INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.

Transcripción

1 INMUNOLOGÍA Y ENFERMEDAD.

2 El sistema inmunitario Inmunidad significa protección frente a la enfermedad, y más específicamente, frente a las enfermedades infecciosas. Las células, moléculas y tejidos responsables de la inmunidad constituyen el sistema inmunitario. Consta de un conjunto armónico de células y macromoléculas solubles que actúan como mensajeros intercelulares (citoquinas, citocinas) o como anticuerpos, uniéndose a los antígenos y promoviendo su eliminación. La respuesta colectiva y coordinada frente a la introducción de sustancias extrañas respuesta inmunitaria 2

3 Órganos y tejidos del sistema inmunitario Tejidos y órganos del sistema inmunitario 3

4 Linaje de las células del sistema inmunitario Todas las células del sistema inmune provienen de células madre pluripotenciales. Las células madre o stem de la médula ósea siguen dos líneas fundamentales de diferenciación: linaje mieloide y linaje linfoide. Células del sistema inmunitario 4

5 Células del sistema inmunitario Linfocitos. Son las únicas células del cuerpo capaces de reconocer de forma específica y distinguir diferentes determinantes antigénicos. Constan de distintos subgrupos que difieren en sus funciones y productos proteínicos:. Linfocitos B.- Son las únicas células capaces de producir anticuerpos. Sus receptores de antígenos son formas de anticuerpos unidos a la membrana, cuya interacción con los antígenos, inicia la secuencia de activación de la célula B, que culmina en el desarrollo de células efectoras que secretan activamente anticuerpos. Linfocitos T.- Tiene poblaciones distintas, siendo las mejor definidas T cooperadoras y las citolíticas o citotóxicas. No producen anticuerpos. Muestran una inusual especificidad hacia los antígenos: reconocen sólo antígenos peptídicos unidos a proteínas que codifican en el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y se expresan sobre la superficie de otras células secretan hormonas proteicas llamadas citocinas 5

6 Migración de linfocitos B Células B generadas en medula ósea, migran a periferia vía sangre hacia el bazo, en un estadio transitorio: Bazo Sangre corta vida Funcionalmente inmaduras Medula ósea Células del sistema inmunitario 6

7 Macrófagos Son células mononucleadas que se caracterizan por su capacidad de fagocitar y degradar material fragmentado. Se originan a partir de células de la médula ósea que dan origen a los monocitos de la sangre los que luego migran desde el lumen de los capilares sanguíneos al tejido conjuntivo donde terminan su diferenciación. Los macrófagos de los tejidos conjuntivos miden entre 10 y 30 um de diámetro y su estructura se modifica según su estado de actividad. Células del sistema inmunitario 7

8 1 El estado Inmune. Tipos de Inmunidad. ESTADO INMUNE: estado del que disfruta alguien que, habiendo sobrevivido a una enfermedad, ha quedado libre o exento de volver a padecerla. SISTEMA INMUNITARIO INNATO Capaz de eliminar agentes patógenos en el PRIMER CONTACTO. No asegura la inmunidad total del organismo ( gérmenes, tasa de mutación). Formado por: Monocitos, macrófagos, neutrófilos (fagocitan). Células NK. Sistema de complemento. Lisozima. SISTEMA INMUNITARIO ADAPTATIVO Reconoce y ataca a patógenos de manera específica. Formado por: Linfocitos anticuerpos y células defensivas. Respuesta Inespecífica

9 1 El estado Inmune. Tipos de Inmunidad. INMUNIDAD CONGÉNITA NATURAL El individuo es resistente a gérmenes que causan infecciones en otras especies de manera natural. INMUNIDAD ADQUIRIDA El individuo va adquiriendo inmunidad frente a enfermedades a lo largo de la vida: INMUNIDAD ADQUIRIDA ACTIVA: el organismo fabrica Ac ante la presencia del patógeno. NATURAL: el organismo fabrica Ac porque padece la enfermedad. ARTIFICIAL: el organismo fabrica Ac porque se ha vacunado. INMUNIDAD ADQUIRIDA PASIVA: los Ac proceden de otro organismo. NATURAL: el feto recibe Ac maternos a través de la placenta y en la lactancia. ARTIFICIAL: se inyecta suero a un enfermo con Ac específicos contra un Ag.

10 Inmunización: sueros y vacunas. INMUNIZACIÓN: inducción artificial del estado inmune frente a una enfermedad tanto de manera activa (VACUNAS), como de manera pasiva (SUEROS). INMUNIZACIÓN PASIVA Inyección de SUEROS con los Ac específicos contra el patógeno que la produce. Es efectiva a las pocas horas de su administración. Poco duradera. No genera memoria. INMUNIZACIÓN ACTIVA Inyección de VACUNAS: conjunto de Ag muertos o atenuados que se introducen en el organismo e inducen la producción de Ac específicos y células memoria. Efectos duraderos (años toda la vida). Dosis de recuerdo: en ocasiones se inyectan [Ag] que provocan una respuesta inmune.

11

12 LA VACUNACIÓN Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con propósito de inducir inmunidad específica frente a dichos patógenos. Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque si deben conservar su capacidad inmunogénica. Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa: la especificidad y la memoria inmunológica.

13 Autoinmunidad. Por qué el Sistema Inmune diferencia lo propio de lo extraño? TOLERANCIA INMUNE: capacidad de un organismo de diferenciar lo propio de lo extraño que se adquiere mediante aprendizaje en el Timo y Médula Ósea durante las primeras etapas del desarrollo. SELECCIÓN DE LINFOCITOS-T: Cuando maduran en el timo desarrollan receptores de membrana que les permiten reaccionar con proteínas del MHC propias. Sólo sobreviven los linf T que reconocen Ag extraños unidos al MHC (resto eliminados). SELECCIÓN DE LINFOCITOS-B: Se inactivan los linf B que destruyen células del propio individuo. EXCESO DE TOLERANCIA INMUNE INMUNODEFICIENCIAS (escaso nivel de respuesta) DEFECTO DE TOLERANCIA INMUNE AUTOINMUNIDAD (exceso de nivel de respuesta) Predisposición genética. Disminución linf T supresores. Mimetismo molecular.

14 Hipersensibilidad. Respuesta inmune exagerada que provoca múltiples alteraciones en el organismo. Origen: sustancias inocuas (pólenes, esporas de hongos, ). Se manifiesta tras pasar un período de sensibilización. HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA (Tipo I) Reacción alérgica o alergia. Respuesta rápida tras el contacto con el alérgeno. HIPERSENSIBILIDAD CITOTÓXICA (Tipo II) El Ac se une a un Ag de las células propias. Ej: enfermedad hemolítica del recién nacido. HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA POR COMPLEJOS Ag-Ac (Tipo III) El sistema de complemento se activa excesivamente cuando se forma un complejo Ag-Ac que no es eliminado por los macrófagos. HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA (Tipo IV) Se forman agregados de macrófagos que destruyen tejidos afectados e inflamación por el contacto con un alérgeno. Aparece horas o días después del 2º contacto. Ej: dermatitis por contacto con metales, cosméticos, látex,