El sistema del Complemento

Transcripción

1 UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS FASE I, Unidad Didáctica: BIOQUÍMICA MÉDICA, 2º AÑO, 2011 El sistema del Complemento Dr. Mynor A. Leiva Enríquez

2 Sistema Inmunitario Incluye todos los componentes relacionados: MEDULA ÓSEA, TIMO, GANGLIOS LINFÁTICOS, SISTEMA RETICULOENDOTELIAL y la participación específica de las diferentes variedades de células: linfocito T (novato, cooperador, citotóxico y de memoria), linfocito B (novato, célula plasmática y de memoria), mastocitos, interleucinas, factores quimiotácticos, de crecimiento e inflamatorios.

3 Tabla 1. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA INFLAMACIÓN CIRCULANTES Neutrófilo Localizadas en tejidos Leucocitos Polimorfonucleares Eosinófilo Basófilo Mastocito Fagocitos Mononucleares Monocito Macrófago Linfocitos Plaquetas Células Endoteliales

4 Sangre periférica que muestra las diferencias de forma y color de las formas principales de Leucocitos: Los neutrófilos son los primeros en hacer contacto con las bacterias e iniciar el efecto de reconocimiento Y activación del Sistema inmune.

5 Adaptado de BASIC IMMUNOLOGY 2ª Ed Abul K. Abbas y Andrew H. Lichtman

6 EN VEZ DE HÍGADO DEBE DECIR LIGANDO.

7 Sistema del Complemento Término colectivo para referirse a un grupo de proteínas del plasma que desempeñan una función importante en la defensa del individuo. Presentes en forma inactiva como pro-enzimas o cimógenos Activadas en una serie de reacciones secuenciales en forma de cascada.

8 Proteínas del complemento Son activadas por 3 VÍAS 1. A partir del reconocimiento de complejos Antígeno-anticuerpo fijados a una membrana (2 IgG ó 1 IgM). 2. Por unión de proteínas especiales a carbohidratos de la membrana 3. Por hidratación del componente C3

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10 VÍA CLÁSICA Los productos difusibles del complemento activado provocan un incremento de la quimiotaxis sobre los fagocitos y funcionan como anafilatoxinas en el control de la respuesta inflamatoria Amplificación de la respuesta humoral específica, eliminación de los inmunocomplejos

11 IGM IGG, 1,2 Y 3 C1 SE UNE A DOS O MÁS INMUNOGLOBULINAS PARA INICIAR LA CASCADA DEL COMPLEMENTO lo que en términos generales es necesario una superficie celular para que el C se Active Esto implica que el C no se active en La sangre.

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13 VÍA CLÁSICA la Vía clásica conecta con el sistema inmune adaptativo por medio de su interacción con inmunocomplejos.

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15 Complejo de ataque a la membrana

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17 VÍA Vía Alterna ALTERNA La ruta alternativa conecta con el sistema de inmunidad natural o inespecífica, interaccionando directamente con la superficie del microorganismo

18 Via Alterna La convertasa de C3 es muy inestable Es estabilizada por la properdina

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20 Complejo de ataque a la membrana

21 Vía de la LECTINA La ruta de las lectinas es una especie de variante de la ruta clásica, pero que se inicia sin necesidad de anticuerpos, pertenece al sistema de inmunidad natural.

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23 Adaptado de BASIC IMMUNOLOGY 2ª Ed Abul K. Abbas y Andrew H. Lichtman

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28 Funciones de Complemento Lisis celular (bacterias, virus recubiertos y células), mediante lesiones de membrana. Opsonización: colocación de marcas reconocibles para que los leucocitos macrófagos puedan efectuar fagocitosis. Liberación de moléculas mediadoras de reacciones inflamatorias e inmunitarias (migración de leucocitos). Regular la actividad biológica celular.

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30 Funciones de Complemento Lisis celular (bacterias, virus recubiertos y células), mediante lesiones de membrana. Opsonización: colocación de marcas reconocibles para que los leucocitos macrófagos puedan efectuar fagocitosis. Liberación de moléculas mediadoras de reacciones inflamatorias e inmunitarias (migración de leucocitos). Regular la actividad biológica celular.

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32 Opsonización/Fagocitosis de las Bacterias MACROFAGO Fagocitosis y formación Del Fagosoma Fusión del Fagosoma Con el Lisosoma: Destrucción de la Bacteria

33 Funciones de Complemento Lisis celular (bacterias, virus recubiertos y células), mediante lesiones de membrana. Opsonización: colocación de marcas reconocibles para que los leucocitos macrófagos puedan efectuar fagocitosis. Liberación de moléculas mediadoras de reacciones inflamatorias e inmunitarias (migración de leucocitos).

34 Inflamación secundaria: C3a,C5a y C4a son ANAFILATOXINAS. Provocan: 1. Contracción de músculo liso 2. Desgranulación de basófilos y células cebadas

35 Inflamación secundaria: 3. Liberación de Histamina 4. Quimiotaxis de fagocitos, Cel. T, 5. migración, adherencia y agregación

36 Eliminación de Inmunocomplejos (IC)

37 Niveles de actuación de los reguladores del Complemento

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40 INHIBIDORES DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO 2. Factor I C4b,C3b, C3(H2O) 3. Factor H C3b

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42 Aviso: Se informa que ya está abierta la inscripción para el 4º CONGRESO DE CIENCIAS BÁSICAS que se llevará a cabo el 28, 29 y 30 de septiembre en CENTRO DE CONVENCIONES de TIKAL FUTURA. Monto total Q Puede consultar en Edificio C, Of Bioquímica REVISAR LA ASISTENCIA A CLASES: PIERDE DERECHO A EXAMEN FINAL quien esté en lista de cartelera de bioquímica Medbioqui11.wordpress.com Hasta la Próxima.