen bacterias unidas a complejos Ag-Ac. + Fagocitosis - Dilatación de vasos sanguíneos locales (rubor, calor) - Aumento de permeabilidad vascular (edema y dolor) (favorecen la fagocitosis) - Salida de plasma y células sanguíneas (diapédesis de leucocitos) interleukina-1 (IL-1), histamina, leucotrienos y el complemento. linfocitos) mediante: Dificulta la proliferación del patógeno. Favorece su destrucción por linfocitos NK y fagocitos. Destruyen células infectadas por virus, con Ig G y tumorales (defensa natural contra el cáncer) Eva Palacios Muñoz 6

2 B). INMUNIDAD NATURAL: DEFENSAS INESPECÍFICAS INTERNAS (II): RESPUESTA CELULAR: FAGOCITOS (DIAP.7, 8, 9) (NIVEL ALTO) FAGOCITOS: leucocitos o glóbulos blancos con movimiento ameboide (emisión de pseudópodos) y capacidad fagocítica, capaces de destruir sustancias extrañas (y también células tumorales y envejecidas) a las que engloban con sus pseudópodos, para luego digerirlas en el citoplasma. TIPOS DE FAGOCITOS 1.Neutrófilos (leucocitos más abundantes) 2.Eosinófilos 3.Monocitos 4.Macrófagos (derivados de monocitos) Atrapan y eliminan microorganismos patógenos FUNCIÓN Escapan por diapédesis de la sangre a los tejidos, donde aumentan de tamaño y se diferencian en macrófagos Actúan también como células presentadoras de antígenos (CPA): alertan al sistema inmunitario de la presencia de un intruso y lo estimulan para que comience la respuesta inmunitaria adaptativa. FAGOCITOS CARACTERÍSTICAS FUNCIÓN Presentan abundantes Cargados de enzimas lisosomas (granulaciones en hidrolíticas (lisozima) para su citoplasma) y núcleo con destruir a los gérmenes varios lóbulos. fagocitados - Fagocitan los gérmenes patógenos 1.Neutrófilos (leucocitos neutrófilos polimorfonucleares) 2.Eosinófilos 4.Macrófagos Granulaciones abundantes del citoplasma que se tiñen de rojo con el colorante eosina. Tienen receptores de membrana Secreta enzimas que destruyen la histamina. Unión a los antígenos o células que los contienen - Acuden al lugar de la infección atraídos por sustancias quimiotácticas (leucotrienos) - Atraviesan los capilares llegando a los tejidos (diapédesis) - Atrapan y eliminan microorganismos patógenos (pero menos que los neutrófilos) - Actúan contra grandes parásitos no fagocitables (tenias, etc.). - Inhiben procesos inflamatorios (alergias) mediante enzimas que destruyen la histamina. 1. Reconocimiento del antígeno 2. Activación de los linfocitos T - Actúan también como CPA : Presentan al antígeno en su superficie para activarlos y -Liberan interleuquina (IL). 3. Efectora -Fagocitan antígenos. -Realizan misiones de limpieza (destrucción de células envejecidas o muertas, material intercelular alterado y partículas inertes). Eva Palacios Muñoz 7

2 B). INMUNIDAD ADQUIRIDA: DEFENSAS ESPECÍFICAS (DIAP. 12, 14, 15, 16, 17, 18) Cuando las defensas naturales no han sido suficientes se induce la respuesta inmune adaptativa, que es muy específica, ya que reconoce selectivamente los determinantes antigénicos de la superficie del patógeno o las toxinas, tejidos injertados, etc. Las respuestas se desencadenan por la cooperación celular entre: células presentadoras de antígenos (CPA) y Linfocitos B y T 1. Células Linfocitos - Defensa del organismo ante infecciones microbianas o tumores. 2. Moléculas Anticuerpos - Reconocimiento de moléculas extrañas al organismo y su destrucción o neutralización TIPOS DE RESPUESTAS 1.CELULAR ESPECÍFICA (Células) 2.HUMORAL (Moléculas) CÉLULAS O MOLÉCULAS QUE INTERVIENEN FUNCIÓN LINFOCITOS T Defensa ante infecciones microbianas o tumores. Reconocimiento de moléculas extrañas y su destrucción o neutralización Citolisis: Destruyen a: - los microorganismos portadores del antígeno y - las células propias infectadas por él. LINFOCITOS B Cuando se activan se transforman en células plasmáticas productoras de anticuerpos Producción de anticuerpos específicos contra el antígeno y liberación al torrente sanguíneo. También actúa el sistema del complemento que ayuda a la destrucción del patógeno. - Opsonización - Activación por la vía clásica del complemento. 3. 1. EL SISTEMA LINFOIDE Está constituido por distintos tipos de células (linfocitos y células presentadoras de antígenos (CPA), como los macrófagos y las células dendríticas) distribuidas por los órganos linfoides primarios y secundarios. ORGANOS LINFOIDES FUNCIÓN TIPOS FUNCIÓN CARACTERÍSTICAS PRIMARIOS SECUNDARIOS O PERIFÉRICOS Origen, desarrollo y maduración de las células del S. I. Activación de las células inmunes maduras, por antígenos. Allí se desencadena la respuesta inmunitaria por la cooperación celular entre: Células presentadoras de antígenos (CPA) y Linfocitos B y T Médula ósea Origen de células del S. I. Maduración de los linfocitos B Adquieren receptores de membrana particulares (BCR) capaces de reconocer a los Ag. Timo Maduración de linfocitos T Adquieren receptores de membrana particulares (TCR). Se diferencian 2 estirpes de linfocitos T, según el tipo de molécula CD que tengan en la membrana. Ganglios linfáticos Bazo Amígdalas Placas de Peyer Glándulas adenoides Activación de linfocitos B y T por los antígenos Eva Palacios Muñoz 8

SISTEMA MHC: COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (DIAP. 9, 27, 28, 29, 30, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40) MOLÉCULAS DEL MHC: Son proteínas (glucoproteínas) y glucolípidos de membrana de los linfocitos y la mayoría de las células Las moléculas MHC, de las células del tejido trasplantado, actúan como antígenos, siendo esta la causa del rechazo de los trasplantes TIPOS DE MOLÉCULAS MHC EN QUÉ CELULAS ESTÁN LAS MOLÉCULAS MHC? MHC-1 CÉLULAS NORMALES Se hallan en la membrana de todas las células nucleadas MHC-2 CÉLULAS CPA Macrófagos INMUNOCOMPETENTES profesionales Células dendríticas Linfocitos B TIPO DE ANTIGENO QUE PRESENTAN ESTAS CPA Endógenos Péptidos de cápsida, Exógenos Péptidos antigénicos de virus o bacterias OBTENCIÓN DEL Ag EN LAS CPA TIPO DE LINFOCITO AL QUE PRESENTAN Ag Linfocitos Tc Th-1 Por degradación en citosol Por fagocitosis Linfocitos Th Th-1 o endocitosis y degradación en el endosoma Th-2 CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (CPA): Son células capaces de activar los linfocitos T, al presentarles moléculas de Ag unidas a macromoléculas de su membrana TIPOS DE CPA - Macrófagos - Células dendríticas de los órganos linfoides - (Células cancerosas también interactúan con los Linf. T) Presentan el Ag a los receptores TCR de los linfocitos T, que, a su vez, son reconocidos por otros receptores de los Linfocitos T como las huellas dactilares de esa célula que acredita su pertenencia al mismo individuo ( que es de los suyos ) MECANISMO DE PRESENTACIÓN 1º. La CPA capta Ag, mediante endocitosis (las células cancerosas generan los Ag.) 2º. Los lisosomas, de ambas células, degradan los Ag en fragmentos antigénicos o péptidos sencillos 3º. Parte de estos fragmentos se unen a las proteínas MHC (complejo principal de histocompatibilidad): MHC II (Células inmunocompetentes) y MHC I (células cancerosas). Presentan péptidos antigénicos al exterior 4º. Reconocimiento y unión a estos Ag. (péptidos) por algunos Linf. Th, que quedan activados Eva Palacios Muñoz 9

3. 1. LINFOCITOS T (DIAP. 9, 18, 19, 20, 27, 28, 29, 30, 31, 32 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40) (NIVEL ALTO) Los linfocitos T son los responsables de la respuesta inmune celular específica; pero sólo pueden reconocer a los antígenos de los agentes patógenos sitos sobre la superficie de las células presentadoras de antígeno. Su especialidad es interaccionar con células eucariotas. TIPOS DE LINFOCITOS T 1.Th, T4, CD4+, Colaboradores o auxiliares Subpoblaciones: Th-1 RELACIONADOS CON SIDA FUNCIÓN 1º) Se activan cuando una CPA (macrófago, ) les muestra el Ag del patógeno expuesto sobre el complejo mayor de Th-1: Segregan citoquinas que activan a: macrófagos y linfocitos Tc citotóxicos Th-2 histocompatibilidad (MHC- Th-2: Activan a: II). linfocitos B y 2º) Colaboran con la otros linfocitos T respuesta inmune humoral. MECANISMO DE ACTUACIÓN - Reconocen las cadenas peptídicas de las proteínas capturadas por los fagocitos, - produciendo citoquinas y linfoquinas que promueven la: - Inflamación - (Proliferación y diferenciación de linfocitos T citotóxicos) -(Activación de los linfocitos B) 2.Tc, CD8+ o Citotóxicos Rechazos, en transplantes a antígenos MHC 1º) Se activan cuando una célula tumoral o infectada por virus, etc., les muestra el Ag procedente del agente infecciosa, expuesto sobre el MHC-I 2º) Son responsables de la respuesta inmune celular (aunque también en colaboración con los fagocitos no específicos) 3.Ts o Supresores Linfocitos Th y Tc Detienen la respuesta inmune una vez superada la infección 4.De memoria: Th (Th-1 y Th-2) y Tc Memoria inmunitaria (una pequeña parte de cada clon de ellos) Permanecen alerta años o toda la vida, como linfocitos de memoria (mnésicos) para dar una rápida respuesta secundaria. Atacan a células eucariotas - extrañas (cancerosas y transplantadas) o - propias (infectadas por virus u otros microorganismos). Citoquinas supresoras Destruyen (lisis) directamente, mediante formación de poros en la membrana, células infectadas por virus o células tumorales. Inhiben a los linfocitos B, etc. Reconocen y atacan directamente péptidos víricos presentes en células infectadas a las que lisan. Eva Palacios Muñoz 10

3.1. LINFOCITOS B (DIAP. 9, 18, 25, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40) ORIGEN DE CÉLULAS INMUNOCOMPETENTES (conceptos básicos muy importantes) TIPOS DE RESPUESTA INMUNOLÓGICA CÉLULAS QUE LA REALIZAN QUÉ PRESENTAN EN LA MEMBRANA? DÓNDE SE ORIGINAN? (células madres hematopoyéticas DÓNDE MADURAN? (adquieren sus propiedades) RESPUESTA CELULAR RESPUESTA HUMORAL LINFOCITOS T Receptores de antígenos (complejo CD3) LINFOCITOS B Anticuerpos o receptores Macromoléculas constituidas por 2 cadenas proteicas unidas a proteínas. Reaccionan con Ag específicos pluripotenciales) En la MÉDULA ÓSEA En la MÉDULA ÓSEA roja (a partir de linfocitos pre-b localizados en el hígado fetal) (mamíferos) y en la bolsa de Fabricio (aves). En el TIMO (glándula situada entre la tráquea y el esternón). Viajan a ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS (ganglios linfáticos,.) En la MÉDULA ÓSEA DIFERENCIAS ENTRE CÉLULAS PLASMÁTICAS Y CÉLULAS DE MEMORIA DIFERENCIAS CÉLULAS PLASMÁTICAS CÉLULAS DE MEMORIA Definición Son linfocitos B activados, de vida breve, que segregan grandes cantidades de anticuerpos. Son una fracción de los linfocitos B (células plasmáticas) que no participan inmediatamente en la defensa del organismo; pero que guardan un recuerdo del antígeno. Ello permitirá respuestas rápidas (respuesta inmune secundaria) en el futuro ante nuevas infecciones. Función Producen anticuerpos No secretan anticuerpos (pero los llevan en su superficie) 1. Reconocen ( recuerdan ) al antígeno específico que entra por segunda vez 2. Son estimuladas para reproducirse y diferenciarse en más células plasmáticas y más células de memoria Tiempo y nº, cuando circulan por los fluidos corporales (después de la primera invasión del antígeno) Si el antígeno específico entra por segunda vez Poco tiempo y en un nº menor Mucho tiempo después y en un nº mucho mayor Producen células B, en un gran nº y a mayor velocidad que las células madres originales Eva Palacios Muñoz 11

3. 1. DIFERENCIAS ENTRE LINFOCITOS B Y T (DIAP. 18, 25, 27, ) (Resumen muy importante) CARACTERISTCAS LINFOCITOS B LINFOCITOS T Madurez En la médula ósea En el timo (adquisición de receptores de membrana TCR) Tipo de inmunidad Humoral Celular Producción de anticuerpos Sí No Tipos o variedades Células plasmáticas Colaboradores Supresores o Ts Citotóxicos Células de memoria Células de memoria Moléculas en la membrana Anticuerpos específicos Receptores CD-4 y CD-8, para el reconocimiento celular Antígenos (Ag) Nº de lugares de unión con el Tienen 2 lugares de unión Sólo 1 lugar de unión antígeno Receptores reconocen Ag intactos Pequeños fragmentos de Ag Eva Palacios Muñoz 12

3. 2. RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA: ESPECIFICIDAD: LA SELECCIÓN CLONAL (DIAP. 12, 41) El S. I. puede producir casi 100 millones de Ac distintos; pero sólo tenemos unos 40.000 genes. Cómo es posible que fabriquemos tantos Ac? 1. Durante el desarrollo embrionario, cuando se generan los linfocitos B, se producen combinaciones y recombinaciones entre los genes que producen los protómeros de los Ac, por lo que se generan unos 100 millones de linf. B distintos. 2. Posteriormente, si un Ag activa a uno de estos linfocitos B, éste se divide activamente produciendo un clon de células (Teoría de la selección clonal) 1. FORMACIÓN DE LINFOCITOS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO: Recombinaciones entre los genes fragmentados La diversidad de clones y receptores (formación de células, receptores y Ac) se origina al azar, durante el desarrollo embrionario y es independiente de la presencia del Ag. Tan solo se eliminan aquellos clones de linfocitos que, por casualidad, hayan desarrollado receptores contra moléculas propias. DESARROLLO EMBRIONARIO Pre-linfocitos B Pre-linfocitos T SÍNTESIS DE SUS ANTICUERPOS Y RECEPTORES GENES QUE LOS CODIFICAN Son genes fragmentados: cada linfocito pre-t y pre-b adquiere un lote de componentes exónicos e intrónicos. FORMACIÓN DE LOS ARNm Estos exones e intrones se mezclan y se recombinan al azar durante la maduración del ARNm para la síntesis de anticuerpos y de receptores. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Protómeros de los ANTICUERPOS Y RECEPTORES Protómeros de los RECEPTORES DIVERSIDAD DE CLONES Y RECEPTORES (FORMACIÓN DE CÉLULAS, RECEPTORES Y AC) Una batería de receptores membranales BCR Una batería de receptores membranales TCR 100 millones de linf. B y de Ac distintos Cada linfocito maduro contiene una combinación génica única, que se expresa como un único receptor de m. (TCR o BCR) que permitirá el reconocimiento específico de un único Ag. Entre todos son capaces de reconocer a mil millones de Ag 2. CONSECUENCIAS DE LA LLEGADA DE UN AG: ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS: Teoría de la selección clonal RESUMEN: La presencia de un antígeno determinado selecciona exclusivamente al clon de linfocitos que presenta el receptor específico capaz de reconocerlo, ignorando a los demás. Estos clones de linfocitos T y B se activan y desencadenan las respuestas celular (linfocitos Th y Tc) y humoral (linfocitos Th y B) y, además, se genera memoria para responder con eficacia y celeridad a nuevas invasiones. Selecciona exclusivamente al clon de linfocitos que presenta el receptor específico (capaz de reconocerlo ). ACTIVACIÓN DE PROLIFERACIÓN RESPUESTA Uno de estos linfocitos B Este se divide activamente produciendo un clon de células Respuesta humoral (en su membrana un solo tipo de receptor, capaz de identificar a un único determinante antigénico específico) Uno de estos linfocitos T Respuesta celular Linfocitos Th y Tc Respuesta humoral Linfocitos Th Eva Palacios Muñoz 13

3.3. CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA Como consecuencia de la actuación de los diferentes clones de linfocitos que han sido seleccionados por el Ag, la respuesta inmunitaria adaptativa presenta las siguientes características: especificidad, tolerancia (o reconocimiento de lo no propio) y memoria. CARACTERISTICAS DEFINICIÓN EXPLICACIÓN/ ORIGEN DE CÉLULAS Especificidad Los linf. Tc antigénica seleccionados Diversidad Reconocimiento de lo propio / no propio MEMORIA Capacidad del S. I. para reconocer ( recordar ) un antígeno con el que mantuvo un contacto anterior. Capacidad del Sistema Inmunitario (S. I.) para reconocer e identificar a un antígeno particular para destruirlo. Capacidad del S. I. para responder a millones de antígenos distintos. Capacidad del S. I. de distinguir entre moléculas constitutivas del propio cuerpo y moléculas extrañas a él (antígenos) Cuando los linfocitos son activados por los Ag, se diferencian en 2 poblaciones: Cada antígeno tiene una forma molecular exclusiva y el S. I. responde produciendo linfocitos y proteínas (anticuerpos) específicas de dicho antígeno. Los linf. B Las células plasmáticas Reconocen específicamente a las células infectadas y las destruyen. Sus receptores son inmunoglobulinas de superficie Los anticuerpos que sintetizan son moléculas idénticos a los receptores, (excepto en un pequeño fragmento terminal) No son como los fagocitos de la respuesta innata que actúan con algo de miopía frente al patógeno invasor Por eso los Ac se unen específicamente con el Ag El S. I. está formado a su vez por una gran variedad de linfocitos que se diferencian entre sí en que cada uno de ellos es capaz de reconocer a un solo tipo de antígeno Las moléculas propias no desencadenan la respuesta Según la selección clonal, durante el desarrollo inmunitaria. embrionario todos los linfocitos que producen Ac (Excepción: una alteración del sistema de frente a los Ag propios, son destruidos. Así el sistema reconocimiento, ocasionada por una mutación, puede inmunitario se hace tolerante frente a los Ag propios y producir enfermedades autoinmunes). no reacciona frente a ellos. El S. I. sólo actúa cuando reconoce lo no propio. Linf. efectores Linf. de memoria o mnésicos (guardan el recuerdo del Ag) Una pequeña parte de cada clon de linfocitos Th-1 y Th-2, Tc y B permanecen alerta años o toda la vida, como linf. de memoria (mnésicos) para dar una rápida resp. secundaria. Sólo sobreviven aquellos linfocitos que no reconocen los Ag propios presentes en esta etapa del desarrollo. Encargados de poner en marcha la respuesta adaptativa Así, ante un 2º contagio, son capaces de intervenir mucho más rápido y originar una respuesta intensa, capaz de impedir el desarrollo de la infección. Son responsables del estado de inmunidad del individuo, que puede durar meses, años o toda la vida en función del tiempo de vida de estos linfocitos. CONCEPTO DEFINICIÓN CONSECUENCIA CAUSA MEMORIA INMUNOLÓGICA Capacidad del S. I. para reconocer ( recordar ) un antígeno con el que mantuvo un contacto anterior. Se basa en la producción de linfocitos de memoria que permanecen en el organismo tras superar la infección y haber eliminado por completo al antígeno. Produce una respuesta inmune mayor y más rápida que la primera vez que contactó con él Aumenta el nº total y la tasa de producción de anticuerpos en respuesta a una segunda invasión de antígenos. Eva Palacios Muñoz 14

3.4. COOPERACIÓN CELULAR: TIPOS DE REPUESTA INMUNE (DIAP.25, 33-40, 48, 49) 1. RESPUESTA HUMORAL Antígeno ----- MACRÓFAGOS (fagocita patógenos) --------------------- activación ---------- LINFOCITOS Th-2 ------- LINFOCITOS Th-2 DE MEMORIA Interleucinas LINFOCITOS B (fagocita antígenos) <------------ activación ---Interleucinas <------------------------------------------------------------------------------- CÉLULA PLASMÁTICA ---------------------- Anticuerpos CÉLULA PLASMÁTICA DE MEMORIA 2. RESPUESTA CELULAR Activación ---------------- MACRÓFAGOS (Fagocitan patógenos) LINFOCITO Th -1 -------- CÉLULA ENFADADA ---------------------------- CÉLULA ENFADADA DE MEMORIA fagocitosis de células infectadas CÉLULA INFECTADA Activación LINFOCITO T c CITOTÓXICO ----------------------------------------------------- CÉLULA CITOTÓXICA DE MEMORIA Destrucción de células infectadas o tumorales Eva Palacios Muñoz 15

3.4. COOPERACIÓN CELULAR ENTRE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS, LINFOCITOS T Y B (DIAP.25, 33-40, 48, 49) (NIVEL ALTO MUY IMPORTANTE) TIPOS DE RESPUESTAS CÉLULAS QUE LAS REALIZAN/ OTROS FUNCIÓN, ETC. CONSECUENCIAS RESPUESTA HUMORAL LINFOCITOS B Macrófago 1.Si lleva en su membrana un BCR (Receptor del Ag) adecuado y establece contacto con un Ag, lo internaliza mediante endocitosis, lo fagocita y degrada y presenta fragmentos antigénicos en su membrana, unidos al MHC II (MHC II- Ag) 2. Fagocita al microorganismo y lo degrada, presentando partículas del Ag. en su membrana, unidos al MHC II (MHC II- Ag) CELULAR Linfocito Th Si lleva un receptor (TRC) adecuado, que se adapte al complejo MHC II Ag del macrófago presentador del Ag., entra en contacto con éste, Se convierte en un macrófago presentador de Ag. Se activa, se multiplica y se diferencia en 2 poblaciones de linfocitos T: * Th -1 (respuesta celular) Th -2 (respuesta humoral). HUMORAL Linfocito Th -2 activado LINFOCITOS B activados por Ag CÉLULAS PLASMÁTICAS RESPUESTA CELULAR Activa a los linfocitos B activados por Ag., mediante unas sustancias (linfoquinas interleucinas). Se activan, se multiplican, originan una línea o clon y se diferencian. Producen anticuerpos específicos contra el antígeno, liberándolos al torrente sanguíneo. Quedan linfocitos Th- 2 de memoria (memoria inmunológica) Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas Los anticuerpos se unen a los patógenos y los macrófagos los fagocitan. Quedan células plasmáticas de memoria COMPLEMENTO También actúa el sistema del C. Ayuda a la destrucción del patógeno. *LINFOCITOS 2 a) Liberan sustancias que activan a los macrófagos para que Quedan células enfadadas de memoria Th-1 destruyan las células infectadas Linfocitos T c Quedan linfocitos Tc o células citotóxicas de memoria (citotóxicos) 1b) Reconocen con sus receptores (TCR) los componentes antigénicos que le presentan las células infectadas o tumorales. Producen sustancias (citotoxinas como perforinas) que destruyen las células infectadas por virus o tumorales (inducen la aparición de poros en su membrana). Eva Palacios Muñoz 16

3.4. COOPERACIÓN CELULAR ENTRE CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS, LINFOCITOS T Y B (DIAP.20) (NIVEL ALTO MUY IMPORTANTE) INTERVIENEN EN Respuesta inmune humoral. LINFOCITOS Colaboradores o auxiliares o Th o T4 RELACIONADOS CON SIDA (Hospedadores preferidos por el virus del SIDA) RECONOCEN Proteínas capturadas por los fagocitos FUNCIÓN Producen citoquinas y linfoquinas que promueven la: -Activación de los linfocitos B y a otros linfocitos T (proliferación y diferenciación de linfocitos T citotóxicos) - Inflamación Respuesta inmune celular R. no específica (fagocitos) Citotóxicos o Tc Rechazos en transplantes (a antígenos MHC) Péptidos víricos presentes en células infectadas a las que lisan. Atacan y destruyen directamente a células eucariotas Propias Extrañas Células infectadas por virus u otros microorganismos C. tumorales y transplantadas Eva Palacios Muñoz 17

3.5. CARACTERISTICAS DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA: RESPUESTA PRIMARIA Y SECUNDARIA CONCEPTO DEFINICIÓN CONSECUENCIA CAUSA RESPUESTA PRIMARIA del sistema inmune Respuesta a la entrada en el organismo de un antígeno por primera vez Proliferación de linfocitos para producir clones de células efectoras en respuesta a la entrada en el RESPUESTA SECUNDARIA del sistema inmune (causa de la inmunidad adquirida, p. ej. por vacunas) Respuesta producida si el organismo es expuesto al mismo antígeno una segunda vez. organismo de un antígeno Es más rápida, más efectiva y más prolongada que la respuesta primaria. Inmunidad a muchas enfermedades infecciosas que sucede tras una infección Una pequeña parte de cada clon de linfocitos Th-1 y Th-2, Tc y B permanecen alerta años o toda la vida, como linf. de memoria (mnésicos) para dar una rápida resp. secundaria. Durante la R. primaria las células hijas resultantes de la activación de los linfocitos B, se diferencian en dos tipos: Células plasmáticas (secretoras de anticuerpos) y Células de memoria (no secretoras de anticuerpos; pero presentan el anticuerpo en superficie) Eva Palacios Muñoz 18

2. RESPUESTA HUMORAL: ANTICUERPOS (DIAP. 21-25) ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS (Ig): Proteínas del grupo de las globulinas que se unen específicamente a los Ag DEFINICIÓN Glucoproteína (proteínas codificadas por los genes) fabricada por los linfocitos B en respuesta al contacto con un antígeno. Es específica para cada antígeno. Químicamente son proteínas plasmáticas, globulares, llamadas inmunoglobulinas. DIFUSIÓN Por la sangre, linfa, líquidos intersticiales y secreciones donde realizan su acción. DIVERSIDAD El nº de anticuerpos distintos posibles es muy elevado debido a que se forman reuniendo segmentos génicos muy separados, que se unen al azar para expresarse. TIPOS Según su localización AC de superficie Receptores de Ag que quedan anclados en la membrana de linfocitos B AC libres Circulantes en la sangre y segregados al exterior de la célula. Según su clase de cadena pesada H: En el hombre hay 5 clases de anticuerpos o inmunoglobulinas Cada clase posee un tipo de cadena pesada (H) diferente: γ, μ, α, δ y ε. FUNCION (Ig G (80%), A, M, D y E). Se encargan de la inmunidad humoral: detectan y se unen específicamente al antígeno, neutralizándolo y anulando así su posible efecto tóxico. Se unen a los microorganismos para facilitar su fagocitosis y para neutralizar toxinas bacterianas. Atraviesan la placenta y están en la leche materna. ESTRUCTURA Cada molécula, con forma de Y, puede unirse a dos antígenos iguales; pues presenta dos lugares de unión con el antígeno (extremos de los brazos de la Y). Brazos La zona bisagra Hay 2 y cada uno de ellos presenta: Está en la intersección de los brazos de la Y. El resto de una cadena H Una cadena ligera Tallo Parte de las 2 cadenas pesadas H (extremos C- terminal). Cada cadena lleva una molécula de oligosacárido. Molécula compuesta por 4 cadenas polipeptídicas (tetrapéptido) unidas por puentes disulfuro intracatenarios. Son iguales dos a dos. Cada cadena ligera (L) está unida covalentemente a una de las cadenas pesadas (H) por un puente disulfuro. Las 2 cadenas pesadas (H) están también unidas por puentes disulfuro 2 Cadenas L (ligeras) idénticas 2 Cadenas H (pesadas) idénticas Región variable (especificidad) (Fv) Región constante (Fc) (clases de anticuerpos) Región variable (Fv) Región constante (Fc) Extremo amino-terminal Extremo carboxiloterminal Extremo amino-terminal Extremo carboxiloterminal Eva Palacios Muñoz 19

4. 1. ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS (INMUNOGLOBULINAS) (II) (DIAP. 21-25) REGIONES FUNCIÓN LOCALIZACIÓN CADENAS LIGERAS (L) Variables (Fv) (Extremos aminados de las cadenas L y H) Constantes (Fc) Paratopo = porciones variables de las cadenas H y L = Sitios de unión al Ag: responsables del reconocimiento y unión con los determinantes antigénicos. Determinan la enorme diversidad de AC. No se une a Ag. Responsables de las diversas actividades biológicas de los AC Receptor del Ag. en la membrana de linfocitos B no activados Transmisión materno-filial por placenta (inmunidad pasiva neonatal) Unión a receptores de fagocitos para activar la fagocitosis de los Ag (unidos a ellos). Activación del complemento En los extremos de los 2 brazos de la Y Parte de los brazos y el pie de la Y VL (región variable de la cadena ligera) = la mitad de L CL (región constante de la cadena ligera) = la mitad de L CADENAS PESADAS (H) VH (región variable de la cadena H) = la cuarta parte de las cadenas H CH (región constante de la cadena H) = ¾ de cadenas H AMBAS PRESENTAN 3 regiones hipervariables, separadas por otras relativamente constantes 4. 2. CLASES DE ANTICUERPOS CLASES ESTRUCTURA OTRAS CARACTERÍSTICAS LOCALIZACIÓN FUNCIÓN Nº DE LUGARES DE UNIÓN AL Ag 2º Ig G 2 cadenas L y 2 cadenas H de tipo gamma 3º Ig A 4 cadenas polipeptídicas, 2 L y 2 H de tipo alfa. Puede dar dímeros o trímeros mediante una cadena J. Además presenta una cadena polipeptídica (componente secretor) 1º Ig M 5 monómeros de AC unidos por puentes disulfuro y por una cadena polipeptídica llamada J: Las cadenas H sonde tipo mu Atraviesan la placenta y penetran en el feto. Calostro (1ª leche) Sangre y diversas secreciones (leche, mucus, saliva y lágrimas) Suero. Antenas de superficie de Linfocitos B Son las primeras que aparecen en la respuesta inmune primaria (ante la exposición inicial a un Ag). 10 lugares de unión (pues tienen 5 unidades básicas) Ig D 2 cadenas L y 2 cadenas H de Antenas de Sustituyen a las Ig M tipo delta superficie de Linfocitos B. Son receptores de Ag específicos Ig E 2 cadenas L y 2 cadenas H de Principales causantes de los Tejidos Alergias (reaginas) tipo épsilon fenómenos de alergia. Eva Palacios Muñoz 20

4. 3. TIPOS DE REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO (DIAP. 42-46) REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO Neutralización Aglutinación Precipitación Opsonización DEFINICIÓN NATURALEZA DEL ANTÍGENO ACTUACIÓN Disminución de la capacidad infectante de virus, Formación de agregados celulares que sedimentan Formación de complejos tridimensionales insolubles que precipitan Cuando no es suficiente con los AC y se necesita ayuda celular. Virus, principalmente, o sustancias tóxicas Ag (aglutinógenos) situados en la superficie de una célula (bacterias, ) Una macromolécula soluble, en el plasma, con varios determinantes Microorganismos recubiertos de AC. ANTICUERPOS Disminución de la capacidad infectante del virus al unirse los AC con los determinantes antigénicos de la cápsida vírica (reacción reversible) Las células forman agregados que sedimentan fácilmente. Las aglutininas son los AC específicos de los aglutinógenos Los AC libres en el plasma, se unen con ellos, formando complejos tridimensionales insolubles que precipitan Forman el complejo Ag-AC FAGOCITOS, Facilitan la acción de los fagocitos (macrófagos y neutrófilos) sobre las bacterias y, a veces, puede verse también facilitada por el complemento. Luego actúan los macrófagos, que fagocitarán el precipitado Se facilita la unión del complejo Ag-AC a los macrófagos y, por ello, su fagocitosis TIPOS DE REACCIÓN ANTÍGENO- ANTICUERPO Lisis por activación del complemento. NATURALEZA DEL ANTÍGENO Bacterias con cápsulas gelatinosas, etc. Algunos anticuerpos activan el complemento ACTUACIÓN Lisis o rotura de la bacteria Opsonización Activación de mastocitos FAGOCITOS, Provoca la liberación de muchas sustancias y la atracción de fagocitos El complemento puede hacer Ej. Bacterias con cápsulas gelatinosas más eficaz la fagocitosis que dificultan la adherencia de los macrófagos. Liberan sus gránulos desencadenando una reacción inflamatoria Eva Palacios Muñoz 21

5. INMUNIZACIÓN PASIVA Y ACTIVA. INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL: VACUNACIÓN Y SUEROTERAPIA (DIAP. 47) TIPOS DE INMUNIDAD QUIENES LA PRESENTAN / CÓMO Y DONDE SE ADQUIERE CONGÉNITA Es siempre NATURAL Se relaciona con los mecanismos inespecíficos ADQUIRIDA NATURAL Se adquiere sin ser provocada por mecanismos artificiales de inmunización ARTIFICIAL se adquiere provocándola mediante técnicas artificiales De especie De raza De individuo PASIVA Corta duración El organismo no produce anticuerpos, los recibe ACTIVA Duradera El organismo produce anticuerpos ENFERMEDADES INFECCIOSAS: PREVENCIÓN Y CURACIÓN (MUY IMPORTANTE) INMUNIDAD ARTIFICIAL: Es la que se adquiere mediante técnicas artificiales (sueroterapia y vacunación) Todos los individuos de una especie Determinados grupos o poblaciones de una especie Un individuo determinado Se adquiere al recibir los anticuerpos maternos durante el desarrollo embrionario (placenta) y en la lactancia Se adquiere tras haber superado la enfermedad infecciosa. PASIVA No produce anticuerpos, Sueroterapia Administración de sueros los recibe ACTIVA Produce anticuerpos Vacunación Administración de vacunas INMUNIZACIÓN: Es la inducción de inmunidad artificial frente a una enfermedad. Puede ser de dos tipos: pasiva y activa Técnicas artificiales (no naturales) que sirven para adquirir inmunidad artificial (luchar contra las enfermedades infecciosas) TIPOS DE INMUNIZACIÓN según el org. produzca o no anticuerpos TÉCNICA EMPLEADA CUÁNDO SE ADMINISTRA? PASIVA Sueroterapia Después de enfermar (curativa) ACTIVA Vacunación Antes de enfermar (preventiva) Sueros Vacunas QUÉ SE INTRODUCE EN EL PACIENTE? Anticuerpos específicos contra un determinado patógeno (virus, bacterias, etc.) Antígenos, como microorganismos patógenos atenuados vivos o muertos PROVOCAN UNA RESPUESTA INMUNE, ES DECIR, SÍNTESIS DE ANTICUERPOS? No. No necesita fabricar anticuerpos por tanto no generan memoria inmunológica que confiera inmunidad permanente frente a la enfermedad Sí, respuesta inmune primaria, (el individuo fabricará sus propios anticuerpos) que genera memoria inmunológica frente al antígeno CUANDO EMPIEZAN A HACER EFECTO? A las pocas horas (inmediato) A los pocos días CUÁNTO DURA SU EFECTO? Poco (meses) Permanente (años) Eva Palacios Muñoz 22