INMUNIDAD INNATA (1ra parte)

Transcripción

1 FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE MEDICINA VETERINARIA CURSO: INMUNOLOGÍA VETERINARIA INMUNIDAD INNATA (1ra parte) MSc. MV. Hugo Castillo Doloriert

2 CONTENIDO Introducción Barreras externas Células mieloides e inmunidad innata Fagocitosis Inflamación Linfocitos NK

3 INTRODUCCIÓN

4

5

6 VIRUS BACTERIAS HONGOS PARÁSITOS TUMORES INJERTOS AGENTES QUÍMICOS Y FÍSICOS Interacción Biológica o Enfrentamiento ORGANISMO

7

8 MICROORGANISMOS INVASORES BARRERAS EXTERNAS Piel- Auto limpieza Flora normal INMUNIDAD INNATA Inflamación Lectinas INMUNIDAD ADQUIRIDA Respuesta inmune humoral y celular

9 BARRERAS EXTERNAS La forma más simple de evitar las infecciones es impedir el acceso de los agentes patógenos al organismo. Superficies epiteliales intactas forman barreras físicas entre el medio externo e interno Las tres principales interfases entre el ambiente y el huesped son la piel y las mucosas respiratoria y digestiva Contienen linfocitos T intraepiteliales y subpoblaciones B-1 de linfocitos B.

10 BARRERAS EXTERNAS

11

12 Inmunidad (Del lat. immunĭtas, -ātis). Biol. y Med. Estado de resistencia, natural o adquirida, que poseen ciertos individuos o especies frente a determinadas acciones patógenas de microorganismos o sustancias extrañas. Biol. y Med. Respuesta específica de un organismo a la acción de los antígenos. Innato (Del lat. innātus, part. pas. de innasci, nacer en, producirse). adj. Connatural y como nacido con la misma persona.

13 INMUNIDAD INNATA Sistema muy conservado y evolucionado presente en plantas y animales vertebrados e invertebrados Constituye la primera línea de defensa frente a las infecciones Los mecanismos de la inmunidad innata existen existen antes del encuentro con los microorganismos patógenos Esta formado por componentes celulares y humorales

14 INMUNIDAD INNATA Tiene como lecho una respuesta inflamatoria iniciada por macrófagos, polimorfonucleares y mastocitos a través de receptores de la inmunidad innata Los defectos en este sistema son raros y casi siempre letales Activación por reconocimiento de patrones moleculares asociado a patógenos (Janeway) y señales de peligro (Matzinger) Estimula respuestas inmunitarias adaptativas (no es llevado de generación en generación)

15 EVOLUCIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA Y ADQUIRIDA

16 Elementos y características de inmunidad innata y adaptativa Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa Otras denominaciones Inespecífica, natural Específica, adquirida Células (Celular) Macrófagos, Neutrófilos, Células NK, Células dendríticas Linfocitos B, Linfocitos T Moléculas (Humoral) Complemento, Citoquinas Anticuerpos, Citoquinas Órganos y tejidos de producción Hígado y Médula ósea Timo, médula ósea, bursa de fabricio, placas de peyer Características Primera línea de defensa, Intensidad no incrementa con encuentros sucesivos con el Ag Especificidad, Memoria

17

18 Defensas innatas: una mirada global Reconocimiento Selectivo Limitado a patógenos (PAMPs) y componentes nocivos (derivados de células muertas o alteradas) Célula NK bacteria Célula dendrítica inmadura piel Activación Mecanismos efectores Muerte del patógeno lisis fagocitosis (favorecida por opsoninas) Inflamación mediada por moléculas vasoactivas y quimiotácticas Complemento Mastocito Vaso sanguíneo Neutrófilo Macrófago Monocito

19 CÉLULAS MIELOIDES E INMUNIDAD INNATA

20

21 FUNCIÓN DE MONOCITOS / MACRÓFAGOS

22 Macrófagos

23

24

25 Mastocitos o Células Cebadas

26

27 Fagocitosis Fase 1. Quimiotaxis Fase 2. Adherencia Fase 3. Ingestión y formación de la vesícula fagocítica o fagosoma Fase 4. Fusión de lisosomas con el fagosomas Fase 5. Destrucción del material extraño

28

29 Quimiotaxis

30

31

32 Adherencia y Opsonización

33 Ingestión y Formación de Fagolisosoma Video Fagocitosis

34 Destrucción

35 Destrucción

36 Video Inflamación Aguda

37 Inflamación Crónica

38 LINFOCITOS NK

39 Natural Killer (NK) 1. Concepto Actividad citotóxica espontánea. 2. Citotoxicidad celular espontánea realizada frente a células tumorales o infectadas, sin sensibilización previa realizada por restricción en el reconocimiento por el MHC como ocurre en las células T 3. Acciones: Efectora citotóxica e inmunorreguladora 4. Receptores de reconocimiento para MHC I % de los linfocitos circulantes son NK

40 1. Linfocitos grandes granulares 2. Ausencia de recombinación genética y de expresión de TCR/CD3 3. Expresión de CD56 y CD16 4. Los gránulos contienen citotoxinas: perforinas y granzimas Natural Killer (NK)

41

42

43 GRACIAS