The European Group on Ethics

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Transcripción:

The European Group on Ethics in Science and New Technologies to the European Commission The group is an independent, pluralist and multidisciplinary body which advises the European Commission on ethical aspects of science and new technologies.

The EGE principal features Independent: deliberate freely in accordance with Group s rules of procedure Pluralist: 12 members, appointed for their expertise and personal qualities Multidisciplinary body: experts in various disciplines 2

Nomination of the members members appointed by the Commission for a term of four years, renewable once the Group elects a chairperson and a vice-chairperson 3

Request of an opinion Group s own initiative Request of the Commission The Parliament and the Council may draw the Commission's attention 4

Preparation of an Opinion working meetings hearing of experts studies public Round Tables 5

Adoption of an opinion if an opinion is not adopted unanimously, it includes any dissenting point of view Publication of an opinion every opinion is published immediately after its adoption via Press conference on the Group s web site 6

From GAEIB to EGE 1991-1997 The Group of Advisers on the Ethical Implications of Biotechnology 1998-2000 EGE s first mandate 2001-2004 EGE s 2nd mandate 7

OPINIONS GAEIB 1991-1997 n 1 The ethical implications of the use of performanceenhancers in agriculture and fisheries (12/03/1993) n 2 Products derived from human blood or human plasma (12/03/1993) n 3 Ethical questions arising from the Commission proposal for a Council directive for legal protection of biotechnological inventions (30/09/1993) n 4 The ethical implications of gene therapy(13/12/1994) 8

OPINIONS GAEIB 1991-1997 n 5 Ethical aspects of the labeling of the food derived from modern biotechnology (05/05/1995) n 6 Ethical aspects of prenatal diagnosis (20/02/1996) n 7 Ethical aspects of genetic modification of animals (21/05/1996) n 8 Ethical aspects of patenting inventions involving elements of human origin (25/09/1996) n 9 Ethical aspects of cloning techniques (28/05/1997) n 10 Ethical aspects of the 5th Research Framework Program (11/12/1997) 9

OPINIONS EGE 1998-2000 n 11 Ethical aspects of human tissue banking (21/07/1998) n 12 Ethical aspects of research involving the use of human embryo in the context of the 5th framework program (23/11/1998) n 13 Ethical issues of healthcare in the information society (30/07/1999) n 14 Ethical aspects arising from doping in sport (14/11/1999) n 15 Ethical aspects of human stem cell research and use (14/11/2000) 10

REPORT EGE 1998-2000 Citizens Rights and new technologies: A European Challenge (23/05/2000) Report on the Charter on fundamental rights related to technological innovation requested by President of the Commission, Romano Prodi. 11

The European Group on Ethics in Science and New Technologies to the European Commission Web site address: http://europa.eu.int/comm/european_group_ethics

Opinión del Grupo Europeo de Etica Mayo 2002 Condiciones para la patentabilidad de las células madre de origen embrionario

Contexto Científico - Características de las células madre Qué son? - Fuentes de células madre humanas adultas fetales (cordón umbilical) embrionarias - Células aisladas y líneas de células madre

Contexto jurídico - Cuáles són los objetivos del derecho de patentes. Qué es una patente? - La Directiva europea de 1998. - Cuál es el campo de aplicación de una patente. Las reivindicaciones Patentes de producto y patentes de procedimiento

Contexto jurídico - Quién aprueba una patente? - Criterios a los que debe responder una patente Novedad Actividad inventiva Aplicación industrial

Contexto jurídico - Las exclusiones de las patentes. Exclusiones tradicionales en Europa ( Ordre public et bonnes moeurs ) - Las exclusiones particulares de la directiva. Procedimientos de clonación, de modificación de la línea germinal humana, del uso comercial de embriones humanos o de animales con producción de sufrimiento injustificado

Contexto jurídico - Excepciones para el uso de una patente. La excepción académica Licencias obligatorias - Diferencias entre Estados Unidos y Europa. Prioridad del primer inventor o del primer peticionario Excepción y exclusión Criterios de patentabilidad Oposición a una patente

Contexto jurídico - Patentes y transparencia. Reproducibilidad. Bancos de Datos - Las patentes de invenciones biotecnológicas. Primeras patentes Especificidades: descubrimiento e invención Registros de cultivos - Patentes de células madre embrionarias aprobadas

Contexto ético - Aspectos históricos de la patentabilidad. Equilibrio entre intereses del inventor y de la sociedad - Aspectos éticos de las patentes biotecnológicas en general. Usos terapéuticos y para el diagnóstico Acceso a técnicas y materiales

Contexto ético - Aspectos éticos de las células madre. Prohibición de comerciar con partes del cuerpo humano El principio del consentimiento informado - Aspectos éticos de las células madre emrbionarias. Concepciones divergentes sobre el estatus del embrión

Opinión del EGE - Importancia e interés de las patentes. El dilema de fondo. Progreso científico y acceso a los resultados y a los beneficios Equilibrio entre los diferentes grupos de interesados: pacientes y sus asociaciones, inventores e investigadores, donadores, industriales, profesionales de la salud, aseguradoras...

Opinión del EGE - Objeto de la patente. Las células madre no modificadas Líneas celulares no modificadas Líneas celulares modificadas Métodos y procedimientos - Procedencia de las células madre. No comercialización de embriones humanos Patentabilidad de invenciones que consisten en la modificación de células

Opinión del EGE - La cuestión de la clonación. Distintas visiones sobre la clonación reproductiva y terapéutica. Necesidad de un debate europeo - Protección del donador. Consentimiento informado. No compensación económica - Patentes y actividades ulteriores de investigación No a las patentes demasiado amplias Relación coherente entre lo se describe y lo que se reclama

Opinión del EGE - Propuesta de un Registro Europeo. - Patentes y acceso a los recursos sanitarios. Recurso a la licencia obligatoria si es necesario - Evaluación ética de las peticiones de patentes. - Opinión disidente